Clase 4, 4 de septiembre Flashcards

1
Q

¿Qué son los glóbulos rojos?

A

Células sanguíneas encargadas de transportar oxígeno desde los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de vuelta a los pulmones.

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2
Q

¿Qué es la hemoglobina?

A

Una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno y dióxido de carbono en la sangre.

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3
Q

¿Qué son los eritrocitos?

A

Otro nombre para los glóbulos rojos; células sin núcleo llenas de hemoglobina.

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4
Q

¿Cuáles son las características de los glóbulos rojos?

A

Son bicóncavos; sin núcleo; flexibles; y contienen hemoglobina para el transporte de gases.

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5
Q

¿Cuál es la cantidad de glóbulos rojos por cada millónima parte de litro de sangre?

A

Aproximadamente 5 millones de glóbulos rojos por microlitro de sangre.

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6
Q

¿Cuántas moléculas de hemoglobina hay por cada glóbulo rojo?

A

Cada glóbulo rojo contiene aproximadamente 270 millones de moléculas de hemoglobina.

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7
Q

¿Cuáles son las características de la hemoglobina?

A

Es una proteína tetramérica con dos cadenas alfa y dos cadenas beta; cada una con un grupo hemo que se une al oxígeno.

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8
Q

¿Qué es el grupo prostético hemo y cómo funciona?

A

Es una estructura que contiene hierro en la hemoglobina que se une al oxígeno; permitiendo su transporte.

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9
Q

¿Cuántos residuos tiene la cadena alfa de la hemoglobina?

A

La cadena alfa de la hemoglobina tiene 141 residuos de aminoácidos.

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10
Q

¿Cuántos residuos tiene la cadena beta de la hemoglobina?

A

La cadena beta de la hemoglobina tiene 146 residuos de aminoácidos.

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11
Q

¿Qué transportan las venas?

A

Las venas transportan sangre sin oxígeno de regreso al corazón.

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12
Q

¿Qué transportan las arterias?

A

Las arterias transportan sangre rica en oxígeno desde el corazón hacia los tejidos.

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13
Q

¿Qué es la oxihemoglobina?

A

Es la forma de la hemoglobina unida al oxígeno; encontrada principalmente en la sangre arterial.

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14
Q

¿Qué son las globinas y cuáles son sus características?

A

Las globinas son las proteínas que forman la hemoglobina; tienen estructuras alfa-hélice y se unen al grupo hemo.

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15
Q

¿Qué es el grupo hemo en la mioglobina?

A

Es una estructura que contiene hierro que se une al oxígeno en la mioglobina; similar al grupo hemo en la hemoglobina.

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16
Q

¿Qué es la difusión de O2?

A

Es el proceso mediante el cual el oxígeno se mueve de áreas de alta concentración a áreas de baja concentración; como en los pulmones a la sangre.

17
Q

¿Qué son los estados T y R en el grupo prostético hemo?

A

El estado T (tenso) tiene baja afinidad por el oxígeno; mientras que el estado R (relajado) tiene alta afinidad; facilitando la captación de oxígeno.

18
Q

¿Cuáles son los efectos causados por la unión del O2 en la respiración celular y la hemoglobina?

A

La unión de O2 a la hemoglobina facilita la liberación de O2 en los tejidos y la captación de CO2; esencial para la respiración celular.

19
Q

¿Qué son las proteínas alostéricas?

A

Son proteínas cuya función es regulada por la unión de moléculas en sitios distintos al sitio activo; como la hemoglobina.

20
Q

¿Qué es una sigmoide marcada en el contexto de la hemoglobina?

A

Es una curva de saturación de oxígeno que indica cooperatividad; donde la unión de una molécula de oxígeno aumenta la afinidad por más oxígeno.

21
Q

¿Qué factores afectan la afinidad de la hemoglobina por el O2?

A

Factores como el pH; la concentración de CO2; el 2,3-BPG; y la temperatura afectan la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno.

22
Q

¿Qué es la anhidrasa carbónica?

A

Es una enzima que cataliza la conversión de dióxido de carbono y agua en ácido carbónico; importante en la regulación del pH sanguíneo.

23
Q

¿Qué es el efecto de Bohr?

A

Es la disminución de la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno en presencia de CO2 y un pH bajo; facilitando la liberación de oxígeno en los tejidos.

24
Q

¿Qué es la carbaminohemoglobina?

A

Es la forma de la hemoglobina que transporta dióxido de carbono en la sangre.

25
Q

¿Qué es un carbamato?

A

Es un compuesto formado cuando el dióxido de carbono se une a un grupo amino en la hemoglobina; formando carbaminohemoglobina.

26
Q

¿Qué es la regulación alostérica en la hemoglobina?

A

Es el proceso por el cual la unión de moléculas como el 2,3-BPG altera la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno.

27
Q

¿Qué es el 2,3-bifosfoglicerato?

A

Es una molécula que se une a la hemoglobina y reduce su afinidad por el oxígeno; facilitando la liberación de oxígeno en los tejidos.

28
Q

¿Qué es el efecto alostérico negativo del 2,3-BPG sobre la afinidad de unión al oxígeno de la hemoglobina?

A

El 2,3-BPG disminuye la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno; promoviendo su liberación en los tejidos.

29
Q

¿Qué es la anemia falciforme; cómo sucede y tiene solución?

A

Es un trastorno genético en el que los glóbulos rojos tienen forma de hoz debido a la formación de hemoglobina S anómala; el tratamiento incluye medicamentos y transfusiones.

30
Q

¿Qué sucede en la formación de cadenas S en la anemia falciforme?

A

La mutación en la cadena beta de la hemoglobina produce hemoglobina S; que se polimeriza bajo condiciones de bajo oxígeno; deformando los glóbulos rojos.

31
Q

¿Qué es el colágeno y cuáles son sus características?

A

Es una proteína fibrosa que forma estructuras como piel; tendones y huesos; su síntesis disminuye con el envejecimiento; afectando la elasticidad de los tejidos.

32
Q

¿Cómo se obtienen las proteínas según el dogma central de la biología?

A

Las proteínas se sintetizan a partir del ADN mediante transcripción a ARN y posterior traducción del ARN a secuencias de aminoácidos.

33
Q

¿Qué es el código genético y cómo se representa?

A

Es el conjunto de reglas que determina cómo las secuencias de nucleótidos en el ARN se traducen en aminoácidos para formar proteínas; representado por una tabla de codones.