Citologia. Flashcards
1
Q
Quem foi um dos formuladores da teoria celular?
A
Theodor Schmann.
2
Q
Quem introduziu o termo célula na Biologia?
A
Robert Hooke.
3
Q
A quem se atribui a descoberta do mundo microscópico?
A
Antonie van Leeuwenhoek.
4
Q
De acordo com a Teoria Celular, apesar de serem diferentes no nível macroscópico, todos os seres vivos são semelhantes em sua constituição fundamental, uma vez que
A
São constituídos por células.
5
Q
Os biólogos não consideram os vírus exceções à Teoria Celular porque eles
A
Só conseguem se reproduzir no interior de células vivas.
6
Q
A Citologia, ramo da Biologia que estuda as células, surgiu após a invenção do
A
Microscópio óptico.
7
Q
Ao microscópio óptico pode-se observar
A
Citoplasma, núcleo e membrana plasmática.
8
Q
Uma diferença entre o microscópio simples e o microscópio composto é que o primeiro
A
Possui apenas uma lente e, o segundo, duas lentes ou dois conjuntos de lentes.
9
Q
A técnica de esfregaço é utilizada no estudo microscópico do sangue porque as células sanguíneas
A
Estão separadas umas das outras.
10
Q
Para a observação de células firmemente unidas entre si, a técnica recomendada é o (a)
A
Inclusão e corte.
11
Q
Um pesquisador estudou a célula de um organismo, verificando a ausência de compartimentos membranosos, até mesmo do núcleo. Com base nessas observações, ele poderá concluir que a célula pertence a
A
Uma bactéria.
12
Q
A observação detalhada de estruturas internas membranosas de uma célula viva pode ser realizada
A
Ao microscópio eletrônico de transmissão.
13
Q
A propriedade de a membrana plasmática deixar passas certas substâncias e impedir a passagem de outras recebe que denominação?
A
Permeabilidade seletiva.
14
Q
Como se denomina a passagem de substâncias através da membrana plasmática, sem necessidade de proteínas transportadoras?
A
Difusão simples.
15
Q
Qual é a denominação da passagem de substâncias através da membrana plasmática, com o auxílio de proteínas transportadoras mas sem gasto de energia?
A
Difusão facilitada.
16
Q
Como se denomina a passagem apenas de água através de uma membrana semipermeável, em direção ao local da maior concentração de solutos?
A
Osmose.
17
Q
Como se denomina o processo de passagem de substâncias através da membrana plasmática quando não há gasto de energia por parte da célula?
A
Transporte passivo.
18
Q
Qual é a denominação do processo de passagem de substâncias através da membrana plasmática quando há gasto de energia por parte da célula?
A
Transporte ativo.
19
Q
Ao compararmos duas soluções, como denominamos a menos concentrada em solutos? E a mais concentrada?
A
Hipotônica;Hipertônica.
20
Q
Como é chamada uma solução com mesma concentração em solutos que outra?
A
Isotônica.
21
Q
O mecanismo de transporte ativo de íons Na+ e K+ através da membrana plasmática, com gasto de energia, é chamado de
A
Bomba de sódio-potássio.
22
Q
Qual é a denominação dada a uma proteína que facilita a difusão de certas substâncias através da membrana plasmática?
A
Permease.
23
Q
Qual termo se refere à passagem de solvente, mas não de solutos, através de uma membrana?
A
Membrana semipermeável.
24
Q
Como ficou conhecida a explicação para o arranjo das moléculas de fosfolipídeos e proteínas na membrana plasmática?
A
Modelo de mosaico fluido.
25
Como se denomina o ato da célula englobar partículas relativamente grandes, com auxílio de pseudópodes?
Fagocitose.
26
Qual é a denominação para o ato de a célula englobar pequenas gotas de líquido extracelular por meio de canais membranosos que se aprofundam no citoplasma?
Pinocitose.
27
Bolsas membranosas que contêm substâncias capturadas por fagocitose e por pinocitose são chamadas, respectivamente, de
Fagossomo e pinossomo.
28
O que é um envoltório constituído basicamente por celulose, presente em células de plantas e de algas?
Parede celulósica.
29
Como se denomina o envoltório semelhante a uma malha entrelaçada, formada por glicoproteínas e por glicolipídios, presente em células animais?
Glicocálix.
30
O que é um envoltório extracelular que possui peptidioglicano em sua composição e está presente em um grande grupo de organismos procarióticos?
Parede bacteriana.
31
Como não necessitam de energia para ocorrer, osmose e difusão são considerados tipos de
Transporte passivo.
32
Durante a osmose a água passa através da membrana semipermeável da solução menos concentrada em soluto para a solução
Hipertônica.
33
O fornecedor de energia para o transporte ativo de substâncias através da membrana plasmática é o
Trifosfato de adenosina (ATP).
34
No caso de a membrana plasmática ser permeável a determinada substância, esta se difundirá para o interior da célula quando
Sua concentração no ambiente for maior que a do citoplasma.
35
Uma condição necessária para que ocorra a osmose em uma célula é que
As concentrações do soluto de dentro e de fora da célula sejam diferentes.
36
Quando a produção de energia em uma célula é inibida experimentalmente, a concentração de íons no citoplasma pouco a pouco se iguala à do ambiente externo. Qual é o mecanismo responsável pela manutenção da diferença de concentração de íons fora e dentro da célula?
Transporte ativo.
37
Neutrófilos e macrófagos combatem bactérias e outros invasores que penetram em nosso corpo, englobando-os com projeções de suas membranas plasmáticas (pseudópodes). Esse processo de ingestão de partículas é chamado
Fagocitose.
38
Uma célula vegetal mergulhada em solução (I) não estoura devido à presença de (II).
I=\> HipotônicaII--\>Parede celulósica
39
Quais são as principais características comuns a células procarióticas e a células eucarióticas?Toda célula, seja procariótica ou eucariótica, possui ___ plasmática, citoplasma e material genético.
Membrana.
40
Explique como surgiu o termo "célula".
Surgiu do inglês cello que significa pequeno comprimento
41
Quais são as premissas fundamentais da Teoria Celular?
Essa hipótese viria dizer que todos Oe seres vivos são formada por célula
42
Explique por que os vírus não contradizem a Teoria Celular?
Pois os vírus precisam necessariamente invadir células vivas para dividir em novos ovos.
43
Quais são as partes fundamentais de uma célula eucariótica?
Citoplasma, núcleo c/ Carioteca e membrana plasmática.
44
Descreva resumidamente como funciona o microscópio óptico.
Ele se guia sobre a luz, projetada através de lentes que ampliam a imagem.
45
Defina poder de resolução e limite de resolução de um microscópio.
Poder de resolução é capacidade de distinguir pontos muito próximo em uma imagem.Resolução quanto menos números de limite, maior resolução.
46
O que se entende por observação vital?
O material biológico vivo e colocado sobre uma lamina retangular de vidro.
47
O que significa "fixar" um material biológico para preparação citológica?
A fixação é o tratamento dado ás células e tecidos para evitar a sua decomposição, e preservar, ao máximo as suas estruturas.
48
Em que consiste a técnica de coloração de células para observação ao microscópio?
Tem afinidade por determinada pela estrutura das células.
49
Descreva resumidamente a técnica de esfregaço.
Se o material biológico é constituído por células isoladas ou fracamente unida entre si pode-se simplesmente espalhá-lo sobre a lâmina.
50
Em que consiste a técnica de esmagamento?
No caso de célula frouxamente associada, como as partes moles de animais ou vegetais.
51
Explique por que é necessário obter fatias de certos materiais para poder observá-los ao microscópio óptico?
Para poder observar melhor a estrutura.
52
Descreva resumidamente os procedimentos de inclusão e de corte de um material biológico para observação microscópica.
Inclusão: consiste em mergulhar o material em uma substancia liquida que endurece corte fino.
53
Em que diferem, quanto ao processo de formação da imagem, os microscópios ópticos e eletrônicos?
O poder eletrônico é 250 vezes maior que o microscópio óptico.
54
Quanto ao modo de emprego do feixe eletrônico, em que diferem o microscópio eletrônico de transmissão e varredura?
Transmissão feixe á parte inferior do tubo microscópio.Varredura para frente e para trás.
55
Compare as técnicas de inclusão, corte e coloração para microscopia óptica e eletrônica quanto aos seguintes aspectos:a) substância usada para incluir o material biológico;b)espessura do corte;c)propriedades físicas das substâncias empregadas como "corante".
a) substâncias usadas para incluir o material biológico; ópticas - microtónomo.Eletrônica - sais minerais.b) espessura de corteÓpticas 5 micrometrosEletrônicas 0,005 umc) propriedades físicas das substâncias empregadas como "corante"Óptica – parafina solidificadaEletrônica – sais minerais
56
Quais são as diferenças básicas entre células eucarióticas e células procarióticas?
Eucarióticas tem membrana nuclearProcariótica não tem membrana nuclear
57
Explique em que consiste a técnica de fracionamento celular e qual é a importância para a Citologia?
Fracionamento celular é a evolução dos métodos da citologia.
58
De que modo as substâncias radioativas podem ser utilizadas no estudo das células?
Para deixar as substancias em evidência.
59
Quais são os constituintes fundamentais da membrana plasmática e qual é a sua espessura aproximada?
Fosfolipídios e lipoproteica tem cerca de 5 a 7 nanômetros
60
Descreva resumidamente o modelo do mosaico fluido proposto para a estrutura das membranas celulares.
É formada por 2 camadas lipídicas a uma camada de proteína.
61
Que relação existe entre o diabetes melito tipo II(tardio) e a membrana plasmática?
Que sem proteína a membrana fica frágil.
62
O que se entende por permeabilidade seletiva da membrana plasmática?
Pois a célula seleciona o que deixa entrar e sair às substancia necessárias.
63
O que é difusão e que princípio rege esse processo?
São as substancias que entram e saem da célula espontaneamente.
64
Quais são as condições básicas para que uma substância se difunda através da membrana plasmática da célula?
Pelo fato de todos as partículas matérias estarem em constante movimento.
65
O que é osmose?
É a fusão em que apenas a água se difunde através da membrana semipermeável.
66
O que são soluções hipertônicas, hipotônicas e isotônicas?
Hipertônicas quando duas soluções são concentrada.Hipotônicas quando é menos concentradaIsotônicas quando são iguais.
67
Quais são as características de uma célula vegetal túrgida? E as de uma célula plasmolisada?
Túrgidas a célula fica túrgida quando a pressão da parede celulósica equivale a pressão osmótica plasmalizada semipermeável .
68
Em que consiste o transporte ativo que ocorre na membrana plasmática?
É o transporte direto que ocorre na membrana plasmática
69
O que é difusão facilitada? Compare-a com difusão simples, apontando uma semelhança e uma diferença entre os dois processos.
Difusão facilidade facilita a entrada de pouca substanciaDifusão simples fácil entrada muitas substâncias.
70
Em que consiste a bomba sódio-potássio?
É a bomba que lança sódio e potássio para dentro e fora da célula dependendo de sua necessidade.
71
Por que a bomba sódio-potássio é considerada um mecanismo de transporte ativo?
Pois sempre estará bombeando substâncias.
72
Aponte e comente semelhanças e diferenças entre os processos de fagocitose e de pinocitose.
Fagocitose é englobamento de partículas solidasPinocitose englobamento de partículas liquidas.
73
Em que consiste a exocitose e qual sua função?
Exocitose quando existe bolsas presente no exterior da célula . EXCREÇÃO CELULAR
74
O que é glicocálix?
É um tipo de parede celular.
75
Qual é a diferença fundamental entre as paredes bacterianas de bactérias e de arqueobácterias?
É que a parede bacteriana tem peptidiglicomes e na outra não.
76
O que são plasmodesmos?
São pontes citoplasmáticas que se comunicam com as células vegetais adjacentes.
77
Quais são as principais características comuns a células procarióticas e a células eucarióticas?
Todas as células sejam procarióticas ou eucarióticas possuem membrana plasmática, citoplasma e material genético.
78
Defina nucleóide, plasmídio e ribossomo.
Nucleóide: Uma área do citoplasma correspondente ao núcleo das células eucarióticas, mas que não possui membrana envolvente.Plasmídio(pequenas moléculas circulares de DNA): possuem informações p/a produção de certas substâncias importantes para a bactéria, embora não sejam indispensáveis à sua sobrevivência.Ribossomo: Grânulos cuja função é produzir proteínas.
79
Que relação existe entre certos antibióticos( como a estreptomicina, a neomicina e a tetraciclina) e a síntese de proteínas nas bactérias?
Os antibióticos estreptomicina, neomicina e tetraciclina atuam nos ribossomos bacterianos impedindo a síntese de proteínas.
80
Quais são as principais diferenças entre os citoplasmas de células procarióticas e de células eucarióticas?
As procarióticas não possuem estruturas membranosas nem citoesqueleto no citoplasma; enquanto as eucarióticas possuem apenas as bactérias fotossintetizantes possuem estruturas membranosas em seu citoplasma.
81
Compare o retículo endoplasmático granuloso(ergastoplasma), e o retículo endoplasmático liso não-granuloso( ou liso), quanto à estrutura e à função.
Ambos os tipos de retículo endoplasmático são constituídos por tubos e bolsas membranosas achatadas; o RER apresenta ribossomos aderidos à superfície externa de suas membranas, enquanto o REL não apresenta ribossomos. A principal função do RER é a síntese de determinados tipos de proteínas e seu transporte para o complexo de Golgi. A principal função do REL é a síntese de ácidos graxos, de fosfolipídios e de esteroides. Além disso, o REL participa da modificação de certas substâncias tóxicas, como alcoóis, pesticidas de outras drogas, facilitando sua eliminação do corpo.
82
Compare as proteínas produzidas nos ribossomos do retículo endoplasmático granuloso com as produzidas nos ribossomos livres do citosol.
Nos ribossomos juntos ao RER são produzidas as proteínas que serão excretadas das células já no livre no citosol é produzidas para atuar no núcleo da célula.
83
Como a célula distingue uma proteína cuja síntese deve ocorrer no RER de outra que deve ser sintetizada por ribossomos livres no citosol?
As proteínas produzidas no RER apresentam uma determinada sequência de aminoácidos diferente das produzidas livre no citosol.
84
O que ocorre com uma proteína que está sendo sintetizada por um ribossomo aderido à superfície do retículo rugoso?
Nas membranas do RER existem poros que conduzem as cadeias de aminoácidos em formação para o interior da cavidade do retículo.
85
Compare o complexo golgiense de células animais e de células vegetais quanto à sua estrutura e a localização no citoplasma.
Em ambos os tipos de células, o complexo de Golgiense é constituído por 6 a 20 bolsas membranosas achatadas e empilhadas umas sobre as outras. Nas células vegetais,os conjuntos de bolsas são soltos no citoplasma.
86
Quais são as funções do complexo golgiense?
Secretora(Nas células vegetais);Responsável pela produção da organela citoplasmática denominada lisossomo;Empacotamento de proteínas eFormação dos espermatozóides dos animais, originando o acrossomo.
87
De que maneira as proteínas produzidas no retículo endoplasmático granuloso são transferidas para o complexo de Golgiense?
As proteínas recém-sintetizadas no RER são envolvidas por membranas que brotam continuamente no RER, formando as chamadas vesículas de transição; estas se fundem às bolsas mais próximas do complexo de Golgiense e liberam nelas o seu conteúdo proteico.
88
O que são " face cis", ou face informativa e a " face trans" , ou face de maturação, do complexo de Golgiense?
A face cis do complexo de Golgiense está voltada para o RER já a face trans esta voltada para a face expostas.
89
O que se entende por secreção celular e qual sua relação do complexo de Golgiense?
Secreção celular é o processo de produção e de eliminação pelas células de substâncias que atuarão no ambiente extracelular.
90
Estabeleça a relação funcional entre o Retículo Endoplasmático Granuloso, o Complexo de Golgiense e os Lisossomos?
As enzimas Lisossômicas são produzidas no RER e passam para o complexo de Golgiense. Ai elas são modificadas, separadas e transportadas para as vesículas celulares.
91
O que são Lisossomos?
São bolsas membranosas que contêm um conjunto de mais de oitenta tipos de enzimas digestivas capazes de digerir diversas substâncias orgânicas.
92
Qual é a principal diferença entre o lisossomos primários e os secundários?
Primários- são produzidos os que são rapidamente reproduzidos e não são ativados?Secundários estão já em funcionamento.
93
Em que consiste as funções heterofágicas e autofágicas dos lisossomos?
Ocorre na digestão, pelas enzimas lisossômicas de substâncias provenientes do ambiente extracelular.
94
Que relação existe entre lisossomos e rejuvenescimento celular?
Que a função autofágica transformar partes das células gasta em novas partes todos os dias.
95
Explique as funções dos Lisossomos em células vegetais
As células vegetais não possuem lisossomos secundários típicos como as células animais. AS bolsas contendo enzimas digestivas liberadas do complexo de Golgiense, e que poderiam ser comparadas aos lisossomos primários, fundem-se ao vacúolo central da célula, onde lançam seu conteúdo.
96
Que relação existe entre lisossomos príons e a doença da "vaca louca."
A doença é causada pela incapacidade de os lisossomos das células nervosas digerirem os príons. Estes são proteínas resistentes á desnaturação pelo calor ou pelo pH extremos e à digestão pelas enzimas lisossômicas. Devido a resistência, os príons acumulam-se em células nervosas, prejudicando o seu funcionamento.
97
Compare peroxissomos e lisossomos quanto a origem e a função da células.
Os peroxissomos, ao contrario dos lisossomos, não se originam a partir do complexo de Golgiense e sim pela divisão de peroxissomos preexistentes. A função básica do peroxissomo é a oxidação de substâncias orgânicas e não a sua digestão, que é realizada pelos lisossomos.
98
Explique a razão de que os peroxissomos conterem grande quantidade de enzima catalase.
Os peroxissomos contêm diversos tipos de oxidases, isto é, de enzimas que utilizam gás oxigênio para oxidar substâncias orgânicas. Nesse processo é gerado peróxido de hidrogênio, uma substância tóxica que deve ser rapidamente eliminada da célula. Os peroxissomos possuem a enzima catalase, que degrada o peróxido de hidrogênio e o transforma em água e gás oxigênio, evitando assim danos às células.
99
Como se forma o vacúolo central das células típico das células vegetais?
O vacúolo central das células vegetais forma-se a partir de bolsas de retículo endoplasmático não-granuloso ou de bolsas do complexo de Golgiense. Nas células vegetais jovens, diversas bolsas começam a acumular solução aquosa e a inchar, formando pequenos vacúolos, que aumentam progressivamente de tamanho e se fundem formando o vacúolo central.
100
Cite as principais funções do vacúolo central das células vegetais.
Os vacúolos vegetais armazenam açúcares e ácidos orgânicos, podendo também armazenar proteínas, como ocorrem nas células das sementes. Nos vacúolos são acumuladas substâncias que poderiam causar danos ao citoplasma, como resíduos produzidos no metabolismo celular e toxinas como a nicotina e o tanino, que as plantas produzem e armazenam como proteção contra eventuais predadores.
101
O que é citoesqueleto e quais são suas principais funções na célula?
Citoesqueleto é um conjunto de tubos e filamentos de proteínas presentes nos citoplasmas e que desempenham diversas funções nas células:a- define a forma celular e organiza a estrutura interna da célula; b- permite a adesão da célula; c- permite o deslocamento de materiais no interior da células.
102
Caracterize os principais componentes do citoesqueleto.
Microtúbulos são constituídos por moléculas de umas proteínas tubulina, microfilamentos são fios constituídos por moléculas de proteínas actina, filamentos são constituídos por proteínas cuja principal função é manter o contato com as células vizinhas.
103
Relacione centríolos, centrossomo e microtúbulos.
Os microtúbulos originam-se sempre em certos locais do citoplasma. Centrossomo das células animais há um par de centríolos. Centríolos é um pequeno cilindro oco formado por nove conjuntos de três microtúbulos
104
Estabeleça a relação entre ectoplasma, endoplasma e microfilamentos.
As células possuem dois tipos de rede de filamentos de actina. Uma delas se localiza sobre a membrana plasmática.
105
O que é ciclose e de que maneira ela ocorre?
Ciclose é o nome que se dar as correntes citoplasmáticas que movem organelas e contribuem para distribuir substâncias do citosol por toda a célula.
106
Relacione cílios, flagelos e centríolos.
Cílios e flagelos são estruturas filamentosas móveis da superfície da célula e são produzidos nos centríolos com função de locomoção celular.
107
Quais são as funções de cílios e de flagelos?
As principais funções ciliares e flagelares são a locomoção celular geralmente nos protozoários e dos gametas sexuais masculinos.
108
Caracterize as mitocôndrias quanto à estrutura e à função na célula .
Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas delimitadas por duas membranas lipoproteicas semelhantes às demais membranas celulares.
109
Como se originam mitocôndrias de uma célula?
As mitocôndrias tem capacidade de autoduplicação, quando uma célula se divide em duas célula filhas cada uma delas recebe a metade da mitocôndrias.
110
De que vieram as mitocôndrias de uma pessoa: do pai, da mãe ou de ambos?
De origem materna.
111
Quais são os principais tipos de plastos e quais suas características básicas?
a- cloroplasto: cor verde devido a clorofila;b- cromoplastos: pigmentação vermelha pois não possui clorofila;c- leucoplastos que não tem pigmentos.
112
Caracterize os cloroplastos quanto à estrutura e à função da célula?
Apresentam duas membranas envolventes que formam pequenas bolsas discoidais dispostas em pilhas.
113
Como se originam os plastos de uma células?
Através da autoduplicação.
114
De onde vieram os plastos de uma planta: do gameta feminino, do masculino ou de ambos.
Origem materna.
115
Compare mitocôndrias e plastos quanto a estrutura e possível origem evolutiva.
Mitocôndrias e plastos apresentam varias semelhanças: ambos possuem material genético próprio, produzem proteínas em pequenos ribossomos, apresentam duas membranas lipoproteicas envolventes e tem origem exclusivamente materna. Essas características constituem indícios de que essas organelas descendem de células procarióticas.
116
Comente a importância do núcleo celular. Descreva brevemente um experimento clássico que mostrou a importância dessa estrutura.
O núcleo é o centro de controle das atividades da célula eucariótica. Cromossomos estão contidos no núcleo onde estão armazenados os genes.
117
Enumere os principais componentes do núcleo da célula.
O núcleo celular apresenta quatro partes: a- Carioteca; b- Cromatina; c- Nucléolo d- Nucleoplasma.
118
Descreva resumidamente a estrutura da Carioteca.
A Carioteca consiste de duas membranas lipoproteicas justaposta com pequenos poros que permitem a passagem de substâncias até o nucléolo.
119
Qual a principal função da Carioteca?
É manter o conteúdo nuclear quimicamente diferenciado do meio citoplasmático.
120
O que são e com atuam os poros nucleares?
São estruturas complexas formadas por dezenas de tipos diferentes de proteínas, e fazem a permeabilidade seletiva nuclear.
121
O que é cromatina? Qual é a diferença entre eucromatina e heterocromatina?
É um conjunto de filamentos de cromossomos, Cromatina- se cora intensamente e é mais compacta do que a eucromatina.
122
Descreva sucintamente a composição do nucléolo e explique sua função na célula.
Nucléolos são massas densas e arredondadas presentes no núcleo, e sua função é armazenar substâncias como RNA e DNA
123
O que é nucleoplasma?
Nucleoplasma, ou cariolinfa, é a solução aquosa que envolve a cromatina e os nucléolos. Elas contem diversos tipos de íons, moléculas de ATP, nucleotídios, diversos tipos de enzimas, etc.
124
Caracterize um cromossomo.
Cromossomos é um filamento constituído por uma molécula de DNA, com informações codificadas, os genes, essenciais ao funcionamento da célula.
125
Descreva sucintamente os níveis de organização de um cromossomo eucariótico.
O cromossomo eucariótico é constituído por uma longa molécula do DNA que dá duas voltas sobre um grão de moléculas de histolinas.
126
O que são cromátides – irmãs?
Cromátides-irmãs são as duas cópias de um cromossomo duplicado, unidas por coesinas. As cromátides-irmãs só se separam em uma fase especificada divisão celular, a anáfase, quando serão repartidas entre as células-filhas.
127
O que é centrômero?
Centrômero divide é uma região especial dos cromossomos, em general localizada em um estrangulamento do cromossomo condensado, por meio de qual eles se prendem aos microtúbulos encarregados de puxá-los para os pólos da célula durante as divisões celulares.
128
Caracterize os tipos de cromossomo quanto a posição do centrômero.
Placa metafísica cromossomos estacionados na metade da célula.
129
Como pode ser definido um gene?
A anáfase se inicia quando o centrômero se divide e os cromossomos começam a migrar para os pólos da célula, puxados pelo encurtamento dos microtúbulos.
130
O que se entende por genoma?
Na telófase os cromossomos se descondensam, uma nova Carioteca surgi ao redor de cada conjunto de Cromossomos e os nucléolos reaparecem. Os microtúbulos do fuso mitótico se desintegram e as moléculas de tubulina aquele constituídas são utilizadas para refazer os citoesqueleto das células filhas.
131
O que são autossomos e cromossomos sexuais?
Autossomos são tipos de cromossomos presentes tanto em células masculinas quanto em células femininas. Cromossomos sexuais são os que variam entre os sexos e caracterizam células masculinas e femininas.
132
Caracterize cromossomos homólogos.
São os dois representantes de cada par cromossômico presente em células diplóides provenientes originalmente do par de gametas. Tendo o mesmo tamanho, mesmas formas e genes para mesmas características, localizados na mesma posição relativa.
133
Em que diferem células haplóides e células diplóides? Exemplifique com referencia à espécie humana.
Células diplóides têm pares de cromossomos homólogos em quantos as haplóides possuem apenas um representante de cada tipo decromossomos.
134
O que são alelos de um gene? Exemplifique no sistema ABO de grupo sangüíneo.
São as diferentes versões em que esses genes ocorrem na espécie.
135
Em que diferem pessoas homozigóticas e hetrozigóticas no caso do grupo sanguíneo ABO?
Pessoas homozigóticas são a pessoas que apresenta alelos idênticos. Pessoas heterozigóticas são as que apresentam alelos diferentes.
136
Descreva sucintamente como se prepara uma lâmina para observação de um cromossomo humano.
Retira-se um pouco de sangue da pessoa colocando-o em um frasco com solução nutritiva e uma substância, a- fitoemaglutinina, que induz a divisão dos linfócitos. Depois de alguns dias adiciona ao frasco Colchicina uma substância que bloqueia a divisão celular no estagio em que os cromossomos estão mais condensados. Passado algumas horas, adiciona uma solução hipotônica que fazem as células incharem. Quando se deixa cair gotas dessas soluções sobre as laminas de vidros para microscopia, as células enxadas arrebentam liberam os cromossomos, que aderem a lamina e podem ser corados e examinados ao microscópio.
137
Descreva sucintamente como se prepara um idiograma.
O pesquisador escolhe um conjunto completo de cromossomo na preparação citológica e a fotografa ao microscópio óptico. A fotografia é ampliada e os cromossomos são recortados da foto; em seguida, são organizados por ordem decrescente de tamanho e de acordo com a posição dos centrômeros. Essa montagem é chamada de idiograma.
138
O que se entende por cariótipo?
Cariótipo é o conjunto de características morfológicas dos cromossomos de uma célula.
139
Usando os símbolos A para autossomos e X e Y para os cromossomos sexuais, escreva a notação para os cariótipos normais de homem e de mulher.
Mulher = 22AA + XX; homem = 22AA +XY
140
O que são aberrações cromossômicas ?
É qualquer mudança em relação ao cariótipo normal,seja no numero de cromossomos das células , seja na estrutura de um ou mais cromossomos da célula.
141
Quais são os tipos mais comuns de alterações cromossômicas numéricas na espécie humana e quais são as síndromes que elas causam?
As alterações cromossômicas numéricas são mais comuns no se humano: três exemplares do cromossomo 21 sempre o X, em cada célula o que causa a síndrome de Turner; e três cromossomos sexuais Y em cada célula o que causa a síndrome de Klinefelter.
142
Qual o papel da divisão celular em organismo unicelular? E em multicelulares?
É por meio da divisão celular que os organismos unicelulares se reproduzem em que as células dos organismos multicelulares se multiplicam, possibilitando o crescimento e a reprodução.
143
Dê exemplos de locais em nosso corpo onde ocorre divisão de células.
Célula de nossa epiderme multiplicará para repor as que morreram e se transformaram na camada protetora de queratina. Nossas unhas e cabelo crescem grassas as incessantes formações de novas células na base dessa estrutura. No interior de muitos de nossos ossos ocorre divisão continua das células para formar os glóbulos vermelhos e glóbulos brancos do sangue.
144
Que alteração importante ocorre no citoesqueleto de célula durante a divisão celular?
A célula em divisão reestrutura todo o seu citoesqueleto para montar o fuso acromático, um conjunto de microtúbulos que puxa os cromossomos condensados para os pólos da célula. Ao final da divisão, todo o aparato é desfeito e a célula volta a funcionar normalmente.
145
Comente a relação entre a especialização das células e suas capacidades de se dividir.
Muitos tipos de células, ao se especializarem nunca mais voltam a se dividir; as células nervosas são um bom exemplo disso outro tipo de células também param de se dividir ao atingir determinado estagio de especialização, mas pode readquirir a capacidade de divisão se necessário. É o caso das células da sua pele, os fibroblastos, que voltam a se dividir se ocorrer um ferimento promovendo a cicatrização deste. Outro tipos de células como a base da célula da epiderme e as da medula óssea vermelha dividi-se continuamente.
146
Explique o que é ciclo celular.
Ciclo celular é o período que se inicia com a origem da célula a partir de uma célula preexistente e termina quando ela se divide em duas células filhas o ciclo celular compreende a interfase e a divisão célula propriamente dita.
147
O que se pode dizer sobre a duração da interfase e da divisão no ciclo celular da maioria das células?
A interfase é dividida em três etapas em função de duplicação do DNA cromossômicos. A fase G, é que antecede a duplicação do DNA, na fase S, os cromossomos são duplicados; a fase G2 é a que sucede a duplicação da DNA
148
O que se pode dizer sobre a duração da interfase e da divisão no ciclo celular da maioria das células?
Na maioria das células , a fase mais longa é a fase G,da interfase,e a mais curta é a fase de divisão propriamente dita, que compreende a divisão do núcleo (mitose) e do citoplasma (citocinese) Em geral, a mitose e a citocinese ocorrem em menos de 1 hora, cerca de 5% da duração total do ciclo celular. Nos 95% do tempo restante, a célula permanece em interfase.
149
Explique o que é a fase G, no ciclo celular?
Fase G0 é o estagio em que permanente as células que não se dividem ativamente. Essa fase é considerada uma variante da fase G por quer os cromossomos não está duplicados.
150
O que é mitose? E citocinese?
Mitose é o processo de divisão do núcleo em dois núcleos-filhos. Citocinese é divisão do citoplasma com formação de células filhas. Muitas vezes, no entanto, o termo mitose é inapropriadamente usando como sinônimo de divisão celular.
151
Cite e comente eventos marcantes que caracterizam a prófase da mitose.
Durante a prófase os cromossomos se condensam os nucléolos desaparecem e a Carioteca se desorganiza, dispersando os componentes nucleares no citoplasma. Os pesquisadores tomam este ultimo evento como limite entre o final da prófase e no inicio da metáfase.
152
Explique por que os nucléolos desaparecem da prófase da mitose.
Ao se condensar os cromossomos tornam-se inativos, pois a compactação impede o DNA de produzir moléculas de RNA. Como deixa de correr a síntese do RNA ribossômico cessa a produção de novos ribossomos e os nucléolos formados basicamente por RNA, desaparecem.
153
O que é o fuso mitótico (ou fuso acromático)?
Fuso micótico é um conjunto de microtúbulos orientados de um pólo a outro da célula,cuja função é conduzir os cromossomos para os pólos a outro da celulares durante anáfase, a formação do fuso é coordenada pelos centro celulares em migração durante a prófase.
154
Explique o que é e como se forma a placa metafásica;
Placas metafásica é o conjunto de cromossomos estacionado na região mediana da célula. Essa placa se forma quando os microtúbulos que ligam as cromátides – irmãs a pólos celulares oposto começam a se encurtar, tencionando o centrômero. O equilíbrio entre as tensões dos microtúbulos de lados oposto faz os cromossomos ficarem a meio caminho entre pólos celulares, no plano equatorial de célula. O termo metáfase alude ao fato de os cromossomos se alinharem no meio da célula.
155
O que caracteriza a anáfase e que evento marca o seu inicio?
A anáfase se inicia quando o centrômero se divide e os cromossomos começam a migrar para pólos da célula puxados pelos encurtamentos dos microtúbulos do fuso.
156
Descreva, em linhas gerais, o que ocorre na telófase da mitose.
Na telófase os cromossomos se descondensam, uma nova carioteca surge ao redor de cada conjunto de cromossomo e os núcleos reaparecem. Os microtúbulos do fuso micótico se desintegram e as moléculas de uma tubulina que os constituíam são utilizadas para refazer o citoesqueleto das células-filhas.
157
De que modo a colchicina e drogas semelhantes impedem a divisão celular?
Certas drogas como a citada ligam-se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para formar microtúbulos.
158
Compare a divisão celular de células animais e de plantas quanto às características do fuso mitótico e ao tipo de citocinese.
Animais fuso mitótico apresentam apresenta centríolos em seus pólos já o das células vegetais não.
159
Explique o que são fatores de crescimento celular e exemplifique?
Fontes de crescimento celular são substâncias produzidas no organismo que induzem um tipo particular de célula estacionada.
160
O que são pontos de checagem do ciclo celular?
São etapas especificas do ciclo celular em que a célula decide se completa a divisão ou a interrompe temporariamente.
161
Explique como atua o principal ponto de checagem existente na faz G1.
O ponto de checagem G1 controla a passagem para a fase S, ou seja, o inicio da duplicação dos cromossomos.
162
Como atua os pontos de checagem do ciclo celular em uma célula cujo DNA foi lesado, por exemplo, por exposição a certos tipos de radiação ou a agentes químicos como os existentes no cigarro?
Eventuais danos nas moléculas de DNA são detectados nos pontos de checagem G1 ou de G2 e o ciclo celular é interrompido até que a célula realize os devidos reparos.
163
Explique como atua um gene supressor de tumor.
São estimulados a funcionar e interromper o ciclo celular até que os danos sejam reparados se isso não for possível as proteínas supressoras de tumor desencadeiam o processo de apoptose.
164
Quais são as principais diferenças entre um tumor benigno e um tumor maligno (câncer)?
Tumores benignos são constituídos por células não invasoras isto é que ficam restritos os seus locais de origem. Tumores malignos ou câncer contém células dotadas de grande capacidade de migração, que atingem, por meio da circulação sanguínea ou linfática
165
Explique o que é metástase.
Metástase é o processo de migração de células tumorais malignas, que se espalham e se estabelecem em outras áreas do corpo, em formação de novos tumores.
166
Que critério é usado para se classificar os cânceres em sarcomas e carcinomas?
O critério é a origem embrionária do tecido a partir do qual surgiu o tumor. Os sarcomas provêm de tecidos de origem mesodérmica, enquanto os carcinomas provêm de tecidos de origem ectodérmica ou endodérmica.
167
Compare a mitose e a meiose quanto à ploidia das células (diplóide ou haplóide) envolvidas nesse processo.
Células haplóides e células diplóides podem sofrer mitose; as células-filhas originadas por mitose têm o mesmo número de cromossomos que a célula-mãe.A meiose só ocorre em células-diplóides e as células-filhas são sempre haplóides, ou seja, têm metade do número de cromossomos da célula-mãe.
168
O que significa dizer que a meiose é uma divisão reducional, ou seja, em que há redução do numero de cromossomos nas células – filhas?
Na meiose ocorre uma única duplicação cromossômica seguida de duas divisões nucleares consecutivas.Cada uma das quatro células-filhas formadas possui metade do numero de cromossomos originalmente presentes na célula-mãe.
169
Compare os eventos marcantes utilizados pelos citologistas para dividir a mitose e a meiose em suas diversas fases.
A prófase, tanto na mitose quanto na meiose, caracteriza-se pela condensação dos cromossomos. A metáfase caracterizam-se pela ligação dos microtúbulos do fuso aos cromossomos, que se dispõem na região equatorial da célula.A anáfase caracteriza-se pela migração dos cromossomos para pólos opostos da célula.A telófase caracteriza-se pela descondensação dos cromossomos e formação dos núcleos-filhos nos pólos da célula em divisão.
170
Construa uma tabela em que a mitose, a meiose I e a meiose II possam ser comparadas quanto à ocorrência ou não de emparelhamento entre cromossomos homólogos, quanto a separação das cromátides na metáfase e quanto ao numero de cromátides dos cromossomos na anáfase.
Mitose Emparelhamento dos cromossomos homólogos.Não ocorre.Divisão do centrômero na metáfaseOcorre.Divisão do centrômero na metáfaseOcorre/ Não ocorre/ Ocorre.Número de cromátides por cromossomo na anáfaseUma/ Duas/ Uma.Meiose IEmparelhamento dos cromossomos homólogos.Ocorre.Divisão do centrômero na metáfaseNão ocorre.Meiose IIEmparelhamento dos cromossomos homólogos.Não ocorre.Divisão do centrômero na metáfase.Ocorre.
171
Descreva sucintamente a prófase I da meiose.
Na prófase I da meiose, além de se condensarem, os cromossomos homólogos se emparelham por meio da formação do complexo sinaptonêmico entre eles. Ocorrem quebras nas cromátides e trocas de pedaços entre cromossomos homólogos, fenômeno denominado permutação cromossômica, ou crossing-over. Com o desaparecimento do complexo sinaptonêmico, os cromossomos homólogos começam a se afastar, ficando unidos pelo cruzamento entre suas cromátides nos locais onde ocorrem permutações. Quando a carioteca se rompe, os pares de cromossomos se dispersam no citoplasma. É também nessa fase que os nucléolos desaparecem e se forma o fuso acromático.
172
Compare a ligação dos cromossomos ao fuso, na mitose e nas duas divisões da meiose.
Na mitose e na meiose II, cada cromátide associa-se a microtúbulos proveniente de pólos opostos do fuso. Na meiose I cada cromossomos duplicado associa-se a microtúbulos proveniente de um dos pólos do fuso, e seu homólogos associa-se a microtúbulos do pólos oposto.
173
Qual é a diferença de célula procarióticas para eucarióticas?
Procarióticas: -Sem carioteca-Sem núcleo -DNA disperso no citoplasma-Exemplo: Bactérias-DNA circular, desnudo e sem proteína histona. -Organizado em apenas 1 cromossomo (Não varia de espécie)-Sem sistema de endomembranas -Unica organela é o ribossomo 70S-Flagelos de proteínas flagelinaEucarióticas: -Carioteca-Núcleo Celular-Exemplo: Animais, protozoários, algas e fungos. -DNA aberto e com proteínas histonas-Varios cromossomos (Vária de espécie)-Sistema de endomembranas-Ribossomo 80S-flagelos de proteínas de tubulina derivados do microtúbulos.
174
Qual é a diferença da respiração celular em células procariontes e eucariontes?
Em células procariontes a glicose e o ciclo de Krebs é realizado no hialoplasma e a cadeia respiratória na membrana celular mesossomo, enquanto em células eucariontes a glicose é realizada no hialoplasma, o ciclo de Krebs na Matriz mitocôndrial e a cadeia respiratória é nas cristas mitocôndrias.
175
O que é mesossomo?
O mesossomo acumula enzimas para a fase aeróbica e também se liga ao cromossomo da bactéria para orientar a divisão celular.
176
Qual é a diferença de seres procariontes e eucariontes em relação a fotossíntese?
Procariontes: Pigmento fotossintetizante localizado em lamelas (Dobras de membranas) Eucariontes: Pigmento fotossintetizante localizado em plastos e com parede celular.
177
A células eucariontes pode se dizer que é maior que a celulas procarióticas, pela lei de Spencer. As células eucariontes teria então uma má nutrição?
As células eucariontes possue o sistema de endomembranas (dobras de membranas), dessa forma há o aumento da S/V da membrana celular, sem alterando o volume da célula. Mesmo que a células procariontes sejam um pouco menores que as eucariontes estas não possuem um sistema de endomembranas, fazendo com que a nutrição não seja tão eficiente como às da células eucariontes.
178
Para que serve a membrana plasmática?
Isola a célula em relação ao meio externo. Controla a passagem de substâncias, mantendo a organização da célula constante.
179
Porque a membrana plasmática é conhecida como modelo do mosaico fluído?
Mosaico diz respeito a proteínas encaixadas na bicamada lipídica. Fluída pois a bicamada lipídica é líquida a temperatura do corpo, porque nela há predomínio de lipídios insaturados.
180
Quais são os constituintes da membrana?
Lipídeos de membranaProteínasCarboidratos.
181
Porque o fofoslipidios de membrana é líquido e não sólido?
Fofoslipidios saturados realiza ligação simples com ângulo de 109°, dessa forma há maior compactação e menor fluidez.Fofoslipidios insaturados: ligação dupla com ângulo de 120°, dessa forma há menor compactação e maior fluidez.
182
Para que serve o colesterol na membrana plasmática?
O colesterol estabiliza e aumenta a fluidez, não deixando os fofoslipidios se compactarem na membrana animal. Já em células vegetais é o ergosterol que realiza a mesma função.
183
Quais são os tipos de proteínas da membrana?
Integrais ou intrínsecas: Atravessam a bicamada (Aminoácidos apolares) Periféricas ou extrínsecas: Não atravessam a bicamada (Aminoácidos polares)
184
O que determina uma proteína ser integral ou periférica?
É a composição de aminoácidos que ela tem
185
Quais são as funções da proteína na bicamada?
canais (proteínas de integrais), reconhecimento, receptores (hormônios vírus,drogas)
186
Quais são os tipos de carboidratos na bicamada?
os carboidratos associados em proteínas são glicoproteínas já os associados em lipídios são os glicolipideos. Onde encontramos na face externa da bicamada membrana de células animais
187
O glicocalix é um carboidrato, e este realiza qual função na membrana?
realiza a adesão intercelular e reconhecimento -\> Todas aquelas substâncias que define o nosso grupo sanguíneo são glicoproteínas que estão no glicocalix da membrana. (Substâncias A,B,O ou fator RH)
188
Qual é a diferença da parede celular e da membrana plasmática?
Parede celular: -Espessa-Resistente-Flexivel -Permeavel: Pode ser atravessada por qualquer molécula. Membrana: -Delgada -Fragil -Elastica-Isolante elétrica.-Seletivamente permeável e semi permeável.
189
Como é formada a parede celular?
O complexo de golgi acumula amilopepctina e forma vesículas chamadas de fragmoplastos. O conjunto desses fragmentos é chamado de Lamela média. Lamela média + celulose forma a parede celular.
190
O que significa dizer que a membrana plasmática é semipermeável?
Controle físico da passagem de substâncias. Substâncias pequenas podem passar, substâncias grandes não podem passar pela bicamada (Exemplo: macromoléculas, polissacarídeos, proteínas e ácidos nucleicos)
191
O que significa dizer que a membrana plasmática é permeável?
controle químico da passagem de substâncias. Pela bicamada lipídica passam substâncias apolares pequenas (Exemplo: Oxigênio, gás carbônico, nitrogênio e lipídios) e substâncias polares muito pequenas e não carregadas (Exemplo: Água, etanol e álcool) E pelas proteínas passam substâncias polares carregadas ou não (Exemplo:Glicose, amido, acidos e íons)
192
Como é realizado o processo de transporte passivo?
-Favor de um gradiente do meio mais (HIPER) para o menos (HIPO) concentrado. -Espontaneo.Quanto maior a temperatura, menor o tamanho da partícula e maior a diferença de concentração, maior será a velocidade do transporte passivo.
193
Como é realizado o transporte passivo da difusão simples e a difusão facilitada?
Difusão simples: Soluto, do meio hiper para o hipo através da bicamada. Difusão facilitada: Soluto, do meio hiper para o meio hipo, pelas proteínas.
194
Como é realizado o processo de osmose?
Solvente do meio hipo para o meio hiper pela bicamada e por proteínas aguaporinas.
195
Como é realizado o transporte ativo?
Contra o gradiente de concentração: Do meio Hipo para o meio hiper. Não Espontâneo = Endotérmico (Consome energia)Por proteínas com atividade ATPÁSICA: Quebra o ATP para fornecer energia. Exemplo: Bomba de sódio e potássio.
196
Qual são as funções realizadas pelo processo de bomba e potássio?
manutenção do equilíbrio osmótico celular, manutenção de altas concentrações intracelulares de íons potássio, importantes no processo de respiração celular e síntese protéica eo estabelecimento de um potencial elétrico de membrana, do qual depende a transmissão do impulso nervoso e consequentemente grande parte das funções animais.
197
Se não ocorresse o transporte ativo de bomba de sódio e potássio?
como as quantidades de sódio e potássio são diferentes, proporcionalmente entraria mais sódio do que sai potássio o que alteraria as concentrações desses íons, pertubando o equilíbrio osmótico da célula. Além disso, a saída de potássio na célula seria prejudicial visto que ele é necessário em grandes quantidades para atuar na respiração celular e síntese protéica.
198
como é realizado o processo de fagocitose?
por partículas sólidas por evaginação da membrana (=pseudopodes)Ex: Bactéria. como é realizado o processo de pinocitose?por partículas líquidas ou dissolvidas em líquidos. Por invaginações da membrana (canais de pinocitose)Exemplo: LDL
199
como é realizado o processo de exocitose?
é realizado para fora da célula secreção de macromoléculas. Exemplo: Secreção de proteínas.
200
para que serve o citoesqueleto?
sustentação, proteção, locomoção e dar forma a célula.
201
o citoesqueleto apresenta três componentes, quais são?
microtúbulos, micro filamentos e filamentos intermediários.
202
como é formado o microtúbulos e quais são suas funções?
de proteína tubulina polimerizada e com Proteína dineina para movimentação.funções:transporteformação de centríolos, fibras do fuso, fibra do áster, cílios e flagelos.
203
como é formado o microfilamento e qual é a sua função?
de proteína actina e miosina. Função: Movimentação Celular (=ciclose, pseudopodes, movimento de vesículas, ciliar e flagelos.
204
como é formado os filamentos intermediários e qual é sua função?
De proteína queratina.Função: adesão celular nos demossomos.
205
Como é realizo o processo de bomba de sódio e potássio?
É graças à permeabilidade seletiva que a diferença de concentração iônica entre o meio externo e interno, induz a ocorrência de difusão simples dos íons potássio (K+) e sódio (Na+). Ou seja, enquanto os Na+ são transportados naturalmente para o interior da célula, os K+ são expulsos do interior celular para o meio externo. A longo prazo, no entanto, a saída de íons potássio é problemática para a célula, pois eles participam ativamente de processos importantes, tais como a respiração celular, a condução do impulso nervoso e a síntese protéica. Para que os íons potássio sejam transportados novamente para o citoplasma celular - e os íons sódio sejam expulsos para o meio externo -, as células ativam proteínas constituintes da membrana citoplasmática, que funcionam como bombas de íons e, portanto, regulam a passagem desses elementos através da membrana citoplasmática. Esse transporte é realizado ativamente, ou seja, há gasto de energia - e os íons são transportados de um meio onde se encontram em menor concentração (meio hipotônico) para outro, onde estão em maior concentração (meio hipertônico.
206
Porque no processo de bomba de sódio e potássio para cada ATP que a bomba gasta, é colocado 2 potássio para dentro e 3 sódio para fora?
A bomba é assimétrica, pois não coloca quantidade de sódio e potássio igual. Isto ocorre, pois a cada ATP consumido pela bomba, saem três cargas positivas de sódio e só entram duas cargas positivas de potássio, havendo sempre um déficit de uma carga positiva entre o meio externo e o meio interno. Além disso, deve-se ter em mente de que praticamente apenas potássio sai e só de quase não entra, fazendo com que cargas positivas estejam então constantemente saindo. O resultado é que o meio externo acaba por ficar positivo em relação ao meio interno que fica negativo. resultado é que o meio externo acaba por ficar positivo em relação ao meio interno que fica negativo Esta diferença de potencial é calculada em aproximadamente 90V a 65V, e é chamada potencial ou polaridade de membrana de repouso.
207
O que foi o experimento de merotomia, realizado por Robert Brown?
O corte da célula em várias partes. Nesse caso, a região da célula que manteve o núcleo se regenera e sobrevive, e as partes que não mantiveram o núcleo morreram.
208
Quais são as classificações quanto ao número de núcleo?
- Células uni ou mononucleadas.- Células binucleadas- Células multinucleada. - Sincicios: Formadas através de um tecido multicelular que perde as membranas entre as células virando uma estrutura multinucleada, como as fibras musculares estriadas esqueléticas.- Plasmódios: formadas por sucessivas cariocineses (Divisão do núcleo) sem a citocinese correspondente (Divisão do citoplasma) originando uma estrutura multinucleada.- Células anucleadas.
209
Porque células anucleadas tem vida curta? De exemplos de células anucleadas.
Células anucleadas, tem vida curta, uma vez que, sem núcleo, não a síntese protéica para produzir novas enzimas e promover regeneração celular, além da falta de controle. Hemácias, por exemplo, vivem cerca de 120 dias apenas.
210
O que é nucléolos ou plasmossomos e como se originam?
São estruturas formadas por proteinas e RNAR, não sendo delimitada por membranas. A origem dos núcleo está em região denominadas satélites de cromossomos, também conhecidas como zonas SAT ou região organizadoras de nucléolos. O papel do núcleo é a formação dos ribossomos.
211
Explique como é formado o material genético?
O material genético em células eucariontes está na forma de DNA associado a várias proteínas, sendo a principal as proteínas básicas denominadas histonas, formando complexos denominados de cromonemas ou cromossomos. Nós dois casos, o DNA e a histona se organizam em complexos denominados nucleossomos (são grupos de oito moléculas de histona enrolados por DNA). Estes nucleossomos, por sua vez, enrolam-se em hélice, formando a chamada fibra cromossômica ou solenóide, que se enrola aleatoriamente para formar os cromonemas ou os cromossomos.
212
Qual é a diferença de cromonema para cromossomo?
✓ Cromonema: Durante a interfase, desespiralizados, seus filamentos são longos e entrelaçados, ativos para a a síntese protéica. ( O conjunto de cromonemas é chamado de cromatina)✓ Cromossomos: Durante a divisão celular, espiralizados, com filamentos compactados e bem individualizados. inativos para sintese protéica, uma vez que a compactação impossibilita a ação da enzima RNA Polimerase.
213
O que é eucromatina e heterocromatina?
Eucromatina: São as partes desespiralizados (ativas) da cromatina.heterocromatina: São as partes espiralizadas (inativas) da cromatina.
214
O que é especialização ou diferenciação celular?
Todas as células somáticas de um organismo têm o mesmo material genético, mas a diferença celular as deixa com formas e funções específicas. Isto pode ser explicado demonstrando-se que cada tipo celular apresenta áreas diferentes de heterocromatina. Assim, as áreas não funcionais do material genético em células musculares são diferentes das áreas não funcionais de células do pâncreas. Por exemplo, isto explica porque as células musculares não são capazes de produzir insulina e as do pâncreas sim.
215
Células muito especializadas como neurônio, tendem a ter um núcleo pequeno. Por quê?
Se a célula é especializada, há poucos genes ativos e muitos inativos, de modo que o DNA está predominantemente espiralizado, mais compacto e gerando um núcleo menos volumoso.
216
O que é heterocromatina constitutiva?
Algumas áreas da cromática estão sempre na forma de heterocromatina, como é o caso das regiões de centrômero e telômero (Extremidade do cromossomo)
217
Quando ocorre a duplicação dos cromonemas e quando é formando o cromossomo?
No período S da interfase, e é uma preparação para a divisão celular. Para compactar e individualizar o DNA, facilitando a divisão, os cromonemas já duplicadas no período S sofrem uma espiralização para forma cromossomos propriamente ditos.
218
O que acontece com a heterocromatina e a eucromatina quando a cromatina se espiraliza?
A eucromatina se espiraliza e a heterocromatina se espiraliza ainda mais, assumindo a forma de constricções ou cromomeros nos cromossomos.
219
Sintetize a função da constricções no cromossomos?
Uma dessas constrições tem funções especiais, como a de unir as duas cromátides do cromossomo duplo (Ditas cromátides irmãs) e se ligar as fibras do fuso na divisão celular. Esta é chamada de constricção primária ou centrômero. Outras constricções, chamadas constrições secundarias, separam regiões dos braços de cromossomos dos satélites
220
Quais são os tipos de cromossomos?
- Metacentrico: Com centrômero no centro e braços de tamanhos iguais.- Submetacentrico: Com centrômero quase no centro e braços de tamanhos quase igual. - Acrocentrico: Com centrômero bem deslocado, havendo braços curtos e longos.- Telocentrico: Com centrômero em uma das extremidades do cromossomo, sendo que cada cromátide só tem um braço. Não existem cromossomos telocentrico na espécie humana.
221
O que é cromossomo homólogo?
Os cromossomos homólogos entre si são idênticos em forma, tamanho, tipos de genes não necessariamente são iguais: Eles condicionam a mesma características, mas possívelmente de maneira diferente.
222
Explique células diplóides e haplóides.
- Células diplóides (2n) são aquelas que possuem seus cromossomos aos pares de homólogos, ou seja, possuem dois genomas. - Células haplóides: São aquelas que possuem apenas um cromossomo de cada par, ou seja, possuem apenas um genoma.
223
Explique o que é célula somática.
Compõem os vários tecidos corporais, mas não tem relação direta com a reprodução humana. Elas não podem sofrer meiose para originar celular sexuais reprodutivas.
224
Explique o que é célula germinativa.
São as únicas células diplóides capazes de sofrer meiose para formação de células sexuais reprodutivas, os gametas.
225
Explique o que é célula sexual ou gametas.
São normalmente formadas por processo de divisão denominado meiose. Na meiose, células especiais, ditas de células germinativas (2n) se dividem originando quatro células, cada qual com metade dos cromossomos da células inicial, ,que são as células sexuais (n). São gametas o espermatozóide masculino e o óvulo feminino
226
O que é Aneuploidias?
São variações do número de cromossomos na espécie humana. Como decorrência do ganho ou perda de muitos genes, manifesta-se no indivíduo Aneuploide um conjunto de sintomas (isto é, uma síndrome), às vezes muito grave.
227
O que é interfase?
A interfase é o período celular em que a célula não se encontra em divisão. Ela é dividida em três fases, nessa ondem: G1, S e G2. Após G2, a célula entra em divisão celular
228
Sintetize as fases da interfase.
O período S: É o período da interfase onde ocorre a autoduplicação ou replicação do DNA. Nesse período, os cromossomos na forma de cromatina passam a apresentar duas cromátides ao invés de uma, passando a forma de cromossomos duplos. Período G1 e G2: Não apresenta autoduplicação de DNA. Entretando, a atividade metabólica nesta etapa é altíssima, uma vez que nesta etapa ocorre uma intensa síntese de RNA e de proteínas.
229
O que é período GO?
Para células que estão fora do ciclo celular, ou seja, que não se dividem, como fribrocitos, substâncias químicas denominadas de fatores de crescimento, de várias origens possíveis, podem agir sobre algumas células em GO, fazendo-as voltar ao ciclo celular para retomar a divisão celular, como ocorre com fribrocitos que voltam a ser fibroblastos. Algumas células estão permanentemente em GO, como ocorre com neurônios e fibras musculares estriadas, sendo incapazes de se dividir.
230
O que é ponto de checagem no ciclo celular e quais são eles?
São pontos específicos do ciclo celular em que a célula "decide" se completa a divisão ou se interrompe o processo por algum tempo. O principais pontos de checagem ocorre no final da fase G1 (caso haja DNA lesado), Na fase G2 (Caso haja DNA lesado ou ainda não duplicado)
231
O principal porno de checagem ocorre no final da fase G1. Se nesse momento do ciclo não existirem os fatores de crescimento necessário, o que acontece?
A célula entrará em GO em vez de entrar em S, e poderá permanecer longo tempo nesse estágio, sem se dividir. A maioria de nossas células nervosas permanece em GO por toda a vida. Um tipo especial de célula de nossa pele, o fibroblastos, permanece em GO até ser estimulado a reparar danos causando por um ferimento. A proliferação dos fibroblastos da pele é estimulada por um fator de crescimento liberado durante a coagulação do sangue por fragmentos celulares denominados plaquetas. O fator de crescimento liberado pelas plaquetas atinge os fibroblastos da vizinhança da lesão levando-os a duplicar seu DNA e a se dividir, originando novas células para cicatrizar o ferimento.
232
Se os reparos necessários nas moléculas de DNA não são possíveis, o que acontece?
É desencadeado um processo que leva a célula danificada ao suicídio. Essa morte programada de uma célula é denominado apoptose.
233
Para que serve a proteína P53 no ciclo celular? E o que ocorre se está proteína não funcionar?
Participa da interrupção do ciclo celular e é produzida em, larga escala sempre que moléculas de DNA são danificadas. Se os danos forem muito grandes, essa proteína ativa a apoptose da célula danificada. Se a proteína P53 não funcionar corretamente, células com o DNA danificado podem se multiplicar, eventualmente transformando-se em células cancerosas.
234
Sintetize mitose.
- É uma forma de divisão celular que gera células geneticamente idênticas as células inicias.- Não há variabilidade genética.- Tem o papel de reprodução em organismo unicelulares e o papel de crescimento e regeneração em organismos pluricelulares.
235
Quais são as fases da mitose?
Prófase, metáfase, anáfora e telófase.
236
Sintetize a profase na mitose.
-Entrada de água na célula: Isto vida tornar o citoplasma mais, dessa forma os cromossomos se deslocam com mais facilidade.- Espiralização ou condensação dos cromossomos. - Formação dos cinetocoros: Proteína especializadas presentes no núcleo organizam-se no centromero de cada cromátides. - Desorganização da Carioteca.- Desaparecimento dos nucleolos.- Migração dos centríolos para os pólos da célula. - Formação das fibras do áster: Os centríolos originam as fibras do áster, que vão manter o fuso acromático ancorado nessas regiões.- Formação das fibras do fuso.
237
As fibras do fuso são formadas pela centríolos? Justifique
Não, e sim pelos microtúbulos do citoesqueleto. Tanto é que as células vegetais não possuem centríolos, mas possuem fibras do fuso. Já as fibras do áster tem origem nos microtúbulos do centríolos, de modo que os vegetais não tem áster.
238
Sintetize a prometafase na miose.
- Inicia após a desorganização da Carioteca, quando nucleoplasma e citoplasma se misturam.- As fibras do fuso se ligam ao cinetocoro do centromero de cada uma das cromátides irmãs.- Deslocamento dos cromossomos para a região equatorial da célula, num movimento denominado de metacinese.
239
Síntetize a metáfase na miose.
- Os cromossomos ficam dispostos na placa equatorial - Atinge-se o grau máximo de espiralização
240
Síntetize a anáfase na miose.
- Encurtamento e despolimerização das fibras do fuso.- Separação das cromátides irmãs.- Cromossomos filhos nos polos da célula.
241
Sintetize a telófase na mitose.
- Saída da água da célula - Desespiralização dos cromossomos.- Reorganização da Carioteca.- Reorganização dos núcleos- Desaparecimento do fuso e do aster.
242
Diferencie mitose de célula animal e de célula vegetal.
✓Célula animal: -Centrica (com centríolos)-Astral (Com áster)-Citosine centripeta (Da periferia para o centro por estrangulamento)✓Celula vegetal-Acentrica (sem centríolos)-Anastral (sem áster)-Citosinese centrífuga (do centro para a periferia)
243
Com o uso de substâncias químicas como a colchicina e vimblastina, é possível interromper a mitose?
Isso porque está substância inibe a polimerização dos microtúbulos citoplasmáticos, impedindo a formação das fibras do fuso. A consequência disso é que, quando os cromossomos localizam-se na placa equatorial na metáfase, não há fibras para tracionar em os mesmo aos polos da célula. A célula fica permanentemente em metáfase. É isso que é utilizado na montagem do cariótipo. Como a miose pará na metáfase, tem-se uma excelente visualização dos cromossomos.
244
Quimioterápicos são usados no tratamento de pacientes com câncer. Porque neste tratamento ocorre queda de cabelo e anemia, dentre outros fatores colaterais?
Esses produtos podem bloquear a divisão celular, constante em células cancerosas. Apesar de a quimioterapia exibir uma eficiente terapêutica, pessoas submetidas a ela podem sofrer efeitos colaterais, devido ao efeito dos quimioterápicos sobre as células normais, em que estes efeitos são mais intensos em tecidos como epitelial e o hematopoiético, pois estes são formados por células em intesa atividade miotica.
245
Síntetize a meiose.
- Gera células geneticamente diferentes das células inicias. - Variação genética.- Reprodução sexuada.- Reduz a metade dos números de cromossomos das células filhas em relação a célula mãe.
246
A meiose é extremamente importante para os organismos vivos, por que?
- Reduz o número de cromossomos nos gametas, permitindo a manutenção do número diplóide de cromossomos na espécie.- Permite a variabilidade genética tão importante para a adaptação dos seres vivos ao meio, graças ao crossing-over e a separação dos cromossomos homólogos
247
Na meiose I: Divisão reducional, a primeira etapa é a profase I, onde está se subdivide em quantas etapas?
Cinco etapas: Leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese.
248
Sintetize Leptoteno da profase I.
- Início da espiralização dos cromossomos. - Nessa fase os cromossomos já estão duplicados (desde o período S da interfase), mas isso não é evidenciando.
249
Síntetize Zigoteno da profase I.
- Ocorre a sinapse, o pareamento dos cromossomos homólogos, que é feito por proteínas denominadas de complexo sinaptonemico. - Esse processo se completa no paquiteno
250
Síntetize o Paquiteno da profase I.
- Os cromossomos homólogos estão emparelhados, sendo finalmente possível visualizar as duas cromátides em cada um deles.- Nessa fase pode ocorrer rupturas de segmentos de cromossomos homólogos e trocas de pedaços entre estes homólogos. Esse fenômeno acontece esporadicamente e é dito crossing-over ou permutação.
251
Síntetize a Diplóide da profase I.
- Os cromossomos homólogos começam a a se afastar um pouco, permanecendo unidos nos pontos em que houve crossing-over. Tais regiões de união são ditas quiasmas.- Melhor visualização do crossing-over, graças ao quiasmas.
252
Síntetize Diacinese da profase I.
- continua a ocorrer a separação dos cromossomos.- Os quiasmas deslizam para a a extremidade dos cromossomos.
253
Síntetize a profase I.
- Entrada de água na célula- Desorganização da Carioteca.- Desaparecimento do núcleo.- Duplicação dos centríolos que migram para os pólos e início da formação do fuso.
254
Síntetize a metáfase I.
- O fuso de completa- Atinge o grau máximo de espiralização dos cromossomos - Cromossomos aos pares de homólogos na placa equatorial.- As fibras do fuso se unem apenas de um lado do centromero
255
Síntetize a anáfora I.
- Não há ruptura do centromero.- Contração das fibras do fuso - Separação dos cromossomos homólogos, desfazendo os quiasmas.- Cromossomos duplos chegam aos polos.
256
Síntetize a telófase I.
- Saída da água da célula - Desespiralização dos cromossomos.- Reorganização da Carioteca.- Reorganização dos núcleos- Desaparecimento do fuso e do aster.
257
O que é intercinese?
As células passam por um breve período de repouso, a intercinese. Começa a meiose II.
258
Síntetize a meiose II.
- É extremamente semelhante a mitose. - As células haplóides com cromossomos duplos, vão separar suas cromátides em cromossomos filhos. Originando novas células haplóides, só que com Cromossomos simples agora.- Não há pareamento de homólogos ou crossing-over.
259
O crossing-over não pode ser confundido com a mutação, por que?
No crossing-over, genes alelos apenas trocam de posição dentro do par homólogo de cromossomos, de modo que a estrutura e a função cromossômica permanece inalterada, isto é, a expressão dos genes não muda. A mutação pode alterar a manifestação dos genes, a estrutura ou o número de cromossomos, causando consequências diversas.
260
O que é interfase?
A interfase é o período celular em que a célula não se encontra em divisão. Ela é dividida em três fases, nessa ondem: G1, S e G2. Após G2, a célula entra em divisão celular
261
Sintetize as fases da interfase.
O período S: É o período da interfase onde ocorre a autoduplicação ou replicação do DNA. Nesse período, os cromossomos na forma de cromatina passam a apresentar duas cromátides ao invés de uma, passando a forma de cromossomos duplos. Período G1 e G2: Não apresenta autoduplicação de DNA. Entretando, a atividade metabólica nesta etapa é altíssima, uma vez que nesta etapa ocorre uma intensa síntese de RNA e de proteínas.
262
O que é período GO?
Para células que estão fora do ciclo celular, ou seja, que não se dividem, como fribrocitos, substâncias químicas denominadas de fatores de crescimento, de várias origens possíveis, podem agir sobre algumas células em GO, fazendo-as voltar ao ciclo celular para retomar a divisão celular, como ocorre com fribrocitos que voltam a ser fibroblastos. Algumas células estão permanentemente em GO, como ocorre com neurônios e fibras musculares estriadas, sendo incapazes de se dividir.
263
O que é ponto de checagem no ciclo celular e quais são eles?
São pontos específicos do ciclo celular em que a célula "decide" se completa a divisão ou se interrompe o processo por algum tempo. O principais pontos de checagem ocorre no final da fase G1 (caso haja DNA lesado), Na fase G2 (Caso haja DNA lesado ou ainda não duplicado)
264
O principal porno de checagem ocorre no final da fase G1. Se nesse momento do ciclo não existirem os fatores de crescimento necessário, o que acontece?
A célula entrará em GO em vez de entrar em S, e poderá permanecer longo tempo nesse estágio, sem se dividir. A maioria de nossas células nervosas permanece em GO por toda a vida. Um tipo especial de célula de nossa pele, o fibroblastos, permanece em GO até ser estimulado a reparar danos causando por um ferimento. A proliferação dos fibroblastos da pele é estimulada por um fator de crescimento liberado durante a coagulação do sangue por fragmentos celulares denominados plaquetas. O fator de crescimento liberado pelas plaquetas atinge os fibroblastos da vizinhança da lesão levando-os a duplicar seu DNA e a se dividir, originando novas células para cicatrizar o ferimento.
265
Se os reparos necessários nas moléculas de DNA não são possíveis, o que acontece?
É desencadeado um processo que leva a célula danificada ao suicídio. Essa morte programada de uma célula é denominado apoptose.
266
Para que serve a proteína P53 no ciclo celular? E o que ocorre se está proteína não funcionar?
Participa da interrupção do ciclo celular e é produzida em, larga escala sempre que moléculas de DNA são danificadas. Se os danos forem muito grandes, essa proteína ativa a apoptose da célula danificada. Se a proteína P53 não funcionar corretamente, células com o DNA danificado podem se multiplicar, eventualmente transformando-se em células cancerosas.
267
Sintetize mitose.
- É uma forma de divisão celular que gera células geneticamente idênticas as células inicias.- Não há variabilidade genética.- Tem o papel de reprodução em organismo unicelulares e o papel de crescimento e regeneração em organismos pluricelulares.
268
Quais são as fases da mitose?
Prófase, metáfase, anáfora e telófase.
269
Sintetize a profase na mitose.
-Entrada de água na célula: Isto vida tornar o citoplasma mais, dessa forma os cromossomos se deslocam com mais facilidade.- Espiralização ou condensação dos cromossomos. - Formação dos cinetocoros: Proteína especializadas presentes no núcleo organizam-se no centromero de cada cromátides. - Desorganização da Carioteca.- Desaparecimento dos nucleolos.- Migração dos centríolos para os pólos da célula. - Formação das fibras do áster: Os centríolos originam as fibras do áster, que vão manter o fuso acromático ancorado nessas regiões.- Formação das fibras do fuso.
270
As fibras do fuso são formadas pela centríolos? Justifique
Não, e sim pelos microtúbulos do citoesqueleto. Tanto é que as células vegetais não possuem centríolos, mas possuem fibras do fuso. Já as fibras do áster tem origem nos microtúbulos do centríolos, de modo que os vegetais não tem áster.
271
Sintetize a prometafase na miose.
- Inicia após a desorganização da Carioteca, quando nucleoplasma e citoplasma se misturam.- As fibras do fuso se ligam ao cinetocoro do centromero de cada uma das cromátides irmãs.- Deslocamento dos cromossomos para a região equatorial da célula, num movimento denominado de metacinese.
272
Síntetize a metáfase na miose.
- Os cromossomos ficam dispostos na placa equatorial - Atinge-se o grau máximo de espiralização
273
Síntetize a anáfase na miose.
- Encurtamento e despolimerização das fibras do fuso.- Separação das cromátides irmãs.- Cromossomos filhos nos polos da célula.
274
Sintetize a telófase na mitose.
- Saída da água da célula - Desespiralização dos cromossomos.- Reorganização da Carioteca.- Reorganização dos núcleos- Desaparecimento do fuso e do aster.
275
Diferencie mitose de célula animal e de célula vegetal.
✓Célula animal: -Centrica (com centríolos)-Astral (Com áster)-Citosine centripeta (Da periferia para o centro por estrangulamento)✓Celula vegetal-Acentrica (sem centríolos)-Anastral (sem áster)-Citosinese centrífuga (do centro para a periferia)
276
Com o uso de substâncias químicas como a colchicina e vimblastina, é possível interromper a mitose?
Isso porque está substância inibe a polimerização dos microtúbulos citoplasmáticos, impedindo a formação das fibras do fuso. A consequência disso é que, quando os cromossomos localizam-se na placa equatorial na metáfase, não há fibras para tracionar em os mesmo aos polos da célula. A célula fica permanentemente em metáfase. É isso que é utilizado na montagem do cariótipo. Como a miose pará na metáfase, tem-se uma excelente visualização dos cromossomos.
277
Quimioterápicos são usados no tratamento de pacientes com câncer. Porque neste tratamento ocorre queda de cabelo e anemia, dentre outros fatores colaterais?
Esses produtos podem bloquear a divisão celular, constante em células cancerosas. Apesar de a quimioterapia exibir uma eficiente terapêutica, pessoas submetidas a ela podem sofrer efeitos colaterais, devido ao efeito dos quimioterápicos sobre as células normais, em que estes efeitos são mais intensos em tecidos como epitelial e o hematopoiético, pois estes são formados por células em intesa atividade miotica.
278
Síntetize a meiose.
- Gera células geneticamente diferentes das células inicias. - Variação genética.- Reprodução sexuada.- Reduz a metade dos números de cromossomos das células filhas em relação a célula mãe.
279
A meiose é extremamente importante para os organismos vivos, por que?
- Reduz o número de cromossomos nos gametas, permitindo a manutenção do número diplóide de cromossomos na espécie.- Permite a variabilidade genética tão importante para a adaptação dos seres vivos ao meio, graças ao crossing-over e a separação dos cromossomos homólogos
280
Na meiose I: Divisão reducional, a primeira etapa é a profase I, onde está se subdivide em quantas etapas?
Cinco etapas: Leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese.
281
Sintetize Leptoteno da profase I.
- Início da espiralização dos cromossomos. - Nessa fase os cromossomos já estão duplicados (desde o período S da interfase), mas isso não é evidenciando.
282
Síntetize Zigoteno da profase I.
- Ocorre a sinapse, o pareamento dos cromossomos homólogos, que é feito por proteínas denominadas de complexo sinaptonemico. - Esse processo se completa no paquiteno
283
Síntetize o Paquiteno da profase I.
- Os cromossomos homólogos estão emparelhados, sendo finalmente possível visualizar as duas cromátides em cada um deles.- Nessa fase pode ocorrer rupturas de segmentos de cromossomos homólogos e trocas de pedaços entre estes homólogos. Esse fenômeno acontece esporadicamente e é dito crossing-over ou permutação.
284
Síntetize a Diplóide da profase I.
- Os cromossomos homólogos começam a a se afastar um pouco, permanecendo unidos nos pontos em que houve crossing-over. Tais regiões de união são ditas quiasmas.- Melhor visualização do crossing-over, graças ao quiasmas.
285
Síntetize Diacinese da profase I.
- continua a ocorrer a separação dos cromossomos.- Os quiasmas deslizam para a a extremidade dos cromossomos.
286
Síntetize a profase I.
- Entrada de água na célula- Desorganização da Carioteca.- Desaparecimento do núcleo.- Duplicação dos centríolos que migram para os pólos e início da formação do fuso.
287
Síntetize a metáfase I.
- O fuso de completa- Atinge o grau máximo de espiralização dos cromossomos - Cromossomos aos pares de homólogos na placa equatorial.- As fibras do fuso se unem apenas de um lado do centromero
288
Síntetize a anáfora I.
- Não há ruptura do centromero.- Contração das fibras do fuso - Separação dos cromossomos homólogos, desfazendo os quiasmas.- Cromossomos duplos chegam aos polos.
289
Síntetize a telófase I.
- Saída da água da célula - Desespiralização dos cromossomos.- Reorganização da Carioteca.- Reorganização dos núcleos- Desaparecimento do fuso e do aster.
290
O que é intercinese?
As células passam por um breve período de repouso, a intercinese. Começa a meiose II.
291
Síntetize a meiose II.
- É extremamente semelhante a mitose. - As células haplóides com cromossomos duplos, vão separar suas cromátides em cromossomos filhos. Originando novas células haplóides, só que com Cromossomos simples agora.- Não há pareamento de homólogos ou crossing-over.
292
O crossing-over não pode ser confundido com a mutação, por que?
No crossing-over, genes alelos apenas trocam de posição dentro do par homólogo de cromossomos, de modo que a estrutura e a função cromossômica permanece inalterada, isto é, a expressão dos genes não muda. A mutação pode alterar a manifestação dos genes, a estrutura ou o número de cromossomos, causando consequências diversas.
293
O que é respiração celular?
É um processo de oxidação em que o oxigênio atua como agente oxidante de moléculas orgânicas.
294
Qual é a finalidade do processo de respiração celular?
A energia das moléculas orgânicas são liberadas pouco a pouco em uma sequência de reações químicas, parte da energia liberada no processo é armazenada na forma de ATP a partir de ADP E P.
295
Quais são os processos que ocorre na respiração celular e onde se realiza?
Glicólise -\> No citoplasma da célula. Ciclo de Krebs -\> No interior da mitocôndriaFosforilação oxidativa -\> No interior da mitocôndria.
296
Como é realizado o processo de glicólise?
A glicose é quebrada em duas moléculas de ácido pirúvico. Primeiramente a quebra da molécula de glicose forma 1 molécula de frutose 1,6 difosfato que é proveniente de dois ATP. Com isso é adicionado dois fosfato, tornando a molécula instável e quebrando-se em duas moléculas de ácido pirúvico, produzindo 4 ATP. Consumo: 2 ATPProduz: 4 ATP, porém com um saldo positivo de 2 ATP.Produz: 2 NADH±
297
Qual é a função do NADH± e do FADH2?
o FADH2 e o NADH±, são moléculas que captam próton e elétron (hidrogênio), onde a energia dos elétrons bombeia H± para o espaço intermediário onde se forma um gradiente concentrado de H+ (energia potencial). No final, essa concentração é usada na produção de moléculas energéticas conhecidas como ATP (adenosina trifosfato, união entre ADP e Pi), por uma proteína na membrana interna (Sintase do ATP).
298
Como ocorre o ciclo de Krebs?
Antes de ocorrer o ciclo de Krebs o ácido pirúvico reage imediatamente como a substância denominada coenzima A, nessa reação são produzidos uma molécula de acetilcoenzima A, uma molécula de gás carbônico e também uma molécula de NADH±.O ciclo de Krebs tem nisso como a reação entre a acetilcoenzima A e o ácido oxalacético em que é liberada a molécula de coenzima A formando uma molécula de ácido cítrico. São formados: 2 CO2 + 3 NADH± + 1 FADH2 + 1 GTP.
299
Como é realizado a fosforilação oxidativa?
Ocorre na cadeia mitocondrial onde há conjuntos de proteínas dispostos em sequência que participam na condução dos elétrons do NADH± e do FADH2, conhecida como cadeia transportadora de elétrons. Estás proteínas são denominadas citocromos, que transfere os elétrons para o citocromo seguinte, com um nível de energia menor.NADH doa elétrons para ao primeiro receptor onde este libera energia, bombeando H+ para o espaço e intermediário. Em alta concentração de íons no espaço entre as membranas, a tendência é sair do meio hiper para o meio hipo através da proteína ATP sintase por onde os H+ só conseguem retornar por difusão facilitada. Dessa forma os íons H+ liberam energia estimulando a Sintase produzir ATP. E os átomos de oxigênio formam moléculas de água.
300
Exemplo de células que obtêm energia apenas c a oxidação da glicólise?
As células nervosas do encéfalo. obtém praticamente toda a energia de que necessitam pela oxidação aeróbica da glicose é por isso que o nosso organismo precisa manter estável a taxa de Glicídios no sangue, sua diminuição pode causar desmaio e até mesmo coma por afetar diretamente o sistema nervoso
301
O que ocorre na falta de oxigênio e na presença de cianeto?
Na falta de oxigênio -\> Sem cadeia respiratória, pouca produção de ATP, com isto ocorre a falência múltipla dos órgãos.Na presença de cianeto -\> Se liga no ferro dos citocromos e forma ferricianeto não cede elétrons para o oxigênio sem cadeia respiratória baixa produção de ATP falência múltipla dos órgãos.
302
Qual é a importância da fermentação na glicólise?
A liberação dos H± do NADH± para regenerar o NAD voltando assim para a Glicólise.
303
O que é fermentação e como é utilizada?
É utilizada por fungos e bactérias que vivem em ambientes pobres em gás oxigênio. Além disso nossas próprias células executam fermentação se a demanda de ATP for muito grande.
304
Qual é a diferença de ácido lático é fermentação alcoólica?
Ácido lático -\> Libera apenas Ácido láctico e o aceptor final é o ácido pirúvico. Fermentação álcoolica -\> Libera etanol + Gás carbônico e aceptor final é o etanol.
305
Qual é a diferença da respiração celular e da fermentação?
Respiração celular -\> Redução do NAD para NADH+ Fermentação -\> Oxidação do NADH+ para o NAD.
306
Quais são as fontes de energia para o músculo?
1°. ATP nos músculos -\> Esgota em 3 a 4 segundos. 2°. Fosfocreatina -\> Fosfocreatina + ADP -\> creatina + ATP.3°. Fermentação láctica -\> Acontece enquanto ainda não há oxigênio no músculo.(Durante a atividade física para aumentar o fluxo de sangue para os músculos). 4°. Respiração Aeróbica -\> quando há oxigênio no músculo. 5°. Fermentação láctica -\> Quando a atividade física é muito intensa fazendo com que o oxigênio antes presente se torne insuficiênte no músculo.
307
O que acontece com o excesso de ácido láctico no músculo?
Ocorreria a desnaturação das proteínas causando a morte das células. Dessa forma as células se recusa trabalhar sem oxigênio quando a quantidade de ácido lático chega ao extremo, com isso há a fadiga e a dor muscular.
308
Como é reduzido a quantidade de ácido lático do músculos?
O sangue remove o ácido láctico do músculos levando para o fígado onde é reconvertido em glicose em um processo chamado gliconeogênese.
309
Qual é a importância e a desvantagens da bactéria lactobacillu?
1°. Produção de lacticínios 2°. Produção de conservas3°. Azedamento de alimentos4°. Produção de ácido láctico na vagina para eliminar patógenos.5°. Surgimento de cáries ( ácido lático desmineraliza os dentes). 6°. Melhoram a integridade da parede intestinal, assimilando cálcio e o ferro.
310
Por que um atleta tem um rendimento maior em atividades físicas?
O treinamento leva a uma série de alterações na fisiologia do indivíduo de maneira que ele consegue maximizar o aproveitamento do oxigênio reduzir a fermentação láctica e por consequência a fadiga muscular.
311
Quais são as modificações que um atleta ou um indivíduo ao realizar treinamentos físicos, adquire?
- Aumento na quantidade de vassos sanguíneos nos músculos. - Aumento na quantidade de mitocôndrias nas fibras musculares. - Aumento na quantidade de mioglobina nas fibras musculares. - Aumento na capacidade respiratória: Ocorre aumento na elasticidade dos pulmões, bem como o aumento na potência dos músculos respiratórios, de modo que se consegue inalar um maior volume de oxigênio, com menor esforço e menor ritmo respiratório.- Aumento na capacidade cardíaca: Ocorre aumento na potência do miocárdio, de modo que o indivíduo bombeia um volume maior de sangue, mesmo com um ritmo menos acelerado dos batimentos cardíacos.
312
Porque a produção de álcool no Brasil feita com caná-de-açucar tem vantagem sobre a produção de álcool feita de milho no Estados Unidos?
O resultado é que a sacarose da cana-de-açúcar pode ser usada diretamente por esses microorganismos que lidam com a produção de Etanol, enquanto amido de milho não pode, tendo que ser previamente tratado com enzimas que quebram em glicose. Essa etapa na quebra de amido em glicose encarece a produção de etanol a partir do milho.
313
"O oxigênio inicia a cadeia respiratória". Essa afirmação está correta? Justifique.
O oxigênio é quem inicia a cadeia respiratória. Por ser muito eletronegativo, o oxigênio rouba elétrens do citocromo A3, que rouba do citocromo a, que rouba do citocromo A1 e daí por diante, até que os elétrons do NADH. Assim sem oxigênio a cadeia respiratória nem sequer se inicia o que leva à morte por asfixia.
314
O que são desacopladores da fosforilação oxidativa?
Existem moléculas denominadas desacopladores, que transportam prótons de hidrogênio do espaço e intermembrana para a matriz mitocondrial sem passar pela ATPSINTASE. Dessa maneira, quando os prótons voltam a matriz, liberam energia como calor, não como ATP, uma vez que não passam pela ATPSINTASE. Essas substância eram usadas como emagrecedores: Ao invés de produzir ATP, o indivíduo gerava calor tendo que consomir muito mais matéria orgânica para garantir uma produção razoável de ATP.
315
É verdade que os hormônios tireoidianos (T3) e (T4), são desacopladores?
Sim. Possui ação desacopladora, de modo a levar á produção de calor no organismo, e diminir o rendimento de produção de energia a partir da Glicose. Devido á excessiva produção dos referidos hormônios, acabam apresentando Hipertermia, sudorese intesa (como resposta ao aumento de temperatura) e emagrecimento.
316
o que são organelas não membranosas?
não derivadas da membrana celular ( Sem fosfolipídios)
317
Como é formado os centríolos e quais são suas funções?
Os centríolos são formandos por microtúbulos: 9 grupos de 3 microtúbulos arranjados como um cilindro. Como são formados de microtúbulos, os centríolos podem se formar através de polimerização e organização da tubulina de microtúbulos.Função: Formação de cílios e flagelos, formação do áster em animais, bem como auxiliam a formação do fuso miotico nesses organismo.
318
O que são cílios e flagelos e como se originam?
Ambos são derivados do centríolos. Se originam por alongamento dos centríolos.
319
Qual é a função do centríolos e flagelos?
- Possibilitam a locomoção celular: Como em espermatozóides. - Promovem a circulação de líquidos: Como ocorre em esponjas. - Promovem o deslocamento de partículas: Como ocorre nas tubas uterinas humanas, ciliadas para deslocarem o zigoto/embrião até o útero. Ou nas vias aéreas com tecido pseudo estratificado cilíndrico ciliado, dotado de cílios para remover impurezas que adentrem a árvore respiratória.
320
Qual é a função do retículo endoplasmático?
- Suporte mecânico- Transporte de substâncias- Armazenamento de substâncias: A presença de vesículas e cisternas, sacos membranosos, permitem o armazenamento de substâncias produzindas pelo R.E ou vindas de outras regiões do célula ou do meio extracelular. - Controle osmótico: Como o R.E é formado por uma membrana com propriedades indenticas a membrana plasmática, como a permeabilidade seletiva, fenômenos osmóticos podem ocorrer através de suas membranas. - Síntese de glicoproteínas: A Fração protéica é sintetizada pelo R.E.R e os açúcares são incorporados pelo R.E.L e depois adicionados a proteína. - Síntese de membrana: As membranas celulares, tanto a membrana plasmática como a Carioteca e as de organelas são formadas por Fosfolipídios e proteínas produzidas pelo R.E.- organização da Carioteca: Quando ocorre a divisão celular a membrana nuclear se desorganiza, e a restruturação da mesma dá-se a partir de vesículas do R.E.
321
Funções do retículo endoplasmático rugoso?
-Sintese de proteínas de exportação: Por possuir ribossomos aderidos a estrutura de sua membrana.
322
Qual é a diferença de ribossomos livres para R.E.R?
Os ribossomos livres do citoplasma que se associam em polissomas, participam principalmente da síntese de proteínas destinadas ao uso pela própria Celular. Já os ribossomos aderidos ao R.E.R participam de proteínas da membrana plasmática ou de exportação, que serão secretadas pela célula.
323
Qual são as funções do R.E.L?
Síntese de lipídios: Os lípidos produzidos pelo retículo endoplasmático liso são basicamente o colesterol e os esteroides dele derivados, como hormônios sexuais e gônadas. Destoxificação: O R.E.L possui dentre suas proteína de membrana várias enzimas capazes de transformar substâncias tóxicas em substâncias não tóxicas ou pelo menos com menor toxicidade. O principal exemplo da ação da destoxificação está na Acetilação, pelo qual são adicionados grupos de acetila a certas moleculas, como muitos medicamentos tornando-os mais polares e consequentemente mais solúvel em água, facilidade sua eliminação na urina. O principal órgão do corpo humano responsável pela destoxificação é o fígado.
324
Como se desenvolve a tolerância a droga?
Quando grandes quantidades de drogas são administradas com frequência a um organismo animal, aumenta consideravelmente a área do R.E.L. Para promover uma rápida destoxificação do mesmo. Com o tempo uma mesma dose da droga pode não fazer o efeito normal, uma vez que ela é mais eficiente destruída por este R.E.L. Para manter o efeito usual da mesma, muitas vezes é necessário que se aumente a dosagem desta substância em relação a dosagem inicial.
325
Qual é a função do complexo de golgi e como ele é formado?
Ele é formado por um conjunto de vesículas membranosas achatadas. Função: -Produção de polissacarídeos Ex: Glicose + Glicose .... + Glicose = Polissacarídeos (amido celular) + água. -Formação de Lamela média que forma parede celular nas células vegetais. -Adição de carboidratos em lipídios e proteínasEx: R.E + Golgi Lipídios. Carboidrato = GlicolipideosProteínas. Carboidratos = glicoproteínas-Amazenamento-secrecão celular- Produção de acrossomo no espermatozóides- produção de lisossomos, peroxissomos e vacúlo.
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Qual é a função do lisossomo e como ele é formado?
Vesículas membranosas esféricas com enzimas digestivas. Função:- Digestão intracelular: heterofagia, autofagia e autólise.
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O que é enzima digestiva no lisossomo?
Conhecida como hidrolases ácidas: Só agem em meio ácido, caso o lisossomo rompa, são inativas pelo ph neutro do citoplasma.
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Como ocorre o processo de heterofagia?
1° Ocorre o endocitose, em que o material é ingerido e englobado pelos pseudopodes ou pinocitose. 2° Há formação do fagossomo ou pinossomo. 3° Os lissosomos se aproximam do fagossomo ou pinossomo se fundem a eles, formando o vacúlo digestivo ou lissosomos secundário. Nesse momento as enzimas digestivas contidas no lissosomo digere o material contido no vacúlo. Ocorre então a absorção do material digerido. 4° Algumas substâncias não conseguem ser digeridas, então permanecem na vesícula sem ser absorvidas, recebendo o nome de vacúlo residual. 5° O vacúlo residual se funde a membrana plasmática eliminando seu conteúdo por exocitose, num processo denominado clasmocitose.
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Quais são os objetivos da heterofagia?
Digestão de alimentos, porém só ocorre em seres unicelulares e animais simplesDigestão de organismos invasores: De defesa, ocorre em seres unicelulares e em todos os animais em gerais.
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Digestão intracelular autofágica?
A célula elimina organelos envelhecidos, que inclui a formação de vesículas com o auxílio do Retículo Endoplasmático Liso: A organela obsoleta é envolto numa membrana derivada desse mesmo retículo formando-se o chamado autofagossomo, o qual se funde com o lisossomo para formar um lisossomo secundário. Em que o processo digestivo é o mesmo da digestão intracelular heterofágica.
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Qual é o objetivo da autofagia?
É a eliminação de organelas velhas para reciclagem. A autofagia pode ser estimulada em determinadas situações, como, por exemplo, durante o jejum prolongado, aparecendo numerosos autofagossomos nos hepatócitos com o objetivo de converter os componentes da célula em alimento para prolongar a sobrevivência do organismo.
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O que é autólise?
É uma situação na qual, em algumas condições, a membrana do lisossoma se rompe e suas enzimas se espalham pelo citoplasma, digerindo e matando a célula inteira. Para que as hidrolases possam digerir o citoplasma, este tem que estar ácido.
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Qual é um dos objetivos da autólise?
As células sofrem autólise para promover a remodelação corporal no indivíduo.
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Cite exemplos de autólise positiva
autólise positiva (apoptose): é o fenômeno ligado à manutenção evolutiva de uma determinada espécie. Exemplo: a autólise da cauda dos girinos. Iniciada a metamorfose dos girinos, sinais químicos são emitidos para as células da cauda levando os vários lisossomos a realizarem autólises sucessivas que irão destruir as células e, conseqüentemente, a cauda do girino. Chegando a fase adulta, as autólises são interrompidas, pois ocorre o término da metamorfose. Ao destruir a cauda durante a metamorfose, aquilo que não foi digerido será reaproveitado na reconstrução de um "novo" animal.
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Cite exemplos de autólise negativa:
autólise negativa: Exemplo: silicose. Trabalhadores de minas de carvão, jazidas minerais, entre outros, podem aspirar o pó de sílica que, através das vias respiratórias, chega aos pulmões. Rapidamente, macrófagos (células fagocitárias do organismo) migram em direção aos pulmões e fagocitam o pó de sílica que, acumulado no interior do lisossomo, promove sua ruptura, iniciando o fenômeno da autólise que destruirá o macrófago. As enzimas, após atacarem os macrófagos, atacam aos alvéolos pulmonares, provocando a silicose.
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O que é peroxissomos e como é formado?
São bolsas membranosas esféricas, presentes em todos os eucariontes, contendo enzimas relacionadas a oxidação de lipídios (Beta-oxidação de ácidos graxos, com formação de acetilcoenzima a e água oxigenada) E a destruição de substâncias tóxicas ao organicmo.
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Quando ocorre a Beta-oxidação dos lipídios e é produzido água oxigenada e qual é a sua finalidade, e o que acontece com o excesso desta molécula no organismo?
É usado na destoxificação de agentes nocivos como o etanol (participando da destoxificação igual ao R.E) e na eliminação de certos microorganismos. Contudo o excesso de água oxigenada é tóxico para o organismo, com isso a participação da enzima catalase ou peroxidase em que converte o excesso de água oxigenada (peróxido de hidrogênio) em água e oxigênio.
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Porque utilizamos água oxigenada em ferimentos superficiais?
Está age nos peroxissomos, e a catalase a destrói, liberando água e oxigênio, responsável pelo borbulhamento da ferida, pois como algumas Bactérias são anaeróbicas restritas, vivendo na ausência de oxigênio e o oxigênio pode inclusive mata-las. É o caso da bactéria causadora do tétano.
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O que é glioxissomas?
Vesículas membranosas esféricas com enzimas responsáveis pela metabolização de lipídios pela via do glioxilato, o que converte lipídeos de reserva em carboidratos que são utilizados como fontes de energia para o metabolismo celular. Entrando presente somente em protozoários, fungos e vegetais.
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o que é vacúolos celular?
Os vacúolos são vesículas delimitadas por membranas, podendo ser de vários tipos.
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O que é vacúolos contráteis ou pulsateis?
Ocorrem em protozoários de água doce, que são hipertônica em relação ao meio, recebendo água por osmose. Como eles não possuem parede celular. Existe uma tendência a plasmoptise, o que não ocorre porque a água que entra por osmose é recolhida por um vacúlo, que se contrai de maneira rítmica para eliminar a água.
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O que é vacúolos digestivos?
Relacionados a digestão celular. por exemplo: Vacúlo alimentares (Fagossomo e pinossomo), vacúlo digestivos (Lisossomo secundário), vacúlo autofágicos e residuais.
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O que são vacúolos de suco celular?
Ocorrem em celular vegetais apenas. Delimitada por uma membrana denominada tonoplasto. Com função de controle osmótico da célula, armazenamento de substâncias, como íons, carboidratos, aminoácidos e proteínas, e na digestão intracelular autofágica para utilização de reservas nutritivas na planta.
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Quais são as estruturas exclusivas da célula animal para a célula vegetal?
Célula animal: Centríolos, flagelos, cílios e lisossomo. Célula vegetal: Gliossomos, vacúlo de suco celular.
