Cirrhose généralités Flashcards

1
Q

Cirrhose def

A
Histologique
Fibrose annulaire mutilante du foie
Nodules de régénération (micro-macro)
Destruction du parenchyme hépatique (nécrose)
(caractère diffus des lésions)
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2
Q

4 étiologies de cirrhose!!

A
à rechercher systématiquement
!OH
!virales : VHC et VHB+/-VHD
!NASH
!hémochromatose
rq +/- plusieurs causes coexistantes!
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3
Q

Syndrome d’IHC 7

A

1Astérixis (encéphalopathie)
2Angiomes stellaires supou=5
3Mains : érythorse palmo-plantaire, ongles blancs, hippocratisme dig
4Ictère
5Foetor hepaticus
6Ascite
7Hypogonadisme : aménorrhée (f), gynécomatie et dépilation (h)

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4
Q

Syd d’HTP

A

Circulation veineuse collatérale
Ascite
SMG
Syd hyperkinétique (tachycardie, dimPAd (cf vasodilatation))

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5
Q

Foie cirrhose

A

Ferme/dur
Volume : normal, HGM, atrophie
Bord inf tranchant/bosselé

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6
Q

Examens complémentaires cirrhose

A
Diag + 2 :
EchoD abdo
PBH
Retentissement 3 :
BHC : TA, PAL/GGT, BT/BC, TP/FV
NFS-P : pancytopénie (hypersplénisme), macrocytose (OH)
Iono-urée-créat
EPP avc Alb : augIgA, bloc bg, hypoalbuminémie
Bilan étiologique 4+
C° : FOGD, alfaFoetoprot...
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7
Q

EchoD hépatique cirrhose

A
1 Signes directs de cirrhose :
Dysmorphie hépatique = hypertrophie g, atrophie d (+/-hypertrophie I, hypotrophie iV, élargissement hile et sillons hépatiques)
Contours bosselés, nodulaires
Echostructure modifiée : aspect granité, hétérogène
2 Signes d'HTP :
SMG
Dilatation v porte +/- ralentissement/inversion flux
Voies de dérivation porto-systémique
Ascite
3 C° :
Thrombose porte
Nodules suspects de CHC
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8
Q

Child-Pugh

A

Score pronostic cirrhose
TABAC
TP, Alb, Bili, Astérixis, Encéphalopathie
3 stades de gravité : A (5-6), B(7-9), C(10-15) (de bon à mauvais pronostic)

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9
Q

Detail Child Pugh

A
5 items valant de 1-3pts
TP : 50-40 %
Alb : 35-28 g/L
Bili : 35-50 microM/L
Ascite : absente-minime-abondante
Encéphalopathie : absente-confusion-coma
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10
Q

NFS cirrhotique

A

Thrombopénie sup50000
GB 3000-4000
Hb 10-10,5

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11
Q

Bilan étiologique de 1ère intention cirrhose 4

A

OH : NFS (macrocytose), BHC (ASATsupALAT, augGGT), CDT
Virale : sérologie VHC et VHB (3)
NASH : glycémie, EAL
Hémochromarose : ferritine, CST

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12
Q

Autres causes de cirrhose 6 + examens

A

Bilan fait en 2nde intention
Hépatite AI : Ac anti-muscle lisse (type1), Ac anti-LMK1 (type2)
Cholangite biliaire primitive : Ac anti-mitoch
Maladie de Wilson : LAF, céruloplasmine dim, cuprémie dim, curprurie aug
Déficit congénital en alfa1antitrypsine (associé à l’emphysème pulm) : dosage alfa1antitrypsine
Vasc : foie cardiaque, Budd Chiari
Médocs

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13
Q

4+ complications de la cirrhose

A

1Décompensation oedémato-ascitique +/- ascite réfractaire +/- ILA +/- syd hépato rénal
2HD
3Encéphalopathie
4CHC

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14
Q

PBH cirrhose

A

+/- systématique cf diag histo, sauf VHC isolé (ou VIH-VHC)
Après hémostase (TP-TCA, NFS-P)
Rq si TP inf50% et/ou Pq inf 50000 = voie transjug!

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15
Q

PEC cirrhose

A

Hépatoprotection +++ 3 : sevrage OH, médocs, vaccination VHA-VHB
TTT étiologique!!!
PEC nutritionnelle
P° des complications de cirrhose 3 : ascite(cfDOA), HD, encéphalopathie
Vaccination grippe1/an et pneumocoque1/5ans
Inscription sur liste de transplantation
PEC 100%…
Surveillance

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16
Q

Médocs et cirrhose

A

CI médocs hépatotox, sédatifs, et! avc diurétiques/néphrotoxiques (SHR)
Pas d’auto-médication
Adaptation posologique et choisir médoc avc 1/2 vie courte

17
Q

5 réflexes devant une décompensation de cirrhose

A
Rechercher fact déclenchant
Rechercher décompensation associée!!
Prévenir les autres décompensations
Discuter transplantation hépatique
P°II au décours
18
Q

Facteurs déclenchants décompensation de cirrhose 7

A

Infection : ILA ou autre : pneumopathie…
Hépatite aïgue : OH++, virale, médocs
Hémorragie : rupture de VO++, ou autre UGD, CCR..
K : CHC ou autre : poumon, VADS..
Prise médocs : BZD, médoc hépatotox..
Mauvaise observance de régime sans sel
Aggravation de l’hépatopathie : cirrhose évolutive, thrombose porte…

19
Q

Surveillance cirrhose

A
Obj = dépister C°
(MT/3M) Spé/6M A VIE :
Clinique, score de CHILD, sevrage, eduP...
Biologie : BHC, TP, Alb, creat, GAJ, NFS
EchoD et alfaFP /6M (dépistage CHC)
FOGD /1-2ans (VO)
Cs stomato-ORL /3ans cf terrain=KVADS!
20
Q

CI à la biopsie hépatique transpariétale

A

Risque hémorragique ++ (cf effraction capsulaire)
Tb hémostase I ou anti-agreg
Tb hémostase II ou anti-coag
Autres : risque infectieux (angiocholite), biliaire (dilatation des voies biliaires)

21
Q

MA suivi cirrhose 5

A

1Dépistage C° terrain OH-tabac!! dont K (ORL, oesophage..)!
2PEC addictologique
3PEC stomato! = éliminer foyer infectieux
3Vaccins : VHA (si voyage++), VHB, pneumocoque et grippe!
4PEC fdr CV car cofacteurs de fibrose
5PEC nutritionnelle