chapitre 2: la génétique Flashcards
donner les étapes de la scissiparité ( reproduction cellulaire des bactéries) et les expliquer
- fixation du chromosome bactérien sur la membrane plasmique
- la replication comment et s’étendent dans les deux directions à partir du chromosome bactérien
- la réplique de l’ADN se fixe a la membrane proche de l’ADN
- les deux molécule d’ADN s’éloignent
- un nouvelle membrane + paroi cellulaire est crée au centre = deux nouvelle cellule
- le développement continu = deux nouvelle cellule (clones)
Nommer les étapes du cycle cellulaire eucaryote + expliquer ( dans note )
G1: croissance cellulaire ( chromo simple)
S: synthèse ( chromo double)
G2: s’apprête a diviser ( chromo double)
Mitose ( division du noyau): télophase, anaphase, métaphase, prophase
Cytocinèse
nommer les étapes de la mitose
- prophase
- prométaphase
- métaphase
- Anaphase
- télophase
expliquer la prophase de la mitose
l’agglomération des chromosome ( 2 chromosome) dans le noyau avec la présence centrosomes qui on des microtubules
expliquer la prométaohase de la mitose
- l’enveloppe nucléaire est détruite
- il y a deux centrosome qui sont fixer sur des extremiter différentes
- les micotubules vont se fixer sur les kinétochores des chromosomes
expliquer la métaphase de la mitose
- formation de la plaque équatoriale (alignement)
expliquer l’anaphase de la mitose
- separation des chromatines soeurs = chromosomes fils
expliquer la télophase ( la cytocinèse ( se passe en même temp)) de la mitose
- chromosomes se décondensent et l’enveloppe nucléaire se reforme (avec débris de l’ancienne envelope)
- complétée avec l’aide d’un anneau contractile + formation de paroi cellulaire mitoyenne
caractéristique de la méiose
ovaire, testicule
méiose
ovule + spermatozoïde (23 chromo)
fécondation
zygote (46 chromo)
mitose + développement
nommer les caryotype de l’être humain
+ expliquer (note)
4 . Maladie de Huntington
5 . polypose hédréditaire du colon
7 . Mucoviscidose
11 . anémie à cellules falciformes
19 . hypercholestérolémie
21.syndrome de Down
X: Dysophie musculaire + hémophile
la division des chromosomes
DIVISION 1
1. Prophase 1
2. prométaphase 1
3.métaphase 1
4. anaphase 1
5.Télophase 1
DIVISION 2
1. prophase 2
2. prométaphase 2
3. métaphase 2
4. anaphase 2
5. télophase 2
résultats de la miose des chomo pour l’homme
- spermotogènese dans les testucile
- méioses en processus continu
- cytocinèse symétrique = produit 4 spermatozoide
- 1 ejaculation = 400 x 10*6 spermatozoïde
résultats de la miose des chomo pour la femme
- ovogenèse dans l’ovaire
- méiose en processus interrompu ( debut= dans l’embryon. termine = mensuellement de la puberté à la ménopause
- cytocinèse inégale qui produit un ovule et trois petits globules polaires
type de non-disjonction des chromosomes de la pare 23
-XO
-XXX
-XXY
-XYY
génotype XO
syndrome de turner
génotype XXX
syndrome triplo -x ( baise de IQ)
génotype XXY
syndrome de klinefelter
génotype XYY
homme normal ( sur plus de testostérone)
race pure (homozygote) définition
possédant deux allèles identiques pour les gènes étudiés
allèle définition
- deux copie du même gène
- allèles du même locus sur un chromosome
- individus = tjs des paires d’allèles
locus définition
emplacement d’un allèle sur le chromosome
phénotype définition
caractère observable ( dépend de l’info génétique)
Ex: yeux bleu
génotype définition
n’est pas tjs observable ( info génétique chez chaque individu)
hybride (hétérozygote) définition
a deux allèles différents d’un même gène
le monohybridisme: explique c’est quoi et donner/expliquer les deux allèles utiliser (dans note)
définition: le croisement monohybrides illustrent deux type d’allèles
Deux type d’allèle:
- allèles dominant (masque l’info d’un autre allèles)
-allèles récessif (l’info est masquer par un autre allèles
Nommer type de dominance et donne un example
Dominance: yeux brun domine sur les yeux bleu
Absence de dominance: fleur rouge + fleur blanche = fleur rose
Codominance: groupe sanguin A + groupe sanguin B = groupe sanguin AB
expliquer l’hérédité polygénique
l’action conjointe de plusieurs paires d’allèles différentes
explique la transmission pas allèles multiple
- nous recevons deux allèle du meme gène mais il sont pas tous de le meme forme
expliquer l’hérédité liée au sexe
- les gens sont associer au chromo sexuel ( x ou Y)
- transmettre des caractère sexuel
expliquer les gènes influencés par le sexe
-sur chromosome non-sexuel
-hormones sexuel influence ceci
expliquer les maladies récessive
- heterozygote sain
- responsable de maladie héréditaire
expliquer l’épistasie
gène ajit sur sur l’expression d’un autre gène
expliquer le pedigree
utiliser pour l’utiliser la transmission génétique des différent caractère
expliquer les gènes mitochondiaux
- associés au métabolisme cellulaire
- transmis par le mère
nommer les type de gènes liés et les expliquer
- le linkage absolu
- le linkage nul
- le linkage partiel
donner des examples de caractéristique physique du syndrome de Klinefelter
- grande taille + physique légèrement féminiser
- développement mammaire
- atrophie des testicules (faible fertilité)
donner des examples de caractéristique physique de turner
- petite taille
- ovaire rudimentaires
- absence de menstruation (stérile)
donner des examples de caractéristique du syndrome de down
- retard de croissance
- retard mental
