chapitre 2: la génétique Flashcards

1
Q

donner les étapes de la scissiparité ( reproduction cellulaire des bactéries) et les expliquer

A
  1. fixation du chromosome bactérien sur la membrane plasmique
  2. la replication comment et s’étendent dans les deux directions à partir du chromosome bactérien
  3. la réplique de l’ADN se fixe a la membrane proche de l’ADN
  4. les deux molécule d’ADN s’éloignent
  5. un nouvelle membrane + paroi cellulaire est crée au centre = deux nouvelle cellule
  6. le développement continu = deux nouvelle cellule (clones)
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2
Q

Nommer les étapes du cycle cellulaire eucaryote + expliquer ( dans note )

A

G1: croissance cellulaire ( chromo simple)
S: synthèse ( chromo double)
G2: s’apprête a diviser ( chromo double)
Mitose ( division du noyau): télophase, anaphase, métaphase, prophase
Cytocinèse

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3
Q

nommer les étapes de la mitose

A
  1. prophase
  2. prométaphase
  3. métaphase
  4. Anaphase
  5. télophase
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4
Q

expliquer la prophase de la mitose

A

l’agglomération des chromosome ( 2 chromosome) dans le noyau avec la présence centrosomes qui on des microtubules

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5
Q

expliquer la prométaohase de la mitose

A
  1. l’enveloppe nucléaire est détruite
  2. il y a deux centrosome qui sont fixer sur des extremiter différentes
  3. les micotubules vont se fixer sur les kinétochores des chromosomes
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6
Q

expliquer la métaphase de la mitose

A
  1. formation de la plaque équatoriale (alignement)
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7
Q

expliquer l’anaphase de la mitose

A
  1. separation des chromatines soeurs = chromosomes fils
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8
Q

expliquer la télophase ( la cytocinèse ( se passe en même temp)) de la mitose

A
  1. chromosomes se décondensent et l’enveloppe nucléaire se reforme (avec débris de l’ancienne envelope)
  2. complétée avec l’aide d’un anneau contractile + formation de paroi cellulaire mitoyenne
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9
Q

caractéristique de la méiose

A

ovaire, testicule
méiose
ovule + spermatozoïde (23 chromo)
fécondation
zygote (46 chromo)
mitose + développement

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10
Q

nommer les caryotype de l’être humain
+ expliquer (note)

A

4 . Maladie de Huntington
5 . polypose hédréditaire du colon
7 . Mucoviscidose
11 . anémie à cellules falciformes
19 . hypercholestérolémie
21.syndrome de Down
X: Dysophie musculaire + hémophile

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11
Q

la division des chromosomes

A

DIVISION 1
1. Prophase 1
2. prométaphase 1
3.métaphase 1
4. anaphase 1
5.Télophase 1
DIVISION 2
1. prophase 2
2. prométaphase 2
3. métaphase 2
4. anaphase 2
5. télophase 2

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12
Q

résultats de la miose des chomo pour l’homme

A
  • spermotogènese dans les testucile
  • méioses en processus continu
  • cytocinèse symétrique = produit 4 spermatozoide
  • 1 ejaculation = 400 x 10*6 spermatozoïde
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13
Q

résultats de la miose des chomo pour la femme

A
  • ovogenèse dans l’ovaire
  • méiose en processus interrompu ( debut= dans l’embryon. termine = mensuellement de la puberté à la ménopause
  • cytocinèse inégale qui produit un ovule et trois petits globules polaires
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14
Q

type de non-disjonction des chromosomes de la pare 23

A

-XO
-XXX
-XXY
-XYY

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15
Q

génotype XO

A

syndrome de turner

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16
Q

génotype XXX

A

syndrome triplo -x ( baise de IQ)

17
Q

génotype XXY

A

syndrome de klinefelter

18
Q

génotype XYY

A

homme normal ( sur plus de testostérone)

19
Q

race pure (homozygote) définition

A

possédant deux allèles identiques pour les gènes étudiés

20
Q

allèle définition

A
  • deux copie du même gène
  • allèles du même locus sur un chromosome
  • individus = tjs des paires d’allèles
21
Q

locus définition

A

emplacement d’un allèle sur le chromosome

22
Q

phénotype définition

A

caractère observable ( dépend de l’info génétique)
Ex: yeux bleu

23
Q

génotype définition

A

n’est pas tjs observable ( info génétique chez chaque individu)

24
Q

hybride (hétérozygote) définition

A

a deux allèles différents d’un même gène

25
le monohybridisme: explique c'est quoi et donner/expliquer les deux allèles utiliser (dans note)
définition: le croisement monohybrides illustrent deux type d'allèles Deux type d'allèle: - allèles dominant (masque l'info d'un autre allèles) -allèles récessif (l'info est masquer par un autre allèles
26
Nommer type de dominance et donne un example
Dominance: yeux brun domine sur les yeux bleu Absence de dominance: fleur rouge + fleur blanche = fleur rose Codominance: groupe sanguin A + groupe sanguin B = groupe sanguin AB
27
expliquer l'hérédité polygénique
l'action conjointe de plusieurs paires d'allèles différentes
28
explique la transmission pas allèles multiple
- nous recevons deux allèle du meme gène mais il sont pas tous de le meme forme
29
expliquer l'hérédité liée au sexe
- les gens sont associer au chromo sexuel ( x ou Y) - transmettre des caractère sexuel
30
expliquer les gènes influencés par le sexe
-sur chromosome non-sexuel -hormones sexuel influence ceci
31
expliquer les maladies récessive
- heterozygote sain - responsable de maladie héréditaire
32
expliquer l'épistasie
gène ajit sur sur l'expression d'un autre gène
33
expliquer le pedigree
utiliser pour l'utiliser la transmission génétique des différent caractère
34
expliquer les gènes mitochondiaux
- associés au métabolisme cellulaire - transmis par le mère
35
nommer les type de gènes liés et les expliquer
- le linkage absolu - le linkage nul - le linkage partiel
36
donner des examples de caractéristique physique du syndrome de Klinefelter
- grande taille + physique légèrement féminiser - développement mammaire - atrophie des testicules (faible fertilité)
37
donner des examples de caractéristique physique de turner
- petite taille - ovaire rudimentaires - absence de menstruation (stérile)
38
donner des examples de caractéristique du syndrome de down
- retard de croissance - retard mental