chapitre 2: la génétique Flashcards

1
Q

donner les étapes de la scissiparité ( reproduction cellulaire des bactéries) et les expliquer

A
  1. fixation du chromosome bactérien sur la membrane plasmique
  2. la replication comment et s’étendent dans les deux directions à partir du chromosome bactérien
  3. la réplique de l’ADN se fixe a la membrane proche de l’ADN
  4. les deux molécule d’ADN s’éloignent
  5. un nouvelle membrane + paroi cellulaire est crée au centre = deux nouvelle cellule
  6. le développement continu = deux nouvelle cellule (clones)
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Q

Nommer les étapes du cycle cellulaire eucaryote + expliquer ( dans note )

A

G1: croissance cellulaire ( chromo simple)
S: synthèse ( chromo double)
G2: s’apprête a diviser ( chromo double)
Mitose ( division du noyau): télophase, anaphase, métaphase, prophase
Cytocinèse

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3
Q

nommer les étapes de la mitose

A
  1. prophase
  2. prométaphase
  3. métaphase
  4. Anaphase
  5. télophase
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4
Q

expliquer la prophase de la mitose

A

l’agglomération des chromosome ( 2 chromosome) dans le noyau avec la présence centrosomes qui on des microtubules

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5
Q

expliquer la prométaohase de la mitose

A
  1. l’enveloppe nucléaire est détruite
  2. il y a deux centrosome qui sont fixer sur des extremiter différentes
  3. les micotubules vont se fixer sur les kinétochores des chromosomes
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6
Q

expliquer la métaphase de la mitose

A
  1. formation de la plaque équatoriale (alignement)
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7
Q

expliquer l’anaphase de la mitose

A
  1. separation des chromatines soeurs = chromosomes fils
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8
Q

expliquer la télophase ( la cytocinèse ( se passe en même temp)) de la mitose

A
  1. chromosomes se décondensent et l’enveloppe nucléaire se reforme (avec débris de l’ancienne envelope)
  2. complétée avec l’aide d’un anneau contractile + formation de paroi cellulaire mitoyenne
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9
Q

caractéristique de la méiose

A

ovaire, testicule
méiose
ovule + spermatozoïde (23 chromo)
fécondation
zygote (46 chromo)
mitose + développement

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10
Q

nommer les caryotype de l’être humain
+ expliquer (note)

A

4 . Maladie de Huntington
5 . polypose hédréditaire du colon
7 . Mucoviscidose
11 . anémie à cellules falciformes
19 . hypercholestérolémie
21.syndrome de Down
X: Dysophie musculaire + hémophile

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11
Q

la division des chromosomes

A

DIVISION 1
1. Prophase 1
2. prométaphase 1
3.métaphase 1
4. anaphase 1
5.Télophase 1
DIVISION 2
1. prophase 2
2. prométaphase 2
3. métaphase 2
4. anaphase 2
5. télophase 2

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12
Q

résultats de la miose des chomo pour l’homme

A
  • spermotogènese dans les testucile
  • méioses en processus continu
  • cytocinèse symétrique = produit 4 spermatozoide
  • 1 ejaculation = 400 x 10*6 spermatozoïde
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13
Q

résultats de la miose des chomo pour la femme

A
  • ovogenèse dans l’ovaire
  • méiose en processus interrompu ( debut= dans l’embryon. termine = mensuellement de la puberté à la ménopause
  • cytocinèse inégale qui produit un ovule et trois petits globules polaires
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14
Q

type de non-disjonction des chromosomes de la pare 23

A

-XO
-XXX
-XXY
-XYY

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15
Q

génotype XO

A

syndrome de turner

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16
Q

génotype XXX

A

syndrome triplo -x ( baise de IQ)

17
Q

génotype XXY

A

syndrome de klinefelter

18
Q

génotype XYY

A

homme normal ( sur plus de testostérone)

19
Q

race pure (homozygote) définition

A

possédant deux allèles identiques pour les gènes étudiés

20
Q

allèle définition

A
  • deux copie du même gène
  • allèles du même locus sur un chromosome
  • individus = tjs des paires d’allèles
21
Q

locus définition

A

emplacement d’un allèle sur le chromosome

22
Q

phénotype définition

A

caractère observable ( dépend de l’info génétique)
Ex: yeux bleu

23
Q

génotype définition

A

n’est pas tjs observable ( info génétique chez chaque individu)

24
Q

hybride (hétérozygote) définition

A

a deux allèles différents d’un même gène

25
Q

le monohybridisme: explique c’est quoi et donner/expliquer les deux allèles utiliser (dans note)

A

définition: le croisement monohybrides illustrent deux type d’allèles
Deux type d’allèle:
- allèles dominant (masque l’info d’un autre allèles)
-allèles récessif (l’info est masquer par un autre allèles

26
Q

Nommer type de dominance et donne un example

A

Dominance: yeux brun domine sur les yeux bleu
Absence de dominance: fleur rouge + fleur blanche = fleur rose
Codominance: groupe sanguin A + groupe sanguin B = groupe sanguin AB

27
Q

expliquer l’hérédité polygénique

A

l’action conjointe de plusieurs paires d’allèles différentes

28
Q

explique la transmission pas allèles multiple

A
  • nous recevons deux allèle du meme gène mais il sont pas tous de le meme forme
29
Q

expliquer l’hérédité liée au sexe

A
  • les gens sont associer au chromo sexuel ( x ou Y)
  • transmettre des caractère sexuel
30
Q

expliquer les gènes influencés par le sexe

A

-sur chromosome non-sexuel
-hormones sexuel influence ceci

31
Q

expliquer les maladies récessive

A
  • heterozygote sain
  • responsable de maladie héréditaire
32
Q

expliquer l’épistasie

A

gène ajit sur sur l’expression d’un autre gène

33
Q

expliquer le pedigree

A

utiliser pour l’utiliser la transmission génétique des différent caractère

34
Q

expliquer les gènes mitochondiaux

A
  • associés au métabolisme cellulaire
  • transmis par le mère
35
Q

nommer les type de gènes liés et les expliquer

A
  • le linkage absolu
  • le linkage nul
  • le linkage partiel
36
Q

donner des examples de caractéristique physique du syndrome de Klinefelter

A
  • grande taille + physique légèrement féminiser
  • développement mammaire
  • atrophie des testicules (faible fertilité)
37
Q

donner des examples de caractéristique physique de turner

A
  • petite taille
  • ovaire rudimentaires
  • absence de menstruation (stérile)
38
Q

donner des examples de caractéristique du syndrome de down

A
  • retard de croissance
  • retard mental