Chapitre 2 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce la théorie de pangenèse?

A

La théorie selon laquelle les caractéristiques individuelles sont transmises d’une génération à l’autre par les gemmules, copies très petites de chaque organe du corps qui sont transportées dans le sang pour être assemblées en gamètes puis transmises au foetus.

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2
Q

Les cellules du corps humain se répartissent en deux catégories: les cellules de reproduction ou ______ et les cellules ______.

A

gamètes, somatiques

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3
Q

Qu’est-ce qui distingue la méiose de l’autre type de division cellulaire?

A

Dans la méiose, un seul chromosome de la cellule mère se retrouve dans la cellule germinale qui en résulte. Chaque nouvelle cellule reproductrice ne contient donc que 23 chromosomes.

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4
Q

De la conception qui correspond à l’union de ______ de la mère avec _______ du père résulte un _______ s’implantera sur la paroi de l’utérus maternel.

A

ovule, spermatozoïde, zygote

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5
Q

Vrai ou faux. Du fait de la concordance de la longévité des spermatozoïdes et de celle de l’ovule, la période de fécondité réelle est d’environ huit jours par cycle menstruel.

A

Faux

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6
Q

De quelle façon les caractères génétiques de la mère se combinent-ils avec ceux du père dans les cellules de l’enfant?

A

Chacun des 23 chromosomes de l’ovule se combine avec chacun des 23 chromosomes du spermatozoïdes pour former le zygote contenant 23 paires de chromosomes.

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7
Q

Sous quelle forme l’ADN mitochondrial se présente-t-il?

A

Il se présente sous la forme d’une seule double hélice circulaire.

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8
Q

Expliquez en quoi les liaisons chimiques entre les bases azotées sont sélectives.

A

La cytosine forme des liens avec la guanine, alors que l’adénine forme des liens avec la thymine.

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9
Q

Combien de gènes l’ADN nucléique humaine comprend-il selon les estimations faites dans le cadre du projet du génome humain complété en 2003?

A

Il comprendrait autour de 32 000 gènes.

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10
Q

Vrai ou faux. Un gène peut comprendre plusieurs exons.

A

Vrai

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11
Q

L’acide ribonucléique (ARN) est le message de l’acide désoxyribonucléique (ADN). Expliquez.

A

Une certaine partie de l’information contenue dans l’ADN nucléique est copiée sous forme d’ARN. L’ARN migre dans le cytoplasme cellulaire, permettant ainsi à l’information de s’exprimer à l’extérieur du noyau.

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12
Q

Expliquez le rôle des topo-isomérases dans le processus du dédoublement de l’ADN.

A

Ils coupent l’un des brins d’ADN, créant un espace qui permet à l’autre brin de se dérouler et de s’éloigner du premier brin. Elles raboutent ensuite les deux extrémités du brin sectionné.

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13
Q

Vrai ou faux. Une personne est dite hétérozygote pour un trait donné si les gènes sont responsables de ce trait.

A

Faux.

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14
Q

Pour qu’un gène récessif s’exprime réellement chez la personne celle-ci doit être ______ pour ce trait.

A

Homozygote

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15
Q

Vrai ou faux. Le sexe de l’enfant est déterminé dès le moment de la fécondation de l’ovule par le spermatozoïde.

A

Vrai

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16
Q

En quoi le risque d’une anomalie génétique est-il plus élevé avec la combinaison XY qu’avec la combinaison XX?

A

Puisque cette combinaison XY ne comprend qu’un chromosome X, si une maladie, même récessive, est portée par ce chromosome X, il n’y a pas de chance que l’apparition de la maladie soit empêché par l’autre chromosome X qui pourrait en dominer l’Action, comme ce serait peut-être le cas avec la combinaison XX.

17
Q

Indiquez deux symptômes physiques ou psychologiques typiquement associées à la phénylcétonurie (PKU).

A

La tête plus petite, la faible pigmentation des cheveux et de la peau, l’arriération mentale, l’irritabilité, l’hyperactivité, les convulsions et les problèmes de coordination motrice.

18
Q

Nommez une méthode d’intervention précoce contre le PKU chez l’enfant.

A

Une alimentation à base de lait synthétique contenant peu de phénylalanine.

19
Q

Nommez un syndrome lié à une trisomie chromosomique autre le syndrome de Down.

A

Syndrome de Patau (trisomie 13) et syndrome d’Edwards (trisomie 18).

20
Q

L’________ est une technique basée sur la réflexion d’ultrasons qui permet d’obtenir une image du foetus et de déceler chez lui des anomalies éventuelles.

A

échographie

21
Q

Nommez trois catégories d’études permettant d’analyser la contribution des facteurs génétiques et environnementaux.

A

Les études de familles, les études de jumeaux et les études d’adoption.

22
Q

Vrai ou faux. Les études de familles et les études de jumeaux permettent de déterminer avec précision la part des facteurs génétiques.

A

Faux.

23
Q

Plusieurs études indiquent que les facteurs génétiques déterminent l’apparition de certaines psychopathologies. Nommez deux de ces psychopathologies.

A

La schizophrénie, la dépression et les troubles bipolaires.

24
Q

Quelle explication Plomin donne-t-il des mécanismes d’action des gènes sur le fonctionnement psychologique?

A

Il suggère que les facteurs génétiques influent sur les traits de personnalité qui, eux, influent sur les expériences de vie d’une personne, notamment la sélection des milieux de vie.

25
Q

Vrai ou faux. Certaines études montrent que les événements marquants de la vie sont fortement corrélés chez les faux jumeaux élevés séparément que les jumeaux identiques élevés séparément.

A

Faux.