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Chimie organique > Chapitre 2 > Flashcards

Chapitre 2 Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre une formule moléculaire et une formule brute?

A 
Formule moléculaire (pas la plus simple)
Formule brute (la forme la plus simplifiée)
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Q

Quelle est la différence entre chacune des formules structurales (développées, semi-développées, condensés et simplifié)

A

Développées (Écrit tout sous-forme de Lewis ou 3D)
Semi-developpé (Fait seulement mettre les groupements avec liaisons entre ou pas (abregée))
Condensé (Semi-developpé, mais regroupe chaine principale entre [CH2])
Simplifié (Seulement atomes autres que carbones)

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Q

Qu’est-ce qu’un composé acycliques ou aliphatiques?

A

Molécules qui ne contiennent pas de cycle.

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4
Q

Qu’est-ce qu’un substituant?

A

Style de ramification avec un atome autre que du carbone et hydrogène.

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5
Q

Qu’est-ce qu’une ramification?

A

Plus petite chaine de carbone que la chaine principale.

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6
Q

Qu’est-ce qu’un composé cyclique?

A

Composés homocycliques (carbocycliques): Uniquement constitué de carbone
Composés hétérocycliques: Cycle contenant au moins un atome autre que du carbone

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7
Q

Qu’est-ce qu’un composé saturé?

A

Molécules ne contenant pas de liaison pi

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8
Q

Qu’est-ce qu’un composé insaturé?

A

Molécules contenant au moins une liaison pi

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9
Q

Quel notion s’applique seulement aux carbones hybridés sp3?

A 
Nullaire (méthylique): lié à 0 carbones
Primaire: lié à 1 carbones
Secondaire: lié à 2 carbones
Tertiaire: lié à 3 carbones
Quaternaire: lié à 4 carbones
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10
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcane?

A

Alkyle

Chaine de carbone liaison simple

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11
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcène?

A

Alkényle

Chaine de carbone avec une liaison double

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12
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcyne?

A

Alkynyle

Chaine de carbone avec une liaison triple

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13
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure du composé benzénique?

A

Phényle
Composé cyclique homogène avec liaisons doubles
CnH(2n-2)

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14
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure du halogénoalcane?

A 
Fluoro
Chloro
Bromo
Iodo
Substituants sur carbone
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15
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcool?

A

Hydroxyle

OH sur carbone

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16
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’éther?

A

Éther

O dans le centre de 2 carbones

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17
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’aldéhyde?

A

Aldéhyde

Double liaison O sur C plus H sur même C

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18
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure du cétone?

A

Carbonyle

Double liaison O sur C

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19
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’acide carboxylique?

A

Acide carboxylique

Double liaison O sur C et OH sur même C

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20
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’ester?

A

Ester

Double liaison O sur C et O sur même C

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21
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’amine?

A

Amine
Primaire -> NH2
Secondaire -> NH
Tertiaire -> N

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22
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’amide?

A

Carboxamide
Primaire -> Double liaison O sur C et NH2 sur même C
Secondaire -> Double liaison O sur C et NH sur même C
Tertiaire -> Double liaison O sur C et N sur même C

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23
Q

Quel est le groupement fonctionnel et la structure de nitrile?

A

Nitrile

Liaison triple avec N

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24
Q

Quel est la structure de composé nitré?

A

Liaison avec NO2

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25
Q

Quel est la structure d’anhydride?

A

Liaison double O avec C - O - C avec Liaison double O

26
Q

Quel est la structure d’halogénure d’acyle?

A

Liaison double O avec C et halogène sur le même C

27
Q

Quel est la nomenclature des alcanes acycliques?

A 
1 -> Méthane
2 -> Éthane
3 -> Propane
4 -> Butane
5 -> Pentane
6 -> Hexane
28
Q

Quel est le nom d’une ramification à 1 carbone?

A

Méthyl

29
Q

Quel est le nom d’une ramification à 3 carbone?

A

Propyl

30
Q

Quel est le nom d’une ramification à 3 carbone et qui fait un Y?

A

Ispropyl

31
Q

Quel est le nom d’une ramification à 2 carbone?

A

Éthyl

32
Q

Quel est le nom d’une ramification à 4 carbone?

A

Butyl

33
Q

Quel est le nom d’une ramification à 4 carbone et qui fait un Y?

A

Isobutyl

34
Q

Quel est le nom d’une ramification à 4 carbone et que le premier carbone fait des liens avec 3 autres carbones?

A

Tert-butyl

35
Q

Quel est le nom d’une ramification à 4 carbones et que le premier carbone fait des liens avec 2 autres carbones?

A

Sec-butyl

36
Q

Selon quelle lettre doit on classer le sec et tert butyl?

A

Considérer le b

37
Q

En nomenclature, entre deux lettres…

A

pas d’espace

38
Q

Quel est le nom d’une ramification à 6 carbones en cycle?

A

Cyclohexyl

39
Q

Quel est le nom d’une ramification à 5 carbones en cycles avec des liaisons double?

A

Phényl

40
Q

Quel est le nom d’une ramification à 6 carbones avec un cycle de 5 carbones et des liaisons doubles dans celui-ci?

A

Benzyl

41
Q

En nomenclature, entre deux chiffres…

A

une virgule

42
Q

En nomenclature, entre un chiffre et une lettre…

A

un tiret

43
Q

Quel préfixe utilisons-nous pour une chaine d’alcane cyclique?

A

Cyclo + nom alcane

44
Q

Comment déterminer le bout d’une chaine principale pour un alcane?

A

Mettre la place des susbtituants et ramifications et voir plus petit chiffre

45
Q

Comment nomme-t-on les éthers?

A

Nous rajoutons -oxy au nom de la chaine de carbone suivant le O

46
Q

Comment choisir la chaine principale quand il y a des liaisons doubles?

A

Il faut qu’il y en ait le maximum

47
Q

Comment appele-t-on une chaine principale avec des liaisons doubles?

A

-ène

48
Q

Qu’est-ce qu’il y a de particulier avec les liaisons doubles quand nous décidons des chiffres des carbones?

A

On essaie de leur donné la plus petite valeur, après on regarde ramification si égalité

49
Q

Quel est la terminaison pour un alcyne?

A

-yne

50
Q

Quels sont les priorités en ordre décroissant des groupes fonctionnels et quels sont leurs préfixe lorsque fonction principale?

A 
Acide carboxylique -> acide...-oïque
Ester -> oate d'alkyle
Amide -> amide
Aldhéhyde -> al
Cétone -> one
Alcool -> ol
Amine-> amine
Alènes et alcyne -> ène, yne
Dérivés halogénés, éther et nitro
Alcane -> ane
51
Q

Quel est le préfixe lorsque substituant de l’aldéhyde?

A

oxo-

52
Q

Quel est le préfixe lorsque substituant de la cétone?

A

oxo-

53
Q

Quel est le préfixe lorsque substituant de l’alcool?

A

hydroxyl-

54
Q

Quel est le préfixe lorsque substituant de l’amine?

A

amino-

55
Q

Quels sont les exceptions de la nomenclature de l’alcool?

A

Le « a » des préfixes tétra, penta, etc. disparait face au o

56
Q

Quels sont les exceptions de la nomenclature du cétone?

A

Le « a » des préfixes tétra, penta, etc. disparait face au o

57
Q

Quels sont les exceptions de la nomenclature de l’aldéhydes?

A

La position du groupement aldéhyde est rarement indiquée puisqu’elle est toujours en extrémité de chaine.
Si il y plusieurs aldéhyde alors on remet le -e.

58
Q

Quels sont les exceptions de la nomenclature des acides carboxyliques?

A

Le « a » des préfixes tétra, penta, etc. disparait face au o

59
Q

Quels sont les exceptions de la nomenclature de l’esters?

A

Le groupement suivant le O sans la liaison double de l’ester est ajouté après le nom précédé de la préposition de.

60
Q

Qu’est-ce qu’un homologue dans une série homologue?

A

Homologue supérieur = un groupement d’atomes de plus
Homologue inférieur = un groupe d’atomes de moins
Plus ca monte plus le point d’ébullition sera grand

Chimie organique (10 decks)

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