Chapitre 2 Flashcards
Quelle est la différence entre une formule moléculaire et une formule brute?
Formule moléculaire (pas la plus simple) Formule brute (la forme la plus simplifiée)
Quelle est la différence entre chacune des formules structurales (développées, semi-développées, condensés et simplifié)
Développées (Écrit tout sous-forme de Lewis ou 3D)
Semi-developpé (Fait seulement mettre les groupements avec liaisons entre ou pas (abregée))
Condensé (Semi-developpé, mais regroupe chaine principale entre [CH2])
Simplifié (Seulement atomes autres que carbones)
Qu’est-ce qu’un composé acycliques ou aliphatiques?
Molécules qui ne contiennent pas de cycle.
Qu’est-ce qu’un substituant?
Style de ramification avec un atome autre que du carbone et hydrogène.
Qu’est-ce qu’une ramification?
Plus petite chaine de carbone que la chaine principale.
Qu’est-ce qu’un composé cyclique?
Composés homocycliques (carbocycliques): Uniquement constitué de carbone
Composés hétérocycliques: Cycle contenant au moins un atome autre que du carbone
Qu’est-ce qu’un composé saturé?
Molécules ne contenant pas de liaison pi
Qu’est-ce qu’un composé insaturé?
Molécules contenant au moins une liaison pi
Quel notion s’applique seulement aux carbones hybridés sp3?
Nullaire (méthylique): lié à 0 carbones Primaire: lié à 1 carbones Secondaire: lié à 2 carbones Tertiaire: lié à 3 carbones Quaternaire: lié à 4 carbones
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcane?
Alkyle
Chaine de carbone liaison simple
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcène?
Alkényle
Chaine de carbone avec une liaison double
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcyne?
Alkynyle
Chaine de carbone avec une liaison triple
Quel est le groupement fonctionnel et la structure du composé benzénique?
Phényle
Composé cyclique homogène avec liaisons doubles
CnH(2n-2)
Quel est le groupement fonctionnel et la structure du halogénoalcane?
Fluoro Chloro Bromo Iodo Substituants sur carbone
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’alcool?
Hydroxyle
OH sur carbone
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’éther?
Éther
O dans le centre de 2 carbones
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’aldéhyde?
Aldéhyde
Double liaison O sur C plus H sur même C
Quel est le groupement fonctionnel et la structure du cétone?
Carbonyle
Double liaison O sur C
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’acide carboxylique?
Acide carboxylique
Double liaison O sur C et OH sur même C
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’ester?
Ester
Double liaison O sur C et O sur même C
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’amine?
Amine
Primaire -> NH2
Secondaire -> NH
Tertiaire -> N
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de l’amide?
Carboxamide
Primaire -> Double liaison O sur C et NH2 sur même C
Secondaire -> Double liaison O sur C et NH sur même C
Tertiaire -> Double liaison O sur C et N sur même C
Quel est le groupement fonctionnel et la structure de nitrile?
Nitrile
Liaison triple avec N
Quel est la structure de composé nitré?
Liaison avec NO2
Quel est la structure d’anhydride?
Liaison double O avec C - O - C avec Liaison double O
Quel est la structure d’halogénure d’acyle?
Liaison double O avec C et halogène sur le même C
Quel est la nomenclature des alcanes acycliques?
1 -> Méthane 2 -> Éthane 3 -> Propane 4 -> Butane 5 -> Pentane 6 -> Hexane
Quel est le nom d’une ramification à 1 carbone?
Méthyl
Quel est le nom d’une ramification à 3 carbone?
Propyl
Quel est le nom d’une ramification à 3 carbone et qui fait un Y?
Ispropyl
Quel est le nom d’une ramification à 2 carbone?
Éthyl
Quel est le nom d’une ramification à 4 carbone?
Butyl
Quel est le nom d’une ramification à 4 carbone et qui fait un Y?
Isobutyl
Quel est le nom d’une ramification à 4 carbone et que le premier carbone fait des liens avec 3 autres carbones?
Tert-butyl
Quel est le nom d’une ramification à 4 carbones et que le premier carbone fait des liens avec 2 autres carbones?
Sec-butyl
Selon quelle lettre doit on classer le sec et tert butyl?
Considérer le b
En nomenclature, entre deux lettres…
pas d’espace
Quel est le nom d’une ramification à 6 carbones en cycle?
Cyclohexyl
Quel est le nom d’une ramification à 5 carbones en cycles avec des liaisons double?
Phényl
Quel est le nom d’une ramification à 6 carbones avec un cycle de 5 carbones et des liaisons doubles dans celui-ci?
Benzyl
En nomenclature, entre deux chiffres…
une virgule
En nomenclature, entre un chiffre et une lettre…
un tiret
Quel préfixe utilisons-nous pour une chaine d’alcane cyclique?
Cyclo + nom alcane
Comment déterminer le bout d’une chaine principale pour un alcane?
Mettre la place des susbtituants et ramifications et voir plus petit chiffre
Comment nomme-t-on les éthers?
Nous rajoutons -oxy au nom de la chaine de carbone suivant le O
Comment choisir la chaine principale quand il y a des liaisons doubles?
Il faut qu’il y en ait le maximum
Comment appele-t-on une chaine principale avec des liaisons doubles?
-ène
Qu’est-ce qu’il y a de particulier avec les liaisons doubles quand nous décidons des chiffres des carbones?
On essaie de leur donné la plus petite valeur, après on regarde ramification si égalité
Quel est la terminaison pour un alcyne?
-yne
Quels sont les priorités en ordre décroissant des groupes fonctionnels et quels sont leurs préfixe lorsque fonction principale?
Acide carboxylique -> acide...-oïque Ester -> oate d'alkyle Amide -> amide Aldhéhyde -> al Cétone -> one Alcool -> ol Amine-> amine Alènes et alcyne -> ène, yne Dérivés halogénés, éther et nitro Alcane -> ane
Quel est le préfixe lorsque substituant de l’aldéhyde?
oxo-
Quel est le préfixe lorsque substituant de la cétone?
oxo-
Quel est le préfixe lorsque substituant de l’alcool?
hydroxyl-
Quel est le préfixe lorsque substituant de l’amine?
amino-
Quels sont les exceptions de la nomenclature de l’alcool?
Le « a » des préfixes tétra, penta, etc. disparait face au o
Quels sont les exceptions de la nomenclature du cétone?
Le « a » des préfixes tétra, penta, etc. disparait face au o
Quels sont les exceptions de la nomenclature de l’aldéhydes?
La position du groupement aldéhyde est rarement indiquée puisqu’elle est toujours en extrémité de chaine.
Si il y plusieurs aldéhyde alors on remet le -e.
Quels sont les exceptions de la nomenclature des acides carboxyliques?
Le « a » des préfixes tétra, penta, etc. disparait face au o
Quels sont les exceptions de la nomenclature de l’esters?
Le groupement suivant le O sans la liaison double de l’ester est ajouté après le nom précédé de la préposition de.
Qu’est-ce qu’un homologue dans une série homologue?
Homologue supérieur = un groupement d’atomes de plus
Homologue inférieur = un groupe d’atomes de moins
Plus ca monte plus le point d’ébullition sera grand
