Chapitre 1 - Défense primaire Flashcards

1
Q

Quels sont les 6 agents susceptibles de déclenchés une réponse immunitaire?

A
  • Parasites (helminthes, vers)
  • Cellules humaines étrangères
  • Champignons
  • Bactéries
  • Virus
  • Cellules cancéreuses
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Q

Quelle est la taille relatives des ennemis, Virus?

A

~10^-7 m

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3
Q

Quelle est la taille relatives des ennemis, bactéries intracellulaires?

A

~10^-6 m

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4
Q

Quelle est la taille relatives des ennemis, bactéries extracellulaires, des archées et des protozoaires?

A

~10^-6 à 10^-5 m

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5
Q

Quelle est la taille relatives des ennemis, champignons?

A

~10^-4 à 10^-3

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6
Q

Quelle est la taille relatives des ennemis, parasites ?

A

autour de 1 mm (10^-3) et plus

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7
Q

Décrire brièvement le concept d’équilibre lorsqu’on parle de réponse immunitaire?

A

La réponse immunitaire doit permettre la destruction des pathogènes et des cellules anormales, mais ne doit pas attaquer nos tissus sains trop vigoureusement.

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8
Q

Quelles sont les conséquences d’un déséquilibre de la réponse immunitaire?

A
  • Il est relativement facile de déplacer cet équilibre.
  • Lorsqu’il y a trop de tolérance et peu d’attaque immunitaire, risque de développer une infection chronique.
  • Lorsqu’il y a trop d’attaque et peu de tolérance immunitaire, risque de réaction auto-immune ou allergies.
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9
Q

Quelles sont les 3 grandes stratégies contre les pathogènes?

A

1) les éviter (barrière anatomiques, comportement)
2) Leur résister (Réduction du nombre de pathogènes ou destruction des cellules ou molécules)
3) Les tolérer (Augmentation de la capacité des tissus a résister aux pathogènes, surtout chez les plantes)

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10
Q

Quels sont les adaptations qui permet à la peau d’être une barrière protectrice ?

A
  • 5 couches stratifiées de cellules
  • Les 2 couches les plus externes possèdent des jonctions serrées qui assure l’imperméabilité (aucun passage d’eau ni de MO) et les cellules sont mortes.
  • Les cellules de la couche médiane (Stratum granulosum) sont entourées de lipides de protection et de peptides antimirobiens (defensines Bêta et cathelicidines)
  • la Stratum spinosum interne est la plus importante car les cellules possèdent des corps lamellaires qui fabrique les lipides et peptides antimicrobien, puis sécréter vers la stratum granulosum.
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11
Q

Dans quelles circonstances la peau n’exerce plus sont travail de protection?

A
  • Lors de blessure qui occasionne des trous dans les différentes couches (blessure ou piqûre). Ceux-ci sont rapidement guérit et touche majoritairement les couches externes.
  • Les brûlures sont plus dangereuse car il y a perte des couches de protection en plus des lipides et peptides antimicrobien. Cela devient une voie d’accès et sont plus longue a guérir.
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12
Q

Quels sont les 2 types de cellules qui assurent une barrière protectrice dans les bronches?

A
  • Cellules Caliciformes: cellules spécialisé dans la production et sécrétion de mucine (composant du mucus)
  • Cellules épithéliales ciliées: permettent de faire circuler le mucus vers l’extérieur des poumons et de l’évacuer.
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13
Q

Expliquez brièvement en quoi le mucus est une barrière protectrice.

A

La mucine qui compose le mucus s’attache sur les parois des MO et les emprisonnent. Ensuite, une pompe à ions chlorure (CFTR) permet l’appel d’eau afin de rendre le mucus facilement déplaçable par les cellules ciliés et sera ensuite ingérer ou recracher pour éliminer les MO qu’il contient.

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14
Q

Que ce produit-il lorsque la pompe CFTR (pompe a ions chlorure) est défectueuse?

A

Cela fait en sorte que le mucus sera épais, visqueux et déshydraté. Il sera alors très difficile a déloger et les MO présent pourront causé des infections localisés. C’est ce qui se produit chez les patients atteint de la Fibrose kystique.

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15
Q

Quels sont les différents mécanismes permettant aux cellules intestinales de s’accommoder de la présence constante de bactéries et de matière organique en décomposition?

A
  • Les cellules caliciformes sécrètent des mucines et les cellules de Paneth sécrètent des peptides et lectines antimicrobiennes.
  • Le mucus est présent en 2 couches fonctionnelle. Les bactéries dépasse très rarement la couche externe de mucus. Elles seront séquestré dans cette couche par la mucine et la IgA (sécrété par les plasmocytes vers la lumière de l’intestin)
  • La couche interne de mucus contient un grande concentration de molécule antimicrobienne.
  • Présence de follicules lymphoïdes qui permettent l’échantillonage microbien. Phagocytose puis présentation des Antigènes aux cellules dendritiques.
  • Les cellules dendritiques présente les Ag aux lymphocyte T régulateur (tolérance) et aux lymph. T et B (réponse immunitaire adaptative)
  • Donc, mucus, IgA, peptides antimicrobiens, échantillonnage …
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16
Q

Qu’est-ce que l’écologie microbienne?

A

C’est la coévolution de notre espèces avec un environnement riche en diverses molécules et formes de vie. Le corps humain à appris à tolérer certains organismes commensaux (non-pathogènes et/ou bénéfiques) et de réagir seulement lorsqu’il y a débalancement ou pathogènes.

  • définition :L’écologie microbienne aborde la place et le rôle des MO dans un habitat ainsi que les interactions des MO entre eux et leur milieu
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17
Q

Expliquer le rôle avantageux d’un microbiote normal.

A

-Le microbiote joue un rôle dans le développement du système immunitaire et semble être le facteur environnemental le plus important dans l’inflammation intestinale. l’équilibre entre les différents phylum bactériens et le corps est essentiel a son bon fonctionnement, un léger déséquilibre peut engendrer des problèmes.

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18
Q

Quels sont les différents niveaux de défense face aux pathogènes?

A
  • Barrières physiques
  • Barrières chimiques
  • Protéines circulantes
  • Cellules spécialisées
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19
Q

Qu’est-ce qu’un peptide antimicrobien?

A

c’est une protéine qui possède la capacité de s’insérer dans les lipides membranaires des microbes. Grâce à plusieurs intéractions, ils causeront la formation d’un pore transmebranaire qui mènera a la mort du microorganisme.
Ex: Bêta1-défensines est chargé positivement pour facilité son insertion.

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20
Q

Qu’est-ce que le système du complément?

A

C’est une cascade enzymatique (>30 protéines) plasmatique qui complète l’action des immunoglobulines sériques. Cette cascade est enclenché lorsque + de 2 Anticorps sont liés à la surface d’un cellule ou d’un microorganisme et clive C1. Les protéines sous forme de zymogènes sont activées une après l’autre par clivage en passant par la formation d’une C3 convertase et une C5 convertase jusqu’au recrutement du C9 (formation d’un pore) afin de tuer la cellule.

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21
Q

Quelles sont les 3 voies d’activation du système du complément?

A
  • Voie classique
  • Voie alternative
  • Voie des lectines

Les 3 voies mènent à la production de la C3 convertase.

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22
Q

Qu’est-ce que la voie classique d’activation du système du complément?

A

La protéine C1q interagit avec des Ac liés a la surface. Cela déclenche la cascade de clivage jusqu’à la formation de la C3 convertase qui coupe C3 en C3b et C3a. C3b reste a la surface de la cellule et C3a libéré.

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23
Q

Qu’est-ce que la voie alternative d’activation du système du complément?

A

La voie alternative se sépare en 2 voies différentes.
Voie 1: présence de plusieurs C3b à la surface de la cellule (qui recrute le facteur B qui est couper en Ba et Bb par le facteur D. )C3bBb former a la surface est une C3 convertase qui permet l’accumulation de C3b à la membrane.
Voie 2: C3 S’hydrolyse avec un molécule d’eau et lie le facteur B. Le facteur B est couper en Ba et Bb par le facteur D et forme le complexe C3b(H2O)Bb qui est une C3 convertase. Il permet l’accumulation de C3b à la membrane.

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24
Q

Qu’est-ce que la voie des lectine d’activation du système du complément?

A

Cette voie utilise des lectines qui se lient avec le mannose et de la ficolines qui lient d’autre sucre à la surface des pathogènes. Cette voie est particulièrement utile pour les champignons. C4 et C2 lient des lectines reconnaissant le mannose à la surface d’un pathogène et mène a la formation d’une C3 convertase qui coupe C3 en C3b et C3a.

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25
Q

Quel sont les 3 résultats possibles du système de complément ?

A

1) Inflammation via le recrutement local de phagocytes à l’aide de C3a et C5a.
2) Phagocytose via le recrutement de phagocytes.
3) La lyse après la formation de pores

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26
Q

Vrai ou Faux:

Nos cellules sont très peu protégées contre le système du complément?

A

Faux

Nos cellules sont protégées grâce à différents facteurs régulatoires. Ceux-ci interviennent à différentes étapes de la réaction du complément.

27
Q

Que provoque une trop grande concentration de C3a et C5a?

A

un choc anaphylactique

donc un effondrement vasculaire dû a une trop grande perméabilité.

28
Q

Qu’est-ce qu’une réponses immunitaires innée?

A

C’est la réponse très rapide et immédiate qui est génétiquement déterminée. La détection de pathogènes se fait via des PAMP (patron moléculaire associés aux pathogènes). Permet d’activer l’immunité acquise (présentation). Utilisation de phagocytes et réaction du complément.

29
Q

Qu’est-ce qu’une réponse immunitaires acquise?

A

C’est la réponse plus lente qui dépend des lymphocytes B et T. Ils réagissent à un grand nombre d’Ag spécifiques mais pas spécifié à l’avance. Ils déclenchent la production d’Ac et de production de cellules mémoires (via expansion clonale).

30
Q

Qu’est-ce que la mémoire immunitaire?

A

Les cellules mémoires sont produites à partir d’expansion clonale lors d’un réaction immunitaire acquise. Elles permettent une production massive et rapide d’anticorps lorsque le pathogène associé infectera de nouveau l’organisme.

31
Q

Quelles sont les 4 principales cellules immunitaires lymphoïdes ?

A
  • Lymphocyte T
  • Lymph. B
  • Cellules ILC
  • Cellules NK
32
Q

Quels sont les 3 types de lymphocytes T et leur rôle?

A

1) Lymph. T auxiliaires:
- reconnaissent des Ag spécifique des cellules présentatrices et recrute d’autres cellules qui agiront plus directement

2) Lymph. T cytotoxiques:
- permet d’éliminer des cellules cibles qui possèdent des particules du non-soi a leur surface via des CMH I

3) Lymph. T régulateurs :
- inhibe la prolifération des autres lymph. T effecteur. permette la tolérance immunitaire et participent au maintien de l’homéostasie

33
Q

Quel est le rôle des lymphocytes B et sa différenciation possible?

A

Ils participent a l’immunité adaptative humorale puisque lorsqu’ils sont activé par la reconnaissance d’Ag précis, ils se différencient en plasmocytes (Lymph. B memoire) pour la production massive d’immunoglobuline (Ac).

34
Q

Qu’est-ce qu’une cellule ILC ?

A
  • “Innate lymphoid cells”
  • ils constituent une famille de cellules immunitaires innées qui jouent un rôle central dans le remodelage tissulaire et qui peuvent avoir différents rôles (inclus les lymph. NK). ils sont dépourvues de récepteur B ou T.
35
Q

Qu’est-ce qu’un lymphocyte NK?

A

NK = “natural killers”

  • Ils font partie de la famille des cellules lymphoïdes innée.
  • Ce sont des cellules cytotoxiques qui reconnaissent les cellules à éliminer même s’ils ne possèdent pas d’Ac ou de protéine du CMH (contrairement aux lymph. T cytotoxique).
36
Q

Quelles sont les 6 principales cellules immunitaires myéloïdes?

A
  • Cellules dendritiques
  • Monocytes/Macrophages
  • Neutrophiles
  • Éosinophiles
  • Basophiles
  • Mastocytes
37
Q

Qu’est-ce qu’une cellule dendritique?

A

Ce sont des cellules phagocytaires et présentatrices d’Ag. Elles sont issus de la différenciation des monocytes (lignée myéloïde) et sont un intermédiaire entre les systèmes innées et acquis. Elles sont très abondantes dans les tissus les plus exposés au monde extérieur comme la peau (cellules de Langerhans ou les différentes muqueuses (nez, poumons, syst. digestif)

38
Q

Qu’est-ce qu’un monocyte/macrophage?

A

Ce sont des cellules phagocytaires et présentatrices d’Ag. Les monocytes se différencient en macrophage (lignée myéloïde). Elles sont présent partout dans le corps et éliminent les pathogènes et les cellules apoptotiques.

39
Q

Qu’est-ce qu’un neutrophile?

A

Les neutrophiles sont les cellules granulocytaires (lignée myéloïde) les plus abondants (en > nbr que les GR). Ces cellules fond de la phagocytose et ils sont très présent dans le sang (un peu dans les tissus).Ce sont les premières cellules a répondre a un signal inflammatoire et à se rendre au site d’une blessure.

40
Q

Qu’est-ce qu’un Éosinophile?

A

Ce sont des granulocytes (lignée myéloïde) spécialisés dans la lutte aux parasites.

41
Q

Qu’est-ce qu’un Basophile?

A

Ce sont des granulocytes (lignée myéloïde) très rares impliqués dans l’inflammation et dans certaines allergies. Elles produisent de l’histamine.

42
Q

Qu’est-ce qu’un mastocyte?

A

Ce sont des granulocytes (lignée myéloïde) qui contiennent de l’histamine, de l’héparine et un récepteur aux IgE. Ces cellules sont presque toujours recouvert d’IgE. La reconnaissance d’Ag provoque la libération de leur contenu très inflammatoire. Elles sont impliquées dans les réactions allergiques.

43
Q

Quels sont les 5 cellules myéloïdes nommés les phagocytes?

A
  • Les 3 granulocytes : basophiles, neutrophiles et éosinophiles.
  • Les 2 différenciations des monocytes: les macrophage et les cellules dendritiques.
44
Q

Comment les phagocytes s’attachent-ils aux épithéliums?

A

Grâce à des intéractions entre les intégrines et les protéines ICAM (InterCellular Adhesion Molecule). La force des intéractions permet différents attachements

Ex: Les monocytes font de faibles interactions pour se déplacer par roulement à la surface des épithéliums vasculaires puis de plus fortes interactions afin de s’attacher solidement lorsque nécessaire

45
Q

Qu’est-ce que la diapédèse?

A

C’est la migration des leucocytes à travers la paroi des capillaires via les jonctions cellulaire et qui survient lors d’un processus inflammatoire.

46
Q

Quel est le mécanisme (5 étapes) de la diapédèse?

A

Ex: avec les monocytes

1) Adhésion roulante = liaison faible entre les protéines (s-Le x) sur les GB avec les sélectines (E-sélectine) sur les épithéliums
2) Adhésion solide = liaison forte entre IL-8R et IL-8 ou LFA-1 et ICAM-1. liaison forte aux épithélium vasculaire près d’un site d’infection perception d’un gradient de chimiokine.
3) Diapédèse = traverse les jonctions cellulaire (CD31)
4) Migration = suivant le gradient de chimiokines dans le tissus pour atteindre le lieu a réparer
5) Différentiation = lorsque la concentration de chimiomokines est assez grande, le monocyte se différentie en macrophage inflammatoire qui pourra ensuite recruter les bonnes cellules nécessaire à la réparation.

47
Q

Quels sont les rôles des Macrophages?

A

Les macrophages sont des APC donc après avoir phagocyté une cible ils présentes les Ag. Ils sont les premiers répondants et des grands nettoyeurs. Ils sont également capable d’activer des mécanismes bactéricides.

48
Q

Quels sont les rôles des cellules dendritiques?

A

Les cellules dendritiques sont des APC donc après avoir phagocyté une cible elles présentent les Ag. Elles déclenchent la réponse immunitaires acquise en “appelant au secours” au reste du système.

49
Q

Quels sont les rôles des neutrophiles?

A

Les neutrophiles sont des granulocytes activés suite a une infection où ils feront de la phagocytose et de la digestion massive avant de mourir. Leur seul fonction est la destruction des pathogènes alors ils sont qualifiés de grands nettoyeurs et de premier répondants.

50
Q

Quels sont les rôles des Éonisophiles et des Basophiles?

A

Ces granulocytes font de la libération de leur granules toxiques pour la luttes contre les parasites. Ils se lient à leur cible pour ensuite accumuler les toxines autour de celui-ci. Malheureusement, ces toxines sont dangereuses pour les tissus environnants. Ils ne font pas de phagocytose car leur cible est beaucoup trop grosse.

51
Q

Quels sont les structures que possèdent les phagocytes pour la reconnaissance des pathogènes?

A

C’est éboueurs possèdent de nombreux récepteurs pour des structures associées a des agents pathogènes comme des lipopolysaccharides ou des N-formylméthionines.
Ils possèdent aussi des récepteurs pour des protéines endogènes, qui elles, ciblent les pathogènes comme la partie Fc des Ac ou des composantes du complément (CR3, CR4).

52
Q

Qui sont les précurseurs des Macrophages et quelles spécialités peuvent-ils avoir?

A

-Leur précurseur sont les monocytes qui circulent dans le sang par roulement (via de faibles interactions avec des marqueurs de surface comme des sélectines). Plusieurs facteurs peuvent induire leur différentiation.

Spécialisation des macrophages:

  • dans la lutte aux agents pathogènes via des IFN gamma ou des TNF
  • dans la réparation des tissus via des IL-4
  • dans le contrôle de l’inflammation via des IL-10
53
Q

Quels sont les 4 caractéristiques les plus importantes à savoir chez les neutrophiles?

A
  • ils sont recrutés rapidement aux sites d’infections (surtout bactériennes (Staph et Strep))
  • Ils ont une très courte vie car ils font une seule ronde de phagocytose
  • Ils sont responsable de la formation du pus (accumulation de cadavre de neutrophile)
  • Leur rôle est d’éliminer les pathogènes en phagocytant puis ils meurent.
54
Q

Quels sont les 6 principaux mécanismes utiliser par les phagocytes lors de la phagocytose qui permet de détruire les pathogènes?

A

1) Acidification : pH ~3,5 - 4,0 (activité bactériostatique ou bactéricide)
2) ROS toxiques: utilisation de plusieurs forme comme le Superoxide, le peroxyde d’hydrogène, radical oxygène ou hydroxyl et hypohalite.
3) RNS toxiques: surtout oxide nitrique (NO)
4) Les peptides antimicrobiens: utilisation d’une multitude de peptides différents qui induisent la perméabilité membranaire.
5) Les enzymes : surtout la lysozymes qui permet la décomposition des microbes.
6) Des compétiteurs: surtout utiliser par les neutrophiles qui permettre de séquestrer les ressources pour diminuer leur biodisponibilité pour les pathogènes.

55
Q

Vrai ou Faux:

Les cellules NK sont des lymphoïdes qui tuent les cellules qui possède un CMH de classe 1?

A

Faux

Elles tuent les cellules qui n’en possèdent pas, ce qui leur permet d’éliminer les cellules cancéreuses.

56
Q

Quels types de ligands reconnait les récepteurs NKG2D des cellules NK NKG2D ?

A

Ils reconnaissent des ligands absent des cellules saines mais abondants sur les cellules stréssées, infectées, sénescentes ou transformées/cancéreuses. Cela enclenche le système de la perforine qui permettra l’entrée des granzymes qui déclencheront l’apoptose des cellules.

57
Q

Que reconnaissent les cellules NK lorsque le récepteur NKG2D est absent?

A

Ils reconnaissent le ligand pro-apoptotique TRAIL à la surface des cellules. Lorsqu’il y a reconnaissance des TRAIL en même temps que le CMH-1, cela inhibe la réponse face aux cellules saines.

58
Q

Qu’est-ce qu’une cytokine?

A

Ce sont des petites protéines de signalisation qui sont autocrines, paracrines et parfois endocrines. Elles induisent et modulent une réponse immunitaire.

Familles: interleukines (IL), CSF (colony stimulating factor), TNF (tumour necrosis factor) et les interférons.

59
Q

Qu’est-ce qu’une chimiokines?

A

Ce sont des cytokines qui induisent le chimiotactismes des cellules immunitaires. Le gradient de chimiokines présent a un endroit donné permet la migration des leucocytes.

60
Q

D’où vient l’interleukine 2 (IL-2) et quel est son rôle?

A

Elle provient des cellules T.

Elle provoque la promotion de la prolifération et de la différentiation des lymphocytes T

61
Q

D’où vient l’interleukine 4 (IL-4) et quel est son rôle?

A

Elle vient des cellules T et des Mastocytes.

Elle provoque l’induction des IgE, le développement des TH2, stimulation des macrophages de réparation (allergies).

62
Q

D’où vient l’interleukine 10 (IL-10) et quel est son rôle?

A

Elle provient des Macrophages, des cellules dendritiques, des cellules T et B.

Elle provoque la réduction de l’inflammation, elle est immunosuppressive.

63
Q

D’où vient l’INF gamma et quel est son rôle?

A

Elle provient des cellules T, NK, ILC et des neutrophiles.

Elle provoque l’activation des macrophages, réprime le TH17 et TH2 (laissant le TH1 et TFH) et augmente l’expression du CMH de classe 1.