Chap 5 - Interaction cellule-environnement Flashcards

1
Q

Avec quoi intéragissent les cellules? comment sont organisé les cellules? l’environnement des cellules sont constitué de quoi?

A

Les cellules intéragissent avec d’autres cellules ainsi que l’environnement.
Les cellules sont organisées en tissu
l’environnement des cellules est constitué de cellules et de matrice extracellulaire

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Q

Quel sont les types de tissus

A

Épithélial, nerveux, conjonctif &soutient, musculaire

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3
Q

Connaître les principaux composants de la matrice extracellulaire

A

Fibronectine
Collagène
Protéoglycan
Laminine

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4
Q

Pouvoir schématiser une molécule de collagène

A

Trimère composé de 3 polypeptides alpha enroulés sur eux-même

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5
Q

Qu’est ce que la matrice extracellulaire?

A

substance qui définit le micro-environnement des cellules: liquide interstitiel et fibre (protéine/polysaccharides)
enchevêtrement de macromolécule qui occupe l’espace extracellulaire dun tissu

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6
Q

Décrire l’arrangement des fibres de collagène dans les tissus

A

Collagène fibrillaire: plusieurs couches de fibres parallèle, empilé perpendiculairement (renforce stabilité mécanique mais laisse passé lumière)
Collagène non fibrillaire: IV est un type particulier, forme feuillet ou treillis supramoléculaire (pls molec différentes) présent des lames basales

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7
Q

Connaître les caractéristiques du collagène non-fibrillaire.

A

Domaines C-terminaux et N-terminaux globulaires qui permettent leur arrangement en treillis/feuillets via la formation de dimères(c) et de tétramères(n).

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8
Q

Connaître les étapes de synthèse et de maturation du collagène dans la voie biosynthétique.

A
  1. Synthèse dans le RER
  2. Assemblage de 3 peptides par leur propeptide en C-terminal (glycosylation- hydroxylation résidus proline et lysine(besoin vit C), pont S-S (cystéine)
  3. Conformation en triple hélice, assité des chaperonnes
  4. Transfert vésiculaire au Golgi par COPII
  5. Assemblage latéral
  6. Sécrétion constitutive
  7. Clivage des pro-peptides
  8. Assemblage en fibrilles (lysyl oxidase= lien covalent)
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9
Q

Connaître la structure et les composantes des protéoglycanes (pas la structure chimique mais les noms des sucres sulfatés) et pouvoir la schématiser.

A

Composé très abondants ds matrices extracellulaires et lames basales.
Forme un gel en sln aqueuse, comme matériau d’enrobage dans matrice qui permet résistance contre choc
Formé d’une protéine axiales sur laquelle sont attaché des chaînes glycoaminoglycanes(GAG) sulfatés
Sucre: Chondroitin sulfate, Keratan sulfate
Ds cartilage: protéoglycane attaché sur chaine de GAG non-sulfaté d’acide hyalironique

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10
Q

Connaître les rôles et l’architecture modulaire de la fibronectine.

A
Protéine permettant l'interaction entre les composants de la MEC et des cellules (point d'attachement)
Composé de domaine protéiques globulaire en module chacun servant de pôle d'attachement spécifique aek un composant du MEC
-Domaine RGD sert à attachement des intégrines 
-domaine d'attachement héparine et fibrine
-domaine d'attachement collagène
-domaine d'attachement fibrine
-domaine d'attachement héparine
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11
Q

Connaître les rôles et l’architecture de la laminine.

A

Glycoprotéine cruciforme (enchevêtrement de protéine plusieurs domaines globulaires)
Plusieurs pôles d’adhérence
chaine hélice-alpha de trois sous unité avec domaine globulaire à une extrémité et une sous unité en a sur les 2 extrémité
Fonction:
-organisation MEC
-migration cellulaire
-forme cellule
-adhérence et attachement cellules à lame basale

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12
Q

Connaître les fonctions et l’organisation de la lame basale

A

Assemblage sur lequel reposent les épithélium et formé de fibres plus structuré que la matrice du tissu conjonctif
Fonction:
-Support mécanique pour migration cellules
-Réparation tissu
-Séparation cellules épithéliales des cellules du tissu conjonctif
Composition:
-Collagène IV
-Laminine
-autre prot structurale

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13
Q

Quel est l’organisation du tissu conjonctif?

A

MEC très important dans plusieurs type de tissu conjonctif Mésenchyme, Cartilage, Os
Tissu conjonctif peut prendre plusieurs forme

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14
Q

Comprendre et décrire l’aspect dynamique de la matrice extracellulaire

A

Constante déconstruction / reconstruction
Remodelé par des protéases
-Métalloprotéinase: plupart métalloprotéinase de la matrice utilise Zinc comme cofacteur
Fonction:
-Développement tissu(morphogenèse)
-Réparation tissu

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15
Q

qu’est-ce qui constituent le principal attachement des cellules à la matrice extracellulaire et connaître leurs fonctions.

A

Les Intégrines : molécules d’adhérence

  • Migration cellules durant le développement
  • Interaction des plaquettes dans coagulation
  • Adhésion focale cellules in vitro et formation hémidesmosomes in vivo
  • Transmission de signaux intracellulaire (activation prot kinase)
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16
Q

Connaître l’architecturedes intégrines

A

Hétérodimère (sous-unité alpha-bêta) plusieurs types existent en multiple combinaison
Forme une <> dans laquelle se trouve la surface d’interaction
Conformation:
-Inactive: replié
-Active: tendue, avec aide de la taline qui sépare les sous unités
les protéines transmembranaires qui ancrent les cellules à la MEC.

17
Q

Connaître les deux différents types de reconnaissance des intégrines avec la MEC

A

Certain type d’intégrine reconnaissent le RGD (fibronectines) et d’autre non-RDG (autres composantes de la MEC).
ca dépend du type de dimère alpha-beta

18
Q

Décrire les principales étapes de l’adhésion focale.

A

Implique l’adhécion des intégrine à la surface et l’interaction avec les filaments d’actine dans le cytoplasme (plusieurs intégrines en paquet se fixent à des foci précis, auquel s’attache les filament d’actine)
Point d’ancrage des intégrines à la MEC
Point d’attachement des filament d’actine
Les foyers d’adhésion génère de la force qui déforme les microancrages recouvert de fibronectine

19
Q

Schématiser un hémidesmosome et connaître ses principales composantes.

A

Structure cellule-matrice les + forte in vivo
Liaison intégrines avec des composante de la lame basale
-Laminine
-Collagène
Implique :
-filament intermédiaire de kératine
-plaquette de plectine
-BP 180 (protéine accessoire de liaison)intégrine

20
Q

Connaître les trois principaux médiateurs des interactions cellule-cellule

A

Sélectine: glyco prot membranaire, se lient à des patrons spécifique de glucide d’autre cellule, liaison dépend du Ca2+, adhésion lympho aux parois VS, fixation embryon dans l’utérus
Immunoglobine: prot membranaire intrinsèque, forme grande famille de prot au domaine Ig, structure modulaire, domaine transmembranaire et plusieurs domaine Ig, favorise adhérence entre cellule, impliqué dans réponse immunitaire (lympho-cellule), certaine impliqué dans autre processus cellulaire (adhésion cellule vasculaire)
Cadhérine: glycoprotéine intrinsèque, domaine transmembranaire mais assemblé en dimère, structure modulaire, liaison dépendante du calcium fixe généralement cadhérine identique sur cellule voisine, adhérence cellule du même type, composante de base jonction adhérente et desmosome, formation tissu durant développement, signalisation intracellulaire (via caténine)

21
Q

Connaître les principales fonctions de ces protéines et leurs modes de reconnaissance (lectines, domaines Ig, zippers calcium).

A

Lectine: molécule qui peut se lier à des sucres spécifiques
Domaine Ig: interaction intermoléculaire (protéine varié, sucre etc)
Zippers calcium: association cadhérine nécéssite du calcium 2 cadhérine semblable veulent s’assembler ensemble et se fait avec les différent domaine d’intéraction

22
Q

Connaître les 4 principaux types de jonctions cellulaires et leurs fonctions.

A

Desmosome:
-Ancrage cellule-cellule
-Enrichis dans tissu soumis à stress mécanique
Jonction adhérence:
-Ancrage cellule-cellule
-Signalisation cellulaire
Jonction étanche:
-Isolement tissulaire: séparation intérieur et extérieur tissu
-hydratation des tissu (cellule et MEC)
-Barrière hémato-encéphalique (empêche le passage de certaine substance du flux sanguin au cerveau
Jonction communicante:
-Flux ionique entre cellule même tissu
–contraction synchronisé des cellules cardiaque
–mouvement péristaltique des muscles lisses de l’oesophage et intestin
-Partage de substance
–important pour les tissu non-vascularisé

23
Q

Connaître les principales composantes et l’architecture générale des jonctions communicantes.

A

Forme canaux entre les cellules
Perméabilité non-sélective pour molecule < 1000g/mol (ion, nucléotide, a.a., coenzyme)
Structure:
-Hexamère protéique de connexine (complexe appelé connexon)
-2 connexon entre 2 cellules forme des contact non-covalent pour produire un pore
-ouverture du pore est réglable
-plusieurs connexine différente avec propriété variable
Organisé en plaque

24
Q

Connaître les principales composantes et l’architecture générale des desmosomes

A

Structure macromoléculaire
Assemblage de cadhérine spécifique: desmogléine, desmocolline
Contact intracellulaire avec des filaments intermédiaire de kératine
Plaque de plectrine
(forme contact focal)

25
Q

Connaître les principales composantes et l’architecture générale des jonctions étanches

A

Situé près surface apicale de épithélium
Forme barrière bloquant passage de molécule entre cellules
Forme ceinture autour cellules épithéliale
Protéine transmembranaire
-Occludine et Claudine

26
Q

Connaître les principales composantes et l’architecture générale des jonctions d’adhérence

A

Structure macromoléculaire
Assemblage cadhérine
Contact intracellulaire avec filament d’actine via intermédiaire (caténine)
(forme une ceinture)