Chap 10 - Cycle et division cellulaire Flashcards

1
Q

Quels sont les étapes du cycle cellulaire?

A

Phase quiescente (G0)
Interphase : phase G1, phase S, phase G2
Phase M : mitose, cytokinèse

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Q

Comment est orchestré la pré-réplication?

A

des complexes de pré-réplication sont assemblés sur plusieurs dizaines de milliers d’origines de réplication en G1. Ces complexes permettent le recrutement des ADN hélicases et des autres protéines nécessaires à l’initiation de la réplication en phase G1. Ceci forme le complexe de pré-réplication qui devient actif seulement en phase S. Une origine de réplication ne peut être activée (origin firing) qu’une seule fois par cycle cellulaire durant la phase S pour éviter la ré-réplication.

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3
Q

Comment l’haploïdie est chez l’être humain?

A

n est le nombre haploïde d’une espèce. Nos cellules somatiques produites par la mitose d’autres cellules somatiques (non-sexuelles) sont diploïdes (2n) et ont 23 paires de chromosomes homologues (46) (1 de chaque paire provenant de la mère et 1 de chaque paire provenant du père) (22 paires de chromosomes autosomes (non-sexuels) et 1 paire de chromosomes sexuels X ou Y, XX = femelle, XY = mâle). Nos cellules sexuelles sont haploïdes (n) et sont produites par la méiose des cellules germinales. Lors de la fécondation l’ovule 1n fusionne avec un spermatozoïde 1n pour produire un zygote 2n qui deviendra un embryon puis une personne 2n.

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4
Q

Que ce produit durant les différentes étapes du cycle cellulaire?

A

Quinescence: métaboliquement active mais division inactive
Phase G1: période de croissance cellulaire, métabolisme normal et duplication des organelles, durée 5-6h
Phase S: réplication ADN et duplication chromosome, production d’histone supplémentaire, 10-12h, réplication des centrosomes
Phase G2: fin des préparatif en prévision de la division, 4-6h
Phase M: moins 1h
-Mitose: 5 étapes (prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase)
-Cytokinèse: processus de segmentation visant à diviser l’ensemble de la cellules en 2 cellules filles, chevauche les dernières étapes de la mitose et termine la phase

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5
Q

Quels sont les généralités des divisions cellulaires?

A

L’existence d’une cellule repose sur la pré-existence d’une autre
Permet de distribuer le matériel génétique aux cellules filles
Permet la production de gamète
Permet de remplacer les cellules détruites ou sénescente
2 types: Mitose (2 cellules filles génétiquement identiques) Méiose (4 cellules filles haploïdes)

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6
Q

Que ce passe t’il durant la prophase de la mitose?

A

Les chromosomes commencent à se condenser (diminution de la transcription), les nucléoles disparaissent (arrêt de la synthèse des ribosomes). Dégénérescence du cytosquelette et du Golgi. Mise en place du fuseau mitotique formé de microtubules polymérisés à partir des centrosomes, formation de l’aster, éloignement des deux centrosomes.

Centrosome est une structure qui aide à l’organisation des microtubules, le fuseau mitotique est composé de microtubule, le cycle de duplication du centrosome progresse en parallèle avec le cycle cellulaire

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7
Q

Que ce passe t’il durant la prométaphase de la mitose?

A

Les chromosomes poursuivent leur condensation, la membrane nucléaire se fragmente et les microtubules du fuseau mitotique interagissent avec les kinétochores des chromatides soeurs (chromosomes dupliqués attachés ensembles par le centromère). Les chromosomes migrent graduellement vers l’équateur (centre de la cellule en division.

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8
Q

Qu’est ce que le centromère?

A

Le centromère renferme des séquences répétés d’ADN et d’histone qui servent de site de fixation à des protéines spécifiques, C’est le point d’union des 2 chromatides soeurs après la réplication en phase S

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9
Q

Qu’est ce que le kinétochore?

A

Le kinétochore est une structure formée de protéines situés sur la face externe du centromère, il permet:
-la fixation des microtubules
-de localiser des protéines impliquées dans le déplacement des chromosomes
1 kinétochore/ chromatide soeur

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10
Q

Que ce passe t’il dans la métaphase de la mitose?

A

Les chromosomes attachés au fuseau mitotique via leurs kinétochores s’alignent sur la plaque équatoriale grâce à l’orientation des deux centrosomes situés aux pôles opposés de la cellule. Savoir que les kinétochores des deux chromatides-soeurs sont orientés (bi-orientés) vers des pôles différents et donc rattachés à des centrosomes opposés. Ceci permet de s’assurer que les chromatides-soeurs seront distribués également entre les deux cellules filles.
La phase la plus longue

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11
Q

Que ce passe t’il durant l’anaphase de la mitose?

A

le centromère se sépare en deux libérant les chromatides-soeurs qui deviennent des chromosomes à part entière. Le raccourcissement des microtubules exerce une traction sur les kinétochores. À la fin de l’anaphase, un jeu de chromosomes complet (46, 23 du père et 23 de la mère) est présent à chacun des deux pôles de la cellule mère.
Phase la plus courte

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12
Q

Que ce passe t’il durant la télophase de la mitose?

A

Il y a formation de nouveaux noyaux à partir de fragments de l’enveloppe nucléaire et de membranes du réseau intracellulaire de la cellule mère, les chromosomes débutent leur décondensation et les nucléoles réapparaissent. La cytokinèse forme un sillon de division
qui permet la séparation de la cellule mère en 2 cellules filles.

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13
Q

Que ce passe t’il durant la cytokinèse?

A

Division du matériel cellulaire en deux compartiments
Une structure en anneau s’assemble au site de la plaque équatoriale, l’anneau est composé de filament d’actine et de myosine, le mouvement de la myosine sur l’actine crée un anneau contractile nommé sillon de clivage

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14
Q

Comment se fait la méiose en général?

A

Il y a deux divisons successives méiose I méiose II, les cellules germinales 2n donne chacune 4 cellules filles 1n

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15
Q

Comment a lieu la recombinaison génétique?

A

Grâce à la synapsis qui est l’union des chromosomes homologues répliqués, durant le synapsis l’enjambement à lieu, lors de la prophase 1, l’enjambement à lieu entre deux chromatides de chromosome homologue, formation de chiasme qui sont localisé aux endroits où il y a eu des échanges génétiques
La création programmée de bris double-brins et la recombinaison homologue permet un rebrassage des allèles des gènes du père et de la mère dans les gamètes.

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16
Q

Qu’est-ce qui distingue la méiose de la mitose dans la prophase I?

A

formation de la synapsis et des enjambements entre les chromosomes homologues qui sont ainsi appariés, échanges de morceaux de chromosomes (cet échange se poursuit durant la métaphase I et se termine à l’anaphase I).

17
Q

Qu’est-ce qui distingue la méiose de la mitose dans la prométaphase I?

A

attachement des chromosomes aux microtubules via leurs kinétochores (contrairement à la mitose, les kinétochores de chaque chromosome dupliqué durant la première méiose sont situés côte à côte sur les centromères ce qui leur permet d’être attachés au même centrosome via les microtubules et donc d’être envoyés vers le même pôle.

18
Q

Qu’est-ce qui distingue la méiose de la mitose dans la métaphase I?

A

Positionnement des chromosomes homologues à la plaque équatoriale. Bien qu’ils soient reliés à un seul des deux pôles par leurs kinétochores, les chromosomes homologues sont maintenus ensemble par des intermédiaires de recombinaison produits durant l’échange de morceaux de chromosomes. De plus, il n’y a pas de clivage des centromères par la séparase. Ceci permet d’envoyer les chromosomes dédoublés (soit du père ou soit de la mère) avec leurs 2 chromatides-soeurs vers des pôles opposés de la cellule suite à l’anaphase I.

19
Q

Qu’est-ce qui distingue la méiose de la mitose dans la anaphase I et télophase I?

A

Les chromosomes homologues se détachent (terminaison de la recombinaison (échanges génétiques entre les chromosomes homologues) et sont envoyés aux pôles opposés des deux futures cellules-filles (2n mais avec seulement 23 chromosomes dédoublés (1 seule copie de chaque chromosome soit du père ou soit de la mère).

20
Q

Qu’est-ce qui distingue la méiose de la mitose dans la Méiose II?

A

même chose que la mitose pour donner 4 cellules gamètes finales avec contenu génétique 1n contenant un mélange de 23 chromosomes du père ou de la mère rebrassés génétiquement grâce à la recombinaison.

21
Q

Qu’est-ce que la non-disjonction méiotique?

A

Lorsque les chromosomes homologues ne se séparent pas lors de la méiose I ou que les chromatides soeur restent attachés lors de la méiose II
Mène à l’aneuploidie; trisomie ou monosomie
Monosomie autosomale est toujours létale
Plupart des trisomie sont létale en cours de développement ou peu après la naissance (sauf trisomie 21)
Moins grave pour les chromosome sexuel; Turner (monosomie X), Klinefelter (XXY)
Si la non-disjonction arrive lors de la méiose I: 2 gamètes possède un chromosome en trop/ 2 gamètes manque un chromosome
Si la non-disjonction arrive lors de la méiose II: 2 gamètes normales / 1 gamète avec un chromosome extra / 1 gamète qui manque un chromosome