CASOS CLÍNICOS Flashcards

1
Q

Px masculina de 65 años, toma alcohol desde los 10 años, muchos días de la semana llega a la embriagues (pulque y cerveza).
Exploración física: Asitis (panzón)
TINCIÓN:

A

Dx: cirrosis
(Condición médica en la que el hígado está cicatrizado)
Patología: el aochol se metaboliza en el hígado y le metes una gran cantidad de alcohol por muchos años, lo primero que sufre el hígado es hígado-graso.
Las células se lastiman que se mueren y si catriza, lo que forma BANDAS GRUESAS DE FIBROSIS (irreversible).
El hígado produce inmunoglobulina (alumina) que ayuda mantener la presión oncotica. Si tienes alumina normal NO estás edematizado, si tienes menos cantidad de parenquima hepático la alumina estará baja, lo que el líquido va a salir de los vasos y por eso se esta edematizado.
El hígado tiene la vena aporta
TINCIÓN: Tricómico de Masson (colágena)

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2
Q

Px con tuberculosis o cáncer de pulmón
(con que tinción lo reafirmo)

A

VAN GIESON
(rosas: basilos intercelulares- son basilos de tuberculosis)

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3
Q

Px de 6 meses, hinchado de la cara, pipi rosa, el niño no responde a la voz de su mamá, cuando le pone juegos su mamá, no sigue los muñecos.
¿Qué órganos están afectados?

A

-Riñones (color rosado-ematuria vesical o renal (sangre)).
-Oído (potenciales evocados auditivos y visuales)
-Alteración visual

Dx: Efermedad de membranas basales delgadas (alteración en el colágeno que está en la membrana basal, en la hélice ALFA)

Tiene afectado el colágeno tipo III y IV porque son los que se encuentran en la lamina basal

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4
Q

NOTA
(enfermedad de membrana basal delgada)

A

Al tener una hélice alterada, la forma de colágeno al traducirse histologicamente se van a ver delgadas.
Como son delgadas dejan pasar proteínas, sangre, filtrado de orina mal, visual.

Enfermedad genética autosómica
HERENCIA:
CROMÓSOMA AFECTADO:

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5
Q

NOTA músculo

A

*Caso clínico
(Distrofia muscular de Duchenne, ligado a cromosoma X ): La mujer es solamente portadora, el hombre lo expresa. Maniobra de Gauders positiva (parado en trípode), debilidad muscular, pseudohipertrofia de chamorros (el musc. está sustituido por tejido adiposo), hermanos sanos, niño pequeño ___ En inmunohistoquímica no se pinta nada café, si está sano sí

La distrofia muscular de Deffer se mostrará en más tiempo en mujeres

Distrofia muscular de Becker: autosómica recesiva - se tarda más en expresar

3% máx. de las células pueden tener núcleos centrales en músculo esquelético ( más de eso es patogénico)

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