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Histología > Capítulo 2 - Organelos > Flashcards

Capítulo 2 - Organelos Flashcards

1
Q

Son estructuras celulares metabólicamente activas que realizan funciones específicas:

A

Organelos

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2
Q

Son estructuras celulares metabólicamente activas que realizan funciones específicas:

A

Organelos

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3
Q

Barrera permeable selectiva entre el citoplasma y el medio externo:

A

Membrana celular

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4
Q

¿Con cuál otro nombre se le conoce a la membrana plasmática?

A

Plasmalema

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5
Q

¿Cuáles son las funciones de la membrana celular?

A
  • Conservar la integridad estructura de la célula
  • Controlar los movimiento de sustancias hacia el exterior e interior
  • Regular interacciones entre las células
  • Reconocer, mediante receptores, antígenos y células extrañas, así como células alteradas.
  • Actuar como una interfaz entre el citoplasma y el medio externo.
  • Establecer sistemas de transporte para moléculas especificas:
  • Transferir señales físicas o químicas extracelulares a fenómenos intracelulares.
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6
Q

Verdadero o falso. Las membranas celulares son visibles con el microscopio óptico

A

Falso, NO son visibles con microscopio óptico

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7
Q

Tiene alrededor de 7.5 m de grosor y aparece como una estructura trilaminar de dos líneas densas ydelgadas, con un área lúcida intermedia:

A

Plasmalema o membrana celular

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8
Q

¿Cómo se llama a la membrana interna y a la externa?

A

Membrana interna: Hojuela más interna
Membrana externa: Hojuela externa

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9
Q

Se compone de una bicapa fosfolipidica y proteínas integrales y periféricas relacionadas:

A

El Plasmalema o membrana célular

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10
Q

¿Cómo se componen los fosfolípidos?

A

Cabeza polar (hidrofílica): Localizada en la superficie de la membrana

Cabeza no polar (hidrófoba): Se proyectan hacia el centro del Plasmalema

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11
Q

¿Qué tipo de molécula es la membrana célular y los fosfolípidos?

A

Anfipática

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12
Q

Menciona los siguientes puntos.

  1. Composición de las cabezas polares:
  2. Grupo que lo forma:
  3. Otras moléculas anfipáticas:
A
  1. Glicerol
  2. Grupo fosfato
  3. Glucolípidos (aumentan la fluidez) y colesterol (atenúa la fluidez)
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13
Q

Componente proteínico que conforma a la bicapa lípidica:

A

Proteínas integrales y proteínas transmembranales.

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14
Q

Este tipo de proteína crean con frecuencia canales iónicos y proteínas portadoras que facilitan el paso de iones y moléculas específicos a través de una membrana celular:

A

Proteínas transmembranales

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15
Q

Proteínas largas y plegadas, que representan varios pasos a través de la membrana y en consecuencia se conocen como:

A

Proteínas de pasos múltiples

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16
Q

¿Cómo se llaman los receptores específicos de las proteínas transmembranales?

A

Moléculas de señalamiento

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17
Q

Cómo se le llama al modelo que permite a la membrana poseer la capacidad de flotar como icebergs a las proteínas en el mar de fosfolípidos:

A

Modelo del mosaico líquido

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18
Q

Unidad estructural y funcional básica de todos los organismos multicelulares:

A

Las células

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19
Q

Las células pueden dividirse en dos compartimientos principales:

A

El citoplasma y el núcleo

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20
Q

Región de la célula localizada fuera del núcleo:

A

Citoplasma

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21
Q

¿Cuáles son los componentes del citoplasma?

A

Orgánulos, citoesqueleto, inclusiones y la matriz citoplasmática.

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22
Q

¿De qué está compuesta la matriz citoplasmática?

A
  • Iones: Na+, K+, Ca2+
  • Metabolitos intermedios
  • Hidratos de carbono
  • Lípidos
  • Proteínas
  • ARN
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23
Q

Controla la concentración de solutos dentro de la matriz, lo que influye en el ritmo de actividad metabólica dentro del compartimento citoplasmático:

A

La célula

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24
Q

Orgánulo más grande dentro de la célula y contiene el genoma junto con las enzimas necesarias para la replicación de ADN y la transcripción de ARN:

A

Núcleo

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25
Q

Considera el siguiente enunciado: “Los microtubulos, filamento intermedios y filamentos de actina, centriolos, ribosomas y proteosomas son organelos no membranosos”. Esto es verdadero falso:

A

Verdadero

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26
Q

Orgánulos que separan el ambiente interno del orgánulo del citoplasma:

A

Orgánulos membranosos

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27
Q

Orgánulos carentes de membrana plasmática:

A

Orgánulos no membranosos

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28
Q

¿Cómo se le llaman a los espacios encerrados por las membrana de los orgánulos?

A

Microcompartimientos intracelulares

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29
Q

Consisten en diferentes materiales como cristales, gránulos de pigmento, lípidos, glucógeno, y otros productos de deshecho almacenados:

A

Inclusiones

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30
Q

Bicapa lipídica que forma el límite de la célula como también los límites de muchos orgánulos dentro de la célula:

A

Membrana plasmática

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31
Q

Región del retículo endoplásmico asociada con ribosomas en donde se sintetizan y modifican proteínas:

A

Retículo endoplásmico rugoso

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32
Q

Región del retículo endoplásmico carente de ribosomas involucrada en la síntesis de lípidos y esteroides:

A

Retículo endoplásmico liso

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33
Q

Orgánulo membranoso compuesto por múltiples cisternas aplanadas responsables de la modificación, clasificación y empaquetamiento de proteínas y lípidos para su transporte intracelular o extracelular:

A

Aparato de Golgi

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34
Q

Compartimentos limitados por membrana que participan en los mecanismos de endocitosis, cuya función principal es la de clasificar las proteínas que le son enviadas por las vesículas endocíticas, y redirigirlas a diferentes compartimentos celulares que serán sus destinos finales:

A

Endosomas

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35
Q

Orgánulos pequeños con enzimas digestivas que se forman a partir de vesículas que se desprenden del aparato de Golgi que contienen proteínas de membrana específicas y enzimas:

A

Lisosomas

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36
Q

Involucradas en la endocitosis y la exocitosis, y varían en la forma y el material que transportan:

A
  • Vesículas de transporte: pinocíticas, endocíticas y con cubierta.
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37
Q

Orgánulos que proporcionan la mayor parte de la energía a la célula al producir adenosina trifosfato en el proceso de forforilación oxidativa:

A

Mitocontrias

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38
Q

Orgánulos pequeños involucrados en la producción y degradación de H2O2 y en la degradación de ácidos grasos:

A

Peroxisomas

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39
Q

Encargado del almacenamiento y uso del genoma:

A

Núcleo

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40
Q

Patología asociada en enfermedades genéticas hereditarias; mutaciones inducidas por el ambiente:

A

Núcleo

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41
Q

Sintesis de ARNr y armado parcial de subunidades de ribosomas interviene en la regulación del ciclo celular:

A

Nucleolo

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42
Q

Patologías asociadas al nucleolo:

A
  • Síndrome de Werner
  • Disfunciones del ciclo celular que conducen oncogénesis
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43
Q

Función de la membrana plasmática:

A
  • Transporte de iones y sustancias nutritivas
  • Reconocimiento de señales del entorno
  • Adhesiones célula-célula y célula–matriz extracelular
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44
Q

Fibrosis quística, Sindrome de malabsorción intestinal, Intolerancia a la lactosa son patologías asociadas a qué organelo:

A

Membrana plasmática

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45
Q

Menciona las funciones del RER:

A
  • Fijación de ribosomas que intervienen en la traducción de ARNm para proteínas destinadas a la secreción o a la inserción en la membrana.
  • También participa en las modificaciones químicas de las proteínas y en la síntesis de lípidos de membrana.
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46
Q

La seudoacondroplasia y la enfermedad por depósito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio son patologías asociadas a:

A

RER

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47
Q

Participa en el metabolismo de lípidos y esteroides:

A

Retículo endoplásmico liso

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48
Q

Enfermedad por almacenamiento reticular endoplásmico hepatocítico (tesaurismosis) es una patología asociada a:

A

Retículo endoplásmico liso

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49
Q

Este organelo tiene la función de la modificación química de proteínas, clasifica y envasa moléculas para su secreción o su transporte hacia otros orgánulos:

A

Aparato de Golgi

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50
Q

Enfermedad de células I y poliquistosis renal son patologías asociadas a qué organelo:

A

Aparato de Golgi

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51
Q

Encargado del transporte y almacenamiento de proteínas secretadas hacia la membrana plasmática:

A

Vesículas secretoras

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52
Q

Cuerpos de Lewy de la enfermedad de Parkinson
Y la diabetes proinsulínica son patologías asociadas a las:

A

Vesículas secretoras

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53
Q

Producción aeróbica de energía (fosforilación oxidativa, ATP) e iniciación de la apoptosis son funciones de:

A

Mitocondrias

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54
Q

Miopatías mitocondriales, como los síndromes de MERRFa, MELASb y Kearns-Sayre, y atrofia óptica hereditaria de Leber, patologías asociadas a:

A

Mitocondria

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55
Q

Transporte de material de endocitosis y biogénesis de lisosomas son funciones de:

A

Endosomas

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56
Q

Insuficiencia del receptor M-6-P es una patología asociada a:

A

Endosomas

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57
Q

Función principal de los lisosomas:

A

Digestión de macromoléculas.

Algunas de sus enfermedades por almacenamiento lisosómico.

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58
Q

Digestión oxidativa es una función de:

A

Peroxisomas

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59
Q

Síndrome de Zellweger es un patología asociada de:

A

Peroxisomas

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60
Q

Funciones variadas, entre ellas, motilidad celular, adhesiones celulares, transporte intracelular y extracelular y el mantenimiento del citoesqueleto las realiza el:

A

Elementos del citoesqueleto

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61
Q

Organelo encargado de la síntesis de proteínas mediante la traducción de las secuencias codificadoras contenidas en el ARNm:

A

Ribosomas

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62
Q

Alzheimer y anemia de Diamond-Blackman son patologías asociados en:

A

Ribosomas

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63
Q

Su función es la degradación de proteínas innecesarias y dañadas que son rotuladas para la destrucción con ubiquitina:

A

Proteosomas

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64
Q

Enfermedad de Párkinson, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Angelman, miopatías de cuerpo de inclusión son patologías asociadas:

A

Proteosomas

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65
Q

Almacenamiento a corto plazo de glucosa en la forma de un polímero ramificado, se encuentra en el hígado, en el sistema osteomuscular y en el tejido adiposo:

A

Glucógeno

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66
Q

Se encarga de almacenamiento de formas esterificadas de ácidos grasos como moléculas de alto contenido energético:

A

Gotitas lipídicas

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67
Q

Enfermedades de Gaucher y de Norman-Pick y la cirrosis hepática son patologías asociadas a:

A

Gotitas lipídicas

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68
Q

Junto con filamentos de actina e intermedios forman elementos del citoesqueleto y constantemente se alargan (mediante la adición de dímeros de tubulina) y se acortan (mediante la extracción de dímeros de tubulina), una propiedad conocida como inestabilidad dinámica:

A

Microtúbulos

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69
Q

Son parte del citoesqueleto y pueden clasificarse en dos grupos: filamentos de actina, que son cadenas flexibles de moléculas de actina, y filamentos intermedios, que son fibras parecidas a cuerdas formadas a partir de diversas proteínas; ambos grupos proporcionan resistencia a la tracción para soportar la tensión y confieren resistencia a las fuerzas de cizallamiento:

A

Filamentos

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70
Q

Par de estructuras cilíndricas cortas que se encuentran en el centro de organización de microtúbulos (MTOC, por su sigla en inglés) o centrosoma, y cuyos derivados originan los cuerpos basales de los cilios:

A

Centriolos

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71
Q

Estructuras esenciales para la síntesis de proteínas, y que están compuestas por ARN ribosomal (ARNr) y proteínas ribosomales (incluyendo las proteínas adheridas a membranas del RER y proteínas libres en el citoplasma):

A

Ribosomas

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72
Q

Complejos de proteínas que degradan enzimáticamente proteínas dañadas o innecesarias en polipéptidos pequeños y aminoácidos:

A

Proteasomas

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73
Q

Estructura de bicapa lipídica visible con microscopía electrónica de transmisión:

A

Membrana plasmática

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74
Q

Estructura dinámica que participa en forma activa en muchas actividades fisiológicas y bioquímicas esenciales para el funcionamiento y la supervivencia de la célula:

A

Membrana plasmática

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75
Q

La membrana plasmática es observada con el microscopio electrónico de transmisión se pueden ver como:

A

Aparece formada por dos capas electrodensas separadas por una capa intermedia electrolúcida (no teñida). Espesor de 8 a 10nm.

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76
Q

Compuesta por una capa de lípidos anfipáticos que contiene proteínas integrales y pro- teínas periféricas adheridas a sus superficies:

A

Membrana plasmática

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77
Q

La superficie externa de la hojuela interna se denomina:

A

Cara P (más cerca del protoplasma)

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78
Q

La superficie más interna de la hojuela externa se llama:

A

Cara E (más cerca el espacio extracelular)

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79
Q

¿En qué cara de la membrana son más numerosas las proteínas entre la P y la E?

A

En la cara P

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80
Q

Compuesto casi siempre con cadenas de carbohidratos, recubre la superficie celular:

A

Glucocáliz

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81
Q

Capa vellosa observada en micrografías electrónicas de la membrana celular:

A

Capa celular o glucocáliz

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82
Q

Se compone de cadenas de carbohidratos unidas de manera covalente a proteínas transmembranales, moléculas de fosfolípidos:

A

Capa celular o glucocáliz

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83
Q

¿Con qué colorante se tiñe en glucocáliz?

A

Con lectinas y colorante como el rojo de rutenio y el azul de Alsacia, que permiten observarlas con microscopio óptico

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84
Q

Menciona la función principal del glucocáliz:

A

Proteger a la célula de la interacción con proteínas inapropiadas y lesiones químicas y físicas, reconocimiento y adherencia de la célula con célula.

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85
Q

Facilitan el movimiento de moléculas acuosas y iones a través del plasmalema:

A

Proteínas de transporte de la membrana

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Q

¿Cuáles son los dos tipos de proteínas de transporte de la membrana?

A

Las proteínas de canal y proteínas transportadoras

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87
Q

¿Cómo logran pasar moléculas apolares y polares por el plasmalesma?

A

Por difusión simple

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88
Q

¿Cuáles son las moléculas polares y apolares que pasan por la membrana?

A

Apolares: Benceno, oxígeno y nitrógeno

Polares sin carga: Agua y glicerol

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89
Q

¿La difusión simple es a favor o en contra de la gradiente de concentración?

A

A favor de la gradiente

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90
Q

¿Cómo se conoce al proceso en el que la membrana requiere la ayuda de las proteínas de transporte para permitir el paso de iones y moléculas pequeñas?

A

Difusión facilitada

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91
Q

¿En cuál tipo de transporte hay un ingreso energético y en cuál hay un gasto de energía?

A

Transporte pasivo: Ocurre sin ningún ingreso de energía

Transporte activo: Ocurre con gasto energético

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92
Q

Pueden controlarse (con compuerta) o no (sin compuerta) y son incapaces de transportar sustancias contra un gradiente de concentración:

A

Proteínas de canal

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93
Q

Participan en al formación de poros hidrofílicos, denominados canales de iones, a través del plasmalema:

A

Proteínas de canal

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94
Q

Hay diferentes tipos de canales con compuerta que evitan que las sustancias penetren en dicho túneles hidrofílico, dicho esto, estos canales se clasifican de acuerdo con el mecanismo de control para poder ser abridos, menciónalos:

A
  • Canales activados por voltaje
  • Canales activados por ligando
  • Canales con activación mecánica
  • Canales de iones activados por proteína G
  • Canales sin compuerta
  • Aguaporinas
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95
Q

Este tipo de canal pasa de la posición cerrada a la abierta y permiten el paso de iones de un lado de la membrana al otro:

A

Canales activados por voltaje

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96
Q

¿Qué tipo de canal es utilizado para permitir la transmisión de impulsos nervioso?

A

Los canales activados por voltaje

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97
Q

Canales que pueden variar la velocidad de respuesta a despolarización:

A

Dependientes de la velocidad

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98
Q

Este tipo de canal requiere la unión de un ligando (molécula de señalamiento) a la proteína del canal para abrir su compuerta:

A

Canales activados por ligando

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99
Q

Estos canales permanecen abiertos hasta que se disocia el ligando de al proteína del canal:

A

Canales activados por ligando

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100
Q

¿Qué componente disocia el ligando de la proteína de canal?

A

Los receptores ligados al canal de ion

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101
Q

Tipo de canal que se ubica casi siempre en la membrana postsináptica:

A

Canales de compuesta neurotransmisores

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102
Q

Menciona el neurotransmisor excitado que facilita la despolarización:

A

Acetilcolina

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103
Q

Estos neurotransmisores facilitan la hiperpolarización de la membrana:

A

Los neurotransmisores inhibidores

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104
Q

Tipo de canal que tiene como molécula de señal un nucleótido (p. ej., monofosfato de adenosina cíclico [cAMP] en receptores olfatorios ymonofosfato de guanosina cíclico [cGMIP] en los bastones de las retinas):

A

Los canales activados por nucleótidos

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105
Q

¿Qué sucede cuando se modifica el complejo proteínico de los canales activados por nucleótidos?

A

Permite el flujo de un ion particular a través del canal de ion.

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106
Q

En este canal se requiere una maniobra física real para abrir la compuerta:

A

En los canales con activación mecánica

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107
Q

Tipo de canal utilizado en las células pilosas del oído interno:

A

Canales con activación mecánica

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108
Q

Canales de iones con compuerta que necesitan la interacción entre un complejo de molécula receptora y una proteína G:

A

Canales de iones activado por proteína G

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109
Q

Tipo canal que usa receptor muscarínico de acetilcolina de las células del músculo cardiaco:

A

Canales de iones activados por proteína G

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110
Q

¿Cuál es el canal sin compuerta más común y cómo funciona?

A

El canal de escape de potasio, permite el paso con el fin de crear una diferencia de potencial eléctrico.

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111
Q

¿Cuál es la cantidad de acuaporinas que se ha identificado?

A

12 tipos diferentes

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112
Q

Son una familia de proteínas de pasos múl- tiples que forman canales y cuya función es permitir el paso de agua de un lado de la membrana celular al otro:

A

Acuaporinas

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113
Q

Discriminan el transporte de las dos moléculas mediante al restricción del tamaño del poro, por lo que el glicerol es demasiado grande para pasar por los poros del canal Aqpz:

A

Acuaporinas

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114
Q

Son impermeables a los protones, por lo que las corrientes de protones no pueden cruzar el canal aunque pasen con facilidad por las moléculas de agua mediante el proceso de configuraciones donadora aceptadora:

A

Acuaporinas

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115
Q

¿Cuántos litros de agua por hora pueden transportar las acuaporinas en un riñón funcional?

A

20

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116
Q

Este tipo de proteínas pueden utilizar mecanismos de transporte impulsados por ATP para llevar sustancias específicas a través del plasmalema contra un gradiente de concentración:

A

Proteínas transportadoras

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117
Q

Proteínas de transporte de membrana de pasos múltiples que poseen sitios de unión para iones o moléculas específicos en ambos lados de la bicapa lipídica:

A

Proteínas transportadoras

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118
Q

¿Qué sucede cuando un soluto se une al sitio de unión de una proteína transportadora?

A

Esta sufre configuración reversible; al liberarse el soluto la proteína recupera su forma previa

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119
Q

Menciona que quieren decir estos tipos de transporte.

Uniporte:
Acoplado:
Antiporte:

A
  1. Una sola molécula pasa en una dirección
  2. Dos moléculas pasan en la misma dirección (simporte)
  3. Dos moléculas pasan en dirección opuestas
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120
Q

¿Cómo funciona el transporte activo primario por bomba de Na y K?

A

La concentración de Na es mucho mayor en el exterior de la célula a comparación del K en el interior, la bomba transporta Na fuera y el K dentro de la célula. En la superficie externa hay un sitio de unión para el K y tres sitios de unión para el Na.

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121
Q

La operación constante de esta bomba reduce la concentración iónica intracelular y tiene como efecto una disminución de la presión osmótica intracelular:

A

Bomba de Na y K

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122
Q

Tipo de transporte que usa la energía liberada de la hidrólisis de ATP:

A

Transporte activo secundario por proteínas transportadoras acopladas

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123
Q

Es la comunicación que ocurre cuando las células emisoras liberan moléculas de señalización que se unen con los receptores en la superficie de las células blanco:

A

Señalamiento celular

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124
Q

Cuando se comunican entre sí las células, al que envía al señal se conoce como célula de señalamiento; al célula que recibe la señal se llama:

A

Célula blanco

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125
Q

¿Qué son las uniones de interstico?

A

Poros intercelulares que hacen posible el paso de iones y moléculas pequeñas.

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126
Q

Los ligandos que se unen a receptores de la
superficie celular suelen ser moléculas:

A

Polares

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127
Q

Tipo de señalamiento que utilizan los neurotransmisores:

A

Señalamiento sináptico

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128
Q

Tipo de señalamiento que tiene lugar cuando se libera la molécula de señalamiento en el ambiente intercelular y afecta a células en su cercanía inmediata:

A

Señalamiento paracrino

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129
Q

En ocasiones, al célula de señalamiento también es la célula blanco y ello tiene como resultado un tipo especializado de señalamiento paracrino conocido como:

A

Señalamiento autocrino

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130
Q

Se unen a receptores extracelulares o intracelulares para inducir una respuesta celular especifica:

A

Moléculas de señalamiento

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131
Q

Son hidrofílicas (p. ej,. acetilcolina) y no pueden penetrar al membrana celular. Por lo tanto, requieren receptores en la superficie de las células:

A

Moléculas de señalamiento

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132
Q

Menciona un ejemplo de una molécula de señalamiento hidrófoba y una no polar pequeña:

A

Hormonas esteroides y óxido nítrico

133
Q

Molécula de señalamiento que causa contracción de las células del músculo esquelético, relajación de las células del músculo cardiaco:

A

Acetilcolina

134
Q

¿Cuáles son los tres tipos de receptores de superficie celular?

A

Los ligados a canales de iones, los lígados a enzimas y los de proteína G

135
Q

Estos receptores son proteínas transmembranales cuyas regiones extracelulares actúan como receptores para ligandos específicos:

A

Receptores ligados a enzimas

136
Q

Estos receptores son proteínas de múltiples pasos cuyos dominios extracelulares actúan como sitios receptores de ligandos:

A

Receptores ligados a proteína G

137
Q

Menciona los tipos de proteínas G:

A
  • Estimuladora (Gs)
  • Inhibidora (Gi)
  • Sensible a la toxina pertussis (Go)
  • Insensible a la toxina pertussis (GBq)
  • Transucina (Gt)
138
Q

Este tipo de señalamiento de proteínas suelen encontrarse en estado inactivo, en el cual una molécula de GDP está unida a al subunidad a:

A

Proteínas Gs

139
Q

Es una molécula de señalamiento intracelular que activa a la cinasa de proteína dependiente de cAMP (cinasa A) y se une a ella:

A

El cAMP

140
Q

Los principales componentes de los mecanismos de síntesis de proteínas de la célula son:

A

Ribosomas, polirribosomas, RER y aparato de Golgi

141
Q

Partículas pequeñas, de unos 12 m de ancho y25 ma de largo, compuestas de proteínas yRNA ribosómico (rRNA):

A

Ribosomas

142
Q

Actúan como una superficie para la síntesis de proteínas.

A

Ribosomas

143
Q

¿Dónde son ensambladas las subunidades de los ribosomas?

A

Son elaboradas y ensambladas en los nucleolos y liberadas como entidades separadas hacia el citosol.

144
Q

¿Cuál es el valor de sedimentación de la subunidades pequeña, cuántas proteínas tienen y el valor de su ARNr?

A

Sedimetación: 40s
Proteínas: 33
ARNr: 18s

145
Q

¿Cuál es el valor de sedimentación de la subunidad grande, cuántas proteínas tienen y cantidad de ARNr?

A

Sedimentación: 60s
Proteínas: 49
ARNr: 3

146
Q

¿Cuáles son los valores de sedimentación de los ARN?

A

5s, 5.8s. y 28s

147
Q

El ribosomas tiene 3 sitios de unión menciona cuales y a qué se unen:

A

Sitio P: Peptidilo del ácido ribonucleico de transferencia (ARNt).
Sitio A: Unirse con el ARNt-aminoacilo.
Sitio E: Lugar donde el ARNt cedió su aminoácido sale del ribosoma.

148
Q

Sistema membranoso más grande de la célula y comprende casi la mitad del volumen total de la membrana:

A

Retículo endoplásmico

149
Q

Sistema de túbulos y vesículas interconectados cuya luz se denomina:

A

Cisterna

150
Q

¿Cuáles son los dos componentes del RE?

A

Retículo endoplásmico liso y el retículo endoplásmico rugoso

151
Q

Constituye con un sistema de túbulos anastomosados y vesículas de unión de membrana aplanadas ocasionales:

A

Retículo endoplásmico liso

152
Q

¿Cuáles son los componentes del REL?

A
  • Síntesis de esteroides
  • Colesterol
  • Triglicéridos
  • Células de destoxificación de materiales tóxicos (alcohol y barbitúricos)
153
Q

Punto del REL que secuestra iones de calcio del citosol y favorece el contro de la contracción muscular:

A

Retículo sarcoplásmico

154
Q

¿Qué posee el RER que no posee el REL?

A

Proteínas integrales que reconocen y generan unión con ribosomas en su superficie citosólica.

155
Q

¿Cuáles son las proteínas integrales más importantes del RER?

A
  • Proteína de acomplamiento, partícula receptora de reconocimiento de señal
  • Proteína receptora de ribosoma (riboforinas I y II)
  • Proteínas de poro
156
Q

Participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática:

A

RER

157
Q

Lleva acabo modificaciones postranscripcionales de estas proteínas, entre ellas sulfación, plegamiento y glucosilación:

A

RER

158
Q

Elabora los lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de al célula:

A

RER

159
Q

¿Dónde se sintetizan las proteínas que deben empaquetarse?

¿Dónde se elaboran las proteínas destinadas al citosol?

A
  1. En la superficie del RER
  2. Se elaboran en el interior del RER.
160
Q

¿Dónde se aloja la estructura primaria de una proteína (aminoácidos)?

A

Ácido desoxirribonucleico

161
Q

Selecciona la actividad que realiza cada ARN

ARNm:

ARNt:

ARNr:

A

ARNm: Lleva las instrucciones codificadas que especifican la secuencia de aminoácidos.

ARNt: Forman uniones covalentes de aminoácidos y dan lugar a aminoacil ARNt

ARNr: Se relaciona con proteínas para formar las subunidades ribosómicas pequeñas y grandes.

162
Q

Actúa en la síntesis de carbohidratos y la modificación y selección de proteínas elaboradas en el RER.

A

Aparato de Golgi

163
Q

¿Cómo se llama el camino que siguen las proteínas del RER al aparato de Golgi para modificarse y agruparse?

A

Vía de omisión

164
Q

¿A qué se le denomina la pila?

A

Cisternas unidas a membranas aplanadas, en donde la periferia de cada cisterna está dilatada y bordeada con vesículas que se quieren fusionar o desprender.

165
Q

¿Cuáles son los tres niveles de cisternas del aparato de Golgi?

A
  • La cara cis
  • La cara medial
  • La cara trans
166
Q

Cara más cercana al RER. Es de forma convexa y se considera al cara de entrada, ya que las proteínas recién formadas del RER penetran en ella:

A

Cara cis

167
Q

Esta cara es de forma cóncava y representa la cara de salida, dado que la proteína modificada está lista para empacarse y enviarse a su destino a partir de ese sitio:

A

Cara trans

168
Q

¿De qué esta conformado el retículo endoplásmico/compartimiento intermedio de Golgi y la red de Golgi trans?

Nota: Es un espacio entre el RER y la cara cis de Golgi que se ubica en un compartimiento de vesículas intermedio.

A

De una colección de vesículas y túbulos formado por la fusión de vesículas de transferencia llamadas retículo endoplásmico transicional.

169
Q

¿Dónde tiene lugar la fosforilación de manosa?

A

En la cisterna de la cara cis

170
Q

¿Dónde tiene lugar la remoción de manosa?

A

En los compartimientos cis y medial del aparato de Golgi

Dentro de las cisternas medias se añade N-acetilglucosamina a la proteína

171
Q

La adición de ácido siálico (ácido N-acetilneuramínico) y galactosa y también al fosforilación y sulfatación de aminoácidos se observan en:

A

Cara trans del aparato de Golgi

172
Q

¿Cuáles son los tres tipos de proteínas e cobertura de las vesículas del aparato de Golgi y del retículo endoplásmico rugoso?

A

COP o coatómeros que inducen:
- Coatómero I (COP I)
- Coatómero II
- Clatrina

173
Q

Son estructuras largas, rectas y rígidas de aspecto tubular que es originan en el centro de organización de microtúbulos (MTOC) de al célula y se extienden hacia su periferia:

A

Microtúbulos

174
Q

Son estructuras largas, rectas y rígidas de aspecto tubular que se originan en el centro de organización de microtúbulos (MTOC) de la célula y se extienden hacia su periferia:

A

Microtúbulos

175
Q

¿Cuál es el principal centro de organización de microtúbulos de la célula?

A

El centrosoma que aloja un par de centriolos incorporados en una matriz de proteínas ricas de tubulina gamma.

176
Q

¿Dónde se localiza el centro de organización de microtúbulos ?

A

En el complejo de Golgi, los extremos de los microtúbulos que emergen de tubulina gamma se conocen como extremo negativo y el otro extremo (cercano a la periferia de la célula) es el extremo positivo.

177
Q

¿Cuál es el motor molecular que impulsa a las vesículas hacia el extremo negativo?

A

Dineína

178
Q

¿Cuál es el motor molecular que impulsa a las vesículas hacia el extremo positivo (lejos del MTOC)?

A

Cinesina

179
Q

Se encarga de disponer las proteínas en sus vías respectivas de tal manera que lleguen a la membrana plasmática, gránulos secretores o lisosomas:

A

Red trans del Aparato de Golgi

180
Q

¿Cuáles son los proceso de exocitosis (material sale del citoplasma) que hace la red trans del aparato de Golgi?

A
  1. Insertarse en la membrana celular en la forma de proteínas y lípidos de membrana.
  2. Fusionarse con la membrana celular para que la proteína se libere hacia el espacio extracelular.
  3. Congregarse en el citoplasma cerca de la membrana celular apical en la forma de gránulos secretores (vesículas).
181
Q

¿Cómo se le denomina a la vía que los lisosomas y las vesículas secretoras generan?

A

Vía secretora regulada

182
Q

¿Cuál es el elemento que recubre a las vesículas durante el proceso de transporte de la proteína lisosómica?

A

Clatrina

183
Q

¿Cuál es la proteína que se interpone entre la superficie citoplásmica de la molécula del receptor y la clatrina?

A

La adaptina

184
Q

¿Cuáles son las dos teorías sobre el desarrollo del aparato de Golgi a nivel cisternal?

A

El transporte anterógrado de vesículas y la maduración cisternal.

185
Q

Está teoría señala que en lugar de que se transporte la carga a través de las diversas regiones del Golgi, permanece estacionario y los sistemas enzimáticos se transportan en una forma retrógrada:

A

Teoría de la maduración

186
Q

Participan en la ingestión, secuestro y degradación de sustancias captadas del espacio extracelular:

A

La endocitosis, Endosomas y lisosomas

187
Q

Participan en la ingestión, secuestro y degradación de sustancias captadas del espacio extracelular:

A

La endocitosis, Endosomas y lisosomas

188
Q

El proceso por el cual una célula ingiere macromoléculas, material particulado y otras sustancias desde el espacio extracelular se conoce como:

A

Endocitosis

189
Q

En el proceso de endocitosis hay dos mecanismo de acuerdo al tamaño de la vesícula, menciona estos mecanismos y el tamaño de la vesícula:

A

Fagocitosis (>250 nm de diámetro) / fagosoma

Pinocitosis (<150 nm de diámetro) / vesícula pinocitótica

190
Q

Proceso endocitótico de englobamiento de material particulado grande:

A

Fagocitosis

191
Q

¿Cuáles son las células fagocíticas más comunes?

A

Los glóbulos blancos, neutrófilos y monocitos (al salir del torrente sanguíneo se llaman macrófagos)

192
Q

¿Cómo se llaman las superficies donde se reconocen los materiales externos de la fagocitosis?

A

Regiones constantes (Fc) de anticuerpo y una serie de proteína de origen sanguíneo conocidas como complementos.

193
Q

El ciclo de desordenamiento de la membrana durante la exocitosis y la endocitosis se conoce como:

A

Tránsito de membrana

194
Q

proceso de transporte más activo que contribuye en mayor medida a la recaptura de membranas:

A

Pinocitosis

195
Q

Son proteinas transmembranales que se vinculan con la macromolécula particular (ligando) en el plano extracelular y con una cubierta de clatrina en el intracelular:

A

Los receptores de carga

196
Q

¿Cuáles son los dos compartimientos de Endosomas que componen el compartimiento endosómico?

A

Los Endosomas tempranos (cerca de la periferia de la célula) y los Endosomas tardíos (situados en un plano más profundo dentro del citoplasma).

197
Q

¿Cuál es el pH de un endosoma temprano y tardío?

A

El endosoma temprano tiene un pH de: 6.0 y el tardío de 5.5

198
Q

Organelo que posee un pH ácido y contiene enzimas hidrolíticas:

A

Lisosomas

199
Q

¿Cuáles y como se llama a a las enzimas de los lisosomas?

A

Hay alrededor de 40 tipos de hidrolasas ácidas como: sulfatados, proteasas, nucleasas, lipasas y glucosidasas.

200
Q

Este organelo posee bombas de protones que transportan ed manera activa iones H+ hacia el interior y conservan su luz a un pH de 5.0:

A

Lisosomas

201
Q

Ayudan a digerir macromoléculas, microorganismos fagocitados, desechos celulares ycélulas, sino también organelos redundantes o senescentes, como mitocondrias y RER:

A

Lisosomas

202
Q

¿Cuáles son las tres formas en las que puede llegar una sustancia destinada a la degradación en un lisosoma?

A

Como: fagosomas, vesículas pinocitóticas o autofagosomas

203
Q

Los organelos senescentes (que ya no requiere la célula) se rodean de elementos del retículo endoplásmico y se encapsulan en vesículas llamadas:

A

Autofagosomas

204
Q

¿Qué presentan los niños con la enfermedad de Tay-Sachs?

A

Deficiencia en la enzima hexasaminidasa de los lisosomas y ya no pueden catabolizar gangliósidos GM2.

205
Q

Son organelos pequeños (0.2 a 1.0 micrómetros), esféricos u ovoides, que se autorreplican y contienen mas de 40 enzimas oxidativas:

A

Peroxisomas

206
Q

¿Cuáles son las enzimas oxidativas más importantes de los Peroxisomas?

A

Oxidada de Urano, catalana y oxidada de ácido D-amino.

207
Q

Estos organelos se encuentran en casi todas las células animales e intervienen en el catabolismo de ácidos grasos de cadena larga (oxidación beta), forman acetilcoenzima A y peróxido de hidrógeno:

A

Peroxisomas

208
Q

Elemento de los Peroxisomas que destoxifica varios agentes nocivos (etanol) y destruye microorganismo:

A

Peróxido de hidrógeno

209
Q

Está enzima elimina el exceso de peróxido de hidrógeno del agua y el oxígeno molecular:

A

Catalasas

210
Q

¿Dónde se elaboran las proteínas destinadas a los Peroxisomas?

A

En el citosol

211
Q

Organelos pequeños compuestos de complejos proteínicos que tienen a su cargo la proteólisis de proteínas mal formadas y marcadas con ubicuitina:

A

Proteosomas

212
Q

¿Por que las proteínas de una célula sufren recambio constante como resultado de síntesis, exportación y degradación?

A

Debido a los cambios en los proteosomas

213
Q

Es el proceso por el cual las células reciben, procesan y transmiten los estimulos extracelulares para regular sus propias respuestas fisiológicas.

A

Señalización celular

214
Q

Son mecanismos mediante los cuales las células responden al ambiente externo:

A

Vías de transducción de señales

215
Q

Son cascadas jerárquicas de eventos moleculares que median la especificidad celular y tisular, permitiendo la am- plificación y la modulación de la señal y están involucradas en la regulación bioquímica y fisiológica:

A

Vías de transducción de señales

216
Q

¿Quiénes vana inducir las vías de transducción de señales?

A

Moléculas de señalización externas (mensajeros primario o ligandos)

217
Q

¿Cómo son transmitidas las señales que se originan desde los receptores a moléculas dianas dentro de la célula?

A

Sistema de segundos mensajeros

218
Q

¿Cuáles son los 3 grupos de receptores?

A
  1. Proteínas de canal
  2. Receptores intracelulares
  3. Receptores de la superficie celular (Proteína G, catalíticos, integrinas)
219
Q

¿Cuáles las modificaciones postraduccionales?

A
  • Fosforilación
  • Glucosilación
  • Acetilación
  • Metilación
  • Nitrosilación
  • Ubicuitinación
  • SUMOilación
220
Q

Son familias de enzimas que median la fosforilación y la desfoforilación de las proteínas celulares.

A

Proteínas cinasas y proteínas fosfatasas

221
Q

¿Cuáles son las proteínas cinasas de la células?

A
  • Proteínas cinasas dependientes del primer mensajero
  • Proteínas cinasas dependientes del segundo mensajero
222
Q

¿Cuáles son los componentes que al fosforilación pueden alterar la actividad, los niveles o la ubicación subcelular de las proteínas?

A

Serilo, treonilo y tirosilo

223
Q

¿Qué es la difusión simple?

A

Paso de moléculas liposolubles y pequeñas sin carga a favor de su gradiente de concentración.

224
Q

Tipo de proteína que transfieren moléculas hidrosoubles pequeñas, altamente selectivas y con frecuencia solo van a transportar un tipo de molécula:

Menciona las proteínas de transporte activo (contra gradiente de concentración) y las de transporte pasivo (a favor de su gradiente de concentración)

A

Proteínas transportadoras

Bomba de Na+, K, H+ y las transportadores de glucosa

225
Q

En la proteínas de canal existe un responsable de la selectividad iónica exquisita que logra mediante la regulación de su estructura tridimensional, ¿Cuál es este responsable?

A

Dominio de poro

226
Q

Una proteína de canal se puede regular mediante:

A

Potenciales de membrana (conductos activados por voltaje)
Neurotransmisores (activados por ligandos)
Estrés mecánico (activados por fuerzas mecánicas)

227
Q

Mantiene la integridad de la membrana plasmática y también contribuye a la transferencia de moléculas entre los diferentes compartimentos celulares.

A

Transporte vesicular

228
Q

¿Cuáles son las dos formas importantes de transporte vesicular?

A

Endocitosis y la exocitosis

229
Q

El mecanismo principal por el cual las moléculas grandes ingresan, abandonan y se desplazan dentro de la célula se denomina:

A

Brotación vesicular

230
Q

Proceso de transporte vesicular en los cuales las sustancias ingresan a la célula, controlan la composición de la membrana plasmática y la respuesta celular a cambios en el ambiente externo además de incorporar nutrientes, señalizaición y cambios en la forma de la célula:

A

Endocitosis

231
Q

Procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias abandonan la célula:

A

Exocitosis

232
Q

La proteína más conocida que interacciona con la membrana plasmática en la formación de vesículas es la:

A

Clatrina

233
Q

Es la ingestión inespecí- fica de líquido y pequeñas moléculas de proteína mediante vesículas pequeñas, a menudo, con un diámetro inferior a 150nm:

A

Pinocitosis

234
Q

¿En cuál tipo de células se pueden encontrar las caveolinas 1 ,2 y la 3?

A

En todas las células no musculares a excepción de las neuronas y leucocitos mientras que la 3 es específica de las células musculares.

235
Q

Verdadero o falso. ¿La pinocitosis es dependiente de la clatrina?

A

Falso. La pinocitosis es independiente de la clatrina

236
Q

Mecanoenzimas implicadas en la escición de la vesícula pincítica (el proceso de desprendimiento de la membrana plasmática):

A

GTPasa

237
Q

¿La fagocitosis es independiente de la clatrina?

A

Si, pero es dependiente de la actina

238
Q

¿Cómo se le llama al tipo de vesícula generada en la endocitosis mediada por recepto y de qué esta compuesta?

A

Se llama vesícula recubierta y van a estar actuando componentes de proteína como la clatrina, la dinamina y la adaptina.

239
Q

¿La endocitosis mediada por receptor es dependiente de la clatrina?

A

Sí, ya que van a ayudar al formación de fositas recubiertas

240
Q

¿Cuáles son las dos vías de la exocitosis?

A
  • Vías constitutivas (forma vesículas de forma inmediata a través del aparato de Golgi y el MET revela la carencia de gránulos secretores)
  • Vías de secreción regulada (en células especializadas se van a almacenar los compuestos ya que al activarse un fenómeno regulador (estímulo hormonal) puedan ser liberadas)
241
Q

¿Cuáles son las proteínas específicas de la superficie que median movimientos en la exocitosis?

A

Coatómero, COP-I y COP II

242
Q

¿A partir de qué se originan los lisosomas?

A

A partir de Endosomas tempranos para luego ir a las profundidades del citoplasma y ser endosomas tardíos

243
Q

¿Cuáles son los dos modelos de formación de compartimientos endosómicos en la célula?

A
  • Modelo de compartimiento estable (endosomas tempranos y tardío estables para el transporte con el ambiente externo)
  • Modelo madurativo (endosomas tempranos forman un novo a partir de una vesícula endocítica que se origina en la membrana plasmática)
244
Q

¿Qué receptor dirige a los endosomas para convertirse en lisosomas a través de enzimas?

A

Manosa-6-fosfato (M-6-P)

245
Q

¿Cuál es el pH que posee un endosoma temprano y tardío?

A

Temprano: 6,2 a 6,5

Tardío: 5,5

246
Q

Su función principal es la clasificación y reciclaje de proteínas por vías endocíticas y solían ser llamados compartimientos de desacople de receptores y ligandos (CURL):

A

Endosomas tempranos

247
Q

¿Cuáles son los mecanismos para procesar complejos ligando-receptor endocitosis?

A
  • Receptor recicla y ligando se degrada

-Tanto el receptor como el ligando se reciclan

  • El receptor y el ligando se degradan
  • Receptor y ligando se transportan a través de la célula
248
Q

¿Cómo se llama al proceso que realiza un lisosoma?

A

Autofagia

249
Q

Proceso de eliminación de componentes citoplasmáticos, en particular orgánulos limitados por membrana, mediante su digestión dentro de los lisosomas:

A

Autofagia

250
Q

¿Dónde se sintetizan y clasifican las enzimas lisosómicas?

A

Se sintetiza en el RER y se clasifican en el Aparato de Golgi

251
Q

Tiene una estructura fosfolipídica inusual que contiene colesterol y un lípido exclusivo denominado ácido lisobifosfatídico:

A

Lisosoma

252
Q

¿Qué es lo que mantiene el pH bajo (-4,7) en un lisosoma?

A

Las bombas de protones (H+)

253
Q

¿Cuál fármaco es utilizado en la malaria y puede afectar a los lisosomas?

A

Cloroquina

254
Q

¿Dónde se sintetizan las proteínas lisosómicas que poseen una señal especifica que las orienta hacia el lisosoma?

A

El RER

255
Q

¿Cuál es el proceso que llevan a cabo las proteínas para alcanzar a los lisosomas?

A
  • Mecanismo de secreción constitutiva
  • Mecanismo de secreción de vesículas con cubierta derivadas del Golgi
256
Q

¿Cuántos y cuales son los mecanismos de digestión de un lisosoma?

A
  1. Partículas extracelulares grandes (fagocitosis)
  2. Partículas extracelulares pequeñas (pinocitosis y endocitosis mediada por receptores)
  3. Partículas intracelulares (Autofagia)
257
Q

Es el principal mecanismo celular por el cual varias proteínas citoplasmáticas, orgánulos y otras estructuras celulares son degradadas en el compartimento lisosómico:

A

Autofagia

258
Q

Proceso mantiene un equilibrio bien controlado entre las funciones celulares anabólicas y catabólicas y permite que la célula elimine los orgánulos innecesarios o no deseados:

A

Autofagía

259
Q

¿Cuáles son los tres mecanismos de la Autofagia?

A
  • Macroautofagia
  • Microautofagia
  • Autofagia mediada por chaperonas (responsable de la degradación aproximada del 30% de las proteínas citoplasmáticas en órganos como el hígado y el riñón)
260
Q

Consisten en complejos proteicos citoplasmáticos que destruyen las proteínas dañadas (mal plegadas) o no deseadas que han sido marcadas para su destrucción con ubiquitina, sin la participación de los lisosomas:

A

Proteosomas

261
Q

Son organelos pequeños compuestos de complejos proteínicos que tienen a su cargo la proteólisis de proteínas mal formadas y marcadas con ubicuitina:

A

Proteosomas

262
Q

Proceso por el cual varias moléculas de ubicuitina (una cadena polipeptídica larga de 76 aminoácidos) se unen a un residuo de lisina de al proteína que puede formar una proteína poliubicuinada:

A

ubicuitinación

263
Q

¿Cuántos proteosomas puede tener una célula en promedio?

A

Alrededor de 30 000 proteosomas

264
Q

¿Qué exige el mecanismo de Ubicuitinación?

A
  1. Cooperación de enzimas (activadoras de ubicuitina)
  2. Familia de enzimas que conjugan ubicuitina
  3. Ligadas de ubicuitina
265
Q

Poseen DNA propio y llevan a cabo fosforilación oxidativa y síntesis de lípidos:

A

Mitocondrias

266
Q

Organelos flexibles, en forma de bastón, de alrededor de 0.5 a 1 um de periferia y en ocasiones hasta 7 um de largo:

A

Mitocondrias

267
Q

A través de qué mecanismo las mitocondrias producen ATP:

A

A través de la forforilación oxidativa

268
Q

Forma de depósito estable de energía que puede utilizar la célula para sus diversas actividades que exigen energía

A

ATP

269
Q

Forma de depósito estable de energía que puede utilizar la célula para sus diversas actividades que exigen energía

A

ATP

270
Q

¿Cuáles son las membranas de la mitocondria?

A

La externa lisa y la interna plegada

271
Q

¿Cuáles son las membranas de la mitocondria?

A

La externa lisa y la interna plegada

272
Q

Los pliegues de la membrana interna de la mitocondria son conocidos como:

A

Crestas

273
Q

¿Por qué es importante el número de crestas de una mitocondria?

A

Por qué está relacionada de manera directa con la necesidad de energía de la célula, entre mas crestas tenga mayor energía va a producir (músculo cardiaco tiene más que un osteocito)

274
Q

¿Cómo se le denomina al espacio estrecho (10-20 nm de ancho) entre la membrana interna y externa de la mitocondria?

A

Espacio intermembranal

275
Q

¿Cómo se llama al espacio grande encerrado por la membrana interna de la mitocondria?

A

Espacio de matriz (espacio intercrestal)

276
Q

¿Qué tipo de proteínas se albergan en la membrana mitocondrial externa que forman un canal acuoso grande donde pueden pasar moléculas hidrosolubles tan grandes como 10kD?

A

Porinas

277
Q

¿De qué se encargan las proteínas localizadas en la membrana externa de la mitocondria?

A

De formar lípidos mitocondriales

278
Q

Parte de la mitocondria que está plegada en crestas a fin de proporcionar un área de superficie más grande para al sintasa de ATP yal cadena respiratoria:

A

Membrana mitocondrial interna

279
Q

Fosfolípidos que posee cuatro cadenas de ácidos grasos en lugar de dos y que se encuentra de manera abundante en la membrana de la mitrocondria interna:

A

Cardiolipina

280
Q

Como se le llama al espacio donde las membranas mitrocondriales generan contacto y están compuestos de proteínas transportadoras y proteínas reguladoras para el reconocimiento de marcadores que indican al transportabilidad de las macromoléculas específicas:

A

Sitios de contacto

281
Q

Espacios de la mitocondria que se utilizan para el transporte de proteínas al interior del espacio intermembranal, a condición de que las proteínas lleven marcadores específicos para ingresar en dicho espacio:

A

Sitios de contacto entre membranas mitocondriales

282
Q

En la membrana interna se encuentran una gran cantidad de número de complejos proteínicos (cadenas respiratorias), ¿Cuáles son esos tres complejos de enzimas respiratorias?

A
  1. Complejo de deshidrogenasa de NADH
  2. Complejo de citocromo b-c1
  3. Complejo de oxidada de citocromo

Estos complejos forman una cadena de transporte de electrones

283
Q

Complejo proteíco de la mitocondria que tiene por función la generación de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico:

A

Sintasa de ATP

284
Q

¿De qué se encarga la matriz mitocondrial y cuáles son sus componentes?

A
  • Acetil-CoA y del ciclo de Krebs
  • Ribosomas, ARNt, ARNm y gránulos esféricos de matriz, ADN.

El cDNA contiene información para al integración de sólo 31 proteínas mitocondriales, rRNA 16S y 125, y genes para tRNA 2.

285
Q

Según que teoría la energía liberada por al transferencia secuencial de los electrones se utiliza para transportar H+ de la matriz al interior del espacio intermembranal, de tal forma que se establece una elevada concentración de protón en dicho espacio que ejerce una fuerza motora de protones:

A

Teoría quimiosmótica

286
Q

¿Cuál es el periodo promedio de vida de una mitocondria?

A

10 días

287
Q

Se cree que las mitocondrias fueron microorganismo de vida libre que invadieron o fagocitaron células eucariotas anaerobias por lo que desarrollaron un sistema de apoyo llamado:

A

Relación simbiótica

288
Q

¿Dónde suele ocurrir la fisión (división) de la mitocondria?

A

Ocurrre en el espacio intracrestal de una de las crestas localizadas en la parte central.

289
Q

Son agregados paralelos de membranas que encierran espacios similares a cisterna, y que por tanto asemejan múltiples copias, por lo general seis a 10, de envolturas nucleares:

A

Lámina anillada

290
Q

Son componentes inertes de la célula que carecen de actividad metabólica y no están limitados por membranas:

A

Inclusiones

291
Q

¿Cuáles son las inclusiones más comunes?

A

Glucógeno
Gotitas de lípidos
Pigmentos
Cristales

292
Q

Es la forma de depósito de la glucosa:

A

Glucógeno

293
Q

¿En dónde abunda más el glucógeno?

A

En células musculares y hepáticas.

294
Q

¿Qué transtornos por depósito de glucógeno se pueden generar?

A
  • Hepático
  • Miopático
  • Causa diversa como la enfermedad e Pompe
295
Q

Son las formas de depósito de los triglicéridos:

A

Lípidos

296
Q

¿En qué células se pueden ubicar los lípidos?

A

En los adipocitos y en los hepatocitos

297
Q

¿Cuáles son los pigmentos más comunes?

A

Hemoglobina, la melanina y la lipofuscina (pigmento amarillo de neuronas y células del músculo cardiaco)

Se cree que la lipofuscina es un remanente no digerible de la actividad lisosómica, se forman a partir de la fusión de cuerpo residuales.

298
Q

¿Cuáles son los cristales más comunes en las células?

A
  • Célula de Sertoli (cristales de Charcot-Bottcher)
  • Células intersticiales (cristales de Reinke)
299
Q

¿Cuáles son los tres componentes principales del citoesqueleto?

A
  • Microtúbulos
  • Filamentos intermedios
  • Microfilamentos o filamentos de actina
300
Q

Red tridimensional de filamentos proteínicos que se encargan de conservar al morfología celular:

A

Citoesqueleto

301
Q

Filamentos compuestos de actina que interactúan con la miosina para llevar a cabo el movimiento intracelular o celular:

A

Filamentos delgados, microfilamentos o filamentos de actina

302
Q

¿Cuáles a son las dos cadenas de subunidades globulares de los microfilamentos?

A

Actina G y Actina F

303
Q

¿Cuáles a son la sod’s cadenas de subunidades globulares de los microfilamentos?

A

Actina G y Actina F

304
Q

¿Cuáles son las dos cadenas de subunidades globulares que integran a los filamentos delgados?

A

Actina G y Actina F

305
Q

¿Qué proteínas integran a los microfilamentos e impiden su polimerización?

A

La profilina y timosina

306
Q

¿Cuál extremo de los filamentos de actina posee un crecimiento más rápido y el otro un crecimiento más lento?

A

El extremo positivo posee un crecimiento más rápido y el extremo negativo un crecimiento más lento.

307
Q

¿Qué fosfolípidos de la membrana celular tiene el efecto de remover la cubierta de de gelsolina y permite el alargamiento del filamento de actina?

A

Polifosfoinosítido

308
Q

¿Cuáles son los tres tipos de actina?

A

Alfa, beta y gamma

309
Q

Los filamentos de actina forman haces de longitudes variables. Estos haces forman tres tipos de relaciones:

A
  • Haces contráctiles
  • Redes similares a gel
  • Haces paralelos
310
Q

¿Cuáles son los haces de los filamentos de actina encargados durante la división mitótica y suelen vincularse con miosina?

A

Los haces contráctiles

La miosina relacionada es: miosina I, IX, (miosina II para forma filamentos gruesos)

311
Q

Proteínas que se encargan de formar filamentos de actina en haces paralelos empacados de manera estrecha que forman el núcleo de microespículas y microvellosidades:

A

Fimbrina y vilina

312
Q

Proteína que forma una red de apoyo para la membrana plasmática de glóbulos rojos:

A

Espectro a alfa y beta

313
Q

Componente del citoesqueleto que contribuye a establecer y conservar la estructura tridimensional de la célula:

A

Filamentos intermedios

314
Q

Filamentos que
- Proporcionan apoyo estructural ala célula
• Forman un marco estructural tridimensional deforma-
ble para al célula.
• Fijan el núcleo en su sitio.
• Suministran una conexión adaptable entre al membrana celular yel citoesqueleto.
• Proporcionan un marco estructural para conservar la en- voltura nuclear y también su reorganización subsecuen- te a mitosis.

A

Filamentos intermedios

315
Q

¿Qué incluyen la categoría de filamentos intermedios?

A

Queratinas, desmina, vimentina, proteína fibrilar ácida glial, neurofilamentos y láminas nucleares.

316
Q

Proteína que une filamentos de queratina en haces:

A

Filagrina

317
Q

Proteína que une desmina y vimentina en redes intracelulares tridimensionales:

A

Sinamina y plectina

318
Q

Proteína que ayuda a conservar el contacto entre los filamentos intermedios de queratina y hemidesmosomas de células epiteliales y también filamentos de actina:

A

Plaquinas

319
Q

Componente del citoesqueleto que son estructuras largas, rectas, rígidas y de aspecto tubular que actúan como vías intracelulares:

A

Microtúbulos

320
Q

Es al región celular contigua al núcleo que aloja los centriolos y varios centros de moléculas circulares de complejo anular de tubulina:

A

Centrosoma

321
Q

Componente del citoesqueleto que

• Proporcionar rigidez y conservar al forma celular.
• Regular el movimiento intracelular ed organelos y vesículas.
• Establecer compartimientos intracelulares.
- Suministrar al capacidad de movimiento ciliar y (flagelar).

A

Microtúbulo

322
Q

¿Cuántos protofilamentos tienen los microtúbulos?

A

13

323
Q

¿Cuáles son las dos familias principales de proteínas motoras de microtúbulos?

A

Dineína y cinesina

324
Q

Son estructuras cilindricas y pequeñas compuestas de nueve tripletes de microtúbulos y constituyen el núcleo del centro de organización del microtúbulo, o centrosoma:

A

Centriolos

325
Q

¿Dónde están localizados los centriolos?

A

En el centro de organización del microtúbulo llamado centrosoma, en la proximidad del aparato de Golgi.

326
Q

Ayuda en al formación y organización de microtúbulos y también a su autoduplicación antes de la división celular:

A

Centrosoma

327
Q

¿De que están formados los microtubulos?

A

De tubulinas alfa y beta

328
Q

¿Cómo están organizados los centriolos?

A

Con tripletes de microtúbulos completos y dos incompletos funcionados entre si. (9 tubulos de 3 cada uno)

329
Q

Actúan en la formación del centrosoma y durante al actividad mitótica se encargan de formar el aparato fusiforme:

A

Centriolos

Histología (13 decks)

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