Cancers Dig Flashcards

0
Q

Critères d’exerese de polype colique

A

TOUT polype colique doit être enlevé en une seule pièce et en totalité et envoyé en anatomopathologie

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1
Q

Classification de Vienne des polypes coliques

A

1 : absence de néoplasie
2 : polype indéfini
3 : néoplasie de bas grade
4 : néoplasie de haut grade = carcinome in situ (jusqu’au carcinome intra-muqueux)
5 : cancer infiltrant la sous muqueuse : T1

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2
Q

Facteur de risque de transformation maligne d’un polype colique

A

> 1cm
Composante villeuse importante (VS tubuleux)
Degré de dysplasie (classification de Vienne 4)
Nombre de polypes (>5)
Base d’implantation large

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3
Q

Clinique d’une PAF

A
  • polypose colique avec 100% de cancérisation avant 40ans
  • adénomes duodénaux et ampullaires
  • tumeurs desmoides (non malignes mais possiblement mortelles)
  • polypes glandulo-kystiques gastriques 50%
    Rare : polypes thyroïdiens
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4
Q

Critères de diagnostic d’un syndrome de Lynch (HNPCC)

A

Critères d’Amsterdam : 3,2,1
3 cancers du spectre HNPCC (CCR, endomètre, grêle, voies biliaires et urinaires, estomac, peu, glioblastome cérébral)
2 générations successives
1 cas avant 50ans
+ exclusion d’une PAF et confirmation histologique des tumeurs

Critères de bethesda
Recherche des instabilités des micro satellites ssi
CCR <50ans
CCR avec atcd personnel de CCR ou de K du spectre HNPCC

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5
Q

Quelle population est à risque élevé de CCR ? Quelle surveillance?

A

Atcd perso d’adenome (Vienne 2-3-4) ou de CCR
Atcd familial de CCR au 1er degré avant 60ans
–> colo tous les 5ans
MICI avec pancolite depuis 10-20ans
Acromégalie
–> colo tous les 2-3ans

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6
Q

Complications révélatrices d’un CCR

A
PHOI
Perforation
Hémorragie digestive
Occlusion
Infection
 \+ IATRO : chirurgie, anesthésie
\+ dl
\+/- dépression
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7
Q

Bilan d’extension d’un CCR (clinique, bio, imagerie)

A

Clinique

  • palpation des aires ggr
  • palpation abdo et hépatique avec touchées pelviens.
  • auscultation pulmonaire, palpation osseuse, examen neurologique

Biologique :
ACE (pas diagnostic), BHC et iono dont calcémie

Imagerie :
TDM TAP : à la recherche de la tumeur, d’envahissements ggr et de meta (hepat, pulmonaire, nodulesd de carcinose péritonéale)
IRM pelvienne pour les tumeurs rectales : explore le Méso-rectum et le fascia recti
Écho endorectale en cas de tumeur rectale pour classification usTNM
+/- écho hepat +/- scinti osseuse : sur signes d’appels

+ bilan complet d’opérabilité

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8
Q

Quelle chimiothérapie est utilisée dans la CCR et pour quelles indications ?

A

5-FU + oxaliplatine en 1ère ligne : folfox

  • cancer colique non métastatique en traitement adjuvant pendant 6mois
  • cancer colique métastatique synchrone : chimiothérapie néo adjuvante puis adjuvante par 2x3cycle
  • cancer colique métastatique meta chrono : néo-adjuvant pendant 2-3mois
  • cancer rectal : moins indique ou associe à une radiothérapie
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9
Q

Quelle indication pour la chirurgie des métastases dans le CCR ?

A

Metastasectomie ssi résection R0 possible de la tumeur primitive

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10
Q

Quelles marges dans la résection du CCR ?

A

MARGES DISTALES
- cancer colique et rectal supe (>10cm de la marge anale) : marge dig >5cm (dans le mesorectum pour les K rectaux)
- cancer rectal moyen : ablation de tout le mesorectum avec au moins 1cm de marge digestive
- cancer rectal inférieur (1cm de la ligne pectinée (>4cm de la marge anale) comme dans le K rectal moyen
Si <1mm les marges sont considérées R1

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11
Q

Indication de la résection transmurale par écho-endoscopie

A

Tumeurs rectales T1NOMO explorées par écho-endo
A l’examen anapath, si
T1sm1 : (invasion limitée de la sous muq) surveillance
T1sm2-3 ou T2 ou M : passage à un traitement Chir

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12
Q

Indication de la radiothérapie dans le CCR

A

Uniquement dans les cancer du bas et moyen rectum

En néo-adjuvant si T3-4 N ou M

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13
Q

Combien de gg doivent être examinés pour la classification TNM du CCR?

A

12 ganglions au mois
N1 : 1-3gg régionaux
N2 : 4-6(a) >7(b)

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14
Q

Qu’est ce que T3NxMx dans le CCR

A

T3 : envahissement de la sous séreuse (du mesorectum dans le Krectal) correspond au stade 2A
T4 : 2B atteinte séreuse ou graisse péri-coliqje ou organes adjacents
3: présence de gg
4 : présence de meta

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15
Q

Classification de Lauren des cancers gastriques

A

Cancer gastrique siège à plus de 2cm de la jonction oeso-gastrique.

  • forme intestinale : forme macroscopique ment ulcérée, la plus fréquente, touchant l’estomac Distal en priorité. Tumeur bien différenciée à structures glandulaires
  • forme diffuse (linite gastrique par exemple) : amas de cellules désorganisées avec infiltration diffuse de la paroi.

Linite gastrique : aspect macroscopique de tube rigide blanchâtre avec aspect en bague à chaton à l’examen histologique.

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16
Q

Le ganglion de troisier fait-il partie des atteintes ganglionnaires ou métastatique dans le cancer gastrique ?

A

MÉTASTASE!

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17
Q

Syndromes paranéoplasiques liés aux cancers gastriques

A
  • hypercoagulabilite +/- phlébite du MS (Sd de trousseau)
  • manifestations auto-immunes : anémie hémolytique, néphropathie, micro-angiopathie
  • manifestations cutanées : acanthosis nigricans, kératose seborrheique diffuse, dermatomyosite
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18
Q

Quels sont les marqueurs de suivi d’un cancer gastrique?

A

ACE et CA19-9

19
Q

Quel geste thérapeutique à l’echo-endoscopie dans le K gastrique et quelles indications?

A

Mucosectomie indiquée si usT1N0M0 avec envoi en anapath pour évaluer la nécessité ou non de reprise chirurgicale

20
Q

Facteurs de mauvais pronostic d’une tumeur gastrique

A

> 70ans
T3-T4, N+ et M+
Tumeur diffusé ou linite gastrique
Chirurgie avec résidu tumoral

21
Q

Quelles sont les complication de la gastrectomie totale dans le traitement curatif du K gastrique ?

A
  • malabsorption : carence en vitamine B12 (supplementation à vie) et B9, steatorhee, osteomalaci, amaigrissement
  • diarrhée multi factorielle : fonctionnelle, motrice, par pullulation microbienne
  • dumping syndrome : 5-20minutes après les repas asthénie, faiblesse musculaire, lipothymies, vertiges…
  • dumping syndrome tardif: par hypoglycémie 2-3h après les repas
  • anémies microcytaires par carence martiale et macrocytaire par carence en vitB12 possibles
22
Q

Quelle indication de la chimiothérapie dans le K gastrique

A
  • Chimiothérapie néo-adjuvante puis adjuvante par 5FU-oxaliplatine pour les patients métastatiques ou tumeur non respectable d’emblee
  • radio chimiothérapie adjuvante dans les T3-T4 ou N+
  • chimiothérapie par ITERCAPTIN (trastuzumab) si sur expression de HER2
23
Q

Tumeurs stromales gastriques : quel est le critère de malignité ?

A

La présence de meta est le seul çritere de malignité

Facteurs de risque de malignité : >5cm et index mitzotique >5

24
Q

Quels sont les signes cliniques d’un lymphome digestif?

A

Très peu spécifique : fièvre, sueurs nocturne, perte de poids

25
Q

Quelles examens paracliniques effectuer lorsqu’on suspecte un lymphome digestif ?

A

NFS-plaq hémostase CRP EPS
LDH et beta2microglubulines
Sero : VIH, VHB, VHC, EBV, HTLV1

Morpho: TDM TAP, TEP-scanner, echo-endoscopie
Biopsie Osteo-médullaire!

26
Q

Quel stade du lymphome gastrique se traite par ATBth? Quel sont les autres stades?

A

Stade Ie : 1ou plusieurs sites digestifs atteints sans atteinte ggr
–> traitement par éradication d’HP
Stade IIe : 1ou plusieurs sites digestifs atteints avec atteinte ganglionnaire régionale, abdominale
Traitement local par chirurgie ou radiothérapie
Stade IIIe : 1 seul site digestif atteint avec atteinte ganglionnaire de part et d’autre du diaphragme
Stade IVe : atteinte d’1 ou plusieurs organes extra-ganglionnaires
Traitement par chimiothérapie CHOP

27
Q

Quels sont les 4 types de nodules hépatiques bénins et leurs caractéristiques ?

A

Kyste biliaire : anechogene arrondie bien limitée, hypodense ne prenant pas le contraste. HypoT1, hyperT2

Hémangiome : hyperechogene bien limite. PdC en motte centripète hypoT1, hyperT2

Adénome : hypoecho, hétérogène. HypoT1, hyperT2 sans élément central. LIE À LA PRISE D’OESTROPROG! A TRAITER! Risque de CHC

Hyperplasie nodulaire focale : hypoecho avec cicatrice centrale stellaire. Hypo-isoT1 et hyperT2 fort central

28
Q

Description radiologique d’un CHC

A

Écho : nodule hypervascularise. Hypoecho et homogène si de petite taille. Le contraire si de grande taille

TDM : nodule hypodense et hétérogène avec WASH OUT (PdC au temps artériel et hypodense aux temps portal et tardif)

29
Q

Quelles types de tumeurs bénignes sont à prendre en charge?

A

Adénome hépatique uniquement car risque de dégénérescence en CHC : arrêt de la pilule oestroprog, exérèse de l’adenome
Pour les autres : abstention thérapeutique sans surveillance

30
Q

Quel est le marqueur biologique du CHC? Et les diagnostics différentiels de son élévation

A

AlphaFP ! Si >500ng/mL –> CHC très probable

Dd : régénération hépatique, grossesse et tumeur gonadique !

31
Q

Description des syndromes paranéoplasiques du CHC

A
  • polyglobulie par sécrétion d’EPO
  • hypercalcémie par sécrétion de PTH-rp
  • hypoglycémie par consommation de glucose
32
Q

Indication à la PBH dans le diagnostic de CHC

A

Seul examen anapath donc référence mais non systématique

- si 1cm : TDM. Si hypervascularisation et wash out observés : pas de PBH. Sinon, PBH indispensable.

33
Q

Qu’est ce que le signe d’okuda ? Comment le recherche-t-on?

A

Recherche à l’echodoppler d’un flux artériel au sein d’un thrombus portal.
A rechercher lors du bilan d’un CHC

34
Q

Quels sont les critères de milan ? A quoi servent-ils?

A

Critères de milan : =< 3 nodules de moins de 3cm ou 1 nodule de moins de 5cm
Ce sont les indications à un traitement curatif du CHC

35
Q

Quelle chimiothérapie est utilisée dans le traitement du CHC?

A

PAS de chimiothérapie validée pour le CHC!

36
Q

Quelles sont les techniques de destruction locale des tumeurs hépatiques?

A

Radiofréquence
Alcoolisation
Cryothérapie
Chimioembolisation à visée palliative.

Pour des nodules de moins de 3cm

37
Q

Quels sont les primitifs à l’origine de meta hépatiques ?

A

K dig +++ avec CCR en priorité. Estomac, œsophage, pancréas, sein, prostate, ovaires, poumon, thyroïde
Ainsi que tumeurs endocrines et sarcome mais rarement!

38
Q

Indication de la PBH devant des métastases hépatiques

A

Si primitif connu : pas de PBH

Si primitif inconnu : PBH si coloscopie complète et mammo non contributives

39
Q

Aspect radiologiques des métastases hépatiques

A

Écho : nodules tissulaires hypoechogènes souvent multiples

TDM : lésion hypodense non rehaussée avec PdC périphérique en cocarde

40
Q

Quels sont les 2 types de cancers œsophagiens? Leur cara

A

Carcinome epidermoide : plutôt 1/3sup de l’œsophage (15-25cm de l’arcade dentaire) Lié à l’alcoolo-tabagisme +++ facteur nutritionnels, environnementaux (mineurs, pétrole, blanchisseurs) et certaines maladies prédisposantes (K des VADS, mega-oeso, maladie cœliaque)

Adénocarcinome : du 1/3inf ++ (>32cm des arcades dentaires), sur EBO ++++ et atcd de radiothérapie, atcd familial, surpoids

41
Q

Quels sont les FdR de transformation d’un EBO en adénocarcinome œsophagien?

A

EBO >8cm ou complique (ulcère, sténose)
Homme obèse alcoolo-tabagique
Atcd fam ou atcd de radiothérapie

42
Q

Quel est le signe qui doit faire penser à un K oeso immédiatement ?

A

Dysphagie élective : commençant aux solides puis totale!

43
Q

Quels sont les signes fonctionnels lies à l’extension d’un cancer œsophagien?

A

Liés à l’extension latérale :

  • dysphagie : puis aphagie cachexie et dénutrition sévère
  • régurgitations : PNP d’inhalation
  • atteinte du sympathique cervical : Sd de Claude Bernard horner!

Lié à l’extension mediastinale :

  • paralysie récurrentielle : dysphonie, fausses routes, hoquet
  • atteinte de l’arbre trachéo-bronchique : fistule oeso-trachéale (toux à la déglutition), abcès pulmonaire, dyspnee
  • atteinte pleurale : pleurésie, carcinose péritonéale
  • atteinte péricardique : péricardite néoplasique +/- tamponnade
  • atteinte aortique : hematemese massive par fistule oeso-ao
  • douleurs inter scapulaires par envahissement mediastinal
  • douleurs solaires par envahissement du plexus cœliaque
44
Q

Bilan d’extension d’un cancer œsophagien :

A
  • EOGD
  • TDM TAP
  • examen ORL (avec laryngoscopie) et fibroscopie bronchique à la recherche d’un autre K des VADS et d’une localisation secondaire pulmonaire
  • marqueurs tumoraux : SCC pour le carcinome epidermoide et ACE pour l’ADK
45
Q

Quel est le stade maximum opérable d’un cancer œsophagien? Quels sont les traitements alternatifs possibles?

A

Stade Max Chir : T2N. Radiochimioth péri-op possible. FOLFOX
Si T3-4N1 possibilité de faire de la radiochimiotherapie.
Si métastatique : pas de traitement curatif possible : pause d’une endo prothèse éventuellement et chimiothérapie palliative

46
Q

Quels sont les traitement symptomatiques d’un cancer œsophagien palliatif?

A

Ré nutrition
PEC de la douleur
Soins de bouche et scopolamine pour l’hypersialorrhee
Benzodiazepines ou neuroleptiques pour le hoquet