Cáncer de riñón Flashcards

1
Q

Principal factor de riesgo para cáncer renal

A

Tabaquismo

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2
Q

Otros factores de riesgo

A

Obesidad, hipertensión, ERCT por diálisis (inflamación crónica)

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3
Q

Expectativa de vida

A

75% a 5 años, pero supervivencia del 15%

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4
Q

¿De dónde nace el CR?

A

Túbulo contorneado proximal (corteza)

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5
Q

Principal síntoma presente una vez que invade la pelvis renal

A

Hematuria

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6
Q

¿Por qué son muy vascularizados los tumores renales?

A

Por la liberación constante de VGH

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7
Q

Triada clásica presente en el 10% de los casos avanzados

A

Hematuria, tumor palpable, dolor en flanco (debido a infarto)

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8
Q

Principal razón por la cual se descubre el cáncer renal

A

Las personas se empiezan a hacer ultrasonidos (hallazgos incidentales)

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9
Q

Si durante la fase arterial (contraste) las unidades Hounsfield no suben, entonces se trata de un tumor

A

Benigno (angiomiolipoma)

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10
Q

Síndrome en que se da una ruptura instantánea del angiomiolipoma que sangra hacia el peritoneo

A

Wunderlinch

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11
Q

¿En qué momento se realiza biopsia?

A

Cuando el tumor es mayor de 1 cm

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12
Q

Método que congela un tumor para la citorreducción

A

Crioablación

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13
Q

¿En qué personas se hace una cirugía preservadora de nefronas?

A

Monorrenos, tumor exofítico, ERC

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14
Q

¿Cuándo se hace nefrectomía parcial?

A

Cuando está localizado a cálix

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15
Q

¿Cuándo se hace nefrectomía radical?

A

Cuando el tumor es muy grande

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16
Q

TNM

A

T1 <7, T2 >7 pero <10, T3 invasión vascular, T4 invasión a grasa

17
Q

Vasos que suele invadir un T3

A

Vena renal, cava inferior, cava superior

18
Q

Son síndromes presentes en CR

A

Policitemia, hipercalcemia e hipertensión, síndrome de Stauffer

19
Q

Histología maligna más común (80%)

A

Carcinoma de células renales o claras (anillo de sello)

20
Q

Histologías malignas menos comunes

A

CCR cromófobo 10%, papilar I y II 5%

21
Q

Tumor renal benigno más frecuente

A

Quiste renal

22
Q

¿Cómo se sospecha y confirma un angiomiolipoma?

A

Imagen y unidades Hounsfield

23
Q

¿Cómo se confirma el oncocitoma?

A

Si se quita

24
Q

Síndromes genéticos asociados

A

Von Hippel-Lindau, Birt-Hogg-Dube, esclerosis tuberosa

25
Q

Órganos por los que tiene predilección el cáncer renal

A

Pulmón y hueso

26
Q

¿Por qué no se usa QT o RT?

A

No son quimio ni radio sensibles

27
Q

Terapia a órgano blanco

A

Sumitinib, prembolizumab

28
Q
A