Cancer de colon e reto Flashcards

1
Q

Sinal da maçã mordida ?

A

Estenose do colon que indica tumor

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Q

Quais são os locais mais comuns acometidos pelo canceer de colon?

A

Sigmoide e reto

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Q

Qual é o melhor exame para diagnosticar cancer de colon?

A

Colonoscopia

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4
Q

Qual é o principal marcador tumoral para neoplasia de colon e reto?

A

CEA (antigeno carcino-embrionario)

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Q

O CEA é utilizado para diagnostico de neoplassia ?

A

NÃO

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6
Q

Qual será a cirurgia para neoplasia de sigmoide ?

A

RETOSIGMOIDECTOMIA/RESSECÇÃO ANTERIOR BAIXA

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7
Q

Quem faraá neoadjuvancia (quimioterapia antes da cirurgia) ?

A

Tumor localmente avançado e com linfonodos comprometidas

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8
Q

Qual é a margem em uma cirurgia para ressecção de neoplasia ?

A

2 cm

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9
Q

Qual é o principal tipo histológico de cancer colorretal ?

A

Adenocarcinoma (95%)

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10
Q

Qual é a primeira mutação que ocorre na neoplasia colorretal?

A

Mutação do gene APC –> displasia

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11
Q

Quais são as alterações que ocorrem para formar o cancer colorretal?

A

Mutação do APC–> alteraçõe na metilação do DNA–> mutação do gene K-RAS–> DCC–> P53 = adenocarcinoma

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12
Q

Quando se diz que o adenocarcinoma se torna invasivo?

A

Quando ultrapassa a muscular da mucosa e invade a submucosa

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13
Q

Qual lado a lesão anular é mais comum ?

A

Do lado esquerdo e pode fazer obstrução

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14
Q

PAF?

A

Polipose adenomatosa familiar (PAF) - autossomica dominante

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15
Q

PAF Gardner?

A

É o câncer colorretal com o tecido mole

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16
Q

O que é a variante de Turcot na neoplasia colorretal?

A

É a neoplasia de colorretal + tumor de SNC (meduloblastoma)

17
Q

Quais são as duas variantes da PAF?

A

Gardner e Turcot

18
Q

Qual é o rastreo do PAF?

A

Colonoscopia anual a partir dos 10-12 anos de idade
EDA a cada 1-3 anos a partir de 20-25 anos
Exame anual de tireoide

19
Q

Sindrome de Linch?

A

Câncer colorretal não poliposo hereditário (CCHNP) - autossomica dominante

20
Q

Qual é a porção do intestino acometido pelo CCHNP?

A

Colon ascendente ou ceco

21
Q

Sindrome de Linch tipo 1?

A

Somente cancer colorretal

22
Q

Sindrome de Linch tipo 2?

A
Cancer colorretal com associação a cancer ginecologico 
gastrico
Delgado 
Hepatobiliar
Prostata 
Ureter 
Pelve renal
23
Q

Como diagnosticar a sindrome de Linch?

A

Critério de Amsterdam(é preciso ter os 4 critérios)

24
Q

Criterio de Amsterdam?

A

1- presença de cancer colorretal ou outro cancer realacionado a CCHNP diagnosticado histologicamente em 3 ou mais familiares, sendo que um deles tem que ser obrigatoriamente
2- parente de primeiro grau dos outros dois
2- pelo menos um caso de cancer colorretal se densenvolve antes dos 50 anos
3- cancer colorretal envolvendo pelo menos duas gerações
4- ausencia de uma sindrome de polipose hereditaria

25
Q

Como faz o rastreamento da Sindorme de Linch?

A

Colonoscopia a cada 2 anos a partir dos 20 anos
Anual depois dos 40 ou 10 anos antes do primeiro caso
Exame pélvico , USGTV, biopsia de 1-2 anos depois dos 25/35 anos
ESG e EAS de 1-2 anos após os 30/35 anos

26
Q

Rastreio do câncer esporádico ?

A

Será feito a partir dos 50 anos de idade
Colonoscopia a cada 10 anos
Ou colonoscopia a cada 5 anos
ou retosigmoidocospia a cada 5 anos