cancer cutané et tumeurs bénignes Flashcards

1
Q

rayon uv

A

photobiologie = effet des rayons uv sur la peau

  • soleil = large spectre électromagnétique et est la 1o source de rayon uv (infra rouge, lumière visible, spectre uv)
  • ->UVC = bloquer par ozone
  • ->UVB = principale rayon cancérigène
  • ->UVA = viellissement prémat peau (non complié dans les lotion solaires)
  • la partie central du spectre uv estla + nocive

autres source uv = salon bronzage, agriculture, imprimerie

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2
Q

uvb

A

UVB = absorbé a/n couche cornée et pénètre l’épiderme
cible des UVB = kératynocyte et cell de langerhans (peuvent avoir des mutations a l’origine des basocell et epidermoïde)

immunomodulation +

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3
Q

uva?

A

passe a travers : vêtement, vitres, et présent meme si nuageux.

traverse facilement la peau ad derme.
atteigne les prot structurelle, dommage oxydatifs (radicaux libres) qui causes des dommages a/n des
- vs
- collagène
- fibre élastique
responsable donc du photo vieillissement

  • photoallx, photo-immunosx +
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4
Q

effet aigu rayon uv

A
  • coup de soleil (dommage adn)
  • photo toxicité
  • photo allx
  • déshydratation
  • photo dermatose
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5
Q

efft chronique des uv ?

A
  • cancer (melanome et carcinome)

- photo vieillissement

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6
Q

FDR neo cutané?

A
  • roux, blonds, yeux clairs, peau claire,
  • atcd perso ou fam de neo peau
  • homme
  • 50 ans +
  • coups de soleil en bas age (exposition intermittente pour melanome vs exposition chronique pour carcinome)
  • exposition age adulte
  • salon bronzage
  • multiple grans de beauté
  • immunosx ou greffé
  • activité de loisir qui favorise exposition soleil
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7
Q

dépistage précoce?

A
Aasymétrie 
Bordure irreg
Couleur (variable, noire)
Diamètre >6 mm
Evolution (couleur, forme, diamètre) 

–> villain petit canard

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8
Q

épidémio melanome?

A
  • 5% des néo peau
  • augmentation depuis les 40-50 dernière années
  • souvent, mortalié a un plus jeune age que les autres néo
  • ad 85% de développer un melanome si : naevus atypique ET >= 2 parent de sang avec melanome
  • FDR : génétique, environnement et phénotypique

ABCDE et EFG = elevated, firm, growing

H : souvent melanome dos
F : souvent melanome jambe, bras

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9
Q

type de melanome ?

A
  • extension superficielle (le + fréquent)
  • nodulaire (bosse, plus grave)
  • lentigo malin (tache brune avec noire dedans, 955 sont au visage)
  • acral (non associé soleil ex. main, pied, talon) : deviennent amélonotique donc hypopigmenter avec ulcération et mets satellite
  • muqueuse
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10
Q

dermatocscopie?

A

microscope x10
permet une magnification des éléments du derme sup
- utiliser par le dermato pour bx –>patho

souvent conjointement aux photo de suivi

en patho :

  • naevus atypique vs melanome
  • berslow = epaisseur tumorale
  • cas difficle
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11
Q

indication pour bx de ganglion sentinel (mélanome)?

A

préalablement : pas de ganglion palpable, re-excision non fait

indication de ganglion sentinel :

  • berslow >= 0.8 mm
  • ulcèration
  • invasion vasculaire
  • micro-satellitose
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12
Q

cancer cutané?

A
  • mélanome : 5%
  • carci basocell : 60%
  • carci spinocell : 35%
  • keratose acnitique = précurseur des spino cell
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13
Q

tx melanome?

A
  • mx primaire (retirer le melanome)
  • atteinte ganglionnaire (retirer ganglion) : ganglion sentinel
  • mx mets
  • therapie adjuvante

immunotx : augmente survie melanome mets de 10-15%!

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14
Q

carcinome?

A

carcinome = neo le + fréquent sur la planètre, en augmentation constante!
- BASO VS SPINOCELL

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15
Q

carcinome basocell?

A
  • petit papule perlé qui vont ulcéré et crouté
  • lésions qui ne guérit pas depuis des mois
  • PA +++
  • souvent visage, (NEZ++)
  • mets rare mais laisse cicatrice
  • croissance lente
  • peut survenir dansles endroit moins exposé soleil

pour les carcino : exposition solaire INTENSE et INTERMITTENTE est un eplus grand FDR pour neo

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16
Q

tx carcinome baso

A
exérèse 
- curetage+ cryotx ou electrodissection 
- elliptique
- technique de mohs (enleve couche par couche ad tout avoir enlevé) 
rarement radiotx
17
Q

keratose acnitique

A

déf : lésions pré néo qui peut se transformer en CSC invasif
FDR : exposition chronique soeil
- souvent chez les personne d’un certain age avec peau claire
- zone bien exposé soleil : cuir chevelu, visage, cou, main oreille, tibia, avant bras

18
Q

clinique keratose actinique ?

A

papule granuleuse sur base eryt (blanche, jaune) rugueuse

peut être hypertrophique, atrophique, lichenoïde.

19
Q

fdr de transitoire de keratose a CSC invasif?

A
  • sensible
  • augmentation volume (épaisseur)
  • pas reponse tx
  • inflammation
20
Q

CSC

A
  • peut être de novo, post keratose actinique ou causé par VPH
  • exposition CHRONIQUE soleil = FDR
  • les CSC invasif peuvent se développer dans des cicatrices, sites de radiotx antérieur, lésions chronique ou site de lésions inflammée.
21
Q

clinique CSC?

A
  • zone exposé soleil
  • papulo-nodule ery crouté, ressemble a une verrue
  • peau en arrièreplan est endommagé par le soleil
  • mets et deces occasionnel
22
Q

naevus (congénitaux ou acquis)

A

déf : lésions benigne d’apparence varié
typique :
-

23
Q

halos naevus ?

A
  • naevus melanocytaire acquis entouré d’un halos rond/ovale et symétrique dépigmenté (blanc)

2o a une réponse du SI par les lymphocyte contre les Ac (apparent au vitiligo)

souvent : dos

*** une apparition récente chez adulte de plusieurs naveus halos est inhabituelle.

24
Q

neavus mélanocytaire atypique (dysplasique)

A

naevus bénin mais qui a plusieurs caractéristique de mélanome. cest un vilain petit canard suspect mais non cancéreux
ABCD
mais évolution similaire aux autres naevus

  • une infime partie deviendront mélanome.
    FDR d’avoir nes naevus atypique = génétique. la plupart apparaissent a la puberté et évoluront pendant toute la vie.

plupart = zone d’exposition intermittente au soleil
mais souvent trouvé : sous les seins et sur les fesses.

25
Q

lésions vasc ?

A

angiome rubis, cerise = papule rouge bénigne qui n’évolue pas (age adulte)

26
Q

angiome stellaire

A

papule rouge étoilé qui disparaisse a la vitropression

27
Q

léiomyome

A

tumeur m lisse qui est différencié a la bx uniquement.

28
Q

photovieillessement : clinique ?

A

peau épaisse, sèche, jaune ,inélastique, ride profond, télangiectasie, pigmentation irrégulière

  • lentigo solaire = lésion pigmenté plate ou légèrement sur élevé, avec bord bien défini. H=F, causé par le soleil (parfois 2o coups soleil), ne part pas l’hiver.
    précurseur de la kératose séborréhique.
    touche : main, visage, bas jambe

c’est DISTINCT DU VIEILLISSEMENT NORMAL

29
Q

RC #1 dermato ?

A

kératose séborrhéique

30
Q

se protéger du photovieillissement?

A
  • changer les comportements…
  • diminuer exposition entre 10h-15h, chapea large rebord, rester habillé
  • ecran solaire
  • RESTER A L’OMBRE, se faire de l’ombre
  • PAS DE SALON BRONZAGE
31
Q

écran solaire?

A

prévention : photodermatose (ex. lupus), photovieillissement, keratose actinique et cancer
- en mettre BEAUCOUP sur toute la peau exposé

32
Q

causes des coups de soleils?

A

la population pense que les écrans solaire sont moyen de protection #1 (pas le cas!) et pense qu’avec une plus haut FPS, on peut rester plus longtemps…

  • épaisseur insuffisante
  • mauvais technique d’application et oublis de certains site
  • type de crème/lotion
  • substantivité
  • réapplication insuffisante
  • oublis des autres mesures