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Biología del cancer > cancer colorrectal > Flashcards

cancer colorrectal Flashcards

1
Q

puesto de incidencia del cancer colorrectal

A

4to lugar

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2
Q

Puesto en mortalidad que tiene el cance colorrectal

A

Quinto lugar

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3
Q

Factores de riesgo para desarrollar cancer colorrectal

A
  • Edad avanazada
  • Historia familiar
  • Raza negra
  • Radiación abdomino-pélvica
  • Tabaquismo
  • Alcoholismo
  • Dieta
  • Diabetes mellitus
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4
Q

Qué tanto va a empeorar el fumar con respecto al cancer colorrectal

A
  • Aumento de 18% de que se presente cancer colorrectal
  • Incremento de 25% de muerte por CRC
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5
Q

Evolución de las células epiteliales a adenocarcinoma

A
  1. Pólipo en cripta aberrante
  2. Adenoma temprano (>1cm)
  3. Adenoma avanzado (>1cm)
  4. CRC

(suele llevar 10-15 años)

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6
Q

Síndrome que SIEMPRE SE HABRA DE DESCARTAR ante el diagnóstico de Cancer colorrectal

A

Síndrome de Lych

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7
Q

Proteínas encargadas de la reparación del ADN

A
  • MHS6
  • MHS2
  • MHL1
  • PMS2
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8
Q

Son los genes que se ven inactivados en las segunda fase de la patogénesis del cancer colorrectal

A

Pérdida esporádica de genes supresores tumorales APC y TP53 TFG-Betta

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9
Q

Tipo de Cancer de colon con peor pronóstico, basado en que lado se encuentre el tumor

A

Cancer de colón derecho (ascendente)

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10
Q

Síndrome mas asociado a cancer colorrectal

A

Síndrome de lynch (cancer colorrectal hereditario no polipomatos)

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11
Q

A parte de cancer de colón, a que se asocia el síndrome de Lynch (cáncer de colón hereditario no poliposo)

A
  • Cancer de endometrio
  • Ovario
  • Estómago
  • Hepatobiliar
  • Páncreas
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12
Q

Tratamiento profiláctico para el paciente que tiene adenomatosis poliposa familiar

A

Colectomía

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13
Q

Screening o tamizage de poliposis adenomatosa familiar

A

Colonoscopía anual (sigmoiscopía anual a partir de los 10-12años)

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14
Q

Edad en la que se suele presentar el cancer colorrectal en síndrome de Lynch

A

45 años

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15
Q

Cirugias profilácticas de cancer colorrectal ante síndrome de Lynch (cáncer de colón heriditario no poliposo)

A
  • Colectomía subtotal
  • Histerectomía
  • Salpingo oforectomía bilateral
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16
Q

Crieterios eridatrios para sospecha de síndrome de lynch

A

Criterios de amsterdam

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17
Q

A a partir de que edad se comienza a hacer colonoscopía anual en síndrome de Lynch

A

Inciar de 20-35 años

(endoscopía superior cada 2 años, iniciando 30.35 años)

18
Q

Quimioprevención empleada para cancer hereditario

A
  • Sulindaco
  • Celecoxib
  • Aspirina
19
Q

Dato clínico mas frecuente en pacientes con cancer colorrectal

A

Cambios en habitos intestinales(74%)

20
Q

Porcentaje de pacientes que presentaran síntomas resultantes de la metastasis

A

20%

21
Q

Gold standard para cancer de colón

A

Colonoscopía

(sobre todo cuando son mayores a 40 años)

22
Q

Estudio a solicitar tras haber hecho la colonoscopia para estadficar

A

TAC

23
Q

Marcadores tumorales para Ca colorrectal

A

Antígeno carcinoembrionario
Ca 19-9

24
Q

Tumores a los que se les debe de tamizar si o si

A

Mama
Cervicouterino
Pulmón
Prostata
Colorrectal

25
Q

Edad a la que el paciente debe de ir a tamizaje de cancer de colón

A

45 años

26
Q

Cómo debe ser la resección de ganglios linfáticos ante la resección de colon

A

disección de mínimo 12 gánglios linfáticos

27
Q

En caso de que un cirujano no reseccionase los 12 ganglios mínimos, qué se debe de hacer?

A

Quimioterapia

28
Q

Etapa en la que se encuentr un cancer de colón el cual no tiene gánglios linfáticos afectados

A

Etapa II

29
Q

Existe la neoadyuvancia en cancer colorrectal?

A

Nooo, hay neoadyuvancia

30
Q

Si el paciente tiene inestabilidad satelital que tratamiento se da

A

Inmunoterapia

31
Q

Oncogenes que se pueden ver activados ante cancer colorrectal

A
  • RAS y BRAF
  • PI3KCA
32
Q

Verdadero o falso

La mayoria de los canceres colorrectales tienden a ser esporádicos

A

Verdadero

33
Q

Riesgo en población general de desarrollar cancer colorrectal

A

5-6%

34
Q

Qué es la adenomatosis poliposa familiar

A

Enfermedad hereditaria donde hay presencia de múltiples adenomas colónicos (>100)

35
Q

La mutación del siguiente gen se ve presente en la adenomatosis poliposa familiar.

A

Gen APC

36
Q

Cómo se suele presentar la adenomatosis poliposa familiar atenuada?

A

Oligopolioposis: 10-99 polipos sincrónicos

37
Q

Mutaciones germinales presentes en el síndrome de Lynch

A

MLH1
MSH2
MSH6

(genes de reparación de mismatch)
(Carcinogénesis acelerada 2-3 años)

38
Q

En qué consite el tamizaje de endometrio/ovario a los 30 años, en pacientes con síndrome de Lynch (cancer de colon heriditario no polioposico)

A

Ultrasonido transvaginal + CA 125

39
Q

Síndromes de poliposis hamartromatosa

A
  • Enfermedad de Cowden (PTEN mutado)
  • Síndrome de Bannayan-Ruvalcaba-Riley (PTEN mutado)
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
40
Q

Quimioterapeuticos empleados en el doble regimen para tratar cancer colorrectal

A
  • CAPOX
  • FOLFOX

(calpox suele ser 3 meses)
(FOLFOX suele ser 6 meses)

Biología del cancer (18 decks)

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