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Biología del cancer > cancer colorrectal > Flashcards

cancer colorrectal Flashcards

1
Q

puesto de incidencia del cancer colorrectal

A

4to lugar

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Q

Puesto en mortalidad que tiene el cance colorrectal

A

Quinto lugar

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3
Q

Factores de riesgo para desarrollar cancer colorrectal

A
  • Edad avanazada
  • Historia familiar
  • Raza negra
  • Radiación abdomino-pélvica
  • Tabaquismo
  • Alcoholismo
  • Dieta
  • Diabetes mellitus
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4
Q

Qué tanto va a empeorar el fumar con respecto al cancer colorrectal

A
  • Aumento de 18% de que se presente cancer colorrectal
  • Incremento de 25% de muerte por CRC
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5
Q

Evolución de las células epiteliales a adenocarcinoma

A
  1. Pólipo en cripta aberrante
  2. Adenoma temprano (>1cm)
  3. Adenoma avanzado (>1cm)
  4. CRC

(suele llevar 10-15 años)

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6
Q

Síndrome que SIEMPRE SE HABRA DE DESCARTAR ante el diagnóstico de Cancer colorrectal

A

Síndrome de Lych

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7
Q

Proteínas encargadas de la reparación del ADN

A
  • MHS6
  • MHS2
  • MHL1
  • PMS2
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8
Q

Son los genes que se ven inactivados en las segunda fase de la patogénesis del cancer colorrectal

A

Pérdida esporádica de genes supresores tumorales APC y TP53 TFG-Betta

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9
Q

Tipo de Cancer de colon con peor pronóstico, basado en que lado se encuentre el tumor

A

Cancer de colón derecho (ascendente)

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10
Q

Síndrome mas asociado a cancer colorrectal

A

Síndrome de lynch (cancer colorrectal hereditario no polipomatos)

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11
Q

A parte de cancer de colón, a que se asocia el síndrome de Lynch (cáncer de colón hereditario no poliposo)

A
  • Cancer de endometrio
  • Ovario
  • Estómago
  • Hepatobiliar
  • Páncreas
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12
Q

Tratamiento profiláctico para el paciente que tiene adenomatosis poliposa familiar

A

Colectomía

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13
Q

Screening o tamizage de poliposis adenomatosa familiar

A

Colonoscopía anual (sigmoiscopía anual a partir de los 10-12años)

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14
Q

Edad en la que se suele presentar el cancer colorrectal en síndrome de Lynch

A

45 años

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15
Q

Cirugias profilácticas de cancer colorrectal ante síndrome de Lynch (cáncer de colón heriditario no poliposo)

A
  • Colectomía subtotal
  • Histerectomía
  • Salpingo oforectomía bilateral
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16
Q

Crieterios eridatrios para sospecha de síndrome de lynch

A

Criterios de amsterdam

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17
Q

A a partir de que edad se comienza a hacer colonoscopía anual en síndrome de Lynch

A

Inciar de 20-35 años

(endoscopía superior cada 2 años, iniciando 30.35 años)

18
Q

Quimioprevención empleada para cancer hereditario

A
  • Sulindaco
  • Celecoxib
  • Aspirina
19
Q

Dato clínico mas frecuente en pacientes con cancer colorrectal

A

Cambios en habitos intestinales(74%)

20
Q

Porcentaje de pacientes que presentaran síntomas resultantes de la metastasis

21
Q

Gold standard para cancer de colón

A

Colonoscopía

(sobre todo cuando son mayores a 40 años)

22
Q

Estudio a solicitar tras haber hecho la colonoscopia para estadficar

23
Q

Marcadores tumorales para Ca colorrectal

A

Antígeno carcinoembrionario
Ca 19-9

24
Q

Tumores a los que se les debe de tamizar si o si

A

Mama
Cervicouterino
Pulmón
Prostata
Colorrectal

25
Edad a la que el paciente debe de ir a tamizaje de cancer de colón
45 años
26
Cómo debe ser la resección de ganglios linfáticos ante la resección de colon
disección de mínimo 12 gánglios linfáticos
27
En caso de que un cirujano no reseccionase los 12 ganglios mínimos, qué se debe de hacer?
Quimioterapia
28
Etapa en la que se encuentr un cancer de colón el cual no tiene gánglios linfáticos afectados
Etapa II
29
Existe la neoadyuvancia en cancer colorrectal?
Nooo, hay neoadyuvancia
30
Si el paciente tiene inestabilidad satelital que tratamiento se da
Inmunoterapia
31
Oncogenes que se pueden ver activados ante cancer colorrectal
* RAS y BRAF * PI3KCA
32
# Verdadero o falso La mayoria de los canceres colorrectales tienden a ser esporádicos
Verdadero
33
Riesgo en población general de desarrollar cancer colorrectal
5-6%
34
Qué es la adenomatosis poliposa familiar
Enfermedad hereditaria donde hay presencia de múltiples adenomas colónicos (>100)
35
La mutación del siguiente gen se ve presente en la adenomatosis poliposa familiar.
Gen APC
36
Cómo se suele presentar la adenomatosis poliposa familiar atenuada?
Oligopolioposis: 10-99 polipos sincrónicos
37
Mutaciones germinales presentes en el síndrome de Lynch
MLH1 MSH2 MSH6 | (genes de reparación de mismatch) (Carcinogénesis acelerada 2-3 años)
38
En qué consite el tamizaje de endometrio/ovario a los 30 años, en pacientes con síndrome de Lynch (cancer de colon heriditario no polioposico)
Ultrasonido transvaginal + CA 125
39
Síndromes de poliposis hamartromatosa
* **Enfermedad de Cowden** (PTEN mutado) * **Síndrome de Bannayan-Ruvalcaba-Riley** (PTEN mutado) * **Síndrome de Peutz-Jeghers**
40
Quimioterapeuticos empleados en el doble regimen para tratar cancer colorrectal
* CAPOX * FOLFOX | (calpox suele ser 3 meses) (FOLFOX suele ser 6 meses)

Biología del cancer (18 decks)

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