C8. Devis de recherche expérimentaux Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques des devis de recherche expérimentaux ?

A
  • VI toujours manipulée
  • répartition aléatoire des participants entre différents groupes
  • permettent le plus grand contrôle de l’influence des variables parasites
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Q

Quelle est la principale différence entre les devis de recherche quasi-exp et les devis exp ?

A

il y a répartition aléatoire des participants entre différents groupes dans les devis exp

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3
Q

Quels sont les caractéristiques des groupes dans les devis exp ?

A
  • 2 groupes ou +
  • généralement y’a groupe témoin
  • critère de chance égale
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4
Q

Quelle est l’incidence du contrôle des variables parasites sur la validité interne ?

A

vu que les devis exp ont le plus grand contrôle sur l’influence des variables parasites, ils ont également la meilleure validité interne

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5
Q

Sur quelle prémisse se base le principe d’assignation aléatoire ?

A

la prémisse de la loi normale

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6
Q

Que permet le principe d’assignation aléatoire ?

A

s’assurer que les variables confondantes sont réparties uniformément dans les groupes → isolation de l’effet de traitement

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7
Q

Pourquoi utilise-t-on le principe d’assignation aléatoire ?

A

pcq c’est impossible de contrôler absolument tout ce qui peut influencer la VI

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8
Q

Quelles sont les 2 grandes classes de plans de recherche expérimentaux ?

A
  • transversal (inter-sujets)/à groupes indépendants
  • longitudinal (intra-sujets)/à groupes dépendants
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9
Q

Quels sont les plans de recherche expérimentaux transversaux ?

A
  • post-test seulement avec groupe témoin
  • VI continue ou catégorique
  • variables concomitantes
  • ATI (attribut et traitement en interaction)
  • factoriel
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10
Q

Quel est le plan de recherche expérimental longitudinal ?

A

prétest-posttest avec groupe témoin

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11
Q

Quelles sont les implications du plan de recherche exp post-test seulement avec groupe témoin ?

A
  • 2 groupes de sujets (traitement et contrôle)
  • mesures VD prises après l’application de l’intervention (VI)
  • sujets répartis aléatoirement
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12
Q

Quelles sont les implications du plan de recherche exp « VI continue ou catégorique » ?

A
  • 3+ groupes de sujet : différentes doses d’un même traitement (continue) ou différents traitements (catégorique) ; groupe témoin possible
  • mesures VD prises après application intervention (VI)
  • sujets répartis aléatoirement
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13
Q

Quelles sont les limites de l’assignation aléatoire ?

A

élimine pas totalement les sources de contamination de la validité interne
- variables concomitantes qui influencent la VD
- surtout quand É petit

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14
Q

Quelles sont les implications du plan de recherche exp « variables concomitantes » ?

A
  • ajout d’1+ variables parasites mesurées avant intervention (VI) pour contrôler effets
  • C = variable continue
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15
Q

Que sont les variables concomitantes « C » ?

A
  • variables parasites continues contrôlées, reliées à la VD
  • pas trouvées dans l’hypothèse (osef de l’interaction entre cette variable et le traitement)
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16
Q

Quelles sont les implications du plan de recherche « ATI » ?

A
  • ajout d’1+ variables attributs mesurées avant intervention (VI)
  • A = variable continue
17
Q

Que sont les variables attributs « A » ?

A
  • variables continues
  • hypothèse associée (on veut voir interaction avec traitement)
18
Q

Quelles sont les implications du plan de recherche exp factoriel ?

A
  • examiner effets principaux de 2+ VI sur une VD
  • examiner effets modération
  • nécessite VI catégorielle et VMOD catégorielle
  • différentes figures de cas
19
Q

Quelles sont les implications du plan de recherche exp prétest-posttest avec groupe témoin ?

A
  • n groupes = n interventions (ou niveaux)
  • toujours un groupe témoin
  • sujets répartis aléatoirement
  • sujets soumis à 2 temps de mesure (VD mesurée 2 fois) ; prétest/posttest
20
Q

Quels sont les avantages du prétest ?

A
  • vérification de l’équivalence entre les groupes au prétest sur la VI, VD et autres variables concomitantes
  • identifier effets plafond/plancher de la VD
  • démonstration empirique de changement sur la VD
21
Q

Quel est le désavantage du prétest ?

A

effet résiduel de l’administation d’une 1ère mesure peut avoir bcp d’impacts sur la prise de mesures subséquentes :
- effet d’APP/sensibilisation
- effet d’inoculation

22
Q

Qu’est-ce que l’effet dAPP/sensibilisation ?

A

quand on mesure la VD + d’une fois

23
Q

Qu’est-ce que l’effet d’inoculation ?

A

quand l’administration d’une 1ère mesure rend le participant résistant à la 2ème mesure/tâche