Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Sjukdomslära & Farmakoterapi 2 > Blodsjukdomar > Flashcards

Blodsjukdomar Flashcards

1
Q

Anemi

• Organ/cell

A

Blod

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Neutropeni

•Organ

A

Neutrofila granulocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Anemi

• Patofysiologi

A

Fynd och ingen sjukdom, många olika orsaker ex. blödningar, minskad produktion av erytrocyter, eller att njurarna inte fungerar som de ska vilket resulterar i att vävnader syresätts inte ordentligt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Neutropeni

•Patofysiologi

A

Letar framför allt efter brist på neutrofila på grund av att det ger kroppen ett nedsänkt försvar mot infektioner och patienten måste omhändertas på ett korrekt vis.

Kan bero på:
Malignitet
Läkemedel (ex cytostatika)
Medfödda sjukdomar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Anemi

• Symtom

A
  • Trötthet
  • Blekhet, yrsel
  • Hjärtsvikt (utvecklas på sikt)

(^ gäller alla typer av anemier)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Neutropeni

• Diagnos

A

Blodprover

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Anemi

• Diagnos

A

Sänkt Hb alternativt lågt EPK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Järnbrist

• organ/cell

A

Erytrocyter/blod

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Neutropeni

•Behandling

A

Isolering (risk för allvarlig infektion)

Behov av Antibiotika vid minsta infektion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Järnbrist

• Patofysiologi

A

Brist på järn i kroppen —> erytrocyter kan ej binda hemoglobin

Kan bero på dålig kosthållning, malabsorption, blödningar eller ett ökat järnbehov

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

B12-brist (kobalamin)

•Organ

A

Blod/Erytrocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Järnbrist

• Diagnos

A

Blodprover

Feces (hitta ev. Blödningar i mag/tarm)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Järnbrist

• Behandling

A

Järntillskott - tablett/i.v.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

B12-brist (kobalamin)

•Patofysiologi

A

B12 är viktig för DNA-syntesen vid nybildning av erytrocyter.
Leder till störning som gör att erytocyten blir stor och får svårt att transportera sig vilket leder till blodbrist.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Folsyra-brist

• organ/cell

A

Blod/erytrocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

B12-brist (kobalamin)

•Symtom/Riskfaktorer

A

Perniciös anemi – immunförsvaret ger sig på magsäcksslemhinnan (IF - intrinsic factor) och förstörs som leder till att B12 inte kan plockas upp
Ventrikelresiktion – plockat bort en del av ventrikel à lite IF bildas
Malabsorption – saknad av villis i tarmen
Helicobacter
Kosthållning

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Folsyra-brist

• Patofysiologi

A

Folsyra är viktigt för DNA-syntesen vid nybildning av erytrocyter. Kroppen lagrar inte folsyra så lagret måste underhållas, vid graviditet behövs folsyra när fostret bildas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

B12-brist (kobalamin)

•Diagnos

A

Blodprov

Hb sjunker, erytrocyter växer och blir större (MCV)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

B12-brist (kobalamin)

•Behandling

A

Kosttillskott (tablett)

Ibland spruta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Folsyra-brist

• symtom/riskfaktorer

A

Kosthållning, malabsorption, alkoholism.

Brännskador- ersätta drabbade celler med nya och dessa förbränner folsyra

LM- bieffekt att folsyran försvinner

21
Q

Folsyra-brist

• Diagnostik

A

Blodprover

22
Q

Folsyra-brist

• Behandling

A

Kosttillskott

23
Q

Hemolytisk anemi

• organ/cell

A

Erytrocyter

24
Q

Aplastisk anemi

•Patofysiologi

A

Stamceller reduceras/hämmas och benmärgen klarar inte längre av att producera nya celler.
Det som finns kvar kan inte utnyttjas lika effektivt längre. I stället ersätts benmärg med fettceller.
Även leukocyter m.m kan drabbas.

25
Q

Hemolytisk anemi

• Patofysiologi

A

Ökad destruktion av röda blodkroppar - de går sönder, en ökad förstörelse. Benmärgen har ändå förmågan att producera nya celler men med tiden kommer symtom framträda

26
Q

Aplastisk anemi

•Symtom/Riskfaktorer

A

Mestadels okänd – autoimmunologisk, immunförsvar ger sig på benmärgen
Förgiftning – kemikalier, LM
Strålning
Svår infektion

27
Q

Aplastisk anemi

•Diagnos

A

Blodprover
(Lågt Hb, TPK, LPK)

Cristapunktion (benmärgspunktion)

28
Q

Hemolytisk anemi

• symtom/riskfaktorer

A

Bakterietoxiner/autoantikroppar

  • Thalassemi - ärftlig sjukdom, formen förändras och blir skörare
  • Sfärocytos - genetisk sjukdom, gör cellerna klotformade som har svårt att transportera sig
29
Q

Hemolytisk anemi

• Diagnostik

A

Blodprover

30
Q

Kronisk myeloisk leukemi

• organ/cell

A

Blod

31
Q

Aplastisk anemi

•Behandling

A
  • Transfusion
  • Immunsupprimerande/ATG – hämma immunförsvaret och då hoppas att blodcellsproduktionen kan starta igen.
  • Allogen stamcellstransplantation
32
Q

Lymfom

•Organ

A

Lymfocyter

33
Q

Kronisk myeloisk leukemi

• patofysiologi

A

Utvecklingen av philadelphiakromosomen är okänd (RF: joniserande strålning) men leder till att tyrosinkinasi (boven) benmärgen är mer aktiv

Sjukdomsförloppet leder till att cancerceller utvecklas och konkurrerar med normal hemopoes - i slutänden konkurrerar bort normal hemopoes

34
Q

Kronisk myeloisk leukemi

• symtom

A
  • Trötthet
  • Avmagring
  • Svettningar
  • Skelettömhet
  • Fyllnadskänsla i buken (pga mjältförstoring)
  • Synförändringar (pga ögonbottenblödning)
  • Ev. Feber
35
Q

Kronisk myeloisk leukemi

• diagnostik

A

Upptäcks oftast vid provtagning för andra besvär

• Blodstatus + DNA analys

36
Q

Kronisk myeloisk leukemi

• Behandling

A
  • Tyrokinasinhibitorer

* Stamcellstransplantation

37
Q

Myelom - plasmacellsjukdom

• organ/cell

A

B-lymfocyter

38
Q

Lymfom
•Patofysiologi
(2 typer)

A

Sker ofta en infiltration av cancerceller i den lymfatiska vävnaden.

Högmaligna (aggressiv)
- Tumörceller har ett DNA-fel i tillväxtgenerna som aktiveras i större utsträckning än normalt. Behöver kraftig behandling, annars kan det bli mycket allvarligare. Ibland botbar.

  • Lågmaligna (kroniskt förlopp)
    Tumörceller har ett DNA-fel som gör att cellerna inte går i apotos (ansamling av tumörceller).
    Då sjukdomen är långsam kan man gå ganska länge utan att få behandling och när behandling sätts in är det ofta för att bromsa upp förloppet. Ej botbar men övervakas då det kan övergå till en mer aggressiv blodsjukdom.
39
Q

Myelom - plasmacellsjukdom

• patofysiologi

A

Plasmacellen börjar konkurrera bort andra normal celler i benmärgen —> en cancer form av b-celler som också producerar antikroppar

Okänd orsak till sjukdomen, cancersjuka celler prolifereras i benmärgen - b-celler dessa producerar antikroppar som kan upptäckas vid diagnostik

40
Q

Myelom - plasmacellsjukdom

• symtom

A
  • skelettsmärta
  • anemi
  • feber
  • blödningsbenägenhet
41
Q

Lymfom

•Symtom

A

Främst på högmaligna (utvecklas snabbare)
Långt gående lågmalignt kan ge symtom.

  • Feber
  • Nattsvettningar
  • Viktnedgång
  • Svullna lymfknutor – de omogna lymfocyterna tar sig in i det lymfatiska systemet och ansamlas i lymfknutorna
42
Q

Myelom - plasmacellsjukdom

• diagnostik

A
  • blodstatus
  • SR
  • Benmärgsbiopsi
  • Analys av M-komponenter (de antikroppar som produceras riktar sig inte mot något specifikt men de ansamlas i blodet)
43
Q

Lymfom

•Diagnos

A
  • Blodstatus och diff
  • Benmärgsbiopsi
  • DNA-analys
44
Q

Myelom - plasmacellsjukdom

• behandling

A

Svårt att helt bota sjukdomen

  • smärtlindring
  • cytostatika
  • stamcellstransplantation
45
Q

Lymfom

•Behandling

A

Cytostatika

Strålning (effektivt då cellerna är känsliga)

46
Q

Akuta leukemier

•Organ

A

Blod

47
Q

Akuta leukemier

• symtom

A

Symtomen är ganska lika oavsett vilken celltyp som är producerad (brist på funktionsdugliga erytrocyter, trombocyter, leukocyter)

  • trötthet
  • blödningstendens (blåmärken)
  • förstorande lymfkörtlar (lymfatisk)
  • feber
  • skelettsmärtor
48
Q

Akuta leukemier

•Patofysiologi

A

Omogna/funktionsodugliga celler infiltrerar benmärgen och perifert blod.

Delas in i olika sjukdomar beroende på vilken celltyp det är som är påverkad. Den celltyp som är påverkad kommer börja massproducera icke-funktionsdugliga celler som kommer infiltrera benmärgen.
Den stora skillnaden är beroende på vilken leukemi det är men symtom är lika eftersom de olika formerna tar över benmärgen.

ALL – akut lymfatisk leukemi
AML – akut myeloisk leukemi

49
Q

Akuta leukemier

• behandling

A
  • cytostatika

* stamcellstransplantation

Sjukdomslära & Farmakoterapi 2 (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions