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{P2} UE3 : Sciences analytiques > Biophy : Introduction à l'IRM et SRM p2 > Flashcards

Biophy : Introduction à l'IRM et SRM p2 Flashcards

1
Q

Que signifie SMR ?

A

Spectroscopie par résonnance magnétique

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Q

Quel est le principe de la SMR ?

A

A partir du signal on reconstruit un spectre et non une image

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3
Q

Intérêt de la SMR ?

A

Accès aux info biochimique d’un organe ou tissu

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4
Q

Lors du SMR on enregistre le signal provenant …

A

Du voxel défini

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5
Q

Qu’est-ce qu’un voxel ?

A

Petit volume d’intérêt souvent 2cm2cm2cm

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6
Q

Caractéristique de la couverture spatiale de la SMR ?

A

Médiocre : limité au voxel d’aquisition

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7
Q

Limite de détection des métabolite en SMR ?

A

Quelques milli molaire : mM

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8
Q

Combien de métabolites cérébraux retrouvent on grâce à la SMR ?

A

Une trentaine

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9
Q

Définition d’un spectre ?

A

Amplitude (ordonnée) en fonction de la fréquence (abscisse)

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10
Q

Caractéristique de l’axe de fréquence en SMR ?

A
  • De droite à gauche
  • Orienté vers la gauche
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11
Q

A quoi correspond une raie sur le spectre (SRM) ?

A

Une raie = une fréquence

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12
Q

Pourquoi les protons résonnent pas à la même fréquence → fréquence de Larmor ?

A

Leur environnement électronique modifie le champs magnétique local → modification de la fréquence de résonnance correspondante

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13
Q

A quoi est liée la constante d’écran ?

A

Nuage électronique qui masque en partie le champs B0 de l’appareil au noyau atomique

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14
Q

Qu’est-ce que le déplacement chimique ?

A

Décalage en fréquence pour le noyau d’intérêt en fonction du groupement chimique

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15
Q

Comment s’exprime le déplacement chimique ?

A

→ En ppm
Par rapport à une fréquence de référence Vref et une fréquence de travail

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16
Q

Pourquoi le déplacement chimique est exprimé en ppm et pas en Hz (fréquence) ?

A

Pour être indépendant du champs statique B0

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17
Q

Différence entre les déplacements chimiques et les fréquences de travail ?

A
  • Déplacement : qq Hz
  • Freq travail : 10^2 MHz
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18
Q

La majorité du temps en spectroscopie in vitro, quel est la molécule de référence ?

A
  • Tétraméthyllsilane → Si(CH3)4
  • 0 ppm
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19
Q

A quoi correspond la surface sous une raie de résonance ? (SRM)

A
  • Proportionnelle à la quantité de noyaux
  • Concentration relative de la molécule correspondante
  • Proportion du groupement chimique correspondant
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20
Q

Quel “type” de concentration obtient on en SRM in vitro ?

A

→ Concentration absolue
Produit de référence à concentration connue

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21
Q

Quel “type” de concentration obtient on avec une SRM in vivo ?

A

→ Concentration relative
Référence =
* Métabolite à concentration “stable”
* Concentration en eau
→ référence interne

22
Q

Pourquoi ne pas utiliser des produits de référence in vivo comme fait in vitro ?

A
  • Généralement toxique
  • Métabolisé différemment selon chaque patient
23
Q

Relation entre la surface d’acquisition et le signal obtenu ?

A

Plus le volume d’acquisition est petit moins il y a de noyaux H, moins il y a de signal

24
Q

Avec des noyaux différents j’obtiens un spectre …

A

DIfférents

25
Q

Quelle est la condition pour réaliser une SRM in vivo ?

A

Localiser spatialement le signal

26
Q

Quel est le problème avec l’eau en SRM ?

A

Son signal gène la détection des protons des autres molécules

27
Q

Comment se “débarrasser” du signal parasite de l’eau en SRM ?

A

→ On TAPE dessus
cad : On envoie des impulsions radiofréquence spécifiques sur cette fréquence

28
Q

A quel moment le signal de l’eau n’est plus gênant pour réaliser l’acquisition en SRM ?

A

Une fois que son amplitude sera à la même hauteur que les autres

29
Q

Déplacement chimique du N-acétyl-L-Aspartate ?

A

singulet à 2,0 ppm

30
Q

Caractéristiques du NAA (SRM) ?

A
  • Cerveau sain → 10mM
  • Dans les neurone ++ → marqueur neuronal
31
Q

En quoi le N-Acetyl-L-Aspartate est un
marqueur pathologique ?

A

Concentration réduite dans les tumeurs cérébrale, scléroses en plaques

32
Q

Déplacement chimique de la Choline ?

A

Singulet à 3,2 ppm

33
Q

Caractéristique de la choline ?

A
  • Présent dans les membranes cellulaire
  • Reflète la synthèse membranaire et sa dégradation
34
Q

En quoi la choline peut être recherché en SRM ?

A
  • Augmente dans les tumeurs, scléroses en plaques, ischémies
  • Chute en cas de nécrose
  • Caractérise la fibrose hépatique
35
Q

Caractéristiques du Lactate ?

A
  • Marqueur du métabolisme anaérobique
  • Concentration normale 1mM → non visualisé
36
Q

Déplacement chimique du lactate (SRM) ?

A

Doublet à 1,3 ppm

37
Q

En quoi le lactate est un marqueur de pathologie en SRM ?

A

Augmenté en cas de tumeurs, nécrose et sous hypoxie

38
Q

Qu’est-ce que la CSI ?

A

→ Chemical shift imaging
Imagerie spectroscopique

39
Q

Intérêt de la CSI ?

A
  • Acquisition simultanée des spectres de tous les voxel de la zone d’intérêt
  • 1 seule acquisition → spectre de plusieurs zones
40
Q

Que permet la CSI ?

A

D’obtenir des cartographie d’organes → Cartes métabolique en couleur

41
Q

Comment obtient on une carte métabolique ?

A

EN faisant une quantification relative des concentration de chaque métabolique dans chaque voxel

42
Q

Quels sont les noyaux utilisés en SRM ?

A
  • 1H
  • 31P
  • 13C
  • 19F
43
Q

Caractéristiques de 31P ?

A

Naturellement dans l’organisme

44
Q

Utilisation du 31P en SMR ?

A
  • Témoin du métabolisme énergétique → ATP, ADP (cerveau et muscles)
  • Mesure possible pH intra et extracellulaire
  • Observation des pathologies musculaires
45
Q

Comment obtient on du 13C dans l’organisme ?

A

Injection par du glucose riche en 13C

46
Q

Utilisation du C13 en SRM ?

A
  • Marqueur du métabolisme NRGtique de la cellule
  • Selon comment le 13C est métabolisé dans l’organisme → vois si tumeur active ou non
47
Q

Inconvénient de l’utilisation du 31P et 13C en SRM ?

A

Nécessite achat d’une nouvelle bobine radiofréquence (ou fabrication ) → très cher

48
Q

Avantage de l’utilisation du 19 F ?

A

Fréquence de Larmor proche de celle du 1H donc pas besoin d’en racheter une juste de la dérégler

49
Q

Utilisation de 19F en SRM ?

A

Sonde moléculaire

50
Q

Que permet la SRM in vivo ?

A

Identification des différentes molécules d’un tissus biologique + concentration relative
→ Info quali et quantitatives

51
Q

Avantage de la SRM in vivo ?

A

Certaine pathologie développent des anomalies détectable précocement en SRM

{P2} UE3 : Sciences analytiques (32 decks)

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