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UNITEC > Biología celular 2da parte > Flashcards

Biología celular 2da parte Flashcards

1
Q

Define genética de poblaciones

A

Es la frecuencia alélica (Genotípica). Cuyo objetivo es explicar los fenómenos evolutivos, así como el residuo/reservorio genético, frecuencias génicas y paramixia.

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2
Q

Define alelo:

A

Característica de 1 gen

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3
Q

Define mutación

A

Alteración de un nucleótido o un gen completo

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4
Q

Define población

A

Es el conjunto de individuos de la misma especie que están emparentados entre sí genéticamente.

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5
Q

¿Qué es heterocigosidad?

A

Es cuando en el ser humano 1 de cada 270 bases varía entre 2 individuos

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6
Q

¿.Qué es Apareamiento al azar o paramixia?

A

Se refiere al patrón particular de intercambio reproductivo en el cual cada individuo de un sexo se aparea o cruza con el sexo opuesto.

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7
Q

¿Qué indica la ley de equilibrio de Hardy-Weinberg?

A

Se basa en varia hipótesis:

  • Los individuos se unen de forma aleatoria
  • Los alelos nuevos (mutantes) igualan a los que desaparecen (Por cada nuevo se muere uno)
  • No está presente la selección natural.
  • La población es grande
  • No hay migración
  • El incumpliento de cualquiera de estas hipótesis puede determinar que la población se aleje del equilibrio
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8
Q

¿Cómo se puede presentar la muerte celular programada?

A

Puede ser por necrosis o por apoptosis

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9
Q

¿Cómo puede presentarse la apoptosis?

A

Por vía intrínseca al aumentar la permeabilidad de la mitocondria o por vía extrínseca que es por receptores.

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10
Q

¿Por medio de que cascada se lleva a cabo la apoptosis?

A

Por la cascada de las caspasas que activaran las caspasas efectoras que provocaran la autofagia

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11
Q

¿Qué son las caspasas?

A

Son proteínas del grupo de las cisteín-proteasas pero las caspasas efectoras perteneces al TNF (Factor de necrosis tumoral).

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12
Q

¿Quien propuso las leyes de la herencia?

A

Gregor Mendel en 1865

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13
Q

¿Qué exponen las leyes de la herencia?

A

Las leyes básica de la transferencia de genes. Basada en la hibridación de plantas de chícharo para determinar el concepto de gen.

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14
Q

¿Qué características uso Mendel en sus experimentos?

A

Fenotípicas como color y textura de las semillas

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15
Q

Define fenotipo

A

Son las características de la apariencia de un organismo (el gen expresado)

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16
Q

Define genotipo

A

Es la característica de la constitución genética

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17
Q

Describe como fue el primer expermiento de Mendel

A

Se cruzaron semillas amarillas con verdes que recibieron el nombre de progenitores. dando lugar a la progenie que eran todas amarillas por lo que esta característica recibió el nombre de dominante.
Posteriormente este mismo se autopolinizo y a sus productos reaparecieron las características perdidas en F2

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18
Q

Que determino Mendel del primer experimento?

A

Que las características heredadas eran determinadas por factores discretos, pero separables. Los factores se separaban cuando los padres de F1 producían gametos y contenían 1 solo factor de 1 par original.

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19
Q

¿Qué indica la primera ley de Mendel?

A

La ley de la segregación indica que los miembros de 1 par de factores se segregan separados en cada uno de los gametos llevan un miembro de un par y la otra mitad lleva en otro factor.

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20
Q

Define Alelo:

A

Formas alternativas de 1 solo gen y que regulan el mismo rasgo hereditario y ocupan la misma posición en los cromosomas homólogos

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21
Q

Cómo se determina la forma en la que se expresan los genes?

A

Por la combinación de alelos YY, XX homocigotos o XY heterocigotos.

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22
Q

Que es la codominancia?

A

CUando ninguna de las caracteristicas tiene dominancia o recesividad para heterocigotos sino que combinan ambos factores como la heterocromia o las rosas manchadas de blanco y rojo.

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23
Q

¿En que consistió el segundo experimento?

A

Se cruzaron chicharos con semillas lisas y rugosas y encontró que las lisas eran dominantes por lo que F1 tuvo semillas lisas.

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24
Q

¿Qué resultados hubo en el segundo experimento al autopolinizar F1?

A
  • 9 lisas y amarillas
  • 1 verde y rugosa
  • 3 amarillas rugosas
  • 3 verdes lisas
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25
Q

¿Qué indica la segunda ley de Mendel?

A

Es el principio de segregación independiente que dice que los gametos se forman de los alelos de un gen para una característica dada, se segregan independientemente de los alelos para otra característica.

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26
Q

¿Por que causas puede presentarse la apoptosis?

A

Por programación por la edad o por daño irreparable

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27
Q

¿Qué tipo de daño puede provocar la apoptosis?

A

Mecánico, químico o parásitos

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28
Q

¿Cómo se llaman los genes que controlan la apoptosis?

A

Oncogenes

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29
Q

¿Cómo funciona la vía intrínseca de la apoptosis?

A
  1. El núcleo envia señales a la mitocondria
  2. La mitocondria cambia su permeabilidad
  3. La mitocondria envia señales que activan la cascada de caspasas
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30
Q

¿Cómo funciona la vía extrínseca de la apoptosis?

A

Por receptores en la membrana plasmática. La célula manda señales que recibe otra célula para que la primera pueda ejecutar la apoptosis.(Linfocitos T y NK). Ocurre cuando la célula es infectada por un virus, bacteria o parásito, superior

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31
Q

¿Qué lesiones son de tipo mecánico?

A
  • Radiación
  • Temperatura
  • Eléctrico
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32
Q

¿Qué lesiones son de tipo químico?

A
  • Venenos y toxinas
  • Drogas
  • Ácidos y bases
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33
Q

¿Qué lesiones son por parásitos?

A
  • Virus
  • Bacterias
  • Hongos
  • Gusanos
  • Protozoarios.
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34
Q

¿Qué determina la síntesis de proteínas?

A
  • Determina las características físicas y químicas de la célula y por lo tanto del organismo.
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35
Q

¿Dónde se encuentran las instrucciones para la síntesis de proteínas?

A

En el ADN

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36
Q

¿Qué paso previo se requiere para la síntesis de proteínas?

A
  • primero se transcribe una copia la información codificada de un gen para producir una secuencia específica de ARN
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37
Q

¿A que se traducirá la secuencia de ARN?

A

A aminoácidos

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38
Q

¿Cómo se almacena la información del ADN y ARN?

A

En codones, Conjunto de 3 bases nitrogenadas o nucleótidos.

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39
Q

Define código genético

A
  • Conjunto de reglas que se relacionan con la secuencia del triplete de bases del ADN con respecto a los codones correspondientes de ARN y los aminoácidos que especifican.
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40
Q

Define codón

A

Secuencia de 3 bases nitrogenadas que sintetizan 1 aminoácido.

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41
Q

Dónde ocurre la transcripción de ADN a ARN?

A

En el núcleo

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42
Q

¿Cuáles son los tipos de ARN?

A

o ARNm, dirige la secuencia específica para la síntesis de proteínas en forma de codones.
o ARNr, Se una a proteínas ribosómicas para producir ribosomas
o ARNt, se enlaza a un aminoácido y lo sintetiza en los ribosomas. Posee anticodones.

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43
Q

¿Qué es la ADNpolimerasa?

A

Cataliza la transcripción del ADN. El segmento de ADN en el cual se inicia la transcripción es una secunecia de ADN llamada promotor que se localiza en el origen del gen.

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44
Q

¿Qué moldes y complementarias se van a formar durante la transcripción?

A

Moldes ACTG

Complementarias UGAC

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45
Q

¿Qué es el filamento con sentido?

A

Es el filamento de ADN que será usado para la transcripción del ARN

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46
Q

¿Cómo se llaman las regiones de un gen?

A

Intrones. que no codifican para la síntesis de proteínas y exones que codifican para la síntesis de proteínas

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47
Q

¿En que consiste en ARNpre-m?

A

En intrones y exones

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48
Q

¿Por donde pasa el ARNm funcional?

A

Por el poro del núcleo

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49
Q

¿Dónde tiene lugar la traducción de la síntesis de proteínas?

A

Fuera del núcleo en el ribosoma

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50
Q

¿En que consiste el proceso de traducción de la síntesis de proteínas?

A

Proceso mediante el cual una secuencia de ARNm pasa a través de los ribosomas para sintetizar una secuencia polipeptídica

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51
Q

¿Cuales son los sitios de unión del ARNm en el ribosoma?

A

En primer lugar el sitio P, y posteriormente el sitio A

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52
Q

¿De que partes se conforma un ribosoma?

A

Una subunidad pequeña 40s y una subunidad grande 60s

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53
Q

¿Cuáles son los pasos de transducción de proteínas?

A
  1. La subunidad pequeña del ribosoma fija el ARNm. Después se une la subunidad grande del ribosoma
  2. En el sitio P del ribosoma se une un ARNt que reconoce al codón de inicio del ARNm y este a su vez comienza a moverse
  3. Se une un ARNt con su aminoácido al sitio A y el aminoácido del ARNt del sitio P se une covalentemente (enlace peptídico) al aminoácido del sitio P.
  4. El ARNt que está en el sitió P es retirado y el ARNt del sitio A se mueve al sitio P. En el sitio A se une otro ARNt
  5. Se repiten los pasos 3 y 4 hasta llegar a los codone de terminación del ARNm
  6. Terminada la cadena polipeptídica, la proteína se separa del ribosoma.
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54
Q

¿Cuál es la velocidad de la síntesis de proteínas?

A

15 aminoácidos por segundo

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55
Q

¿Que es un polirribosoma?

A

Cuando a una sola cadena de ARNm se le unen varios ribosomas.

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56
Q

¿Qué son las uniones intercelulares?

A

Serie de contactos puntuales de la membrana plasmática , donde las caras externas adyacentes convergen y se funden obliterando el espacio intercelular:
• Son uniones que mantiene a las células unidas
• Son centros de transducción de señales del medio ambiente y con otras células (vecinas)

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57
Q

¿Dónde se presentan las uniones intercelulares?

A

presenta en células epiteliales y algunas neuronas.

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58
Q

¿Cuáles son los tipos de uniones intercelulares?

A

Son 5:

  • Estrechas
  • Adherentes
  • Desmosomas
  • Hemidesmosomas
  • Apertura
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59
Q

¿Qué otro nombre reciben las uniones estrechas?

A

Ocluyentes

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60
Q

¿Dónde se localizan las uniones ocluyentes o estrechas?

A

Entre la cara apical y lateral en sus límites-

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61
Q

¿En que tipo de células se encuentran las uniones estrechas u ocluyentes?

A

En células de tejidos que revisten organos o cavidades-

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62
Q

¿En las uniones estrechas, gracias a que proteínas se fusionan las membranas?

A

Gracias a las claudinas y ocludinas

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63
Q

¿Cuál es el objetivo de las uniones estrechas u ocluyentes?

A

Dificultar el paso de sustancias entre células, se encuentran principalmente en el intestino y estómago

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64
Q

¿Dónde se encuentran las uniones adherentes?

A

Adyacentes de las uniones estrechas

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65
Q

¿De que se conforman las uniones adherentes?

A

De una placa de proteínas en el interior de la membrana plasmática.

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66
Q

¿qué proteínas participan en las uniones estrechas?

A

Glucoproteínas transmembranosas llamadas caderinas que cruzan el espacio de la membrana y se unen con la membrana adyacente

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67
Q

¿Donde se encuentran los desmosomas?

A

Por debajo de las uniones adherente en la membrana lateral

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68
Q

¿Cómo refuerzan los desmosomas?

A

Por uniones en contactos puntuales

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69
Q

¿En que tipo de células se encuentran los desmosomas?

A

En células sometidas a tensión

70
Q

¿Que componentes forman un desmosoma?

A

Por placas y unidos por proteínas transmembranosas. unidos con filamentos intermedios.

71
Q

¿Cuál es el aspecto de un hemidesmosoma?

A

La mitad de un desmosoma

72
Q

¿A donde conectan la célula los hemidesmosomas?

A

Con el material extracelular como la membrana basal

73
Q

¿Cuál es la función de los hemidesmosomas?

A

Fijar un tejido a tejido conectivo

74
Q

¿Qué otro nombre reciben las uniones de apertura?

A

Uniones comunicantes

75
Q

¿Donde se localizan las uniones de apertura o comunicantes?

A

En la misma zona que los desmosomas

76
Q

¿Cuál es la función de las uniones de apertura o comunicantes?

A

Intercambio de sustancias

77
Q

¿Cuáles son las fases del ciclo celular?

A 
Interfase
G1
G0
S
G2
Mitosis o Fase M
78
Q

¿Cuántos cromosomas tienen los gametos?

A

23 cromosomas

79
Q

Define ciclo celular

A

Secuencia ordenada de sucesospor medio de las cuales una célula duplica su contenido y se divide en 2.

80
Q

¿Cuántos cromosomas tiene las células humanas?

A

23 pares de cromosomas

81
Q

¿En que consiste la interfase?

A

o En esta fase la célula replica su ADN, sus organelos y sus componentes citosólicos
o En esta fase se presenta el mayor crecimiento celular

82
Q

¿De que fases consta la interfase?

A

G1, S, G2 y mitosis

83
Q

¿Qué sucede en G1?

A
  • En esta fase tiene una gran actividad metabólica en la que se duplican organelos y componentes citosólicos
  • Casi todas las actividades se celulares se realizan en esta fase.
  • Dura 10 horas
84
Q

¿Cómo se llama cuando las células se mantienen en G1?

A

Fase G0

85
Q

¿Qué sucede en la fase S?

A
  • Es un intervalo que comprende entre G1 y G2
  • Tiene una duración de 6 horas
  • Hay replicación de ADN para asegurar material genético para las dos células hijas.
86
Q

¿Qué sucede en la fase G2?

A
  • Intervalo entre S y fase mitótica
  • Dura de 4 a 6 horas
  • Persigue el crecimiento celular, son sintetizadas otras proteínas y enzimas para preparar la división celular.
  • Termina con la replicación del centrosoma.
87
Q

¿Qué tipos de división celular existen?

A

Mitosis. citocinesis y Meiosis

88
Q

Define haploide

A

1 serie simple de cromosomas

89
Q

Define diploide

A

2 juegos de cromosomas homólogos

90
Q

Describe la estructura de los centrómeros

A

Los centromeros son la estructura general, que da lugar a los centrosomas y estos al centriolo que formaran el huso mitótico

91
Q

¿En que consiste la mitosis?

A

En la división nuclear.Consiste en la distribución de los dos conjuntos de cromosomas, uno de cada uno de los núcleos separados

92
Q

¿En que consiste la citocinesis?

A

En la división de citoplasma

93
Q

¿De qué fases se conforma la mitosis?

A

Profase
Metafase
Anafase
Telofase

94
Q

¿Qué sucede en la profase?

A

Se condensa la cromatina y se acorta.

95
Q

¿En la profase que contiene cada cromosoma?

A

Un par de filamentos cromátides de doble hélice

96
Q

¿Por qué estructura se mantienen unidas las cromátides?

A

Por los centrómeros

97
Q

¿Qué proteína se encuentra en los extremos de los centrómeros y cual es su función?

A

Cinetocoro y sirve para la fijación

98
Q

¿Hacia dónde se desplazan los centrosomas?

A

Hacia polos opuestos formando el huso mitótico

99
Q

¿Qué sucede en la metafase?

A

Los microtúbulos de los cinetocoros alinean los centrómeros de los cromosomas (pares de cromátides) al centro exacto del huso mitótico (plano ecuatorial de la metafase)

100
Q

¿Qué sucede en la Anafase?

A

Los centrómeros se dividen y forman cromátides hermanas, permitiendo que los cromosomas se dirijan al polo opuesto al que se desplaza su hermana.

101
Q

¿Cómo se llaman las cromátides hermanas cuando están separadas?

A

Cromosomas hijos

102
Q

¿ Cómo se desplazan los cromosomas?

A

impulsados por los microtúbulos de los cinetocoros y adquieren forma de V

103
Q

¿Qué sucede en la telofase?

A
  1. Cada célula hija tiene un conjunto idéntico de cromosomas y vuelven a formar la cromatina. Se forma el núcleo y el nucléolo, y se rompe el huso mitótico.
104
Q

¿Cuándo se inicia la citocinesis?

A

En la anafase tardía o telofase temprana con la formación del surco divisorio en el plano medio de la célula entre los cromosomas

105
Q

¿De qué se conforma el surco divisorio?

A

De microfilamentos de actina formando un anillo que constriñe la célula en 2.

106
Q

¿Cuándo sucede la meiosis?

A

Durante el desarrollo de los gametos

107
Q

¿De que etapas de compone la meiosis?

A

De la primera y segunda etapa?

108
Q

¿Qué fases conforman a la primera etapa de la meiosis?

A

Profase 1
Metafase 1
Anafase 1
Telofase 1

109
Q

¿Qué partes conforman a la segunda etapa de la meioisis?

A

Las mismas que la mitosis

110
Q

¿Qué sucede en la profase 1?

A

El núcleo y el nucléolo desaparecen
Las 2 cromátidas de cada par de cromosomas se separan
Se forman 4 cromátides con las que hay un crossing ove
Tiene lugar el entrecruzamiento?

111
Q

¿Qué es el entrecruzamiento?

A

Intercambio de porciones cromátides

112
Q

¿Qué sucede en la metafase 1?

A

o Los pares de cromosomas se alinean a lo largo de la placa de la metafase celular, de modo que los cromosomas homólogos quedan un al lado del otro

113
Q

¿Qué sucede en la anafase 1?

A

Se separan los miembros de cada par homólogo, que se mueven hacia los polos opuestos de la célula (los centrómeros no se separan y las cromátides siguen unidas)

114
Q

¿Qué sucede en la telofase 1?

A

Lo mismo que la mitosis

115
Q

¿Cuáles son los monómeros de los ácidos nucléicos?

A

Los nucleótidos

116
Q

¿Cuáles son los tipos de ácidos nucléicos?

A

ADN, ARN, ATP, AGP

117
Q

¿Qué es el ADN?

A

Ácido desoxirribonucleico, constituye el material genético de la célula. Cada segmento se denomina Gen

118
Q

¿Qué porcentaje del ADN es funcional?

A

Solo el 5%

119
Q

¿Cuánto mediría el ADN estirado?

A

1.80 mts

120
Q

¿Cuál es la función del ADN?

A

Producir proteínas

121
Q

¿Qué estructura tiene el ADN?

A

se compone de polímeros de monofosfatos desoxirribonucleósidos unidos covalentemente por enlaces fosfodiester que va en sentido 3’ a 5’ (5’= grupo fosfato y 3’= azúcar). Existe una molécula de doble hebra (Bicatenaria) en la que dos hebras se enrollan entre sí formando la doble hélice.

122
Q

¿Cuál es el sentido del ADN?

A

5´a 3´

123
Q

¿Qué es el ARN?

A

Ácido ribonucleico

124
Q

¿Cuál es la función del ARN?

A

transmitir las instrucciones de los genes para guiar cada unión de los aminoácidos y contribuir a la formación de proteínas.

125
Q

¿Qué significa ATP?

A

Adenin tri-fosfato

126
Q

¿Qué significa GTP?

A

Guanin tri-fosfato

127
Q

¿De que partes constan los nucleótidos?

A

Bases nitrogenadas, Pentosa y grupos fosfatos

128
Q

¿De qué elementos se conforman las bases nitrogenadas?

A

C, H, O y N

129
Q

¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN?

A

Timina
Guanina
Citosina
Adenina

130
Q

¿Cuáles bases nitrogenadas son pirimidinas y cuales purinas?

A

Purinas: Guanina y Adenina
Pirimidinas: Timina, Citocina y Uracilo

131
Q

¿Cuál es la diferencia entre las pirimidinas y las purinas?

A

Las purinas tienen 2 anillos nitrogenados mientras que las pirimidinas tienen solo 1

132
Q

¿Qué es la pentosa?

A

o Es un azúcar que posee 5 átomos de carbono llamados desoxirribosa que se une a la base nitrogenada del nucleótido.

133
Q

¿Cuál es la función del grupo fosfato?

A

Unir la pentosa del nucleótido

134
Q

¿Cuál es la estructura del ARN?

A

Es un solo filamento

135
Q

¿Cúal es la azúcar del ARN?

A

La ribosa

136
Q

¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ARN?

A

Uracilo
Guanina
Citosina
Adenina

137
Q

¿Qué tipos de ARN se presentan?

A

ARNm
ARNt
ARNr

138
Q

¿Cuál es la estructura primaria y secundaria del ADN?

A

Su estructura primaria es una secuencia lineal de monofosfatos y desoxirribonucleósidos. Su estructura secundaria es la doble hélice

139
Q

¿Cómo se llama cuando el ADN se asocia a proteínas?

A

Nucleoproteínas

140
Q

¿Dónde se encuentra el ADN en las procariotas?

A

En la región nucleoide

141
Q

¿Cuánto mide el ADN de ancho?

A

Mide 26 A (Armstrong) de ancho para la cadena bicatenaria y .2 A por nucleótido.

142
Q

¿Por que grupo se unen los nucleótidos en el ADN?

A

Por un grupo fosforilo

143
Q

¿Por donde se enrolla la doble helice del ADN?

A

Por el eje helicoidal

144
Q

¿En que sentido se lee el ADN?

A

5´a 3´

145
Q

¿Cómo se llaman las estructuras presentes en el ADN que facilitan el acceso a la información?

A

Se forman surcos, el surco mayor (ancho) y el menor (estrecho),

146
Q

¿Cómo se aparean las bases nitrogenadas?

A

A-T y C-G

147
Q

¿Qué indica la regla de Chargaff?

A

La cantidad de A de cualquier muestra de ADN bicatenario (ADNdh), es siempre la misma a la cantidad de T, la cantidad de G, es siempre igual a la cantidad de C y la cantidad de purinas es igual a la cantidad de pirimidinas

148
Q

¿Qué porcentaje del ADN se conforma de A y T?

A

30 a 70%

149
Q

¿Por medio de que estructuras se mantienen unidos ambos pares de bases?

A

Por puentes de hidrógeno 2 con A y T y 3 con C y G

150
Q

¿Con qué proteínas se asocia el ADN eucariota?

A

Con histonas

151
Q

¿En que estructuras organizan las histonas al ADN?

A

En nucleosomas

152
Q

¿Qué es el nucleosoma?

A

Es la unidad que conforma el octámero de histonas

153
Q

¿Cómo se disponen los nucleosomas?

A

En polinucleosomas para formar cromatina y posteriormente cromosomas.

154
Q

¿en que clases se dividen las histonas?

A 
H1
H2A
H2B
H3
H4
155
Q

¿Por que histonas se encuentra conformado el octámero de histonas?

A

2 H2A
2H2B
2H3
2H4

156
Q

¿Cómo se une con el ADN?

A

Por enlaces iónicos

157
Q

¿Dónde se encuentra H1 en el ADN?

A

Fuera del nucleosoma que permite la unión del siguiente octámero

158
Q

¿Los nucleosomas vecinos como se unen?

A

Por medio del ADN conector

159
Q

¿Qué forma tiene la mitocondria?

A

Arriñonada

160
Q

¿Cuánto mide una mitocondria?

A

De 1 a 4 micrometros

161
Q

Verdadero o falso… Las mitocondrias pueden fusionarse o dividirsepor acción del RE?

A

Verdadero

162
Q

¿qué porcentaje ocupan les células en una célula hepática?

A

15 a 20% del volumen

163
Q

¿cuál es la función de la mitocondria?

A

Síntesis de ATP, síntesis de a.a., captación de iones calcio,

164
Q

¿Dónde se localizan las mitocondrias en los espermatozoides?

A

En la porción intermedia detrás del núcleo.

165
Q

¿Cuántas membranas contiene la mitocondria?

A
  1. Una membrana interna y 1 externa.
166
Q

¿Cómo se subdivide la membrana interna?

A

Membrana limitante interna y crestas.

167
Q

¿Dónde sucede la síntesis de ATP?

A

En la mitocondria, en las crestas.

168
Q

¿Cómo se unen la membrana limitante interna y las crestas?

A

Por uniones de las crestas

169
Q

¿En que compartimentos se divide la mitocondria?

A

Matriz y espacio intermembrana

170
Q

¿por qué esta conformada la membrana externa?

A

Por lípidos 50%

171
Q

¿Por que está conformada la membrana interna?

A

Polipéptidos y lípidos en relación 3:1

172
Q

¿Qué contiene la matriz mitocondrial?

A

Enzimas, material genético y ribosomas.

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