Bio - Exam final - Chapitre 4 Flashcards

1
Q

Quel génotypes peuvent être créé par les génotypes:
A
B
AB
O

Comment faire échiquier, exemple

**Faire question 29 livre

A

A: AA ou Ao
B: BB ou Bo
AB: AB
O: OO

Parent: Bo et Ao
Possibilités: AB, Bo, Ao, OO

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2
Q

Comment se nomment les traits gouvernés par des gènes situés sur les chromosomes sexuels?

A

Sont dits liés au sexe

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3
Q

Par quoi sont causés les anomalies attribuables à l’hérédité?

A

Par des modifications du nombre de chromosomes ou de leur structure

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4
Q

Pourquoi gens naissent avec des chromosomes sexuels surnuméraires ou manquants?

A

À cause d’une non disjonction de chromosomes pendant la méiose
Se produit pendant la méiose 1 quand les 2 membres d’une paire de chromosomes homologues vont dans la même cellule fille
ou
Durant la méiose 2 quand les chromatides sœurs ne se séparent pas et les 2 chromosomes fils se trouvent dans la même gamète

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5
Q

Que cause la trisomie et la monosomie?

A

1 des 3 chromosomes se trouve en 3 exemplaires et l’on dit qu’il y a trisomie (47 chromosomes)

Un chromosome n’existe qu’en 1 seul exemplaire (45 chromosomes)

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6
Q

Que désigne la génétique?

A

La branche blanche de la biologie qui étudie les mécanismes d’hérédité

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7
Q

À quoi correspond un gène et que détiennent t’ils?

A

Un segment d’ADN

Ils détiennent l’information à l’origine des traits d’un individu, Ex: couleur des cheveux

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8
Q

Comment de chromosome contient l’humain, comment de paire et comment sont appelés les 22 premières paire et la 23e paires?

A

46 chromosomes possèdent l’humain

23 paires

22 premières paires appelées autosomes

23e paire appelée chromosome sexuel

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9
Q

À quoi sert le chromosome Y

A

Le chromosome Y ne contient que peu de gène et l’un d’entre eux détermine la masculinisation de l’embryon: SRY

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10
Q

Comment se nomment les 2 chromosomes d’une paire homologue?

A

Locus et ils codent pour les mêmes caractères

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11
Q

Comment se nomment les plusieurs variétés que être un gène?

Comment se nomme un gène dont 1 individu possède 2 différents du précédant?

Comment se nomme un gène dont 1 individu possède 2 identiques du précédant?

A

Allèles

Hétérozygote

Homozygote

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12
Q

Différence entre allèle dominant et récessif

A

Allèle dominant: S’exprime toujours, peu importe si possède 2 copies

Allèle récessif: Se manifeste que si présent sur chacun

*Allèles dominants ne sont pas nécessairement les plus répandus

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13
Q

Comment se nomme la combinaison d’allèle qu’une personne dispose?

Comment se nomme le précédant qui s’occupe de l’apparence physique, état de santé ou autre?

Quel lettre choisit t’on pour le trait dominant

A

Génotype (les lettres)

Phénotype (visible)

On choisit la première lettre du mot décrivant le trait dominant
Majuscule: Dominant
Minuscule: Récessif

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14
Q

Qu’est ce que la loi de ségrégation?

A

Chaque individu possède 2 allèles pour chaque caractère, ces allèles se séparent (anaphase) (ségrégation) lors de la formation de gamète pour se retrouver chacun dans une gamète

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15
Q

Exemple: Si 2 grands V = ?, si 2 petits V = ?

A

2 grands V = grand V ressort
2 petits V = pas de petit V qui ressort

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16
Q

Exemple pour trouver si enfant aura des tâches de rousseurs? (selon les 4 étapes)
Père en a (TT), mère en a pas (tt)

A

1: Indiquer le génotype de chaque parent
TT: Taches , t: pas de taches
2: Déterminer quels gamètes chaque parent peut produire
Père: TT, Mère: tt
3: Combiner toutes les gamètes possibles
Tt, Tt, Tt, Tt
4: Enfant peut seulement avoir Tt, donc aura des taches

17
Q

Comment savoir si un enfant se reproduit avec quelqu’un du même génotype, si l’enfant aura aussi des taches de rousseur?

Selon le calcul, est-il exact de dire que si 3 enfants ont eu des taches, cela veut dire que le 4e en aura pas?

A

Utiliser une grille de Punnett

3 possibilités de taches: TT, Tt, Tt
et 1 possibilité sans taches: tt

Non, ce “calcul” se refait à chaque fois, le hasard n’a pas de mémoire

18
Q

Qu’est ce qu’un croisement dihybride?

Comment appel t’on des gènes portés par la même paire et des gènes de paires différentes?

A

Transmission simultanée de 2 caractères

Les gènes qui déterminent ces caractères peuvent être portés par la même paire de chromosome, ce sont des gènes liés

S’ils sont portés par des chromosomes appartenant à des paire différentes, ce sont des gènes non liés

19
Q

Qu’est ce que la loi de l’assortiment indépendant des caractères

A

Chacune des paires d’allèles se sépare indépendamment des autres paires au moment de la formation de gamète

20
Q

Par quoi se transmet une maladie autosomique?

Par quoi sont représentés les hommes et les femmes?

Quel des 2 représente un caractère autosomique récessif et l’autre dominant?
(Blanc: non atteint, Vert = atteint)
1 cercle blanc et 1 carré blanc = cercle vert
1 cercle vert et 1 carré vert = carré blanc

A

Par l’une des 22 premières paires de chromosome (autosome)

Hommes = Carrés
Femmes = Cercles

2 parents pas malades = enfant malade (Parents sont porteurs, mais n’ont pas la maladie = maladie récessive, Ex: Aa)
2 parents malades = enfant pas malade (Parents sont hétérozygote, Ex: Aa)

Mais dès que 1 parent est homozygote (NN) = tous les enfants sont malades

21
Q

Qu’est ce que la dominance incomplète?

A

Lorsque l’hétérozygote présente un phénotype intermédiaire (mélange entre les 2) situé entre les phénotypes

Ex: Cheveux frisé FF se reproduit avec cheveux raides ff = enfant cheveux ondulés Ff

22
Q

Quand s’observe les codominances?

A

S’observe lorsque les 2 allèles de l’hétérozygote s’expriment également, ex: groupe sanguin

23
Q

Comment marche les caractères polygénique?

A

Sont gouvernés par l’effet combiné de plusieurs gènes qui peuvent être situés sur différentes paires de chromosomes, plus il y a de gènes impliqués, plus la variation et la distribution des phénotypes sont continus

24
Q

Qu’est ce que ça fait sur le trait si il est gouverné par des allèles multiples?

A

Il possède plusieurs allèles