Basgruppsfall 12 - Joyce Engelin

Question 1

Beskriv hur proteiner kan brytas ned via proteasomer.

Answer 1

Proteiner kan bli ubiquitinerade (till exempel via anaphase-promoting complex), vilket är en form av markör för proteasomerna. De nystar, deubiquitinerar samt klyver proteinet, vilket leder till fritt ubiquitin och fria aminosyror. Denna process kostar ATP.

Question 2

Beskriv hur proteiner kan brytas ned genom lysosomer.

Answer 2

Lysosomer är membranomslutna organeller med en rad olika enzymer. En av dess roller är att bryta ned extracellulära proteiner som tagits upp via endocytos. Lysosomen har en väldigt låg pH-nivå vilket är positivt för enzymerna inuti. Processen kostar ej ATP.

Question 3

Vad är en zymogen?

Answer 3

Ett förstadium till ett enzym.

Question 4

Vad är ett endoenzym?

Answer 4

Ett enzym som klyver inne i en polypeptid.

Question 5

Vad är ett exoenzym?

Answer 5

Ett enzym som klyver från kanten.

Question 6

I magsäcken så utsöndras magsyra, vilket innehåller saltsyra (från parietalceller) och zymogenen pepsinogen (från chief cells). Hur aktiveras pepsinogen?

Answer 6

Pepsinogen aktiveras genom att saltsyran gör så att pepsinogenet öppnas upp, vilket leder till att den kan klyva sig själv.

Aka. lågt pH -> pepsinogen blir pepsin.

Question 7

Vilket typ av enzym är pepsin?

Answer 7

Endopeptidas (klyver inom).

Question 8

Vilka proteinklyvande pankreatiska enzymer finns det? Vilka av dessa enzymer är exopeptidas?

Answer 8

Trypsinogen

Kymotrypsinogen

Proelastas

Prokarboxylas A och B (exopeptidas)

Question 9

Hur stor del av proteinnedbrytandet står pepsin för?

Answer 9

10-15%

Question 10

Vad sker huvuddelen av proteinnedbrytandet?

Answer 10

I tunntarmen.

Question 11

Hur aktiveras trypsinogen i tunntarmen?

Answer 11

Trypsinogen aktiveras till trypsin genom enteropeptidas, vilket är enzym vid de mukösa cellernas borstbrämsmembran. Trypsin kan sedan självaktivera annat trypsinogen.

Question 12

Vad aktiverar trypsin?

Answer 12

Trypsin aktiverar pankreatiska proteinspjälkande enzymer.

Question 13

Vad finns det för borstbrämsenzymer för proteiner i tunntarmen?

Answer 13

Det finns aminopeptidas (klyver bort N-terminaler från oligopeptider och ger mindre och mindre peptider).

Det finns även dipeptidaser, som hydrolyserar dipeptider till fria aminosyror.

Question 14

Hur tas fria aminosyror upp i tunntarmen?

Answer 14

Det tas upp genom natriumberoende transportproteiner i enterocyternas membran. Natrium följer sin koncentrationsgradient, och tar då med sig aminosyran. Detta gör den beroende av Na/K-pumpen på det basala membranet.

Question 15

Hur tas di, tri- och oligopeptider upp av enterocyterna?

Answer 15

Med hjälp av PepT1, en vätekopplad symtransportör. Väte rör sig längs sin koncentrationsgradient, och tar med sig peptiderna. Detta möjliggörs genom en natriumväte-antiport.

Question 16

Vad sker med di-, tri- och oligopeptider i enterocyten?

Answer 16

Peptiderna hydrolyseras till fria aminosyror genom diverse peptidaser, och kan sedan ta sig ut i blodet via natriumberoende aminosyratransportörer på det basala membranet.

Question 17

Vad är en unitransportör?

Answer 17

En unitransportör är en transportör där en molekyl transporteras åt ett håll

Question 18

Vad är en symtransportör?

Answer 18

En symtransportör är en transportör där två molekyler transporteras åt samma håll.

Question 19

Vad är en antiport?

Answer 19

En antiport är en transportör där två molekyler transporteras åt olika håll.

Question 20

Vad är faciliterad diffusion?

Answer 20

Faciliterad diffusion är en process av spontant passiv transport av molekyler genom ett membran via särskilda transmembran proteiner.

Question 21

Det finns nio vattenlösliga vitaminer, och fyra fettlösliga: vilka är det?

Answer 21

De nio vattenlösliga vitaminerna är vitamin C samt de åtta varianterna på vitamin B (1, 2, 3, 5, 6, 7, 9 och 12).

De fyra fettlösliga vitaminerna är vitamin A, D, E och K.

Question 22

Varför kan man bli förgiftad av vitamin A och D i överskott?

Answer 22

TIll skillnad från vattenlösliga vitaminer så utsöndras ej de fettlösliga vitaminerna i urinen, utan lagras istället i fettvävnad.

Question 23

Åt vad är vitamin B1 (tiamin) en kofaktor?

Answer 23

Vitamin B1 är en kofaktor till enzymet transketolas (pentosfosfatvägen).

Vitamin B1 är en kofaktor till enzymet pyruvatdehydrogenas (citronsyracykeln).

Vitamin B1 är en kofaktor till enzymet alfa-ketoglutaratdehydrogenas (citronsyracykeln).

Question 24

Vitamin B2 (riboflavin) bildar vad? Vad är den viktig i?

Answer 24

FAD, viktig i citronsyracykeln och elektrontransportkedjan.

Question 25

Vitamin B3 (niacin) bildar vad?

Answer 25

NAD+ och NADP+, viktiga i citronsyracykeln och elektrontransportkedjan.

Question 26

Vitamin B5 (pantotensyra) är en viktig beståndsdel i vad?

Answer 26

Koenzym A.

Question 27

Vitamin B6 är ett derivat till vad?

Answer 27

Pyridoxalfosfat, vilket är viktigt för aminotransferas.

Question 28

Vitamin B9 (folsyra) är en kofaktor i syntesen av vad?

Answer 28

DNA och RNA.

Question 29

Vitamin B12 (kobalamin) är delaktig vid?

Answer 29

Isomeration.

Question 30

Vad är funktionsområden för mineraler?

Answer 30

Mineraler kan agera som elektronbärare i elektrontransportkedjan (järn, koppar och kalcium) och membranpumpar (natrium och kalium).

Question 31

Under normala omständigheter så använder hjärnan och musklerna glukos som bränsle. När glukosnivåerna är låga så kan de bli tvingade till ett alternativt bränsle, vilket?

Answer 31

Ketonkroppar.

Question 32

Varför kan man ha låga glukosnivåer?

Answer 32

Till följd av långvarig fasta, okontrollerad diabetes typ 1 samt Atkins diet (ketodiet).

Question 33

Var sker ketogenes? Var sker ketolys?

Answer 33

Ketogenes = lever

Ketolys = hjärna och muskler

Question 34

Varför sker ketogenes? Varför bildas ketonkroppar?

Answer 34

Vid låga nivåer av glykolytisk aktivitet så kommer glukosnivåer i blodet att minska, och därmed även mängden pyruvat. Detta ledr till en minskad citronsyracykelaktivitet, och därmed lite energi till följd.

Kroppen vänder sig därför till fettsyror för energi, vilken kan genomgå beta-oxidation och på så sätt bilda stora mängder acetyl-CoA. Detta leder till energibildning, men kroppen vill fortfarande ha glukos till hjärna och muskler. Glukoneogenes sker därför.

Glukoneogenes slukar dock all oxalättiksyra, vilket innebär att det ej finns tillräckligt för citronsyracykeln. Detta leder till att acetyl-CoA tar en alternativ väg, för att bilda ketonkroppar.

Question 35

Hur sker ketogenesen, från acetyl-CoA?

Answer 35

Acetyl-CoA reagerar med varandra, och bildar acetoacetyl-CoA. Detta kombineras i sin tur med ytterligare acetyl-CoA, vilket leder till bildningen av HMG-CoA. Detta kan i sin tur klyvas till acetoacetat.

Acetoacetat kan sedan bilda aceton (i blodet) eller 3-hydroxibutyrat (beroende på NAD+ och NADH).

Question 36

Vilka är de tre ketonkropparna?

Answer 36

Det finns tre ketonkroppar: 3-hydroxibutyrat, acetoacetat och aceton.

Question 37

Varför uppstår ketoandedräkt?

Answer 37

Ketoandedräkt uppstår till följd av att ketonkroppen acetoacetat dekarboxyleras, och att koldioxid avges i processen. Detta andas sedan ut.

Question 38

Vad reglerar huruvida ketogenes skall ske eller ej?

Answer 38

Tillgången på acetyl-CoA. Ifall det förekommer ett överskott på acetyl-CoA så kommer oxalättiksyra att förbrukas, då levern försöker att bilda glukos via glukoneogenes.

Question 39

Vilket är det reglerande steget i ketogenes?

Answer 39

Det är steget mellan acetoacetyl-CoA och HMG-CoA.

Question 40

Vad bestämmer huruvida 3-hydroxybutyrat skall bildas från acetoacetat?

Answer 40

Det är balansen av NAD+ och NADH som bestämmer det. Ifall det finns mycket NADH så föredrar kropen 3-hydroxibutyrat, eftersom det kräver en oxidation av NADH.

Question 41

Beskriv den ketolytiska processen.

Answer 41

Ketonkroppar transporteras genom blodet till perifer vävnad, där det tillbakatilbas till acetyl-CoA. Det sker genom att acetoacetat (3-hydroxibutyrat oxideras till det) omvandlas till acetoacetyl-CoA (med hjälp av citronsyracykeln), för att sedan bilda acetyl-CoA.