Asthénie Flashcards

1
Q

Shistocytes

A

PTT, SHU, CIVD

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Q

Drépanocytes (c en faucilles)

A

Anémie falciforme

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3
Q

Dacryocytes (c en larmes)

A

MO fibrosée (myélofibrose)

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4
Q

Codocytes (c en cibles)

A

Maladie hépatique, thalassémie, anémie falciforme

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5
Q

Sphérocytes

A

sphérocytose

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6
Q

Rouleaux

A

Myélome multiple

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7
Q

Polychromatophiles

A

GR immatures

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8
Q

Neutrophiles hypersegmentés

A

LMC, SMD, B9, B12, anémie 2ndaire à la chimio

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9
Q

Neutrophiles hyposegmentés

A

LMC, SMD, LMA

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10
Q

DVE / IDVE augmenté

A

Ferriprive, B9, B12, myélodysplasique

(augmenté = différence dans la taille des GR)

Thalassémie = N

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11
Q

CCMH augmenté

A

sphérocytose

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12
Q

CCMH diminué

A

Fer

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13
Q

TGMH augmenté

A

Anémie hémolytique

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14
Q

TGMH diminué

A

Microcytaire

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15
Q

ES du fer PO

A

Dyspepsie, constip, No

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16
Q

ES du fer IV

A

Anaphylaxie

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17
Q

Fer PO particularité d’absorption

A

prend 3 à 6 mois pr faire réserve d’Hb

Augmentée par vit C

18
Q

Indication EPO en IR

A

hb < 90-110 g/L
DFG < 60 ml/min/1,73m2

19
Q

Fer en IR

A

Peut slm régler l’anémie si c’est d’une cause ferriprive…

Viser transferrine >30%
Ferritine > 100

20
Q

supplémentation B12 temps pour corriger l’anémie

B12 absorbé ou ?

A

6-8 semaines

Iléon

21
Q

Traitement syndrome myéloprolif

A

greffe allogénique si <60 ans sans comorbidité

Chimio

EPO pr soutien

22
Q

Supplémentation anémie hémolytique

A

B9

23
Q

Tx sphérocytose

A

splénectomie

24
Q

tx PTT

A

plasmapherèse

25
Q

Tx Ac Chauds

A

Cortico
Ac monoclonal
splénectomie
immunsup

Tx de la cause !

26
Q

Tx Ac froids

A

Garder au chaud
Ac monoclonal

27
Q

Tx thalassémie

A

Transfusion, chelateur de fer, supp vit E et B9, splénectomie, vaccin, greffe MO

28
Q

Tx drépanocytose

A

Prévention :
Éviter déclencheurs
vaccination
Hydratation
B9

Crise :
Repos
Hydratation
O2
exsanguinotransfusion
assistance ventilatoire
ATB

29
Q

tx SHU

A

Support
transfusion
Dialyse

30
Q

Tx déficience en pyruvate kinase

A

B9
transfusion
splénectomie

31
Q

tx déficience G6PD

A

sévère : transfusion

chronique : B9

Néonat : photothx et exsanguinotransfusions

32
Q

Indication culot globulaire (juste GR)

A

-Hémorragie aigue (maintenie hb >70 en cas de sgx actif)
-Anémie en soins intensifs
-Péri-op
-Anémie chronique

*>80 si SCA/prob coeur ou si sgx imprévisible/non contrôlés pcq oxygénation est shit

33
Q

Tx non pharmaco syndrome fatigue chronique

A

-Psychologue / TCC
-HDV
-Habitudes de sommeil
-Rassurer le ptx sur sa condition
-A/P, augmentation graduelle

34
Q

infx qui cause hémolyse

A

malaria (plasmodium)

35
Q

Microangiopathie thrombotique

A

microthrombi dans capillaires
pcq
GR ds passage violent (capillaires)
=
destruction mécanique
=
hémolyse et shistocytes

conso des plaquettes à cause des thrombus

36
Q

PTT ptx peuvent mourir en ___h si pas tx

quoi le tx

A

24h

tx -> plasmapherèse

37
Q

PTI

A

slm thrombocytopénie

38
Q

Comment metformine cause anémie

A

déficience en B12

39
Q

quoi D-dimère?

A

produit dégradation de la fibrine

40
Q

HIT

A

Ac contre complexe PF4(sur plaquette)-héparine

active plaquette
=
thrombose et thrombopénie

NF > BPM

41
Q

LLA

A

Enfant
intrathécale
chromosome philadelphie

42
Q

dx LLC

A

cytométrie de flux sur sang périphérique