Artrite reumatoide Flashcards

1
Q

O que é artrite reumatoide?

A

Inflamação sistêmica tipicamente com poliartrite simétrica de pequenas articulações de mãos e pés e manifestações extra articulares

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2
Q

AR pode predispor o que?

A

alto risco cardiovascular
infecções
neoplasias
fraturas
osteoporose

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3
Q

Desenvolvimento da AR

A

inflamação e proliferação sinovial > PANNUS > invasão óssea, cartilagem, ligamentos > erosões e deformidade

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4
Q

Epidemiologia

A
  • alto risco no norte dos EUA
  • baixo risco em africanos, hispânicos e asiáticos
  • MULHERES
  • 30 a 50 anos
  • fatores genéticos: HLADRB1
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5
Q

Efeitos hormonais que predispõe a AR

A
  • gravidez
  • puerpério
  • amamentação
  • nuliparidade
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6
Q

Efeitos ambientais que predispõe a AR

A
  • tabagismo
  • infecções (mucosa oral)
  • sílica
  • estresse
  • obesidade
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7
Q

Características clíncas

A
  • artrite poliarticular
  • de pequenas articulações de mãos (MCF e IFP), punhos e pés (MTF)
  • simétrica
  • aditiva
  • início gradual
  • rigidez matinal > 1h
  • dor piora com o repouso
  • mialgia, fadiga e febre baixa
  • nódulos subcutâneos (20%)
  • remissão espontânea (30-40%)
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8
Q

Qual articulação tende a ser POUPADA?

A
  • IFD
  • coluna torácica
  • lombossacra
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9
Q

Características laboratoriais

A
  • Fator reumatoide +
  • AntiCCP +
  • FAN +
  • Aumento das provas inflamatórias (VHS e PCR)
  • anemia de doença crônica e trombocitose

artrocentese:
- 5000-25000 cel
- PMN
- cultura e cristais negativos
- presença de fagócitos

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10
Q

Características radiológicas

A
  • RM e USG articular

ACHADOS
- redução do espaço articular
- osteopenia de osso articular
- erosões ósseas na beirada das articulações
- desorganização dos ossos do carpo
- redução do espaço osteo-carpal

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11
Q

Critérios diagnósticos

A

ACR/EULAR 2010 modificados

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12
Q

População-alvo que deve ser testada?

A

paciente com pelo menos 1 articulação com sinovite clínica definida (edema)

sinovite que não seja mais bem-explicada por outra doença

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13
Q

Diagnósticos diferenciais

A
  • LES
  • artrite psoríaca
  • gota
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14
Q

Pontuação dos critérios classificatórios

A

≥ 6/10 (diagnóstico)

ACOMETIMENTO ARTICULAR (0-5)
0: grande articulação
1: 10 grandes articulações
2: 1-3 pequenas articulações
3: 10 pequenas articulações
5: >10 articulações (pelo menos 1 pequena)

SOROLOGIA (0-3)
0: FR - e ACPA -
2: FR + OU ACPA + (baixos títulos)
3: FR + OU ACPA + (altos títulos)

DURAÇÃO DOS SINTOMAS
0: < 6 semanas
1: ≥ 6 semanas

PROVAS INFLAMATÓRIAS
0: PCR normal E VSH normal
1: PCR anormal OU VHS anormal

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15
Q

Acometimento articular

A

INICIAL
- pequenas (MCF, IFP e MTF)

AVANÇADA
- intermediária: punhos, cotovelos e tornozelos
- grandes: quadril, ombros e cervical

MUITO AVANÇADO
- atípicas: ATM, cricoaritenoide e esternoclavicular

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16
Q

Diferença entre sinovite e espessamento sinovial

A

SINOVITE: inflamação aguda

ESPESSAMENTO SINOVIAL: proliferação sinovial - crônica

17
Q

Manifestações extra-articulares

A
  • nódulos reumatoides
  • doença pulmonar intersticial
  • derrame pleural
  • doença nodular pulmonar
  • vasculite
  • ceratoconjuntivite seca
  • esclerite
  • episclerite
18
Q

Manifestações extra-articulares: SÍNDROME DE FELTY

A

AR agressiva:
- Deformante
- Nodular
- Soropositiva
- Longa evolução

Esplenomegalia

Leucopenia

19
Q

Manifestações extra-articulares: SÍNDROME DE CAPLAN

A

AR

Pneumoconiose
- Carvão
- Amianto
- Sílica

Nódulos pulmonares / Doença pulmonar intersticial

20
Q

Decisão terapêutica

A
  • grau de atividade de doença: DAS28 / CADAI / SDAI
  • presença de comorbidades
  • estágio do tratamento atual
  • restrições regulatórias
  • preferências do paciente
21
Q

Sinais de mal prognóstico

A
  • poliartrite (>20)
  • aumento PCR/VHS
  • FR ou AntiCCP + HLADRB1
  • presença de erosões ósseas
  • manifestações extraarticulares
  • fumante
  • HAQ elevado (escala): avalia status funcional (irreversível)
22
Q

Objetivo terapêutic

A
  • minimizar inflamação e progressão da doença - controle rígido
  • início de DMARD o mais precocemente possível
  • reavaliações frequentes
  • ajustes dos DMARDS a cada 3-6 meses > treat to target - remissão ou baixa atividade
  • tratamento dos surtos: analgésico, AINES, GC
  • desmame dos corticoides o mais rápido possível
23
Q

TTO não medicamentoso

A
  • intervenção psicossocial
  • orientação dietética e nutricional
  • exercícios (contra resistência e aeróbicos)
  • fisioterapia e TO
  • intervenções para redução dos rcv
  • investigação e too de osteoporose
  • vacinação
  • órteses e cirurgia
24
Q

TTO medicamentoso

A

SINTOMÁTICOS:
- AINES e corticoterapia

DMARDs SINTÉTICOS CONVENCIONAIS (1ª escolha)
- metotrexato (MTX)
- leflunomida (LFN)
- hidroxicloroquina
não associar MTX e LFN > hepatotóxicos

BIOLÓGICOS iTNF
- adalimumab
- etanercept

BIOLÓGICOS não-iTNF
- abatacept
- rituximab
- tacilizumab

SÍNTÉTICOS COM ALVO ESPECÍFICO
- tafacitinib
- baricitinib

25
Q

Acompanhamento

A
  • sorologia de hepatite B e C
  • rastreio de TB latente (IGRA ou PPD e RX tórax)
  • RX de mãos, punhos e pés
  • screening oftalmológico se uso de hidroxicloroquina
26
Q

Conclusão

A
  • poliartrite simétrica de pequenas articulações das mãis e dos pés
  • rigidez matinal > 1h
  • achados lab indicativos de inflamação
  • FR + e antiCCP +
  • pode haver manifestações extra articulares
  • diagnóstico e início de DMARDs: mais precoce possível
  • TTO: deve seguir os alvos terapêuticos: TREAT TO TARGET
  • comorbidades associadas à AR (principalmente cardiovasculares) devem ser tratadas de forma agressiva