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multisystèmes > APP 3 > Flashcards

APP 3 Flashcards

1
Q

quelles sont les causes de douleur articulaire?

A
  • arthrite
  • lésion méniscale
  • fragment intra articulaire
  • fracture intra articulaire
  • hémarthrose
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Q

quelles sont les causes de douleur non articulaire?

A
  • bursite
  • tendinite
  • enthésite
  • lésion ligamentaire
  • fibromyalgie
  • problèmes musculaires
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Q

douleur articulaire ou non articulaire? : ROM restreint dans tous les axes de mouvement

A

articulaire

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4
Q

douleur articulaire ou non articulaire? : restrictions asymétriques dans un axe

A

non articulaire

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Q

douleur articulaire ou non articulaire? : restriction en passif = actif

A

articulaire

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6
Q

douleur articulaire ou non articulaire? : douleur ou douleur de stress seulement dans certains ROM

A

non articulaire

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7
Q

douleur articulaire ou non articulaire? : inflammation diffuse

A

articulaire

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8
Q

douleur articulaire ou non articulaire? : inflammation localisée et définie

A

non articulaire

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9
Q

douleur articulaire ou non articulaire? : tests spéciaux positifs ou négatifs pour tous les muscles péri articulaires

A

articulaire

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10
Q

douleur articulaire ou non articulaire? : tests spéciaux positifs pour 1 groupe musculaire péri articulaire

A

non articulaire

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11
Q

douleur inflammatoire ou mécanique? : nocturne/matinale

A

inflammatoire

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12
Q

douleur inflammatoire ou mécanique? : augmente au repos

A

inflammatoire

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13
Q

douleur inflammatoire ou mécanique? : aggravation à l’effort

A

mécanique

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14
Q

douleur inflammatoire ou mécanique? : tuméfaction/rougeur a/n de l’articulation

A

inflammatoire

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15
Q

douleur inflammatoire ou mécanique? : sx systémiques présents

A

inflammatoire

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16
Q

douleur inflammatoire ou mécanique? : ostéophytes

A

mécanique

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17
Q

douleur inflammatoire ou mécanique? : aux labos augmentation de la VS, CRP, leucocytes

A

inflammatoire

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18
Q

quelles sont les étiologies de douleur inflammatoire?

A
  1. PAR
  2. arthrite septique
  3. goutte/pseudogoutte
  4. polymyalgia rheumatica
  5. spondylarthropathies séronégatives
  6. RAA
  7. sarcoïdose
  8. LED
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19
Q

quelles sont les étiologies de douleur mécanique?

A
  1. arthrose /ostéoarthrite
  2. syndrome facettaire (rachis)
  3. hyperlaxité
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20
Q

une arthrite inflammatoire est dite aigue lorsqu’elle dure combien de temps?

A

moins de 6 semaines

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21
Q

une arthrite inflammatoire est dite chronique lorsqu’elle dure combien de temps?

A

+ de 6 semaines

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22
Q

quelles sont les causes d’arthrite aigue inflammatoire?

A
  • arthrite septique
  • traumatisme (ex hémarthrose)
  • arthrite cristalline
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23
Q

quelles sont les causes d’arthrite chronique inflammatoire?

A
  • arthrite rhumatoïde
  • spondylarthropathies séronégatives
  • désordres du tissu conjonctif
  • arthropathies cristallines
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24
Q

quelle est la particularité avec les causes rhumatologiques de douleurs articulaires?

A

ont généralement des manifestations extra articulaires

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25
Q

quelles sont les questions les plus payantes à l’anamnèse lors d’une suspicion de cause rhumatologique de douleur articulaire?

A
  • ATCD familiaux ou personnels de psoriasis
  • Uvéite ou MII
  • diarrhée infectieuse ou infection urinaire récente
  • photosensibilité, rash malaire, alopécie
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26
Q

quels sont les tests sanguins utiles au dx des atteintes inflammatoires?

A
  • FSC
  • marqueurs inflammatoires (CRP/VS)
  • dosage du complément
  • facteur rhumatoïde
  • anticorps anti nucléaires
  • anticorps anti ena
  • anticorps cytoplasmiques anti neurtophiles
  • tests de fonction rénale/URBIO/urate sanguin
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27
Q

le dosage de facteur rhumatoïde est associé à quel Dx?

A

PAR

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28
Q

le dosage des ANA est associé à quel dx?

A

LED

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29
Q

le dosage de combinaisons d’anticorps anti ENA est associé à quel dx?

A

collagénoses

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30
Q

le dosage d’acide urique et de cristaux d’urate dans le liquide synovial est associé à quel dx?

A

goutte

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31
Q

le dosage des ANCA est associé à quel dx?

A

vasculites

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32
Q

comment est l’atteinte articulaire dans la PAR?

A
  • pluriarticulaire
  • périphérique
  • symétrique
  • chronique
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33
Q

comment est l’atteinte articulaire dans les collagénoses?

A
  • pluriarticulaire
  • symétrique
  • chronique
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34
Q

comment est l’atteinte articulaire dans les vasculites systémiques?

A
  • pluriarticulaire
  • symétrique
  • chronique
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35
Q

comment est l’atteinte articulaire dans l’arthrose?

A
  • monoarticulaire /oligoarticulaire
  • asymétrique
  • touche les IPP et les IPD
  • chronique
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36
Q

comment est l’atteinte articulaire dans l’arthrite infectieuse?

A
  • monoarticulaire
  • aigue
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37
Q

comment est l’atteinte articulaire dans l’arthrite psoriasique?

A
  • oligoarticulaire
  • axiale
  • périphérique
  • asymétrique
  • chronique
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38
Q

comment est l’atteinte articulaire dans l’arthrite réactionnelle?

A
  • oligoarticulaire
  • axiale
  • périphérique
  • asymétrique
  • aigue
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39
Q

qu’est-ce que les connectivites?

A

groupe de maladies auto-immunes caractérisées par une hyperactivité du système immunitaire

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40
Q

quels individus sont plus à risque de connectivites?

A

femmes

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41
Q

quel dosage est positif lors de connectivite?

A

anticorps anti-nucléaires (ANA)

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42
Q

quelles sont les principales connectivites?

A
  • lupus érythémateux disséminé
  • sclérodermie systémique
  • syndrome de Sjogren
  • dermatomyosite
  • polymyosite
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43
Q

comment évolue le LED?

A

poussées inflammatoires aigue entrecoupées de phases chroniques de type rémission

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44
Q

à quel moment est le pic d’incidence du LED?

A

entre 15 et 45 ans

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45
Q

quelle est la présentation classique du LED?

A
  • jeune femme avec état général diminué et arthrite
  • photosensibilité
  • myalgies, arthralgies et douleurs séreuses
  • anomalies hématologiques (cytopénies)
  • présence d’auto anticorps
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46
Q

quelles sont les manifestations cliniques du LED?

A
  • rash malaire
  • rash discoïde
  • ulcères buccaux/nasaux
  • alopécie
  • arthrite symétrique touchantau moins 2 articulations périphériques
  • sérosite (pleurésie/péricardite)
  • atteinte rénale
  • anémie hémolytique
  • atteinte neurologique
  • pancytopénie
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47
Q

qu’est-ce que le rash malaire?

A

érythème fixe, plat ou en relief sur le nez et les joues, épargnant le sillon nasolabial, en forme de papillon

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48
Q

qu’est-ce que le rash discoïde?

A

placards érythémateux ronds, surélevés a/n du cou

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49
Q

quelles sont les atteintes de la sérosite dans le LED?

A

pleurésie et péricardite

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50
Q

quelles sont les atteintes neurologiques dans le LED?

A

convulsions ou psychose

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51
Q

que peut-on voir aux labos lors de LED?

A
  • pancytopénie
  • anémie hémolytique
  • ANA +
  • anticorps anti-adn double brin +
  • anticorps anti sm possibles
  • diminution du complément
  • coombs direct positif
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52
Q

qu’est-ce que la sclérodermie?

A

collagénoses inflammatoires fibrosantes qui se manifestent par une peau épaissie et sclérotique, avec altérations pathognomoniques des capillaires unguéaux

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53
Q

quel est le pic d’incidence de la sclérodermie?

A

entre 20 et 65 ans

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54
Q

qu’est-ce que la sclérodermie systémique diffuse?

A

implique des atteintes des intestins, poumons, coeur, reins, articulations et vaisseaux sanguins

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55
Q

quelles sont les manifestations cliniques de la sclérodermie systémique diffuse?

A
  • atteinte cutanée
  • atteinte digestive
  • atteinte pulmonaire
  • atteinte cardiaque
  • atteinte rénale
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56
Q

quelle est l’atteinte cutanée dans la sclérodermie systémique diffuse?

A
  • oedème de la main et des doigts
  • induration cutanée progressive
  • troubles ischémiques et nécrose du bout des doigts, télangiectasie
  • polyarthrite non érosive, symétrique
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57
Q

quelles manifestations cliniques de la sclérodermie sont les plus importantes et permettent de poser le dx?

A
  • Sclérodermie proximale (doigts, extrémités, tronc)
  • sclérodactylie
  • cicatrice déprimée d’un doigt/ulcération du bout du doigt
  • fibrose pulmonaire
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58
Q

quelles sont les critères diagnostiques de la sclérodermie limitée?

A

C: calcinose
R: raynaud
E: oesophage (dysphagie)
S: sclérodactylie
T: télangiectasie

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59
Q

quels anticorps sont positifs dans la sclérodermie?

A

anti centromères

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60
Q

qu’est-ce que les myosites auto-immunes?

A

des anomalies inflammatoires et dégénératives soit uniquement musculaires (polymyosite), soit cutanées et musculaires (dermatomyosite)

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61
Q

quelles sont les manifestations générales des myosites auto-immunes?

A
  • faiblesse musculaire symétrique
  • douleur musculaire
  • atrophie musculaire
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62
Q

quels muscles sont le + touchés par les myosites?

A

groupes musculaires proximaux des membres

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63
Q

quelles sont les principales formes de myosite?

A
  • polymyosite
  • dermatomyosite
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64
Q

vrai ou faux: la dermatomyosite est un syndrome de polymyosite

A

faux

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65
Q

qu’est-ce que la polymyosite?

A

myopathie inflammatoire causée par des lésions musculaires directes par des lymphocytes T

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66
Q

qu’est-ce que la dermatomyosite?

A

myopathie inflammatoire avec manifestations cutanées, causées par des dépôts de complexes immuns dans les vaisseaux sanguins

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67
Q

que doit-on rechercher chez un patient avec dermatomyosite?

A

cancer

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68
Q

quelles sont les manifestations cliniques de la polymyosite?

A
  • faiblesse musculaire progressive
  • sensation de courbatures
  • dysphagie, RGO
  • dyspnée
  • myocardite, arythmies
  • arthralgies
  • pneumopathie interstitielle, péricardite
69
Q

quelles sont les manifestations cliniques de la dermatomyosite?

A
  • faiblesse musculaire progressive
  • sensation de courbatures
  • dysphagie, RGO
  • dyspnée
  • myocardite, arythmies
  • rash héliotrope
  • calcinose
  • rash papulo-squameux du visage et cuir chevelu
  • papules de Grotton
  • arthralgies
  • pneumopathie interstitielle, péricardite
70
Q

qu’est-ce que le rash héliotrope?

A

érythème lilas sur le visage, prédominant a/n des paupières supérieures

71
Q

qu’est-ce que les papules de Grotton?

A

lésions érythémateuses sur la face des coudes, MCP, IPP, IPD

72
Q

quels anticorps sont positifs lors de myosite?

A

anticorps anti-Jo1

73
Q

quelle est la physiopathologie du syndrome de Sjogren?

A

infiltration des glandes exocrines par des lymphocytes qui produisent des cytokines –> destruction/obstruction des canaux sécrétoires et atrophie glandulaire

74
Q

quelle est la triade de symptomes classique du syndrome de Sjogren?

A
  1. bouche sèche
  2. yeux secs
  3. auto-anticorps anti Ro-SS-A et anti La/SS-B
75
Q

quels anticorps retrouve-t-on dans le syndrome de Sjogren?

A

anti Ro-SS-A et anti La/SS-B

76
Q

quelles sont les symptômes du syndrome sec du syndrome de Sjogren?

A
  • bouche sèche
  • difficulté à parler et mâcher
  • caries, glossite, infections à candida
  • xérophtalmie (sensation de sable dans les yeux)
  • kérato-conjonctivite sèche
  • peau sèche, muqueuses génitales sèches
77
Q

quelles sont les principales arthrites inflammatoires?

A
  • PAR
  • spondylarthropathies séronégatives
78
Q

qu’est-ce que la PAR?

A

maladie auto-immune caractérisée par une synovite inflammatoire persistante qui détruit le cartilage articulaire

79
Q

comment est l’apparition de la PAR?

A

développement insidieux de symptômes pendant quelques semaines à quelques mois

80
Q

que peut-on voir a/n des articulations lors de PAR?

A
  • gonflement fusiforme de l’articulation
  • texture caoutchoutée du gonflement
81
Q

quelles articulations sont le + touchées par la PAR?

A
  • poignets
  • MCP
  • IPP
  • épaules
  • genoux
  • MTP
  • chevilles
    PAS LES IPD
82
Q

quels sont les types d’atteintes extra articulaires de la PAR?

A
  • atteinte systémique (fièvre, fatigue)
  • atteinte cutanée
  • ténosynovite
  • atteinte oculaire
  • atteintes pulmonaires
  • atteintes cardiaques
  • atteintes neurologiques
  • atteinte hématologique
  • atteinte rénale
  • syndrome de Sjogren
83
Q

quelles sont les atteintes cutanées de la PAR?

A
  • nodules rhumatoïdes sous-cutanés
  • vasculite localisée
84
Q

où se forment généralement les nodules rhumatoïdes sous-cutanés dans la PAR?

A
  • points de pression (coudes, talons, coudes, doigts)
85
Q

comment est l’évolution générale de la PAR?

A

poussées évolutives entrecoupées d’accalmies, voire de rémissions

86
Q

quelles sont les déformations rhumatoïdes classiques lors de PAR non contrôlée?

A
  • déviation ulnaire des doigts
  • doigts en col de cygne
  • doigts en boutonnière
87
Q

après combien de temps apparaissent les caractéristiques radiologiques de la PAR?

A

après environ 6mois

88
Q

quels sont les marqueurs sériques de la PAR?

A
  • facteur rhumatoïde
  • anticorps anti peptides cycliques citrullinés (anti CCP)
89
Q

qu’est-ce qui distingue les spondylarthropathies inflammatoires de la PAR?

A

absence de facteur rhumatoïde (séronégatives)

90
Q

quelles sont les spondylarthropathies séronégatives?

A
  • spondylite ankylosante
  • arthrite psoriasique
  • arthrite associée aux MII
  • spondylarthropathies juvénile ou indifférenciée
91
Q

quelles sont les atteintes musculosquelettiques dans les spondylarthropathies séronégatives?

A
  • atteinte inflammatoire sacro-iliaque
  • atteinte périphérique : oligoarthrite asymétrique et dactylites
  • enthésites
92
Q

quels éléments doivent faire penser à des spondylarthropathies séronégatives?

A
  • uvéite
  • psoriasis
  • MII
  • ATCD familiaux
93
Q

identifie la maladie: nodules rhumatoïdes

94
Q

identifie la maladie: tophi goutteux

95
Q

où retrouve-t-on des tophi goutteux?

A
  • gros orteil
  • doigts
  • poignet
  • hélix de l’oreille
  • genou
  • olécrâne
  • tendon d’Achille
96
Q

identifie la maladie: papules de Gottron

A

dermatomyosite

97
Q

identifie la maladie: sclérodactylie

A

sclérodermie

98
Q

identifie la maladie: pitting des ongles (petits trous dans les ongles)

99
Q

quelles sont les causes de purpura palpable?

A
  1. vasculite primaire (auto-immune)
    vasculite secondaire:
  2. infection
  3. médication
  4. néoplasie
100
Q

quelles sont les causes de purpura non palpable?

A

thrombocytopénie ou défaillance des thrombocytes

101
Q

identifie la maladie: alopécie et rash malaire

102
Q

identifie la maladie: diarrhée et uréthrite

A

arthrite réactionnelle

103
Q

qu’est-ce que l’arthrite réactionnelle?

A

arthrite inflammatoire qui se présente généralement quelques jours à quelques semaines après une infection GI (gastro ou génito-urinaire)

104
Q

quelle est la triade de sx de l’arthrite réactionnelle?

A
  1. arthrite
  2. uréthrite
  3. conjonctivite
105
Q

le syndrome de Raynaud secondaire est associé à quelles conditions?

A
  • sclérodermie
  • myosites
  • LED
  • PAR
  • Sjogren
106
Q

quels sont les 3 stades du raynaud primaire?

A
  1. blanc
  2. bleu
  3. rouge
107
Q

quel est l’effet hématologique du LED?

A

anémie hémolytique auto-immune avec neutropénie

108
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on une mononevrite multiplex?

A
  • vasculites
  • PAR
109
Q

quelles sont les manifestations neurologiques de la PAR?

A
  • mononévrite multiplex
  • neuropathie périphérique
110
Q

qu’est-ce qu’une vasculite?

A

inflammation et nécrose des vaisseaux sanguins, causant une occlusion vasculaire et ischémie des organes desservis

111
Q

quelles sont les vasculites des gros vaisseaux?

A
  1. artérite à cellules géantes (artérite temporale)
112
Q

quelles sont les vasculites des petits vaisseaux?

A

associées aux ANCA:
- granulomatose avec polyangéite
- granulomatose éosinophilique avec polyangéite
médiée par complexes immuns:
- vasculite à IgA (purpura de Henoch-Schonlein)

113
Q

quelles sont les manifestations cliniques de l’artérite à cellules géantes (artérite temporale)?

A
  1. sx généraux/systémiques
    - asthénie, fièvre, sueurs nocturnes
    - raideur matinale, myalgies
    - céphalée temporale
    - hyperesthésie du cuir chevelu
  2. troubles visuels
    - cécité (modifications du fond d’oeil)
    - diplopie
    - amaurose fugace
  3. signes locaux de l’artère temporale superficielle
    - tuméfaction douloureuse à la palpation et rougeur à la région temporale
    - pouls temporal affaibli ou absent
    - claudication des masséters
114
Q

que peut-on voir à l’examen physique lors d’artérite à cellules géantes (temporale)?

A
  • souffles vasculaires
  • asymétrie de pression artérielle
  • dilatation anévrysmale de l’aorte
115
Q

quel signe clinique est très pathognomonique de l’artérite temporale?

A

claudication des masséters

116
Q

quels sont les symptômes ORL de la granulomatose avec polyangéite (granulomatose de wegener)?

A
  • sinusite, rhinite
  • épistaxis
  • destruction du cartilage du nez (nez en selle)
  • otite séreuse
  • mastoïdite
  • perforation du septum nasal
  • hyperplasie gingivale
117
Q

quels sont les symptômes pulmonaires de la GPA (granulomatose avec polyangéite/granulomatose de wegener)?

A
  • toux, dyspnée
  • hémoptysie
  • pleurésie
  • nodules pulmonaires
118
Q

qu’est-ce qui est caractéristique de la GPA (granulomatose avec polyangéite)

A

destruction des voies respiratoires supérieures

119
Q

vrai ou faux: la GPA (granulomatose avec polyangéite) est ANCA positive

120
Q

quelle est la triade classique de manifestations cliniques de la EGPA (granulomatose éosinophilique avec polyangéite)?

A
  1. diathèse allergique
  2. éosinophilie
  3. vasculite
121
Q

comment se manifeste la diathèse allergique dans la EGPA (granulomatose éosinophilique avec polyangéite)?

A
  • asthme à début tardif (pt de + de 30 ans)
  • histoire de rhinite allergique, allergies médicamenteuses, etc
122
Q

quelle est la triade de manifestations cliniques de la vasculite à IgA?

A
  1. purpura palpable a/n des fesses et des jambes
  2. douleur abdominale, colique, vomissement
  3. arthralgie, surtout a/n des chevilles et genoux
123
Q

la vasculite à IgA touche particulièrement quels patients?

A

les enfants (4-15 ans)

124
Q

à quel âge se présente généralement la vasculite à IgA (purpura d’Henoch Schonlein)?

A

moins de 20 ans
pic entre 4 et 15 ans

125
Q

dans quelles collagénoses retrouve-t-on des ANA?

A

toutes :
- LED
- sclérodermie
- myosites
- sjogren

126
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des anticorps anti smith (anti sm)?

127
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des anticorps anti RO (SSA)?

128
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des anticorps anti la (SSB)?

129
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des anticorps anti centromère?

A

sclérodermie

130
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des anticorps anti histones?

131
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des anticorps anti Jo1?

A

Polymyosite et dermatomyosite

132
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des anticorps anti ADN?

133
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des C ANCA?

A

granulomatose avec polyangéite

134
Q

dans quelles conditions retrouve-t-on des P ANCA?

A

granulomatose éosinophilique avec polyangéite

135
Q

quels sont les effets du cortisol a/n du métabolisme des glucides et des lipides?

A
  • augmentation de la glycémie
  • augmentation de la lipolyse
  • augmentation de l’adipogenèse centrale
136
Q

quels sont les effets du cortisol a/n de la peau, muscles et tissus conjonctifs?

A

effet catabolique

137
Q

quels sont les effets du cortisol a/n des os et du métabolisme du calcium?

A
  • inhibition des ostéoblastes
  • augmentation de la résorption osseuse
138
Q

quels sont les effets du cortisol a/n du contrôle de la TA?

A

augmentation de la TA

139
Q

quels sont les effets du cortisol a/n du DFG?

A

augmentation du DFG

140
Q

quels sont les effets du cortisol a/n du SI?

A

suppression des réponses immunologiques et activité anti inflammatoire

141
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n de la peau?

A
  • peau fine
  • faciès lunaire
  • bosse de bison
  • acné
  • hirsutisme
  • vergetures
  • obésité tronculaire
  • ecchymoses
142
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n du métabolisme du glucose?

A

hyperglycémie
résistance à l’insuline
diabète

143
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n du foie?

A

stéatose hépatique

144
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n des électrolytes?

A

hypokaliémie (via effet des minéralocorticoïdes)

145
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n du système cardiovasculaire?

146
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n du système immunitaire

A

infections
immunosuppression

147
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n des glandes surrénales

A

insuffisance surrénalienne

148
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n des muscles

A

fonte musculaire, faiblesse musculaire proximale

149
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n des os?

A

ostéopénie, ostéoporose

150
Q

quels sont les effets de la corticothérapie prolongée a/n du SNC

A

dépression, euphorie, psychose, insomnie

151
Q

à quoi doit-on penser comme ddx lorsqu’une seule articulation est atteinte?

A
  • goutte
  • arthrite septique
152
Q

à quoi doit-on penser comme ddx lorsque plusieurs articulations sont atteintes?

A
  • PAR
  • spondylarthropathies
  • connectivites
153
Q

quels ATB donne-t-on empiriquement pour couvrir un large spectre?

A

vancomycine
ceftriaxone
amoxicilline-acide clavulanique

154
Q

quand on soupçonne un lupus et que les ANA sont +, que vérifie-t-on?

A

la fonction rénale à la recherche de néphrite lupique

155
Q

quels marqueurs sanguins sont spécifiques de la PAR?

A
  • anti CCP
  • FR
156
Q

quel est le dx pour des anti SSA/SSB +?

157
Q

quel est le dx pour des anti smith +?

158
Q

quel est le dx pour des anti centromères+?

A

sclérodermie

159
Q

quel est le dx pour des anti Jo1 +?

160
Q

quel est un effet secondaire GI de la corticothérapie prolongée?

A

ulcères digestifs/ perforations

161
Q

comment sont les neutrophiles lors de corticothérapie prolongée et pourquoi?

A

augmentés
processus de démarginalisation

162
Q

des MII font penser à quelle connectivite?

A

spondylarthropathies

163
Q

une hémolyse et une neutropénie font penser à quelle connectivite?

164
Q

un épanchement pleural et péricardite fait penser à quelle connectivite?

165
Q

une pneumopathie interstitielle fait penser à quelles connectivites?

A

sclérodermie
PAR
myosites

166
Q

un asthme de novo fait penser à quelle connectivite?

A

granulomatose éosinophilique avec polyangéite (EGPA)

167
Q

quel est un autre nom des ANCA?

168
Q

quels sont les ENA?

A

anti smith
SSA
SSB
anti Jo1
anti centromères
anti RNP

169
Q

vrai ou faux: la polymyalgia rheumatica est une myalgie

A

faux, c’est des synovites/bursites!!

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