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Inmunología > Anticuerpos > Flashcards

Anticuerpos Flashcards

1
Q

Como se llama cuando no sabes contra que va el anticuerpo?

A

Inmunoglobulina

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2
Q

Función del anticuerpo ?

A

Unirse al antígeno y opsonizarlo

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3
Q

Que anticuerpo es monomero, dimero y pentámero?

A

Monomero: IgG
Dimero: IgA
Pentámero: IgM

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4
Q

Por que están pegadas las cadenas de las inmonuglobulinas ?

A

Enlaces disulfuro (intercatenarios)

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5
Q

Cual es la función de la bisagra ?

A

Le da flexibilidad al anticuerpo, la flexibilidad le ayuda al anticuerpo para que tenga movimiento y le pueda facilitar pegarse a los patógenos y que le sea muy difícil despegarse

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6
Q

Que son los dominios globulares ?

A
  • Formados por los enlaces intracatenarios
  • Normalmente tienen 4 dominios globulares en las cadenas pesadas
  • La IgE tienen 5 dominios globulares
  • En las cadenas ligeras todas tienen 2
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7
Q

Que son los dominios constantes ?

A

-Nunca van a cambiar, cadenas pesadas y ligeras
- Ej. Todas las IgG van a tener los mismos dominios constantes aunque vayan contra diferente patogeno

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8
Q

Que son los dominios variables ?

A

Son diferentes en todas las inmonuglobulinas y son los que van a dar contra que va el anticuerpo

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9
Q

Tipos de cadenas ligeras

A
  • Lamda y capa
  • Diferente estructura, misma función
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10
Q

Que es parátopo ?

A

Los dominios variables van a formar el sitio que embona con el determinante antigénico, va a ser diferente en todas las inmunoglobulinas y depende encontra de que vaya la inmunoglobulina

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11
Q

Háblame de la IgG

A
  • Más abundante de todas
  • Se encuentra en la circulación, tejidos donde tengamos fluidos
  • Los linfocitos B1 van a producir anticuerpo IgG (anticuerpos naturales)
  • Vida media: 21 a 23 días
  • Su función es dar una respuesta secundaria
  • Hay subclases de IgG: 1, 2, 3 y 4
  • Es la única que atraviesa la barrera placentaria
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12
Q

Háblame de la IgM

A
  • Gracias a la cadena J puede hacer la posición de grapa, le da esa flexibilidad
  • Tiene enlaces covalentes que son los puentes disulfuro
  • Función es dar respuesta primaria porque es la primera que se empieza a producir
  • Dura 5 Días
  • Se encuentra solo en la circulación
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13
Q

Háblame de la IgA

A
  • Se encuentra en todas las secreciones y en la leche materna
  • Se puede encontrar de forma monomerica (en la circulación) y dimerica (en secreciones, se encuentra en mayor cantidad)
  • Cuando es dimerica también va a tener la cadena J, para que se pueda pegar más fácilmente
  • Tiene un componente secretor que solo van a tener las dimericas, porque las va a proteger de las enzimas que se encuentran en las mucosas y pueda vivir un poco más
  • Su vida media es de 6 días
  • Su función es ser la primera inmunidad en mucosas
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14
Q

Hábleme de las IgE

A
  • Es la que menos vamos a encontrar en la circulación
  • Se encuentran en la membrana de los mastocitos y Basófilos
  • Su función es contra alergias y contra helmintos
  • Se incrementa en problemas de alergias o parásitos (helmitos)
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15
Q

Que son las diferencias isotípicas ?

A
  • Hablamos de diferentes tipos de inmunoglobulina
  • Las cadenas pesadas y dominios constantes dan la diferencia entre los diferentes tipos de inmunoglobulina
    • (IgA, IgE, IgD, IgM, IgG)
  • Si comparo una IgG mía con otra IgG mía van a ser iguales, A MENOS QUE su región variable sea diferente, ósea que vayan contra algo diferente
  • Si se compara una inmunoglobulina de dos diferentes personas (misma especie), las diferencias van a ser muy pequeñas en las regiones constantes, tan pequeñas que no habrá problemas si se transfieren anticuerpos
  • En especies diferentes va haber más diferencias en las regiones constantes y por eso algunas personas en personas hacen complejos inmunes en gran cantidad y generan la enfermedad del suero
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16
Q

Que son las diferencias alotípicas ?

A
  • Son las diferencias entre individuos de la misma especie (diferencias genéticas)
  • Pequeños cambios genéticos en las regiones constantes de mismos isotipos en misma especie
  • No se puede comparar una IgA con una IgE porque toda la region constante cambia e igualmente tampoco se puede comparar inmunoglobulinas de diferentes especies porque estaríamos hablando de genotipo diferente
  • Como las diferencias son tan chiquitas entre los anticuerpos, no hay problema de rechazo si se donan anticuerpos
  • Se tienen que comparar inmonuglobulinas del mismo isotipo y de la misma especie (IgG e IgG)
17
Q

Que son las diferencias idiotípicas ?

A
  • Se encuentran en las regiones variables de los anticuerpos
  • Las regiones variables los hacen diferentes porque van a ir contra patógenos diferentes
  • Ej. Anti-A y Anti-B
18
Q

Que es afinidad ?

A
  • Fuerza con que un anticuerpo pega a su antígeno
    • Alta afinidad
    • Baja afinidad
  • Depende de la complementariedad: a mayor complementariedad mayor afinidad
  • La afinidad se da entre la complementariedad del paratopo y el determinante antigénico
  • En todos los sitios donde haya afinidad va a haber enlaces covalentes que van a hacer fuerza de unión
  • Si hay menos complementariedad va a a haber fuerza de repulsión
19
Q

Que es avidez ?

A
  • Fuerza de unión entre el anticuerpo y su antígeno originada por múltiples interacciones
  • La IgM tiene 10 sitios activos por lo que tiene más avidez
  • La avidez depende del número de sitios activos que tenga el anticuerpo
  • La IgM funciona en la respuesta primaria porque tiene baja afinidad pero gran avidez porque tiene 10 sitios activos
  • La IgG en la respuesta secundaria aunque tenga baja avidez tiene una afinidad alta
20
Q

Que es especificidad ?

A

Reconocimiento de un epitopo no compartido

21
Q

Que es la reacción de precipitación ?

A
  • Se usa el efecto prozona
  • Nos ayuda a saber si un paciente es positivo
  • Sabemos que es positivo cuando el anticuerpo se está pegando al antígeno (reacción antígeno-anticuerpo)
  • El antígeno debe ser una proteína soluble (sin membrana)
  • Debe de haber anticuerpos específicos
  • 3 tubos de ensayo donde se pone a reaccionar los anticuerpos con su antígeno correspondiente
    • Se pone la misma cantidad del anticuerpo en los 3
    • La cantidad de antígeno va a ser diferente en cada tubo
      - En la primero se pone 0.5
      - En el segundo se pone 1
      - En el tercero se pone 1.5
  • Hay 3 zonas
  • Zona de exceso de anticuerpos: muchos anticuerpos tratan de pegarse al mismo antígeno y muchos otros van a estar libres. Va a formar complejos inmunes pequeños, en esta zona no se ve pueden ver los complejos inmunes por lo que no se podría decir si si esta positiva la prueba del paciente
  • Zona de equivalencia: hay misma cantidad del anticuerpo y del antígeno. El mismo número de determinantes antigénicos y sitios activos, se empiezan a formar redes grandes (red de marra) como reacción del antígeno anticuerpo. Se forman muchos complejos inmunes y se pueden ver. Esto se llama reacción de precipitación. La red es tan grande, se precipita y se va abajo. Esa es la evidencia de que el paciente es positivo
  • Zona de exceso de antígenos: hay más antígenos que anticuerpos. Los anticuerpos se tratan de pegar lo más que puedan al antígeno, no lo comparten, hay mucho antígeno libre, tampoco se pueden ver los complejos inmunes. En esta zona no se pueden ver los complejos inmunes por lo que no se podría decir si si esta positiva la prueba
22
Q

Que es la reacción de aglutinación?

A
  • Reacción entre un anticuerpo y un antígeno no soluble
  • Se usa para reconocer el grupo sanguíneo del paciente
  • Los grupos sanguíneos están pegados a la membrana del eritrocito
  • No es soluble porque tiene membrana
  • Cuando se lleva a cabo la reacción antígeno anticuerpo y llega a la zona de equivalencia, se forma la red de marra y se le llama “reacción de aglutinación”
  • Para llegar a la zona de equivalencia se necesita saber qué cantidad de anticuerpo y que cantidad de muestra de sangre se necesita para llegar a la zona de equivalencia
  • Cuando se forman las redes de marra los eritrocitos se aglutinan (forman parte de la red)
    - Cuando se pone el anticuerpo anti A y aglutinó, el paciente es grupo A
    - Si aglutinó para los 2 es gripo AB
    - Si no aglutinó para ninguno de los 2 es O
  • También se puede hacer con un patogeno: Se usa la proteína completa de salmonela y se pone a reaccionar con el suero del paciente
  • Sucede una reacción de aglutinación
23
Q

Que es la reacción de neutralización?

A
  • Anticuerpos que cuando se le pega al virus (proteína) los neutraliza, si lo neutraliza ya no puede infectar por lo que no se puede multiplicar y si no se puede multiplicar llega el fagocito y se lo come
  • Por lo qué una función de los anticuerpos es la neutralización
  • Al vacunarnos estamos generando anticuerpos que cuando entra el virus lo neutraliza
24
Q

Que es RIA (radio inmuno ensayo)

A
  • Se pega al antígeno o anticuerpo un isótopo radioactivo y se puede cuantificar la radioactividad
  • Te dice cuantos complejos inmunes tiene
  • Ayuda a dar el diagnostico
  • No necesitas encontrar la zona de equivalencia
  • Solo se pone la muestra del paciente, los anticuerpos que vengan con el isótopo radioactivo y cuantifica y te dice si es positivo o negativo
25
Q

Háblame de la prueba ELISA

A
  • Sólo puede evaluar una proteína
    ○ Hay placas con pozos 🕳️
    ○ Se forran con el antígeno del patogeno
    ○ Se lava para que lo que no se pego se vaya
    ○ Se vierten los anticuerpos (suero del paciente)
    ○ Se lava para que los que no se pegaron se vayan
    ○ Se vierten anticuerpos secundarios
    § Reconoce el anticuerpo primario
    § Debe de estar conjugada una enzima
    ○ Se lava, el anticuerpo secundario que no se pego que se vaya
    ○ Se agrega el sustrato con la enzima
    § La enzima con sus sustrato correspondiente le da coloridad
    ○ Se mide con un espectrofotómetro
    § Me dice que tan colorido está el pósito y según lo colorido que este, va a ser la cantidad de anticuerpos que trae ese paciente
    § Si no hay anticuerpos en el paciente, no hay coloración y la prueba es negativa
    • Si sale negativa la prueba y en realidad es positivo el paciente, puede haber pasado que el paciente no haya desarrollado anticuerpos contra la proteína que estas probando
    ○ Mandas a hacer la prueba Wéstern Blot
26
Q

Háblame de la prueba Wéstern Blot

A
  • Se puede meter al patogeno completo
    • ELISA solo puedo meter una proteína
  • Prueba todas las proteínas del patogeno
  • Si el paciente se infectó debe de tener anticuerpos con alguna de las proteínas que está ahí
  • Se le llama la prueba confirmatoria
27
Q

Háblame de la prueba de inmunoflorescencia

A
  • Sirve para saber si un tumor es maligno o Benigno y su estadio
  • Hay inmunofluorescencia directa o indirecta
    ○ Directa, anticuerpo conjugado con Fluorocromo
    ○ Indirecta, mando un anticuerpo que detecta al determinante y luego mando un anticuerpo secundario que es el que trae el Fluorocromo
  • Es el mejor es la indirecta porque es más fácil ver el anticuerpo
28
Q

Que es un anticuerpo policlonal ?

A
  • Anticuerpos que reconocen a la misma proteína pero se pegan a diferentes determinantes antigénicos
  • Esos anticuerpos vienen de diferentes clonas
  • Se inmuniza un animal, se toma el suero, se le quita los ganglios o el bazo y de ahí se extraen los linfocitos B para que produzcan los anticuerpos y estos anticuerpos van a estar en el medio de cultivo que se usa como suero policlonal
29
Q

Que son los anticuerpos monoclonales ?

A
  • Viene de una sola clona
  • Esa clona produce un anticuerpo que reconoce un determinante antigénico específico que no expresa ningún otro patogeno
    • Ej. Yo encontré qué salmonela tiene un determinante antigénico que no expresa ningún otro patogeno, si yo tengo el anticuerpo monoclonal para ese determinante, puedo venderlo para hacer una prueba diagnóstica

Inmunología (14 decks)

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