Anomalias Congênitas Palpebrais Flashcards

1
Q

Semana de formação das pregas palpebrais?

A

5a semana.

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2
Q

Semana que ocorre a fusão das pregas palpebrais?

A

10a semana.

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3
Q

Mês que ocorre o início da separação das pálpebras?

A

5o mês.

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4
Q

Mês que ocorre a separação completa das pálpebras?

A

7o mês.

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5
Q

Estruturas formadas pelo ectoderma superficial?

A

Epitélio; Glândulas; Cílios.

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6
Q

Estrutura formada pela crista neural?

A

Tarso.

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7
Q

Estruturas formadas pelo mesoderma?

A

Músculo orbicular; Musculatura ocular extrínseca (MEPS é o último).

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8
Q

Anomalias mais comuns?

A

Síndrome da blefarofimose-ptose-epicanto-inverso; Epicanto; Epibléfaro; Euribléfaro; Anquilobléfaro; Criptoftalmo; Ablefaria/microblefaria; Colobomas.

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9
Q

Síndrome da blefarofimose-ptose-epicanto inverso - Clínica?

A

Blefarofimose; Ptose miogênica; Epicanto inverso; Telecanto.

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10
Q

Síndrome da blefarofimose-ptose-epicanto inverso - Genética?

A

Autossômica dominante. (gene FOXL2 do cromossomo 3)

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11
Q

Síndrome da blefarofimose-ptose-epicanto inverso - Tipos?

A

Tipo 1: presença de insuficiência ovariana; Tipo 2: ausência de insuficiência ovariana.

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12
Q

Síndrome da blefarofimose-ptose-epicanto inverso - Conduta?

A

Tratar epicanto inverso: Z-plastia ou Y-V plastia; Tratar a ptose: suspensão frontal. (cuidado com ambliopia - 50% dos casos!)

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13
Q

O epicanto é uma causa clássica de…

A

pseudoestrabismo.

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14
Q

Epicanto - Tipos?

A

Tarsal (+ proeminente superior); Inverso (+ proeminente inferior); Palpebral (=); Supraciliar (surge próximo da sobrancelha).

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15
Q

Epibléfaro

A

Dobra de pele, na maioria das vezes na pálpebra inferior, que empurra os cílios contra o globo ocular. (asiáticos)

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16
Q

Epibléfaro - Conduta?

A

Melhora espontânea até 18 meses; Não melhorou? → cirurgia de Celsus-Hotz.

17
Q

Euribléfaro

A

Encurtamento vertical + alargamento horizontal, gerando ectrópio do ⅓ lateral da pálpebra.

18
Q

Euribléfaro - Conduta?

A

Reposicionar tendão cantal lateral + tarsal strip.

19
Q

Anquilobléfaro

A

Defeito na separação das pálpebras.

20
Q

Anquilobléfaro - Conduta?

A

Cortar trave de adesão.

21
Q

Criptoftalmo

A

Não há a formação das pregas palpebrais. (completo/incompleto, unilateral/bilateral)

22
Q

Criptoftalmo + sindactilia + outras anomalias = síndrome de …

23
Q

Ablefaria

A

Ausência da lamela anterior da pálpebra.

24
Q

Ablefaria - Associação?

A

Síndrome ablefaria-macrostomia (AR).

25
Microblefaria
Pálpebra de tamanho pequeno. (associação com anoftalmia)
26
Coloboma simples de pálpebra
Defeito vertical de espessura total da pálpebra: PPSS: ⅓ medial com ⅓ médio; PPII: ⅓ médio com ⅓ lateral.
27
Coloboma complexo de pálpebra - Síndromes associadas?
Síndrome de Goldenhar e Treacher-Collins.
28
Goldenhar - Características?
Coloboma PPSS; Dermóide límbico; Assimetria facial.
29
Treacher-Collins - Características?
Herança AD; Coloboma PPII; Fenda palpebral negativa.