Anévrisme de l'aorte abdominale Flashcards
Définition de l’AAA
Dilatation localisée et permanente avec perte de parallélisme des parois
Diamètre antéro-postérieur > 30mm ou dilatation d’au moins 50% par rapport au diamètre sus jacent
Fusiforme ou sacciformes
75% des AAA sont sous rénaux
Physiopathologie de l’AAA
Constitution dans une zone d’athérome (zone de moindre résistance liée à la destruction des fibres élastiques de la média ), aggravation progressive de plus en plus avec l’augmentation du diamètre
=> refoulement puis compressions des organes de voisinage
=> flux ralenti = formation de thrombus
=> fissuration (rétropéritoine surtout)
Etiologie des AAA
Athérome => anévrismes fusiformes
Artérites inflammatoires:
- Takayashu
- Horton
- Kawasaki
Infectieux => anévrisme sacciformes (syphilis…)
Génétique:
- Maladie de Marfan (fibrilline, atteinte de l’ATA)
- Ehlers-Danlos
Dysplasie fibro musculaire
-Post traumatique ou post-dissection
Facteurs de risques de AAA
Age > 65 ans+++ sexe masculin Tabagisme chronique+++ ATCD familiaux+++ Pathologies CV associées
Diagnostic clinique des AAA
- Parfois aucun signes fonctionnels => écho systématiques chez les patients à risque
- Douleur épigastrique irradiant aux lombes ou vers l’hypogastre et les membres inférieurs
- Masse battante abdominale
- OMI, ischémie du membre inf
Recherche de signes de complications et d’autres signes de localisation: palpation des pouls, ECG, palpation artères poplitées.
Examens complémentaires dans la prise en charge de l’AAA
Echo Abdo
Angioscanner abdominal, IRM si CI
Bilan de la maladie athéromateuse asociée
FdR CV: bilan lipidique, glycémie Echo doppler des troncs supra aortiques ECG et écho coeur, scinti d'effort, écho dobu Echo doppler des MI Fonction rénale Fonction pulmonaire
Complications des AAA
Compressions des organes de voisinage
Rupture, risque proportionnel à la taille (élevé si > 55mm)
-rétropéritoine: douleurs abdominales, lombaires, défense abdominale, collapsus modéré, anémie, ictère, hématome des lombes, choc hémorragique
Angioscanner si stable, écho sinon, pas d’examen d’imagerie si anévrisme connu
- intrapéritonéal: rare, foudroyante et mortelle, choc hémorragique avec hémopéritoine
- duodénale: syndrome septique associé
-dans la VCI: fistule artério-veineuse, avec shunt vrai
=> IC, hématurie, embolie pulmonaire
Embolies
- thrombose de la poche anévrismale (rare) => syndrome de lériche ou ischémie du pelvis et des 2 jambes
- Ischémie aigue des membres inf, blue toe syndrome
Infection (rare)
Traitement de l’AAA
Médical systématique:
- correction des FdR CV surtout de l’HTA
- antiagrégant plaquettaire systématique
- Statines systématiques
Chirurgie:
- laparotomie et clampage
- endoprothèse (évite le clampage, distance collet et artères rénales > 15 mm, chez les patient à haut risque opératoire, ou anatomiquement favorable)
Indication du traitement chirurgical de l’AAA
Formelle dans les AAA symptomatiques
Si asymptomatique: chirurgie si diamètre > 50mm
Suivi des patients avec AAA asymptomatiques
5 ans si 26-29 mm
3 ans si 30-34 mm
1 an si 35-39 mm
tous les 6 mois si > 40mm
écho abdo
Complications de la chirurgie de l’AAA
Précoces:
- Hémorragie intra/rétropéritonéale
- Insuffisance rénale aigue fonctionnelle ou embolique
- Ischémie ou nécrose colique (douleurs abdominales, diarrhée sanglante, instabilité hémodynamique) diagnostic par rectosigmoïdoscopie, coloscopie, scanner, augmentin
- Ischémie aigue des membres inf
- hématome de paroi
Pneumopathie, SCA, AVC
Tardives:
- Anévrismes anastomotiques
- infection de prothèse (antibiothérapie prophylactique)
- thromboses de prothèse
- faux anévrismes
Endofuites => suivi régulier long et continu par angioscanner