Anestesiologia Flashcards
Quais são as indicações e contraindicações da anestesia?
INDICAÇÕES:
Qualquer procedimento que provoque dor, na intenção de promover um tratamento mais tranquilo e eficiente.
CONTRAINDICAÇÕES:
Pacientes alérgicos ao sal anestésico
Cirurgia oral maior
Presença de anomalias na cavidade oral
Quais as vantagens da anestesia local?
- Controle da transmissão do impulso da dor
- Manter o paciente consciente e capaz de colaborar
- Possui curta duração
- Atua apenas localmente
- Procedimento seguro quando realizado com a técnica correta
- Não necessita de grande aparato, não há despesa adicional para o paciente
- Apresenta baixa incidência de morbidade
Qual o mecanismo de ação do anestésicos locais ?
Capazes de inibir a percepção das sensações (sobretudo dor) e prevenir o movimento
Não são seletivos para as fibras de dor (bloqueio: fibras sensoriais, motoras e autônomas)
Permitem bloqueio reversível da condução, impedindo a propagação do impulso nervoso
Não produzem alteração do nível de consciência
Reação pH dependente, dissocia-se da forma ionizada liberando a base alcalina lipossolúvel (B) para atravessa a membrana do axônio e ioniza-se (BH+) novamente, o que irá permitir sua ligação ao receptor dentro do canal de sódio (MAIA e PRIMO 2012)
- Os impulsos nervosos atravessam as fibras nervosas por meio de um mecanismo que envolve o transporte iónico de sódio através da membrana neuronal. Com o objetivo de impedir a propagação deste impulso nervoso, os anestésicos locais atravessam a membrana da célula nervosa (axónio) e bloqueiam os receptores que controlam o influxo de íons sódio (MAIA e PRIMO 2012).
Na estrutura molecular dos anestésicos locais, o que diferencia o grupo aromático do grupo amina ?
Grupo aromático: eficiência de difusão e intensidade de ligação (porção lipofílica), através da membrana lipídica da célula nervosa (MAIA e PRIMO 2012).
Grupo amina: corresponde a porção hidrofílica, conferindo a solubilidade em água necessária para impedir sua precipitação no tubete anestésico e para penetrar no fluido intersticial após sua administração (MAIA e PRIMO 2012).
Quais são os anestésicos do grupo amina e qual a característica do grupo amina?
AMINA: VELOCIDADE DE INÍCIO E POTÊNCIA
* Lidocaína, mepivacaína, articaína e prilocaína. Todos são metabolizados pelo fígado e alguns também são metabolizados no plasma sanguíneo (MAIA e PRIMO 2012).
* Maior duração de efeito, sendo indicadas para anestesia injetável (MAIA e PRIMO 2012).
Quais são os anestésicos do grupo ester e qual a característica do grupo ester?
ESTER: DURAÇÃO DE AÇÃO E EFEITOS COLATERAIS
* Benzocaína, metabolizada pelo plasma sanguíneo (MAIA e PRIMO 2012).
* Curta duração de efeito, exigindo altas concentrações, indicada para anestesia tópica) (MAIA e PRIMO 2012).
* Possui alta alergenicidade – ácido para-aminobenzoico (PABA) é um produto de seu metabolismo (MAIA e PRIMO 2012).
como a latência do anestésico local influencia na sua ação ?
É o período para o início da ação anestésica
Depende do pKa do fármaco
Depende do pH do meio (aproximadamente 7,4)
Isso irá ser influenciado nos casos de inflamação do local, que muda o pH do meio, para um pH ácido (aproximadamente 5,0 ou 6,0). Nesses casos, a liberação da base lipossolúvel é dificultada o que consequentemente impede a ação do anestésico. Indica-se injetar a solução anestésica distante da região inflamada, optando-se por uma técnica de bloqueio regional. (MAIA e PRIMO 2012)
Do que depende a toxicidade do anestésico?
A toxicidade dos anestésicos locais é dependente de sua absorção sistêmica. A superdosagem é um risco no paciente infantil porque a dosagem tóxica é diretamente proporcional ao peso corpóreo do paciente. (MAIA e PRIMO 2012)
Quais Condutas que podem reduzir o risco de toxicidade durante a administração de AL?
® Utilizar carpule com refluxo, realizando aspiração prévia (MAIA e PRIMO 2012)
® Administrar menor dose possível, com concentração mínima necessária para anestesia eficaz (MAIA e PRIMO 2012)
® Utilizar soluções com vasoconstritores, que retardam a absorção do anestésico (MAIA e PRIMO 2012)
® Proporções anatômicas
® Características fisiológicas
® Condição física geral
® Rapidez da injeção e via de administração
Quais as vantagens do uso de vasoconstritores no AL?
- Menor absorção sistêmica – desacelera a taxa de absorção na corrente sanguínea (MAIA e PRIMO 2012)
- Menor risco de toxicidade (MAIA e PRIMO 2012)
- Pode promover hemostasia (MAIA e PRIMO 2012) – diminuem o sangramento cirúrgico
- Possibilita o emprego de menores volumes de anestésico (GUEDES PINTO 2016)
- Aumenta a eficácia das soluções anestésicas (GUEDES PINTO 2016)
- Aumenta o tempo de ação
Quais as características da lidocaína ?
- Curto tempo de latência – efeito rápido
- Média duração
- Moderada potência (MAIA e PRIMO 2012).
- Alta toxicidade, entretanto quando associado com o vasoconstritor torna-se baixa (MAIA e PRIMO 2012).
- Grande atividade vasodilatadora, início de ação de 2 a 3 minutos (MAIA e PRIMO 2012).
- Mais utilizado a 2% associada a vasoconstritor adrenalina (1:100.000), associada ao vasoconstritor o efeito na polpa é de 1 hora.
Quais indicações e contraindicações da lidocaína ?
INDICAÇÕES:
® Qualquer procedimento odontológico que possa causar dor (MAIA e PRIMO 2012).
® É o anestésico de primeira escolha para crianças quando associado a vaso constritores (MAIA e PRIMO 2012).
CONTRAINDICAÇÕES:
® Hipersensibilidade conhecida aos AL do tipo amida (MAIA e PRIMO 2012).
Quais as características da mepivacaina ?
- Apresenta reabsorção mais lenta
- Ação vasodilatadora menor do que a lidocaína (2% com vaso e 3% sem vaso) (MAIA e PRIMO 2012).
- Média duração
- Moderada potência (MAIA e PRIMO 2012).
- Toxicidade menor que a lidocaína (MAIA e PRIMO 2012).
- Curto tempo de latência
- Sem vasoconstritor seu efeito sob a polpa será de 20 minutos (infiltrativa) e 40 minutos (bloqueios regionais)
- Caso apareçam reações tóxicas, estas serão de maior duração
Quais indicações e contraindicações da mepivacaína ?
INDICAÇÕES
® Nos casos em que os vasodilatadores estão contraindicados, uma vez que possui duração de efeito suficiente quando administrada isoladamente (MAIA e PRIMO 2012).
CONTRAINDICAÇÕES
® Hipersensibilidade conhecida aos AL do tipo amida ou a um de seus componentes (MAIA e PRIMO 2012).
® Histórico prévio de alterações graves no fígado (MAIA e PRIMO 2012).
Quais as características da prilocaina ?
- Menos tóxica do que a lidocaína (MAIA e PRIMO 2012), comercializada a 3% com vasoconstritor felipressina
- Potência moderada (MAIA e PRIMO 2012).
- Início de ação entre 2 e 4 minutos (MAIA e PRIMO 2012).
- É rapidamente degradada pelo fígado