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MMD1231 > Anémie macrocytaire - 2 > Flashcards

Anémie macrocytaire - 2 Flashcards

1
Q

Comment évaluée le médullograme ?

A

La richesse globale de l’étalement est évaluée par le nombre de cellules présentes sur un champ

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2
Q

Qui suis-je ? Pancytopénie qui résulte de l’hypoplasie de la moelle osseuse

A

Anémie aplasique

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Q

Quels sont les deux types d’anémie aplasique ?

A

Primaire (congénitale ou acquise) et secondaire

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4
Q

Quels sont les deux types d’anémie aplasique primaire ?

A

Congénitale (Fanconi) et idiopathique (sans cause connue)

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Q

Quelle sont les sept causes d’anémie aplasique secondaire ?

A

Radiation ionisante, produits chimiques, médicaments, virus, maladies anto-immunes, GVHD associé à des transfusions, thymome

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6
Q

Quel type d’hérédité caractérise l’anémie de Fanconi ?

A

Hérédité autosome récessive

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7
Q

Quels sont les trois gènes mutés pour l’anémie aplasique acquise idiopathique ?

A

PIGA, ASXLI, DNMT3A

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8
Q

Chez quelle population l’anémie aplasique est le plus fréquemment retrouvé ?

A

Asiatique

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9
Q

Quels sont les sept signes et symptômes d’une anémie/neutropénie/thrombocytopénie ?

A

Ecchymose, saigmenet des gencives, épistaxis, ménorragie, hémorragies rétiniennes, absence de splénomégalique/hépatomégalie, infection de la bouche

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10
Q

Quelles sont les quatre caractéristiques laboratoires de l’anémie aplasique ?

A

Anémie normo ou macrocytaire, nombre de réticulocytes bas, pancytémie, hypoplasie médullaire

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11
Q

Quelles sont les quatre voies de traitement général pour l’anémie aplasique ?

A

Retirer source du problème, Transfusion de sang, utilisation d’agent antibrinolytique, transfusion de granulocytes

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12
Q

Quels sont les quatre signes et symptômes du syndrome myélodyspasique ?

A

Signes et Sx d’anémie, infection grave, échymose/hérrogaie fréquente, PAS de splénomégalie,

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13
Q

Vrai ou faux ? Les patients souffrant du syndrome myélodysplasqiue présentent souvent une splénomégalique

A

Faux

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14
Q

Vrai ouf aux ? Est-ce plus les hommes ou les femmes qui souffrent du syndrome myélodysplasique ?

A

Hommes

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15
Q

Lors du syndrome myélodysplasique, les réticulocytes sanguins sont augmentés ou diminués ? Et les granulocytes ?

A

Diminution des réticulocytes et de sgranulocutes

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16
Q

Vrai ou faux ? Lors du syndrome myélodysplasique, il est fréquent de retrouver plusieurs myéloblastes dans le sang, ce qui est signe de mauvais pronostique

A

Vrai

17
Q

Comment est le médullogramme fait chez un patient présentant le syndrome myélodysplasique ?

A

Hypercellulaire et dysplasie

18
Q

Quels sont les deux types d’érythrocytes retrouvés dans la moelle d’un patient présentant le syndrome myélodysplasique ?

A

Normoblastes multinucléés et sidéroblastes en anneaux

19
Q

Quelle sont les trois caractéristiques des mégacaryocytes retrouvés dans la moelle des patients souffrant du syndrome myélodysplasique ?

A

Micronycléaire, binucléaire et forme polynucléaire

20
Q

Quelles sont les quatre caractéristiques cytogénétique souvent retrouvées chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique ?

A

6q-, perte totale ou partielle des chromosomes 5 ou 7, trisomie 8

21
Q

Quels sont les deux traitements pour un patient à risque faible présentant un syndrome myélodysplasique (soit <5% de blasâtes dans la moelle osseuse et une seule cytopénie) ?

A

Injection de facteurs de croissance hématopoïétique et de G-CSF

22
Q

Quels sont les trois traitements pour un patient à haut risque présentant un syndrome myeloblastqiue (soit >5%, bi ou pancytopénique) ?

A

Transplantation de cellules souches, chimiothérapie intensive, inhibiteurs de l’ADN méthyltransférase

23
Q

Quelle est la taille et poids normal de la rate ?

A

150-250g et 5 à 13 cm

24
Q

Le sang entre dans la rate par quelle artère ?

A

Artère splénqiue

25
Q

La pulpe rouge représente quel pourcentage de la rate ?

A

75%

26
Q

Quelle portion de la rate a un rôle essentiel dans la surveillance de l’intégrité des globules rouges ?

A

Pulpe rouge

27
Q

Les zones marginales et périfolliculaires de la rate sont riches de quelles deux cellules ?

A

Macrophages et cellules dendritiques

28
Q

Quelles sont les deux types de circulations présentes dans la rate ? Laquelle devient plus importante lors de splénomégalique ?

A

Lente* et rapide

29
Q

Quelles sont les cinq grandes causes (classes) de splénomégalique ?

A

Hématologique, infections, hypertension portale, maladies systémiques, maladies de stockage

30
Q

Quels sont les six maladies hématologiques pouvant mener à une splénomégalique ?

A

Cancer hématologique, thalassémie majeure ou intermédiaire, anémie drépanocytaire, anémie hémolytique, anémie mégaloblastique, myélofibrose primaire

31
Q

Quelles sont les deux caractéristiques de l’hypersplénisme ?

A

Augmentation taille rate, diminution lignées cellulaires dans le sang

MMD1231 (24 decks)

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