Anemias Flashcards

1
Q

Qual a definição de anemia?

A

Anemia é definida como a redução da capacidade de transporte de oxigênio do sangue, que geralmente provém de uma redução da massa total de eritrócitos abaixo dos limites normais.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

De que células da medula óssea as células do sangue procedem?

A

Células tronco hematopoiéticas ou steam cells.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qual a vida média de um eritrócito?

A

Eritrócitos, hemácias ou glóbulos vermelhos vivem cerca de 120 dias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Em que ossos há mais medula óssea vermelha?

A

• Pelve
• Vértebras
• Costela
• Esterno
• Extremidade de ossos longos

No adulto, metade da medula óssea está em atividade. No recém nascido, quase a totalidade.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Descreva a eritropoese

A

As hemácias derivam de células precursoras chamadas eritroblastos, que se dividem, perdem o volume. As hemácias acumulam hemoglobina à medida que o núcleo se condensa até que seja finalmente perdido. A maturação de reticulócitos em hemácias demora em torno de 24 a 48h. Durante esse processo, as hemácias perdem as mitocôndrias e os ribossomos, juntamente com a capacidade de produzir hemoglobina e se envolver no metabolismo oxidativo. Aproximadamente 1% da contagem total de hemácias é gerada diariamente a partir da medula óssea, e a contagem de reticulócitos, portanto, serve como um indicador da atividade eritropoética da medula óssea.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quais os fatores mais importantes para a hematopoese?

A

– Eritropoetina
– Vitamina B12
– Folatos
– Ferro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Como a eritropoetina influencia na produção de hemácias?

A

O teor de oxigênio é detectada pelas células peritubulares nos rins, que então produzem um hormônio chamado eritropoetina. Normalmente, cerca de 90% de toda a eritropoetina é produzida pelos rins, com os restantes 10% produzidos pelo fígado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

O que é hemoglobina?

A

Pigmento responsável pelo transporte de oxigênio pela hemácia, responsável pela cor dos eritrócitos.

Estrutura quaternária.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qual o hematócrito de referência para se considerar anemia?

A

Hematócrito: proporção que o volume de hemácia/eritrócito ocupam em relação ao sangue total.

— Homens : abaixo de 40% e/ou hemoglobina abaixo de 13 g/dl

— Mulheres : abaixo de 36 % e/ou hemoglobina abaixo de 12 g/dl

— Crianças de 1-2 anos : abaixo de 2,9 g/dL

— Gestantes e crianças entre 6 meses e 6 anos : 11 g/dL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

O que é a anemia do esporte?

A

Possuem Ht e Hb maiores do que os sedentários. Mas como têm maior volume plasmático (por conta da vasodilatação frequente e necessidade de manter-se a perfusão tecidual) há essa falsa percepção.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

O que ocorre com a massa eritrocitária dos tabagistas?

A

Assim como os indivíduos que moram em elevadas altitudes, há aumento dos eritrócitos para buscar mais O2. Idosos diminuem.

Um dos resultantes da queima do tabaco, o monóxido de carbono, possui alta afinidade pela hemoglobina, ligando-se a ela, e indisponibilizando o sítio de ligação para a molécula de oxigênio. Dessa forma, há uma diminuicão da concentração de oxigênio e aumento dos valores de carboxihemoglobina. Em função disso, o organismo, compensatoriamente, aumenta a produção de eritrócitos, numa tentativa de aumentar a disponibilidade dos sítios de ligação com o oxigênio. Com isso, o sangue torna-se mais viscoso, comprometendo a circulação periférica e a oxigenação dos tecidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

O que é volume corpuscular médio (VCM)

A

Hematócrio (Ht) / hemácias

É o volume médio de tamanho de uma hemácia expresso em 10ˆ-15 litros ou fL.

Valores normais: 80 à 96 fL.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

O que é hemoglobina corpuscular média (HCM)?

A

Hb / número de hemácias

Peso da hemoglobina na hemácea.

É o número 27 a 31 pg/célula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Como se conta a concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCN)?

A

Hb/Ht.

Concentração da hemoglobina dentro de uma hemácea.

Valor deve estar entre 32 e 36 g/dl.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual as causas mais comuns da anemia?

A

1) Perda de sangue aguda ou crônica

2) Queda na produção
• Nutricionais: desnutrição, falta de ferro e B12
• Inflamação: há mediadores inflamatórios, como TNF, diminui a proliferação dos
precursores de hemácias e aumenta a hepcidina deixando Fe dentro do enterócito, não absorvendo Fe, não liberando para a medula.
• Deficiência de eritropoietina (insuficiência renal crônica)
• Radiação, vírus (parvovírus b19)
• Neoplasias hematopoiéticas – tomam conta da medula óssea e inibem a proliferação dos precursores.

3) Aumento da destruição
• Defeitos genéticos hereditários (na membrana [ex; esferocitose], nas vias enzimáticas [deficiência glicose 6 fosfato], na hemoglobina [anemia falciforme, talassemias])
• Defeitos adquiridos (hemoglobinúria paroxística noturna)
• Mediada por anticorpos que ativam o complemento
• Traumas (marcha prolongada, hemólise microangiopática)
• Infecções (malária)
• Sequestro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quais são as queixas mais comuns de anemia?

A

• Cansaço excessivo
• Falta de ar (dispneia)
• Fraqueza
• Palidez
• Palpitações

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quais os sinais e sintomas da anemia?

A

• Taquicardia
• Falta de ar
• Sopros sistólicos
• Fatigabilidade fácil
• Angina — causa para esteatose, insuficiência cardíaca, pode desencadear angina em pacientes com doença coronariana preexistente
• Dispnéia do esforço
• Desmaio
• Esplenomegalia e mudanças na coloração das fezes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Como o organismo tenta compensar a anemia?

A

Anemia maciça e aguda — desvio de líquido extracelular para o sangue (compensar a volemia). Além disso pelo sistema RAA e ADH.

==> SRRA
1. Rim detecta alteração de PA
2. Diante de baixa perfusão, libera renina → angiotensinogênio → angiotensina 1 → angiotensina 2
3. Vasoconstricção para manter a pressão + atua sobre o cérebro inzudindo à sede → água aumenta a volemia
4. Angiotensina estimula liberação de aldosterona que no rim aumenta a reabsorção de água e sódio
5. ADH: maior reabsorção de água

Aguda e crônica — aumento de eritropoetina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Qual o órgão mais sensível para ver erros na produção de hemácias?

A

Baço: realiza uma grande seleção de hemácias. Recebe de 3 a 5% do débito cardíaco. É um ambiente de estase, hipóxia e pouca glicose. Os eritrócitos precisam de elevado grau de deformabilidade para “escapar”.

Fígado: possui um grande débito e é menos seletivo, devido a grande quantidade de substâncias que passam por ele. Não é tão sensível quanto o baço para detectar defeitos mínimos das hemácias. Porém, é mais eficaz que o baço devido ao maior fluxo.

Em caso de erros muito pequenos somente o baço percebe. Erros muito grotescos, todos percebem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Quais as causas mais comuns de anemia em:
A) Homens
B) Mulheres
C) Crianças

A

A) sangramento TGI
B) menstruação
C) falha na alimentação

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Quais alimentos tem a mais fácil absorção de ferro?

A

Absorção mais eficiente (ferro heme – 10-20%) ==> fígado, carne, peixes e gema de ovo

Mais difícil absorção (ferro não heme – 1-5%, por conta de interferência de fosfatos, taninos e outros constituintes da dieta) ==> Fontes vegetais: grãos (feijão, lentilha), beterraba, castanhas e sementes (de abóbora, de gergelim e a castanha de caju, nozes, amêndoas), vegetais verde-escuros (damasco, ameixa e uva-passa), melaço da cana-de-açúcar.

22
Q

Quais os parâmetros para deficiência de ferro? E anemia?

A

Deficiência de ferro: Ferritina (molécula de estoque de Fe) sérica < 12ng/ml

Indivíduo anêmico: ferritina < 30 ng/ml

23
Q

Quais alimentos reduzem a absorção de ferro?

A

Chás e café

24
Q

Como ocorre a absorção do ferro e sua reciclagem?

A

• Ferro férrico é transformado em ferro ferroso e entra dentro do enterócito sendo transportado pela ferroportina.
• O ferro heme, também entra, e é jogado pela ferroportina para o sangue.
• A holotransfenina transporta o Fe para onde é necessário, leva para medula vermelha e passa a produzir hemácias. Após vão envelhecendo são capturadas pelos macrófagos e voltam para a medula óssea.
• O fígado percebe os estoques de Fe e modula a sua quantidade no organismo. Ao notar grande quantidade de Fe no sangue, ele aumenta a produção de hepcidina (proteína de fase aguda), a qual fecha a ferroportina, não deixando absorver e não deixa o macrófago liberar o Fe no organismo.

25
Q

Como ocorre o controle de ferro no corpo?

A

Quando as células do sinusóide e as células estreladas encontram-se com muito ferro, encontra o receptor e passa por uma via de sinalização que estimula a hepcidina. Logo, quando há muito ferro ou inflamação irá parar a absorção de Fe.

Eritroferrona – produzida pelos eritroblastos e faz o sinal que bloqueia o gene da hepcidina e volta a absorção de Fe.

Hepicidina chamada quando tem muito ferro

26
Q

O que é homocromatose?

A

Doença de sobrecarga de ferro, de origem genética.

O deposito de ferro nos tecidos pode levar a cirrose, diabetes, doença cardíaca, pigmentação de pele, hipogonadismo, hipogonadotrófico, Artropatia. Sendo mais comum em brancos.

Há alterações no gene HAMP que codifica a proteína hepcidina. A proteína HFE é a causa mais comum, chamado de hemocromatose clássica.

27
Q

Quais as causas de sobrecarga secundária do ferro?

A

• Anemia, como talassemia (tendencia a absorver muito Fe), anemia hemolítica crônica, anemia sideroblástica, anemia aplásica)
• Sobrecarga de ferro parenteral
• Associado a doenças hepáticas crônicas.

28
Q

O que é hemossiderose?

A

Hemossiderose é um termo usado para o acúmulo excessivo de depósitos de ferro chamado hemossiderina nos tecidos.

Pode ser adquirida por múltiplas transfusões e excessiva administração de ferro parenteral, além de deposição de ferro após hemorragias teciduais.

Quando a oferta de Fe ao sistema endotelial é grande (anemia hemolítica) ou quando há transfusão frequente, a molécula de ferritina pode ficar saturada. Logo, resulta em uma partícula maior que a ferritina normal, a hemossiderina, a partir da qual a mobilização de ferro é mais difícil.

29
Q

Como fica a hemácia na anemia ferropriva?

A

Chega até 2/3 menor do tamanho da hemácia (microcítica) e mais clara (hipocrômicas), chamada de anemia hipocrômicas microcítica na carência do ferro.

30
Q

V ou F

O excesso de ferro causa alterações nas unhas, alopecia, alterações tróficas na língua e mucosa gástrica, má absorção intestinal, perversão do apetite (comer argila, tijolo, por exemplo). Isso é chamado de Pica ou alotriofagia.

A

FALSO

A CARÊNCIA de ferro causa alterações nas unhas, alopecia, alterações tróficas na língua e mucosa gástrica, má absorção intestinal, perversão do apetite (comer argila, tijolo, por exemplo). Isso é chamado de Pica ou alotriofagia

31
Q

Como se origina a anemia por doença crônica?

A

Se origina da supressão da eritropoese causada por inflamação sistêmica.

• Deriva de altos níveis de hepcidina plasmática, que bloqueiam a transferência de ferro aos precursores eritroides através da regulação negativa da ferroportina nos macrófagos.
• Os níveis elevados de hepcidina são causados por citocinas pró-inflamatórias como a IL-6, que aumenta a síntese hepática de hepcidina.
• Em adição, a inflamação crônica neutraliza a síntese de eritropoetina pelo rim, reduzindo a produção de eritrócitos pela medula.

32
Q

Quais as características da hemáceas nas diferentes anemias?

A
33
Q

O que é hepicidina?

A

Hepcidina: proteína produzida pelo fígado que controla a Ferroportina, canal de efluxo férrico celular para o sangue, quando esse íon está em excesso. Assim, o Fe2+ permanece no intestino e é excretado pelas fezes.

34
Q

V ou F
A hepcidina controla a absorção do Fe2+ intestinal e controla a liberação de Fe2+ do macrófago para o sangue.

A

Verdadeiro.

O macrófago esplênico (em azul), que destrói as hemácias senescentes, ou seja, as frações alfa e beta da hemoglobina transformam-se em bilirrubina e o Fe2+, acumulado no citoplasma desses macrófagos, transforma-se em hemossiderina. A hepcidina controla a liberação do Fe2+, proveniente do catabolismo de eritrócitos senescentes, para o sangue. Isso pode induzir a apoptose desse macrófago.

Portanto, a hepcidina controla a absorção do Fe2+ intestinal e controla a liberação de Fe2+ do macrófago para o sangue.

35
Q

A hepicidina diminui ou aumenta nas seguintes situações:
A) Lesão hepática
B) Anemia ferropriva
C) Inflamação crônica

A

A) Se o indivíduo possui uma pré-disposição genética no fígado ou lesões hepáticas que não produzem a hepcidina, o Fe2+ será disponibilizado para o sangue em excesso, gerando processos oxidativos e lesões celulares nos órgãos.

B)Em uma anemia ferropriva é necessário que haja maior concentração de Fe2+ no sangue. Logo, a hepcidina fica reduzida.

C) Em um processo de infecção ou de inflamação crônica há um estímulo de hepcidina no sangue, a qual impede a absorção do Fe2+ pelo enterócito atuando como um bloqueador de proliferação de agentes infecciosos. Isso acontece, uma vez que esse Fe2+ em excesso no sangue pode gerar mais ação oxidativa, ampliando a lesão celular já existente. A hepcidina pode impedir ao ponto de aparecer uma anemia ferropriva no indivíduo.

36
Q

O que é anemia macrocítica?

A

É quando se tem uma hemácia grande (megaloblástica).

É uma anemia por carência de B12 e ác. Fólico (folato).

37
Q

Qual a função do folato e da vitamina B12?

A

Folato
• Maturação do SNC.
• Requer Vit B12 para passar para sua forma ativa.
• A deficiência de folato em gestantes pode gerar mal formação no SNC na criança, causando uma meningomielocele, por exemplo.

Vit B12
• Importante para ativar o folato.
• Suplementação de vit B12: veganos e indivíduos que realizaram cirurgia bariátrica com retirada de boa parte do estômago.

38
Q

Etiologia da anemia macrocíticas

A

Doença de Chron – por alteração absorção no íleo terminal

39
Q

O que é a tríade da deficiência de B12?

A

Fraqueza, glossite e parestesias.

40
Q

O que é anemia hemolítica

A

Devido à ruptura das hemácias antes da sua vida normal de 120 dias. Pode ocorrer intravascular ou extravascular.

41
Q

Causas da anemia hemolítica intravascular e suas consequências

A

Acontece por lesão mecânica, por anticorpos (que se ligam a hemácias, se fixam ao complemento, formam complexo de ataque a membrana e lise intravascular) e por parasitas intracelulares.

Lise: anemia, liberação de hemoglobina (hemoglobinemia e hemoglobinúria) e saída desta na urina (escurecida, amarronzada), ictérica com bilirrubina indireta.

O heme livre é oxidante. Logo, há haptoglobina circulante – proteína de fase aguda que aumenta na inflamação e circula para evitar que o heme cause problemas. Em quadros de hemólise, sequestra oxido nítrico e faz vasoconstrição e hipertensão, insuficiência renal.
Sendo assim, o tamanho do baço fica normal, há redução da haptoglobina, aumento dos reticulócitos e aumento do LDH.

42
Q

Causas e consequências da anemia hemolítica extravascular

A

Fagocitose pelos macrófagos no baço, fígado e medula óssea (os quais possuem receptores que facilita a captação das hemácias pelos macrófagos).

Isso gera hiperplasia, levando a anemia, esplenomegalia, icterícia. Há, também, aumento de reticulócitos e diminuição da haptoglobina.

43
Q

O que ocorre quando a sobrevida eritrocitária fica menor do que 20 dias?

A

• Quando a sobrevida eritrocitária é menor do que 20 dias, os macrófagos não conseguem compensar.
• O fígado excreta bilirrubina, mas em excesso, pode predispor a cálculos biliares. Quadros de hemólise crônica, o cálculo fica enegrecido devido a bilirrubina.
• Graves danos a micro vasculatura, as hemácias tentam passar nesses capilares danificados, porém, muitas acabam se danificando. Esse esfregaço sanguíneo mostra esses danos nessas hemácias.

44
Q

O que é anemia falciforme e qual sua causa?

A

É uma doença hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice. Essas hemácias têm sua membrana alterada e rompem-se facilmente, levando o indivíduo a desenvolver anemia.

Mutação afetando um único aminoácido na cadeia beta da globina. Há hemoglobina S (em forma de foice).

45
Q

V ou F
Anemia falciforme pode conferir proteção contra a febre amarela, uma vez gera o afoiçamento e a eliminação mais rápida do patógeno.

A

Falso.

É da malária!

46
Q

A anemia falciforme tem o gene mais prevalente em que população?

A

Negra e mestiça.

47
Q

Quais as consequências da anemia falciforme?

A

• Hemólise (anemia hemolítica)
• Oclusão vascular (crises dolorosas)
• Baço – hemácias falcêmicas → trombose → auto-esplenectomia – todas os pacientes com anemia falciforme que chegam na idade adulta por realizarem infartos sucessivos, apresentam asplenia.
— Por conta da trombose vascular:
Infartos ósseos, cérebro, rins, pênis (priapismo), fígado, retina, baço (maior incidência infecção por microrganismo encapsulados), vasos pulmonares (pode causar Cor Pulmonale), úlceras de perna, cálculos biliares por pigmento, hematopoiese extramedular.

48
Q

Como evitar o afoiçamento da hemácia?

A

• Evitar desidratação - aumento da agregação e polimerização da HbS
• Evitar hipóxia
• Evitar acidose
• Evitar estase

49
Q

O que são talassemias?

A

A hemoglobina é composta por dois pares de cadeias de globinas. Normalmente, os adultos têm um par de cadeias alfa e beta. A anormalidade em uma ou mais dessas cadeias gera a doença sendo classificada de acordo com a cadeia de aminoácidos afetada.

Talassemia: mutações hereditárias que diminuem a síntese de alfa e beta globina, componentes normais da GbA.

50
Q

O que é policitemia? Quais os tipos?

A

Aumento do número de glóbulos vermelhos (eritrócitos) circulantes.

• Policitemia vera – por disfunção de células precursoras da medula óssea.
• Policitemia secundária a outro evento patológico não-hematológico. Em um DPOC – enfisema pulmonar, morador de altitudes etc.