Anemia II Flashcards

1
Q

La anemia puede ser por…

A
  • TIPO A: Disminución de la eritropoyesis: fallo en las células germinales (trastorno cuantitativo, trastorno cualitativo, estimulación insuficiente), trastorno en el proceso de proliferación-maduración de los precursores (eritropoyesis insuficiente, eritropoyesis ineficaz)
  • TIPO B: anemias por pérdidas al exterior, anemias por aumento de eritrocateresis o hemolíticas (lisis precoz de hematíes anormales, lisis precoz de hematíes normales)
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2
Q

En el fallo en las células germinales faltan…

A

Las tres líneas celulares, pancitopenia

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3
Q

En el trastorno cuantitativo del fallo de las células germinales se produce anemia…

A

Aplástica

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4
Q

Tipos de trastornos cuantitativos en el fallo en las células germinales

A
  • Idiopática y constitucionales: anemia de Fanconi
  • Adquiridas: agentes químicos (antineoplásicos, cloranfenicol, radiaciones ionizantes, infecciones) o por desplazamiento de la cavidad medular por tumores, fibrosis, agentes externos, etc
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5
Q

Qué tipos de trastorno cualitativos hay en el fallo de células germinales

A
  • Afectación de causa desconocida de las células germinales pluripotenciales como en las anemias de las mielodisplasias (también hay una anormalidad de leucocitos y plaquetas)
  • Afectación de células germinales monopotenciales como en las anemias diseritropoyéticas (son congénitas)
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6
Q

Tipos de estimulación insuficiente en fallo en células germinales

A
  • Defecto de estímulo adecuado de eritropoyetina por falta de Fe o pérdida del mismo como en IR
  • Resistencia a acción eritropoyetina (enf crónicas, tumores por exceso de IL-1, TNF, hemorroides, úlceras intestinales…
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7
Q

Qué tipos hay de eritropoyesis insuficiente en el trastorno del proceso de la proliferación-maduración de los precursos

A
  • Por falta de aporte o de pérdida de Fe (aporte insuficiente, malabsorción, pérdidas crónicas)
  • Por insuficiente síntesis de Hb (talasemias, anemias sideroblásticas)
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8
Q

Qué tipos hay de eritropoyesis ineficaz en el trastorno del proceso de la proliferación-maduración de los precursos

A

Anemia perniciosa, síndrome de malabsorción

Por aporte insuficiente de B12 y ácido fólico

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9
Q

Anemias por aumento de eritrocateresis: hemolíticas

A
  • Lisis precoz de hematíes normales: microesferocitosis (anormalidad en la membrana), hemoglobinopáticas (anormalidad en Hb), deficiencia de G6FD (anormalidad enzimática)
  • Lisis precoz de hematíes anormales: hemólisis por agresión inmunológica o no inmunológica
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10
Q

Hemólisis por agresión inmunológica

A
  • Por isoanticuerpos (eritroblastosis fetal, transfusiones)
  • Por autoanticuerpos (calientes, fríos, bitérmicos)
  • Medicamentosas, por fijación a la superficie de los hematíes
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11
Q

Hemólisis por agresión no inmunológica

A
  • Agentes vivos (paludismo, E Coli, estafilococo, neumococo)
  • Agentes químicos (plomo) y físico-químicos (IR)
  • Agresión mecánica (válvulas cardiacas artificiales, CID)
  • Por inflamación y/o tumores: anemias de las enfermedades crónicas
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12
Q

Clasificación etiopatogénica de las anemias

A
  • Regenerativas o periféricas: la médula ósea conserva capacidad de producción, nivel de reticulocitos alto
  • Arregenerativas o centrales: la médula ósea no conserva capacidad de producción, el nivel de reticulocitos no aumentan
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13
Q

Anemias regenerativas o periféricas

A

Pérdida sanguínea aguda, anemias hemolíticas, extracorpusculares

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14
Q

Anemias arregenerativas o centrales

A

Alteración en las células madre, invasión medular, déficit y/o trastornos de factores eritropoyéticos

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15
Q

Clasificación según los índices eritrocitarios

A
  • Microcíticas y/o hipocrómicas (VCM menos de 83): anemia ferropénica, talasemia
  • Macrocíticas (VCM mayor que 97): anemias megaloblásticas, alcoholismo, insuficiencia hepática, síndromes mielodisplásicos
  • Normocíticas (VCM entre 83 y 97): anemia de las enfermedades crónicas (la mayoría), hemolíticas (excepto reticulocitosis)
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16
Q

Intoxicación por plomo

A

Saturnismo

17
Q

Intoxicación por aluminio

A

Albuminosis