Anatomie, organisation du système musculaire et contraction musculaire Cours 1 de 3 Flashcards
Nommer les types de tissus musculaires et leur particularité
- Muscle squelettique
Strié et volontaire - Muscle cardiaque
Strié et involontaire - Muscle lisse
Non-strié et involontaire
Fonctions du tissu musculaire:
Le tissu musculaire possède la capacité de transformer de l’énergie chimique en énergie mécanique.
- Production de mouvements
- Stabilisation de la posture
- Stabilisation des articulations
- Production de chaleur (thermogénèse)
- Propriétés du tissu musculaire
-
Excitabilité
Capacité à recevoir et à répondre à un stimulus -
Contractilité
Capacité d’un muscle à se contracter en réponse à un potentiel d’action. -
Extensibilité
Capacité d’un muscle à s’étirer sans déchirer -
Élasticité
Capacité d’un muscle à retrouver sa longueur et sa forme d’origine après une contraction ou un étirement
Anatomie musculaire (couches)
Fascia : Bande de tissu conjonctif qui enveloppe les fibres musculaires ainsi
que le muscle lui-même.
De l’extérieur vers l’intérieur (épipen)
- Épimysium : Couche externe qui enveloppe l’ensemble du muscle
- Périmysium : Couche qui regroupe en faisceaux les fibres musculaires (regroupement de 10-100 fibres)
- Endomysium : Membrane qui recouvre chaque fibre musculaire
L’anatomie musculaire du plus grossier au + précis
- Muscle
- Faisceau
- Myofibrilles
- Filaments
Architecture et morphologie musculaire
L’arrangement des faisceaux musculaires
(regroupement de fibres musculaires) varie d’un muscle à l’autre
Les plus communs sont :
Circulaire
Convergent
Parallèle
Penné
Définir muscles parralèles (ou fusiforme)
Les faisceaux sont alignés parallèlement avec
l’axe longitudinal du muscle
Définir muscles pennés
Les faisceaux sont angulés (angle de pennation)
par rapport à l’axe longitudinal du muscle
* Unipenné: Un seul angle
* Bipenné: Deux angles différents
* Multipenné: Plusieurs angles différents
L’avantage d’une pennation (muscle penné) ?
À 0°: Toute la force est transmise au tendon et à l’articulation
À 30°, 87% de la force générée est transmise
effet de l’emballage des fibres
mais tu peux en mettre plus dans penné donc plus fort
Où sont les faisceau musculaire entouré par :
Regroupement de cellules musculaires
séparées du reste du muscle par un
fascia
Entouré par le périmysium
Définir myogénèse
Myoblastes: cellules du mésoderme qui, lors du développement embryonnaire, se fusionnent pour former les fibres musculaires
- raison pourquoi certaines cellules musculaire sont multinucléique
Voici des caractéritique nommer représente quoi :
Cellule allongée de forme cylindrique
Diamètre: 10-100 µm
Longueur: Jusqu’à 0,76m
Multinucléée
Mitochondries +++
Présence de cellules satellites ( permet le muscle)
Fibre musculaire
Anatomie de la fibre musculaire
Définir :
- Sarcolemme
- Sarcoplasme
- tubule T
- Réticulum sarcoplasmique
- Myofibrille
Sarcolemme :
- Membrane plasmique qui enveloppe la
fibre musculaire
Sarcoplasme:
- cytoplasme de la fibre musculaire qui
contient le glycogène et la myoglobine
Tubules T (transverses):
- Canaux qui permettent la propagation du
potentiel d’action à l’intérieur de la fibre
musculaire
Réticulum sarcoplasmique (RS):
- Réseau de sacs membraneux qui emmagasine le Ca2+
Myofibrille:
- Unité contractile fondamentale de la cellule musculaire
Comptent pour 80% du volume intracellulaire
Myofibrille
structures qui composent la myofibrille
Myofilament find et épais
Les myofilaments sont organisés en sarcomères.
Sarcomères: unités contractiles de la myofibrille
Définir
-Disque z
-Bande A
-Bande I
-Zone H
-Ligne M
- Disque Z: Frontière du sarcomère
- Bande A: S’étend le long des filaments
épais et contient la zone de chevauchement où
se trouvent les filaments fins et épais - Bande I: S’étend le long des filaments fins
→ le disque Z passe en son centre - Zone H: Zone où l’on ne retrouve que les
parties centrales des filaments épais. - Ligne M: Au centre de la ligne A et de la
Zone H, contient des protéines de support
3 types de protéines composent la myofibrille
Filaments
1. Contractiles
2. Régulatrices
3. Structurales
Myofilament fin =
actine (protéine globulaire qui forme un
filament tressé en hélice)
Myofilament épais =
myosine (protéine en forme de bâton de golf)
Protéines contractiles sont
Actine myosine
Protéines régulatrices
Tropomyosine et troponine
Définir Tropomyosine
Polypeptide qui
s’attache en spirale autour de l’actine
pour la renforcir et la stabiliser.
Définir Troponine
Complexe de 3
polypeptides
But tropomyosine et troponine
La tropomyosine et la troponine agissent comme interrupteurs pour enclencher et arrêter la contraction; lorsque le muscle est relâché, la tropomyosine empêche la
liaison entre l’actine et la myosine.
- Protéines structurales
Les protéines structurales les plus importantes sont:
- La titine
- la dystrophyne
- la myomésine
- la nubéline
- la protéine C
Protéines structurales fonctions :
Élasticité, Alignement, Stabilité et Extensibilité de la myofibrille
Informations supplémentaires:
La titine s’étend du disque Z jusqu’au filament épais et passe au travers du filament épais (formant son centre) pour s’attacher sur la ligne M. Elle maintient les filaments épais en place . La dystrophine lie les filaments fins aux protéines formant le sarcolemme.
Les sensations proprioceptives permettent
- Déterminer la vitesse de mouvement d’une partie du corps par rapport à une autre
- Ajuster la force pour produire un mouvement
- Déterminer les parties du corps sans avoir à les regarder avec les yeux
Fuseau neuromusculaire
Fibres musculaires nommées fibres intrafusales disséminées à l’intérieur
du muscle squelettique.
Parallèles aux fibres
musculaires squelettiques
Contrôlées par les
motoneurones gamma
Contiennent peu ou pas de
filaments d’actine et de
myosine
Fuseau neuromusculaire – Fonctionnement
L’étirement passif du muscle par une charge externe active les
récepteurs à l’étirement du fuseau, ce qui augmente la fréquence de
décharge des potentiels d’action dans le nerf afférent.
La contraction des fibres extrafusales lève la tension exercée sur les
récepteurs à l’étirement et diminue cette fréquence de décharge des
potentiels d’action.
L’activation simultanée des motoneurones alpha et gamma
maintient l’étirement de la région centrale des fibres intrafusales.
L’information afférente à propos de la longueur musculaire continue
d’atteindre le système nerveux central.
Organe tendineux de Golgi
Récepteurs impliqués dans le système de contrôle de la tension.
Sont les terminaisons des fibres nerveuses
afférentes s’enroulant autour de faisceaux
de collagène dans le tendon.
Lorsqu’une tension est exercée sur le
tendon, les récepteurs sont activés.
Beaucoup plus activé par une contraction
active que par un étirement passif.
organe tendineux de Golgi– Fonctionnement
p39 audio
Effet de pompe musculaire
La contraction des muscles squelettiques
des membres inférieurs favorise le retour
du sang veineux vers le cœur. Compression des veines Présence de valvules
une fibre musculaire possède combien de jonction neuromusculaire
La fibre musculaire ne possède qu’une seule
et unique jonction neuromusculaire située
approximativement en son centre.
Bouton terminal retrouve quoi
Bouton terminal: Extrémité de l’axone
moteur situé à la jonction neuromusculaire
Rempli de vésicules d’acétylcholine (ACh), un
neurotransmetteur.
Plaque motrice retrouve quoi
Plaque motrice: Zone spécialisée du
sarcolemme, sous le bouton terminal.
On y retrouve aussi une enzyme, l’acétylcholinestérase qui
hydrolyse l’ACh.
Contraction musculaire * Transmission neuromusculaire
- Le potentiel d’action arrive au bouton
terminal. - Ouverture des canaux voltage-dépendants.
↑ de [Ca2+] intracellulaire - Fusion des vésicules synaptiques ↑ de [ACh] dans la fente synaptique
- Liaison de l’ACh sur ses récepteurs
- Ouverture des canaux ioniques sodiques
- Hydrolyse de l’ACh par
l’acétylcholinestérale
page 50 résumer
Botox
Le botox est une toxine bactérienne qui agit comme relaxant
musculaire en inhibant l’exocytose des vésicules synaptiques
contenant l’ACh.
Le botox fut d’abord utilisé à des fins thérapeutiques chez les
patients atteints de strabisme. Il fut ensuite utilisé en esthétique pour
faire disparaître les ridules
Le signal est converti:
électrique -> Chimique -> Mécanique
Couplage Excitation-Contraction
Étape
- Le potentiel d’action se propage le long du sarcolemme et dans les tubules T
- Libération du Ca2+: Les protéines voltages-dépendants des tubules changent de forme et permettent le passage du Ca2+ dans le cytosol
- Le Ca2+ se lie à la troponine et libère les
sites de liaison actine-myosine. - Début de la contraction: Formation des
ponts croisés. Fin du couplage excitationcontraction
- Cycle des ponts croisés
- Formation du pont croisé
* Une tête de myosine chargée s’attache
à un myofilament d’actine
* [A · M* · ADP · Pi] - Déplacement du pont croisé
* Libération de l’ADP et du Pi
* Pivot et flexion de la tête de myosine
* [ADP · Pi] + [A · M] - Détachement du pont croisé
* Quand l’ATP se lie à la myosine, le
lien actine-myosine est affaibli
* Le pont croisé se détache - Chargement du pont croisé
* L’ATP est hydrolysée
* La tête de myosine retourne à sa
position « chargée »
page 63 gros résumr
La rigidité cadavérique: Raideur des muscles squelettiques qui
commence plusieurs heures après la mort et est complète après 12h
environ
il se passe quoi ?
La concentration d’ATP dans les cellules diminue après le décès, car les nutriments et l’O2 nécessaires à la formation d’ATP dans les voies métaboliques ne sont plus apportés par la circulation. En l’absence d’ATP, il n’y a plus de rupture de la liaison entre l’actine et la myosine.
Les ponts croisés restant immobiles, une rigidité dans laquelle les filaments fins et épais ne peuvent plus glisser les uns sur les autres apparaît. La rigidité disparaît de 48 à 60h environ après le décès, par dégradation du tissu musculaire
Relaxation musculaire étape
Recaptation du Ca2+ * L’augmentation du Ca2+ dans le cytosol
est l’élément déclencheur du cycle de la
contraction musculaire, tandis qu’une
diminution interrompt le cycle de la
contraction.
1. Fermetures des canaux de libération du
Ca2+
2. Internalisation du Ca2+ dans le RS
→
pompes calciques à transport actif
3. À l’intérieur du RS, liaison du Ca2+ à la
calséquestrine
Adénosine triphosphate * Trois fonctions ?
Atp
1. Fournir l’énergie nécessaire au
mouvement des ponts croisés.
- Induire la dissociation entre la
molécule d’actine et la molécule de
myosine à la fin du cycle des ponts
croisés. - Fournir l’énergie nécessaire à la
captation des ions calcium par le
réticulum sarcoplasmique
La réponse mécanique d’une fibre musculaire unique
à un seul potentiel d’action est appelée
secousse
musculaire.
caractérisée
par le déroulement des processus de couplage
excitation-contraction
période de lantence
est le moment entre la fin
de la période de latence et le pic de tension. Le temps
de contraction n’est pas le même pour tous les
muscles.
Le temps de contraction
Relation charge-vitesse
La vitesse de raccourcissement est maximale quand
il n’y a pas de charge
Elle est nulle quand la charge est
égale à la tension isométrique maximale
Pour les charges dépassant la tension isométrique maximale, la fibre
s’allonge à une vitesse proportionnelle à la charge.
Lorsqu’un 2e stimulus survient après la période réfractaire, mais avant
le relâchement complet de la fibre, une 2e contraction prendra place.
Celle-ci sera plus forte que la première, il s’agit de la
sommation
temporelle
stimulation répétée et rapprochée (20-30
stimuli/sec) des fibres musculaires, mais la période de relaxation
demeure perceptible
Tétanos incomplet:
les secousses individuelles ne sont plus perceptibles
(≥ 80-100 stimuli/sec)
Tétanos complet
- Tonus musculaire role
- Activation involontaire d’un certain nombre de fibres
musculaires afin de maintenir la contraction soutenue d’un
muscle. - Rôles:
- Maintien de la posture
- Fermeté des muscles
- Maintient les muscles prêts à répondre à un stimulus.
- Ce phénomène de contraction involontaire des fibres musculaires
n’est pas assez fort pour générer un mouvement
