AKI Flashcards

1
Q

Definición de AKI

A

Al menos 1 de los siguientes
-Aumento >0.3mg de creatinina en menos de 48h
-Aumento >1.5 veces del basal de creatinina en <7 días
-Disminución del gasto urinario en <0.5cc/kg/h por >6h

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2
Q

Estadificación de AKI según KDIGO/AKIN

A

-Estadio 1: 1.5-2 veces sobre el basal O gasto urinario <0.5cc/kg/h por 6-12h
-Estadio 2: 2-3 veces sobre el basal O GU <0.5cc/kg/h por 12-24h
-Estadio 3: >3 veces sobre el basal, O GU <0.3 por más de 24h o anuria por más 12. O inicio de HD

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3
Q

Criterios de urgencia dialítica

A

-Sobrecarga hídrica con edema pulmonar refractario a manejo
-Emergencia hiperkalémica refractaria a manejo
-Acidosis metabólica refractaria a manejo
-Envenenamiento o uremia

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4
Q

Criterio de hospitalización en AKI

A

-KDIGO 2-3, KDIGO 1 sin etiología clara
-Sin posibilidad de evaluación por nefro
-Sospecha de glomerulonefritis
-Refractaria a manejo inicial

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5
Q

Manejo en riesgo de aki

A

-No nefrotoxicos
-Asegurar volumen y presión de perfusión
-Monitorizar fx renal
-Evitar hiperglicemia
-Considerar alternativas a procedimiento con contraste

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6
Q

Cómo se define creatinina basal

A

Es el menor valor de creatinina en los último 3 meses.
Guia americana recomienda considerar 1.1-1.3.
Guia europea recomienda usar la primera al llegar a SU

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7
Q

Por qué no sirve el VFG en AKI

A

Porque es muy variable en paciente renal agudo

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8
Q

Fisiopatología del sindrome cardiorrenal

A

Ante una ICC con FEVIr, la disminución de perfusión renal activa el eje RAA, generando falla renal. + congestión renal

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9
Q

Fisiopatología de necrosis tubular aguda
Examenes

A

Injuria de tipo renal.
Consecuencia generalmente de prerenal grave

Ante isquemia, las células tubulares comienzan a morir e ingresan dentro del lumen tubular provocando obstrucción en la nefrona.
-Bun/Crea: No aumenta.
-FENa elevado >2% por disminución en la resorción de Na.
-Osmolaridad urinaria: <350 (disminuida)
-Cilindros granulosos por union de las celulas a uromodulina.

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10
Q

Qué pacientes tienen alto riesgo de hacer AKI inducida por contraste

A

-ERC
-Nefropatia diabetica
-DHC
-Mieloma multiple
-Deshidratados

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11
Q

Causas pre-renales de daño renal agudo

A

-Hipovolemia
-Hemorragia
-Sindrome cardio-renal (insuficiencia cardiaca)
-Sepsis
-Fármos (AINEs, IECA, ARAII)

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12
Q

Tipos de AKI intra-renal (IRA renal)

A
  1. Tubulares
  2. Intersticiales
  3. Glomerulares
  4. Vasculares
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13
Q

Causas de AKI intra-renal tubular

A

-Necrosis tubular aguda
-IRA por contraste
-Rabdomiolisis

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14
Q

Causas de AKI intra-renal glomerulares

A

-Sindrome nefrótico
-Sindrome nefrítico

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15
Q

Causas de AKI intra-renal vasculares

A

-Oclusión de a.renal
-Embolia de colesterol
-Trombosis venosa renal
-Microangiopatías trombíoticas
-Crisis renal esclerodérmica

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16
Q

Causas de AKI post-renal

A

-Poliuria post-obstructiva
-Inmunoglobulinas
-Cristales
-Litiasis
-Patología prostática
-Neoplasias

17
Q

Tratamiento de AKI

A

El tratamiento está enfocado en la etiología.

18
Q

Definición de sindrome nefrótico

A

-Conjunto de signos y síntomas generados por aumento patológico de permeabilidad glomerular.

19
Q

Criterios diagnósticos de sindrome nefrótico

A
  1. Proteinuria >3.5mg/dia/1.73m2
  2. Hipoalbuminemia
  3. Edema
  4. Hiperlipidemia
  5. Lipiduria (cilindros grasos)
    Puede ser impuro si se acompaña de hematuria
20
Q

Etiologías primarias de sindrome nefrítico

A

1-Nefropatía membranosa
2-Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
3-Nefropatia por cambios minimos
4-Nefroptaria por IgA
5-Glomerulopatía mesangiocapilar
6-Glomerulonefritis mesangioproliferativa

21
Q

Etiología secundaria se sindrome nefrótico

A

Diabetes mellitus
Enfermedades autoinmunes (LES, vasculitis, Sjogren, AR)
Infecciosas (endocarditis, TBC, sifilis, VIH, VHC)
Amiloidosis
Farmacos
Neoplasias (Linfomas, leucemias, tumores sólidos)
Enfermedad tiroidea

22
Q

Glomerulopatía primaria más común en adultos, etiología y tratamiento

A

Nefropatía membranosa.
Respuesta autoinmune contra receptores fosfolipasa A2 tipo M en la membrana de los podocitos.
Puede remetir de forma espontánea en 14 meses, y su tratamiento es con corticoides.

23
Q

Glomerulopatía más frecuente en niños

A

Nefropatía de cambios mínimos.

24
Q

Defina sindrome nefritico

A

Aparición de hematuria, proteinuria y la caída del VFG, que se presenta clínicamente como oliguria, edema e HTA.

25
Q

Hallazgos en sedimento de orina de paciente con glomerulonefritis

A

-Cilindros eritrocitarios
-Cilindros leucocitarios
-Eritrocitos dismorficos
-Proteinuria variable

26
Q

Etiologías primarias de sindrome nefritico

A

-GN postestreptocócica
-GN proliferativa mesangial (por IgA)
-GN membranoproliferativa tipo I y II

27
Q

Etiologías más frecuentes de glomerulonefritis secundaria

A

-Infecciones
-Enfermedades sistémicas; LES, Schonlein-Henoch, vasculitis sistémico, Sjogren, sarcoidosis.