Actinomiceti e Micobatteri Flashcards
Quali sono le caratteristiche principali degli actinomiceti? Dove si trovano?
192
Come si possono classificare gli actinomiceti riguardo il rapporto ospite parassita?
192
Cos’ hanno in comune gli actinomiceti con i funghi?
192
Che criterio viene usato per classificare gli actinomiceti?
192
Quali sono le tre famiglie di actinomiceti che producono acidi micolici?
192
Quali sono le caratteristiche del Mycobacterium e quali sono i due gruppi funzionali in cui si può dividere in base alla velocità di crescita?
193
Cosa hanno di caratteristico i micobatteri riguardo la loro stratificazione e cosa cambia rispetto ai batteri gram-?
193
Quali sono i quattro elementi che costituiscono la membrana esterna dei micobatteri e da cosa sono caratterizzati?
194
Quali sono le proprietà funzionali della membrana esterna dei micobatteri? Cosa sono necessarie per mettere in comunicazione lo spazio esterno con quello periplasmatico?
194
Quale è uno dei più importanti lipidi acilici posseduto da alcuni micobatteri e cosa permette?
195
Quale colorazione si utilizza per distinguere i micobatteri da altri batteri e quali sono le fasi da seguire? Per quale diagnosi di patologia è utile questa colorazione?
195
Che origine ha la tubercolosi e perché era definita consunzione?
196
Quali sono le tappe principali della tubercolosi fino alla scoperta del vaccino (1689-1921)?
196
Quali sono le tappe principali della tubercolosi riguardo la formulazione di nuovi farmaci per combatterla e quando vi è un nuovo aumento di infetti e perchè (1945-1991)?
197
A quale gruppo appartiene il batterio mycobacterium tubercolosi, cosa indica il gruppo e quali altri batteri ne fanno parte? Quali sono quelli che danno tubercolosi all’ uomo?
197
Quali sono i dati statistici relativi alla tubercolosi del 2020?
197
Quale è il mezzo di trasmissione della tubercolosi? Quale è la sua caratteristica principale? Cosa va a colpire nell’ organismo e cosa si forma?
198
Che tipo di batterio è il mycobacterium tubercolosis e quali sono le fasi dell’ infezione?
198
Quando si ha tubercolosi primaria?
198
Quando si ha tubercolosi latente?
198
Quando si ha tubercolosi secondaria? Da cosa può essere indotta?
198
Che cos’ è l’ ipersensibilità ritardata da PPD? Come e da chi venne scoperta?
199
Perché la PPD non funzionó come vaccino alla tubercolosi e cosa causava?
199
Per cosa può essere importante la PPD oggi? Come si svolge la cosa? Quando si parla di esito positivo?
199
Su cosa si basa il vaccino BCG per la tubercolosi? Che livello di protezione offre? Quando è utilizzato oggi e verso quali soggetti in particolare?
199/200
Quali sono i tipi di diagnosi adottati in caso di tubercolosi attiva o tubercolosi latente?
200
Quali sono i due test possibili in caso di diagnosi indiretta a tubercolosi latente?
200
Su cosa si basa il test della tubercolina? Com’ è la sua specificità e sensibilità?
200
Su cosa si basa il test basato su produzione di INF-gamma in risposta ad antigeni tubercolari specifici? Cosa cambia a livello di sensibilità rispetto al test della tubercolina?
200
Per cosa vengono utilizzate le quattro provette del test di INF-gamma in risposta ad antigeni tubercolari specifici?
200
Quali sono gli step del test di INF-gamma in risposta ad antigeni tubercolari specifici?
200/201
Quali sono i possibili scenari legati all’ esito del test di INF-gamma in risposta ad antigeni tubercolari specifici?
201
Quali sono le caratteristiche del quantiferon nel test di INF-gamma in risposta ad antigeni tubercolari specifici rispetto alla tubercolina? Per quale ragione è considerato un test dinamico?
201
Quali sono i sistemi tramite cui si può fare diagnosi diretta di micobacterium tubercolosis?
201
Cosa prevede la terapia antibiotica contro micobatteri data da rifampicina? Da cosa è data la resistenza a questo farmaco?
201/202
Cosa prevede la terapia antibiotica contro micobatteri data da isoniazide? Da cosa è data la resistenza a questo farmaco?
202
Cosa prevede la terapia antibiotica contro micobatteri data da pirazinamide? Da cosa è data la resistenza a questo farmaco?
202
Cosa prevede la terapia antibiotica contro micobatteri data da etambutolo? Da cosa è data la resistenza a questo farmaco?
202
Quali sono i farmaci recentemente sviluppati contro micobatterio, per contrastare i ceppi multiresistenti e quale è il loro meccanismo d’azione?
203
Quali sono i farmaci di seconda linea utilizzati per contrastare micobatteri?
203
Quali sono i tre tipi di ceppi di micobatteri multiresistenti e a quali farmaci lo sono?
203/204
Perché il problema principale del trattamento della tubercolosi è la lunghezza del processo?
204
Perché è un problema smettere il trattamento della tubercolosi troppo presto?
204
Dato che la quantità di batteri quando si diagnostica una tubercolosi, è molto alta, cosa c’è bisogno di fare e cosa non bisogna fare?
204
In cosa consiste la terapia multipla DOT per il trattamento alla tubercolosi e quali sono le fasi da seguire?
205
Per quali soggetti viene utilizzato il vaccino BCG, e in cosa consiste? Cosa è emerso dai primi dati post somministrazione del vaccino negli anni 40’/50’?
205
Come la differenza nei ceppi vaccinali influenza il vaccino BCG?
205
Come la differenza genetica di popolazione influenza il vaccino BCG?
205
Come la differenza nei ceppi di micobacterium tubercolosis influenza il vaccino BCG?
205
Come l’ interferenza di infezioni causate da altri micobatteri influenza il vaccino BCG?
205
Come le condizioni socioeconomiche di una popolazione influenzano il vaccino BCG?
206
Perché oggi è difficile sviluppare un nuovo vaccino per BCG? Quale delle tre fasi di un normale trial clinico utilizzato per altre patologie, non è possibile effettuare con la tubercolosi?
206
Cosa sono i MOTT? Quali sono i più importanti e che complesso formano? Quali sono le loro principali caratteristiche? Quale è la fonte di infezione e che tipo di infezioni causano?
206
Quali sono altri esempi di micobatteri atipici oltre a m.avium e m.intracellulare? Quali sono le principali caratteristiche per ciascun gruppo?
206
Quali sono state le fasi principali di infezione da lebbra nella storia?
207
Quali sono le caratteristiche principali di micobacterium leprae? Quale è il suo modo di trasmettersi? Che tipo di batterio è e in che cellule risiede?
207
Cosa prevede la forma di lebbra tubercoloide causata da micobacterium leprae?
207
Cosa prevede la forma di lebbra lepromatosa causata da micobacterium leprae?
207
Quale è il trattamento da adottare verso micobacterium leprae? Quanto è la durata del trattamento?
208
Di quale complesso fa parte il micobacterium chimera?
208
Quanto è trattabile e a quanto ammonta la mortalità per via di micobacterium chimeraera?
208
Che tipo di infezioni causa il micobacterium chimeraera e quali sono i soggetti colpiti e per quale motivo?
208
Quali sono i sintomi iniziali di endocardite causata da micobacterium chimeraera?
208
Come viene fatta la diagnosi di micobacterium chimeraera e perché un tempo non venivano rilevati?
208/209
Che tipo di batterio è il tropheryma whipllei e di quale malattia è responsabile?
209
Quale regione è colpita da tropheryma whipllei, quali cellule in particolare e quale è la sua patogenesi (in che compartimenti può andare a finire e cosa può causare)?
209
Come si pensa possa avvenire la trasmissione di tropheryma whipllei?
209
Quale è il problema principale della diagnosi di tropheryma whipllei, se fatta con emocoltura, come viene quindi fatta la sua diagnosi?
209
Quanto dura circa il trattamento di tropheryma whipllei e in quanti fasi è diviso?
209
Che tipo di batteri sono i corinebatteri? Quali sono le loro principali caratteristiche?
209
Quali sono le due sindromi cliniche dovute a corynebacterium diphteriae e quale è la patogenesi della seconda?
210
Da cosa è portata la tossina difterica, quale è l’ azione delle due parti che lo costituiscono?
210
Come si può fare diagnosi di corynebacterium diphteriae?
210
Cosa prevede la terapia di corynebacterium diphteriae?
210
