7. Bioenergetica Y Fosforilacion Oxidativa Flashcards
Describe transferencia y utilizacion de energia
Bioenergetica
ΛG=
ΛH- TΛS
No predice si una reaccion es favorable
Entalpia(S)
Entalpia(H)
Calor liberado o absorbido, no predice si es favorable
Predice si una reacion es favorable
Cambio de energia libre (G)
“T” se mide en
K
Predice direccion de modo espontaneo
Energia libre (G)
Cuando el producto tiene mayor energia que el reactivo
G es +
G es -
Cuando el reactivo tiene mas energia que el producto
Cambio de energia cuando los reactivos y productos estan en 1mol/L
ΛGº
Cuando G es - la reaccion es
Exergonica
Espontanea
Cuando G es + la reaccion es
Endergonica
No es espontánea
1kcal equivale a cuantos Jules
4.2kJ
ΛG=
(ΛGº)+ ((RTln)([B]/[A]))
“R” es constante de gases que equivale a
1.987cal/mol K
En condiciones estandar “ln” equivale a
0
En condiciones estandar ΛG es igual a
ΛGº
Keq=
([B]eq/[A]eq)
En equilibrio “G” es
0
ΛGº=
-RT * ln * Keq
ΛGº = 0
Keq = 1
Si Keq > 1
ΛGº < 0
Cuando ΛGº > 0
Keq < 1
Hidrolisis exergonica de ATP
ΛG -
Producto de una reaccion es el sustrato de la sigueinte
Intermediario comun
ΛGº de hidrolis de fosfato de ATP
-7.3 kcal/mol cada uno
A medida que los electrones pasan por CTE
Pierden energía libre
Energia libre se usa para
Mover H en membrana mitocondial interna (MMI)
OXPHOS
Fosforilacion oxidativa
ATP es
Una adenina+ ribosa y 3 fosfatos
CTE se encuentra en
MMI excepto el citocromo c
Membrana mitrocondrial externa tiene
Porinas
Matrix mitocondrial tiene
Enzimas para oxidar piruvato,aa y ag(β-oxidacion)
NAD y FAD
ARNmt y ribosomas
MMI tiene
Complejos I-IV
Trasportadores moviles
Citocromo C y conenzima Q(CoQ)
Es una quinona liposolible
CoQ
Citocromos con Cu
Citocromos a+a3
NAD se reduce a NADH por
Deshidrogenasas
NADH deshidrogenasa esta en
Complejo I
Complejo I tiene
FMN que acepta 2 electrones y se vuelve FMNH2
Del complejo I pasan a
CoQ
Complejo II
Succinato deshidrogenasa
Convierte Succinato a Fumarato
Succinato deshidrogenasa
Quinona viene de
Intermediario de colesterol
CoQ acepta electrones de
Complejo I y II
Complejo III
Citocromo bc1
Citocromo bc1 obtiene elctrones de
CoQ
Citocromos
Convierten Fe3 a Fe2 reversiblemente
El citocromo c esta en
Espacio intermembranal
Del citocromo bc1 pasa a
Citocromo c
Del citocromo c en espacio intermembranal pasa a
Citocromo a+a3 en MMI
Citocromo a+a3 es
Complejo IV
Complejo III recibe
4 H
Complejo IV recibe
2 H
Complejo IV se puede conocer como
Citocromo c oxidasa
Antes de un bloqueo
Trasportadores de reducen
Traspotadores se oxidan
Despues del bloqueo
Fuga de electrones de CTE hacen
Especies reactivas de oxigeno
O2-
H2O2
OH
Bloquea electrones hacia CoQ
Amital rotenona
Antimicina A
Bloquea electrones hacia citocromo c
Bloquean electrones desde citocromo a+a3
CN-
CO
H2S
NaN3
Potencias de reduccion estandar
Eº (se mide en voltios)
Entre mas negativo Eº en redox
Mayor pierde electrones
Trasporte de NADH a O2 en CTE libera
52.6 kcal
Por cada par de electrones de NADH a O2
Se bombean 10 H
Complejo V
ATP sintasa
Complejo V tiene 2 dominios
Uno en matriz mitocondrial(F1) y otro en espacio intermembranal(F0)
Despues de H pasan a citosol(espacio entermembranal)
Vuelven a entrar a matriz por domino F0
Por cada rotacion de domino C de F0
Se hacen 3 ATP
Farmaco que cierra el canal F0 impidiendo entrada de H
Oligomicina
Desaclopamiento proteico (UPC)
Permiten el regreso de H sin capturar energia como ATP dando calor
Termigenina
UPC1 depente de catecolamina para activarse
Desacoplante sintetico de MMI
2,4-dinitrofenol y aspirina
ATP/ADP antiprtsdor
Da un ADP a matriz y mete un ATP a citosol
Lanzadera de glicerol 3-fosfato por glicerol 3-fosfato deshidrogenasa
2 electrones de NADH a dihidroxiacetona fosfato
Glicerol 3 fosfato por cada NADH oxidado
Produce 2 ATP
Lanzadera malato-aspartatoque produce NADH
Prodecen 3 ATP oxidados por malato deshidrogenasa
Defectos de fosforilacion oxidativa por
ADNmt
Enfermedades por defectos en ADNmt
Miopatia mitocondrial
Neuropatia optica hereditaria de Leber
Apotosis dada por
Citocromo c que activa caspasas
