21. Aminoácidos: degradación y síntesis Flashcards
Productos intermediarios formados por la degradación de aminoácidos
Oxalacetato, piruvato, alfa-cetoglutarato, fumarato, succinil coenzima A, acetil CoA y acetoacetato
Aminoácidos sintetizados a partir de aminoácidos esenciales
cisteína y tirosina
Cómo se les denomina a los aminoácidos cuyo catabolismo produce piruvato o uno de los intermediarios del ciclo de Krebs?
Glucogénicos
Aminoácidos cuyo catabolismo produce acetoacetato, acetil CoA o acetoacetil CoA
Cetogénicos
Aminoácidos exclusivamente cetogénicos
Leucina y lisina
La asparaginasa actúa en la asparagina liberando:
amoniaco y aspartato
El glutamato se convierte en alfa-cetoglutarato por transaminación o desamminación oxidativa mediante la enzima:
glutamato deshidrogenasa
Producto de la oxidación de la prolina
glutamato
Aminoácidos que forman alfa-cetoglutarato vía glutamato
Glutamina, prolina, arginina e histidina
Aminoácidos que pueden interconvertirse uno hacia el otro
Serina y glicina
Aminoácidos que forman piruvato
Alanina, serina, glicina, cisteína y treonina
Coenzima de la fenilalanina hidroxidasa (PAH)
Tetrahidrobiopterina
Metabolito de la metionina asociado con la aterosclerosis vascular y trombosis
homocisteína
Cuando la S-adenosilhomocisteína dona su grupo metilo, ésta se hidroliza a:
Hcy y adenosina
Vitamina que se requiere en la síntesis de cisteína
B6
Aminoácidos que forman acetil Coa o acetoacetil CoA
Triptófano, leucina, isoleucina y lisina
productos del catabolismo del triptófano
alanina acetoacetil-CoA
Enzima que cataliza la transferencia de los grupos amino de los tres BCAA al alfa-cetoglutarato
aminotransferasa de aminoácidos de cadena ramificada
Complejo multienzimático que cataliza la eliminación del grupo carboxilo de los alfa-cetoácidos
complejo de deshidrogenasa de alfa-cetoácido cadena ramificada (BCKD)
Qué produce la oxidación de los productos formados en la reacción de BCKD?
Derivados alfa-beta-insaturados de acetil CoA y FADH2
Describa cómo se produce la forma activa del ácido fólico, THF
Se produce a partir de folato mediante dihidrofolato reductasa en una reacción de dos moles de NADPH
Cómo se sintetiza la alanina
por transferencia de un grupo amino hacia piruvato
La transferencia de un grupo amino a oxaloacetato produce:
aspartato
La transferencia de un grupo amino hacia alfa-cetoglutarato produce:
glutamato
La síntesis de glutamina a partir de glutamato por la glutamina sintetasa es impulsada por:
Hidrólisis de ATP
Tipos de reacciones involucradas en la síntesis de prolina
Ciclización y reducción
De dónde proviene la serina?
Del 3-fosfoglicerato
La síntesis de glicina se sintetiza a partir de serina gracias a la enzima:
serina hidroximetiltransferasa
A partir de qué aminoácido se sintetiza la tirosina?
fenilalanina
La síntesis de tirosina requiere la coenzima:
tetrahidrobiopterina (BH4)
La fenilcetonuria es causada por la deficiencia de:
Fenilalanina hidroxilasa (PAH)
Metabolitos elevados en la fenilcetonuria:
fenilpiruvato, fenilacetato y fenil-lactato
Qué causa una deficiencia parcial o total de BCKD?
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
Cuál es la causa más común de homocistinuria
Defecto en la enzima cistationina beta-sintasa
Qué provoca la carencia de la ácido homogentísico oxidasa
alcaptonuria
