6: USG i inne badania w ciąży Flashcards
Badanie USG między 5-10 tyg
- uwidocznienie i lokalizację jaja płodowego;
- ocenę wieku ciążowego;
- uwidocznienie czynności serca płodu;
- ocenę rozwoju wczesnej ciąży;
- ocenę liczby zarodków, kosmówki i owodni.
USG dopochwowe
gdy zwiększone ryzyko poronienia
Najdokładniejsza metoda oceny wielkości ciąży
Pomiar CRL dokonany między 7. a 11 tyg
USG między 11-14. tyg
- Dokładna ocena wieku ciążowego - pomiar długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL).
- Diagnostyka ciąży mnogiej
- Identyfikacja markerów USG, które wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia aberracji chromosomalnych, np. zespół Downa
- Identyfikacja płodów z wadami strukturalnymi, typu bezmózgowie lub przepuklina mózgowa.
sonda dopochwowa/brzuszna
Markery USG
- grubości przezierności karkowej (NT): gromadzenie się zwiększonej ilości płynu w okolicy karku płodu
- uwidocznienie kości nosowej płodu
USG między 18-22 tyg.
- diagnostyka wad rozwojowych płodu (nawet do 90%);
- określenie ciąż wysokiego ryzyka (do 90%);
- uzyskanie informacji dla ciężarnej o stanie płodu;
- zmniejszenie ilości wykonywanych badań USG w ciąży
Wady rozpoznawane po 20 tyg. ciąży w USG
- Przepukliny rdzeniowe i mózgowe
- Wodogłowie
- Holoprosencephalia (nieprawidłowy podział półkul, wady twarzoczaszki)
- Zespół Dandy’ ego- Walkera (agenezja całkowita lub częściowa robaka móżdżku, powiększenie zbiornika tylnego czaszki)
- Zwyrodnienie gruczołowo-torbielowate płuc
- Przepuklina przeponowa
- Przepuklina pępowinowa
- Wytrzewienie
- Atrezja dwunastnicy
- Zwężenie jelita
- Guzy płodu
Sposoby pomiaru ilości płynu owodniowego
- Ocena największej kieszonki płynowej bez płodu i pępowiny w przekroju podłużnym, pomiar (cm) wykonuje się prostopadle do ściany macicy lub łożyska.
Prawidłowa. wartość: 3-8 cm
wielowodzie: > 8 cm
średniego stopnia małowodzie: 1-2 cm; małowodzie: < 1 cm - Indeks płynu owodniowego - suma największych owodniowych kieszonek płynowych w 4 kwadrantach macicy, wyrażona w cm.
Prawidłowa: między 5-95 centylem (5-20cm, zależnie od wieku ciąży)
Ciąże wysokiego ryzyka wystąpienia wad genetycznych
- wiek > 35
- wcześniejsze urodzenie dziecka z wadami
- nieprawidłowe wyniki pomiaru przezierności fałdu karkowego (NT)
Metody nieinwazyjne bada prenatalnych
podwójny (PAPP-A, beta-hCG)
potrójny (beta-hCG, estriol, AFP)
szukamy: zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua
ocenia prawdopodobieństwo wystąpienia tych wad
Rozpoznanie wad genetycznych możliwe jest tylko na podstawie
oceny kariotypu płodu za pomocą amniopunkcji, biopsji kosmówki lub kordocentezy.