4. Prepoznavanje antigena u stečenoj imunosti Flashcards

1
Q

Sta je imunoloski repertoar

A

Ukupan broj razlicitih klonova limfocita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Struktura antigenskog receptora

A

Varijabilni delovi koji prepoznaju antigen i koncervirani C region
U V regionu najvece varijacije su u sekvenci AK-hipervarijabilni region CDR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Nepromenljivi membranski proteini

A

Vezani za lanac antigenskog receptora i isporucuju signale u unutrasnjost celije, signali dovode do deobe limfocita, diferencijaciie, smrti

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Fosforilacija

A

Kada se antigen vece za receptor tirozin kinaze fosforilisu tirozinske ostatke u intracelularnim delovima signalnih proteina, fosforilacija pokrece kompleksnu kaskadu signala i nastaje mnogo proteina koji regulisu odgovor limfocita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Struktura antitela

A

2 teska i 2 laka, svaki lanac ima v i c region, spojeni da grade Y, spajaju ih disulfidne veze. Laki lanac se sastoji od jednog V i Jednog C domena, a teski ima jedan V i 3 C, svaki domen je savijen u imunoglobulinskidomen
Svaki Ig domen sastoji se od dve beta nabrane ploce povezane disulfidnim mostom, lanci susednih beta ploca su povezani alfa heliksnim petljama
U V domenima petlje prave 3 CDR regiona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Varijabilni region

A

svaki v region ima 3 CDR, najvecu verijabilnost ima CDR3 na spoju V i C regiona, najvise ucestvuje u vezivanju antigena

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

FAB

A

Od lakog lanca sa V i C domenom i V i prvi C domen teskog lanca, neophodan za prepoznavanje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

FC

A

Preostali C domeni teskog lanca, svuda isti u molekulu odredjenog tipa i kristalise u rastvoru

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Region zgloba

A

Povezuje Fab i Fc, omogucava da se Fab regioni pomeraju nezavisno jedan od drugog

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Kerboksiterminalni kraj teskog lanca

A

Moze biti usidren u membranu (bcr) ili da se zavrsava repom bez produzetska i takvo antitelo se sekretuje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

tipovi teskih lanaca

A

ni, deta, gama, eta, alfa. cetiri podtipa gama i 2 podtipa alfa, antitela koja sadrze razlicite teske lance pripadaju razlicitim klasama ili izotipovima igm igd igg ige iga

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Koji Ig su na naivnim B limfocitima

A

IgM i IgD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Tipovi lakih lanaca

A

k i lambda, razlikuju se po C regionima, svako antitelo ima ili k ili lambda i sva antitela koja sekretuje jedna B celija imaju isti tip lakog lanca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Epitopi

A

Delovi antigena koje prepoznaje antitelo, determinante, ako je kontinuirani niz ak onda je linearni epitop, kada se protein savije konformacioni epitop

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Afinitet interakcije

A

Snaga kojom se jedna antigen vezujuca povrsina vezuje za epitop, izrazava se kao konstanta disocijacije, sto je kd niza afinitet je visi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Broj veznih mesta

A

IgG IgD i IgE imaju 2 vezna mesta, IgA je dimer pa ima 4 a IgM 10

17
Q

Unakrsna reakcija

A

Mogucnost da se antitela vezuju za slicne epitope

18
Q

Struktura BCR

A

membranski Ig sa Ig alfa i Ig beta( sprovode signal)

19
Q

Hibridomi

A

Fuzionisana B celija sa tumorskom

20
Q

Struktura TCR

A

od alfa i beta lanca od kojih svaki ima jedan V i jedan C, u V se nalaze 3 CDR i CDR3 je najvarijabilniji i dva proteina CD3 i zeta lanac

21
Q

tcr kompleks

A

tcr i Cd3 i zeta proteini, kljucni za aktivacihu signalnih puteva, neophodno i vezivanje cd4 i cd8 koji prepoznaju mhc

22
Q

gama i delta tcr

A

prepoznaju razlicite proteinske i neproteinske antigene koje uglavnom ne prezentuju mhc molekuli, zastupljene u epitelnim tkivima

23
Q

NK T celije

A

eksprimira alfa beta tcr i povrsinske markere nk celija, prepoznaju lipidne antigene u sklopu mhc 1 i nazivaju se Cd1

24
Q

Invarijantne t celije mukoze, MAIT

A

alfa beta tcr neke su specificne za metabolite vitamina B vezane za MR1

25
Koji citokin odrzava i povecava broj limfocitnih progenitora pre nego sto eksprimiraju antigenske receptore
IL7
26
Pozitivna selekcija
Nezrele T celije su selektovane da prezive ako su prepoznale MHC molekule u timusu, a B celije su selektovane ako su se niskim afinitetom vezale za sopstveni antigen
27
Negativna selekcija
Ukoliko se celija prejako veze za antigen, ona se uklanja
28
Mehanizmi VDJ rekombinacije
VDJ somatsku rekombinaciju obavljaju VDJ rekombinaza i dopunski enzimi, rekombinaza se sastoji od proteina RAg1 i 2 Ona prepoznaje DNK sekvence koje se nalaze ispred i iza svakog V D i J segmenta, dovode dva segmenta u blizinu i ligazama seku DNK Rekombinaza je eksprimirana samo u nezrelim celijama
29
Spojna raznolikost
Promene u redosledu nukleotida na spojevima V D i J genskih segmenata koji se kombinuju Egzonukleaze uklanjaju nukleotide na mesima rekombinacije TdT katalizuje na mesima spajanja proces slucajnog dodavanja nukleotida koji nisu bili u genomu, N regioni desava se reparacija, asimetricno isecanje petlji, popunjava se novim nukleotidima, P ukleotidi uvecava varijabilnost delova antitela i tcr
30
Sazrevanje B limfocita
odvija se u kostnoj srzi, proliferacijom nastaju pro B celije preuredjuje se lokus za teske Ig, samo one koje produkuju teski ni mogu da prezive i nastaju pre B, prva kontrolna tacka eskprimiraju ni lanac sa surogat lancima i udruzuje se sa Igalfa i beta pre BCR kompleks daje signal za prezivljavanje nastaju i laki lanci nastaje nezrela zatim izlazi iz ostne srzi i ide u slezinu i eksprimira i IgM i IgD
31
Alelska ekskluzija
Pre BCR salje signale koji sprecavaju rekombinaciju u lokusu za teske lance na drugom hromozomu, da bi svaka celija eksprimirala receptor samo jedne specificnosti
32
Male pre B celije
signali od pre BCr iskljucuju ekspresiju za surogat lake lance i otvaraju lokus za kapa lanac, celije privremeno prestaju da se dele i eksprimiraju ni samo u citoplazmi, zapocinje rearanziranje VJ i fromira se IgM i nastaju nezrele B celije
33
Selekcija zrelih B celija
Pozitivna selekcija na osnovu ekspresije kompetnih antigenskih receptora Ako nezrela B veze visokim afinitetom antigen u kostanoj srzi, nastaje nova VJ rekombinacija i novi laki lanac, to je ispravka receptora, negativna selekcija uklanja potencijalno opasne
34
Sazrevanje T celija
Progenitori t migriraju iz kostne srzi u timus dvostruko negativne T celije nemaju ni CD4 ni CD8 one se umnozavaju pod uticajem IL7 rekombinuje se beta lanac i ao nastane funkcionalan udruzuje se sa preTalfa i nastaje pre TCR signali stimulisu rekombinaciju alfa lanca i alelsku ekskluziju nastaju dvostruko pozitivne sa CD4 CD8 i TCR
35
Selekcija Zrelih T celija
Ako TCR prepozna MHC u timusu i ako je reakcija slabog ili umerenog afiniteta, celija zivi pozitivna selekcija je ocuvanje celija koje mogu da prepoznaju peptid sa mhc i zadrzavaju CD4 ili CD8 koreceptor i to su jednostruko pozitivne negativna selekcija dvostruko poz koje prejako prepoznaju umiru, neke postaju regulatorne