2 Etudes de cohorte Flashcards

1
Q

Def cohorte

A

Constituées d’un ensemble de personnes suivies individuellement dans le temps, les cohortes visent à identifier la survenue d’événements de santé d’intérêt et des facteurs de risque ou de protection s’y rapportant. Les cohortes constituent un des instruments de référence pour la rechercher épidémiologique et en SP

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2
Q

Population cible

A

Patients atteints d’une maladie

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3
Q

Population source

A

Patients suivis dans un hôpital

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4
Q

Base de sondage

A

Liste des consultations

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5
Q

Echantillon

A

Série des patients

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6
Q

Cohorte prospective - étude de fdr

A

Groupe de sujets a priori indemne de la maladie étudie au début, on recueille exposition à fdr et incidence des maladies, on décrit incidence/calcule risques associés aux expos

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7
Q

Cohorte prospective - étude de facteurs pronostics

A

Groupe de sujets atteints d’une mm maladie/mm tps, on recueille expo à des facteurs prono et devenir, on décrit incidence de evts et on calcule risque associés aux expos

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8
Q

Def prévalence

A

Proportion de malades dans une population donnée, à un instant donné (enquête transversale)

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9
Q

Incidence

A

Indicateur dynamique, prend en compte vitesse de survenue de la maladie

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10
Q

Def incidence cumulée

A

Nb de nouveaux cas de la maladie dans la population pendant une période donnée / nb total de personnes à risque de développer la maladie dans cette pop durant la mm période (= risque)

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11
Q

Def taux d’incidence = densité

A

Vitesse de prod de nouveaux cas d’une maladie dans une pop non malade (forcément enquête longitudinale)
Exprimé en temps-personne
Reflète les variations de la durée d’observation des personnes à risque

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12
Q

Def risque

A

Probabilité qu’un groupe de personnes exposé à certains facteurs développe par la suite une maladie donnée

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13
Q

Def fdr

A

Déterminants associés à une augmentation du risque de devenir malade (génétiques, comportementaux, envtaux)

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14
Q

Def pronostic

A

Prédiction de l’évolution future de la maladie après sa déclaration (décès/survie, rechute, métastases)

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15
Q

Def f pronostiques

A

Caractéristiques de sujets malades associés à l’évolution de la maladie. Ils doivent être suffisamment fortement associés avec le devenir pour en prédire l’évolution (pas causalité). Démo, spéc de la maladie, liés aux comorbidités

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16
Q

Intrinsèques et extrinsèques

A

Intrinsèques: démo, genet

Extrinsèques: individuel: mode de vie / envt: social, physique, chimique, bio

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17
Q

Etudes prospectives

A

La survenue d’evt de santé dont on étudie le lien avec les facteurs d’exposition est enregistrée uniquement postérieurement à l’inclusion grâce à un suivi prospectif

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18
Q

Cohortes rétrospectives

A

Tout ou partie de la période de suivi des sujets de la cohorte se situe dans le passé
+: faisabilité, adapté aux maladies apparaissant après une longue période d’expo ou latence
- : recueil plus difficile des expo individuelles passées
PAS PAREIL QUE RETRO CAS TEMOINS: ici on ne connait pas statut M

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19
Q

Cohortes spé vs généralistes

A

Spé: plus courantes, centrées sur un pb spé

Généralistes: multi objectifs, souvent en pop générale, plusieurs fdr etc

20
Q

Cohortes ouvertes vs fermées

A

Ouverte (dynamique): inclusion de nouveaux sujets au cours du suivi
Fermée (fixe)

21
Q

Recueil actif vs passif

A

Contact direct/consultation database

22
Q

Def biais de classement différentiel

A

Probabilité de l’erreur de classement n’est pas la même selon les groupes, cad l’expo/la maladie n’est pas mesurée de la même façon

23
Q

Def biais de classement non diff

A

Probabilité d’erreurs sur la mesure expo/maladie est la même selon les groupes: lié qualité instruments de mesure

24
Q

Choix du critère de jugement

A

Pertinence clinique
Fiable et reproductible
Si possible objectif

25
Evaluation du critère de jugement
Prospective Standardisée Si possible en insu au facteur pronostic Identique pour tous les individus
26
PDV
Décrire pdv Risque de biais si >1/3 (mais pas vrmt de seuil) Dépend de la prop de PDV p/r au % evts, dans quel bras
27
Changement d'exposition
Contamination Effet Hawthorne Migration d'un bras à l'autre
28
Facteurs de confusion => comment les enlever
Restriction lors de la sélection des patients Stratification ou analyse en sous groupes Ajustement
29
Def appariement
Technique qui consiste à contrôler a priori un ou plusieurs facteur(s) de confusion en formant des paires homogènes quant à ce facteur de confusion, dans une étude épidémiologique
30
Def stratification
Technique qui consiste à répartir a priori un échantillon en sous groupes de patients homogènes pour un ou plusieurs facteurs de confusion
31
Def ajustement
Technique d'analyse statistique visant à contrôler a posteriori l'effet d'un facteur de confusion dans la relation entre un fdr et une maladie
32
Liste facteurs pronostics
``` Survie à 5 ans Mortalité spé Léthalité Réponse Rémission Récurrence En précisant: caractéristiques cliniques spé des maladies, durée de suivi, def des evts, temps zéro (courbe de survie) ```
33
Def survie à 5 ans
Pourcentage de patients survivant à 5 ans à partir d'un certain point du cours de la maladie
34
Def mortalité spé
Nombre de personnes d'une population de 10 000 décédées d'une maladie spécifique
35
Def léthalité
Pourcentage de patients décédant d'une maladie dont ils sont atteints
36
Def réponse
Pourcentage de patients montrant une évidence d'amélioration suite à une intervention
37
Def rémission
Pourcentage de patients entrant dans une phase dans laquelle la maladie n'est plus détectable
38
Def récurence
Pourcentage de patients qui sont à nouveau malades après une intervalle libre de maladie
39
Fdr => stat
Mesure d'association, RR, OR
40
Def mesure d'association
Mesure d'un lien entre la maladie et l'exposition (PAS CAUSALITE)
41
Def RR
Facteur par lequel le risque de maladie est multiplié en présence de l'exposition (estimable dans les cohortes) Risque expo/risque non expo Comme enquête de cohorte: RR est une variable aléatoire qui subit une fluctuation d'échantillonnage, donc calcul de IC95%, p/r 1: facteur protecteur <1 fdr >1
42
Excès de risque
Re- Ro : risque attribuable
43
OR
Lorsque la maladie est rare, OR=RR (tous types d'enquête) | Cas expo/contrôle expo / cas nonexpo/contrôle nonexpo
44
Overall: avantages cohorte
Etude du risque de plusieurs maladies Expositions rares Séquence chronologique expo/maladie plus facile à établir si prospectif Limite les biais de sélection et de mémorisation quand prospectif Données d'incidence
45
Overall: inconvénients cohorte
``` Nécessite des moyens importants Durée longue Exposition fréquente Risques importants de pdv Ne permet pas l'étude de maladie à faible incidence (car NSN trop grand) Faisabilité (NSN, coût) Biais de sélection ```