2 Etudes de cohorte Flashcards

1
Q

Def cohorte

A

Constituées d’un ensemble de personnes suivies individuellement dans le temps, les cohortes visent à identifier la survenue d’événements de santé d’intérêt et des facteurs de risque ou de protection s’y rapportant. Les cohortes constituent un des instruments de référence pour la rechercher épidémiologique et en SP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Population cible

A

Patients atteints d’une maladie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Population source

A

Patients suivis dans un hôpital

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Base de sondage

A

Liste des consultations

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Echantillon

A

Série des patients

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Cohorte prospective - étude de fdr

A

Groupe de sujets a priori indemne de la maladie étudie au début, on recueille exposition à fdr et incidence des maladies, on décrit incidence/calcule risques associés aux expos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cohorte prospective - étude de facteurs pronostics

A

Groupe de sujets atteints d’une mm maladie/mm tps, on recueille expo à des facteurs prono et devenir, on décrit incidence de evts et on calcule risque associés aux expos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Def prévalence

A

Proportion de malades dans une population donnée, à un instant donné (enquête transversale)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Incidence

A

Indicateur dynamique, prend en compte vitesse de survenue de la maladie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Def incidence cumulée

A

Nb de nouveaux cas de la maladie dans la population pendant une période donnée / nb total de personnes à risque de développer la maladie dans cette pop durant la mm période (= risque)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Def taux d’incidence = densité

A

Vitesse de prod de nouveaux cas d’une maladie dans une pop non malade (forcément enquête longitudinale)
Exprimé en temps-personne
Reflète les variations de la durée d’observation des personnes à risque

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Def risque

A

Probabilité qu’un groupe de personnes exposé à certains facteurs développe par la suite une maladie donnée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Def fdr

A

Déterminants associés à une augmentation du risque de devenir malade (génétiques, comportementaux, envtaux)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Def pronostic

A

Prédiction de l’évolution future de la maladie après sa déclaration (décès/survie, rechute, métastases)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Def f pronostiques

A

Caractéristiques de sujets malades associés à l’évolution de la maladie. Ils doivent être suffisamment fortement associés avec le devenir pour en prédire l’évolution (pas causalité). Démo, spéc de la maladie, liés aux comorbidités

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Intrinsèques et extrinsèques

A

Intrinsèques: démo, genet

Extrinsèques: individuel: mode de vie / envt: social, physique, chimique, bio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Etudes prospectives

A

La survenue d’evt de santé dont on étudie le lien avec les facteurs d’exposition est enregistrée uniquement postérieurement à l’inclusion grâce à un suivi prospectif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Cohortes rétrospectives

A

Tout ou partie de la période de suivi des sujets de la cohorte se situe dans le passé
+: faisabilité, adapté aux maladies apparaissant après une longue période d’expo ou latence
- : recueil plus difficile des expo individuelles passées
PAS PAREIL QUE RETRO CAS TEMOINS: ici on ne connait pas statut M

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Cohortes spé vs généralistes

A

Spé: plus courantes, centrées sur un pb spé

Généralistes: multi objectifs, souvent en pop générale, plusieurs fdr etc

20
Q

Cohortes ouvertes vs fermées

A

Ouverte (dynamique): inclusion de nouveaux sujets au cours du suivi
Fermée (fixe)

21
Q

Recueil actif vs passif

A

Contact direct/consultation database

22
Q

Def biais de classement différentiel

A

Probabilité de l’erreur de classement n’est pas la même selon les groupes, cad l’expo/la maladie n’est pas mesurée de la même façon

23
Q

Def biais de classement non diff

A

Probabilité d’erreurs sur la mesure expo/maladie est la même selon les groupes: lié qualité instruments de mesure

24
Q

Choix du critère de jugement

A

Pertinence clinique
Fiable et reproductible
Si possible objectif

25
Q

Evaluation du critère de jugement

A

Prospective
Standardisée
Si possible en insu au facteur pronostic
Identique pour tous les individus

26
Q

PDV

A

Décrire pdv
Risque de biais si >1/3 (mais pas vrmt de seuil)
Dépend de la prop de PDV p/r au % evts, dans quel bras

27
Q

Changement d’exposition

A

Contamination
Effet Hawthorne
Migration d’un bras à l’autre

28
Q

Facteurs de confusion => comment les enlever

A

Restriction lors de la sélection des patients
Stratification ou analyse en sous groupes
Ajustement

29
Q

Def appariement

A

Technique qui consiste à contrôler a priori un ou plusieurs facteur(s) de confusion en formant des paires homogènes quant à ce facteur de confusion, dans une étude épidémiologique

30
Q

Def stratification

A

Technique qui consiste à répartir a priori un échantillon en sous groupes de patients homogènes pour un ou plusieurs facteurs de confusion

31
Q

Def ajustement

A

Technique d’analyse statistique visant à contrôler a posteriori l’effet d’un facteur de confusion dans la relation entre un fdr et une maladie

32
Q

Liste facteurs pronostics

A
Survie à 5 ans
Mortalité spé
Léthalité
Réponse
Rémission
Récurrence
En précisant: caractéristiques cliniques spé des maladies, durée de suivi, def des evts, temps zéro (courbe de survie)
33
Q

Def survie à 5 ans

A

Pourcentage de patients survivant à 5 ans à partir d’un certain point du cours de la maladie

34
Q

Def mortalité spé

A

Nombre de personnes d’une population de 10 000 décédées d’une maladie spécifique

35
Q

Def léthalité

A

Pourcentage de patients décédant d’une maladie dont ils sont atteints

36
Q

Def réponse

A

Pourcentage de patients montrant une évidence d’amélioration suite à une intervention

37
Q

Def rémission

A

Pourcentage de patients entrant dans une phase dans laquelle la maladie n’est plus détectable

38
Q

Def récurence

A

Pourcentage de patients qui sont à nouveau malades après une intervalle libre de maladie

39
Q

Fdr => stat

A

Mesure d’association, RR, OR

40
Q

Def mesure d’association

A

Mesure d’un lien entre la maladie et l’exposition (PAS CAUSALITE)

41
Q

Def RR

A

Facteur par lequel le risque de maladie est multiplié en présence de l’exposition (estimable dans les cohortes)
Risque expo/risque non expo
Comme enquête de cohorte: RR est une variable aléatoire qui subit une fluctuation d’échantillonnage, donc calcul de IC95%, p/r 1: facteur protecteur <1 fdr >1

42
Q

Excès de risque

A

Re- Ro : risque attribuable

43
Q

OR

A

Lorsque la maladie est rare, OR=RR (tous types d’enquête)

Cas expo/contrôle expo / cas nonexpo/contrôle nonexpo

44
Q

Overall: avantages cohorte

A

Etude du risque de plusieurs maladies
Expositions rares
Séquence chronologique expo/maladie plus facile à établir si prospectif
Limite les biais de sélection et de mémorisation quand prospectif
Données d’incidence

45
Q

Overall: inconvénients cohorte

A
Nécessite des moyens importants
Durée longue
Exposition fréquente
Risques importants de pdv
Ne permet pas l'étude de maladie à faible incidence (car NSN trop grand)
Faisabilité (NSN, coût)
Biais de sélection