12 - Farmacologia dos anestésicos venosos Flashcards

1
Q

Exemplos de Fenantrenos

A

Morfina, Codeína, Nalbufina, Oxicodona, Hidrocodona, Hidromorfona, Butorfanol, Levorfanol e Buprenorfina

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2
Q

Único exemplo de Benzomorfano

A

Pentazocina (apresenta alta incidência de efeitos disfóricos, pouca utilidade clínica)

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3
Q

Exemplos de difenil-heptanos

A

Metadona e propoxifeno

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4
Q

Exemplos de fenilpiperidinas

A

Fentanil, sufentanil, alfentanil, remifentanil.

Apresentam alta afinidade e eficácia nos receptores μ

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5
Q

Exemplos de barbitúricos

A

Oxibarbitúricos: metoexital

Tiobarbitúricos: tiopental (maior potência hipnótica, início de ação mais rápido e duração mais curta), tiamilal.

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6
Q

Benzodiazepínicos de curta duração

A

Midazolam e Clonazepam

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7
Q

Benzodiazepínicos de média duração

A

Bromazepam e Lorazepam

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8
Q

Benzodiazepínicos de longa duração

A

Diazepam e flunitrazepam

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9
Q

Mecanismo pelo qual o Etomidato pode induzir inibição adrenal

A

Causa inibição da enzima 17-hidroxilase (especialmente da subunidade beta), reduzindo a síntese de cortisol

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10
Q

Antagonistas NMDA

A

Cetamina, metadona

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11
Q

A cetamina possui dois isômeros ópticos. A ________ possui potência três vezes maior e depuração 35% superior, além de menor incidência de efeitos psicomiméticos, principalmente de delírios no despertar

A

S-cetamina

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12
Q

Exemplo de Alcalifenol

A

Propofol

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13
Q

No uso dos opióides, a depressão da ventilação pulmonar pode ocorrer até mesmo antes do efeito analgésico. V ou F?

A

Verdadeiro

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14
Q

Mecanismo de depressão da ventilação pulmonar pelo uso de opióides

A

A depressão ventilatória se dá pela redução dose-dependente da resposta dos centros respiratórios localizados ao nível do bulbo e da ponte à hipoxemia dos corpos carotídeos e aórticos e hipercapnia (a elevação da PaCO2 no sangue arterial constitui o maior estímulo para desencadear o aumento da FR).

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15
Q

Opióides naturais

A

Fenantrenos (morfina, codeína)

Benzilisoquinoleínico (papaverina)

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16
Q

Opióides semi-sintéticos

A

Fabricados a partir de opióides naturais: hidromorfona, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina)

17
Q

Opióides sintéticos

A

Levorfanol, metadona, propoxifeno, pentazocina, meperidina, tramadol, fentanil, alfentanil, sufentanil, remifentanil

18
Q

Receptores opióides

A

μ, δ, κ, σ, ε

19
Q

Mecanismo de ação dos receptores opióides

A

Receptores acoplados à proteína G.

1) Inibem adenilato ciclase
2) Diminuem abertura de canais de cálcio voltagem dependentes (reduz liberação de neurotransmissores pelo terminal pré-sináptico)
3) Estimulação de canais de potássio com aumento de fluxo de potássio para fora da célula (hiperpolarização com inibição do neurônio pós-sináptico)

20
Q

O prurido relacionado ao uso de opióides está relacionado à liberação de histamina?

A

NÃO. Ocorre pela ocupação de receptores μ nos neurônios espinhais e receptores 5HT3 de serotonina no tronco espinhal.

21
Q

Efeitos cardiovasculares dos opióides

A

Redução do tônus simpático e aumento do parassimpático.
Vasodilatação mediada por óxido nítrico.
Vasodilatação cutânea mediada por histamina.
Sem efeitos na circulação coronariana.

22
Q

Efeitos respiratórios dos opióides

A

Diminui FR, volume corrente e volume minuto, depressão ventilatória, supressão da tosse

23
Q

Efeitos neuroendócrinos dos opióides

A

Redução de cortisol, testosterona e gonadotrofinas. Aumenta prolactina.

24
Q

Efeitos neuroendócrinos associados com o uso crônico de opióides

A

Hipogonadismo, diminuição da libido, alterações do ciclo menstrual. Efeitos reversíveis com a suspensão das drogas!

25
Efeitos digestivos do uso crônico de opióides
1) Náuseas e vômitos 2) Prolongamento do tempo de esvaziamento gástrico 3) Inibição do reflexo de relaxamento do EEI induzido por deglutição ou distensão esófagica 4) Diminuição da atividade propulsiva do intestino delgado e grosso 5) Aumento do tônus do esfíncter anal e diminuição do reflexo de relaxamento em resposta à distensão retal
26
Mecanismo da geração de náuseas e vômitos pelos opióides
Estímulo direto da zona de gatilho quimiorreceptora na área postrema da medula
27
Propriedades químicas dos opióides
Bases fracas Protonados em solução Forma não protonada atravessa membrana lipídica
28
Mecanismo analgésico dos opióides
Redução da transmissão nervosa em neurônios da via da dor. Interação com outros receptores e neurotransmissores: serotonina, NMDA, receptores canabinoides, ativação da via da beta-arrestina.
29
Metabolismo da heroína
6-MAM (monoacetilmorfina) - responsável por efeitos de euforia, sensação de tranquilidade e autoconfiança. 6-MAM é metabolizada em morfina
30
Metabolismo da morfina
Menor lipossolubilidade Metabolismo em Morfina-3-glicuronídeo (pouco efeito opióide), Morfina-6-glicuronídeo (efeito opióide maior que a morfina) e morfina-3,6-diglicuronídeo (quantidade mínima)
31
Excreção da Morfina
Renal
32
Metabolismo da Codeína
Convertida em Morfina no fígado pela enzima CYP2D6 Pouca afinidade pelo MOR
33
Característica da Metadona
1) Agonista MOR de longa duração 2) Similar à Morfina 3) Isômero L: principal agente analgésico 4) VO: início de ação em 30-60 min 5) Acúmulo gradual em administração repetitiva 6) Uso em dor crônica e em tratamento de adição aos opióides e heroína (não induz euforia) 7) Doses elevadas: aumento do intervalo QT 8) Inibição de receptores NMDA (inibe receptação de noradrenalina e serotonina)
34
Características Meperidina
1) Excitação do SNC (tremores e convulsão) - efeito do metabólito Normeperidina 2) Propriedade anestesica local 3) Usada com PCA para trabalho de parto 4) Eficaz no tratamento de tremores pós-operatório (agonismo alfa-2-adrenérgico)
35
Anestésicos venosos que se ligam a receptores do GABA
Barbitúricos, benzodiazepínicos, etomidato, propofol