12 Flashcards

1
Q

definisci attività

A

per gas ideale P parziale/P°(1 bar)
per soluto C/C°(1 molare)
come varia la pressione/concentrazione di un gas/soluto rispetto allo standard

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2
Q

potenziale chimico

A

capacità di quella sostanza (quindi il suo potenziale) di cambiare l’energia libera di quel sistema

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3
Q

come si calcola l’energia libera molecolare?

A

Gm=Gm°+RTlna
a=attività

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4
Q

come si calcola il potenziale chimico?

A

μ = μ° + RTln a

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5
Q

Q

A

quoziente di reazione termodinamico, tiene conto dell’attività di reagenti e prodotti

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6
Q

come si calcola la variazione di energia libera non standard?

A

delta G=delta G°+ RTln Q

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7
Q

come si esprime Q?

A

in base alle attività
in base alle concentrazioni molari

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8
Q

in condizioni di equilibrio (delta G=0)

A

Keq la costante di equilibrio è pari al rapporto fra concentrazione dei prodotti e concentrazione dei reagenti

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9
Q

cosa studia la cinetica chimica?

A

studia velocità di reazione, ovvero la variazione di concentrazione di reagenti e prodotti nel tempo

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10
Q

su cosa si basa la spettrofotometria nel visibile?

A

capacità di sostanze di assorbire radiazioni a specifiche lunghezze d’onda, poichè hanno una parte assorbente detta cromoforo
ci si basa sulla relazione tra lambda, assorbanza e concentrazione del cromoforo

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11
Q

come si misura la velocità media di reazione?

A

variazione di concentrazione/intervallo di tempo
v media= DELTA C/DELTA T (mol/L*tempo)

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12
Q

velocità istantanea di reazione

A

variazione infinitesima di reagenti o prodotti in un istante dt (derivata di t)
per un punto i valori di ∆C e ∆t sono calcolati tracciando la tangente a quel punto (individuo le intercette)

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13
Q

come si calcola la velocità di reazione considerando la concentrazione di reagenti e prodotti e i coefficienti?

A
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14
Q

quali fattori influenzano la velocità di reazione?

A

-Concentrazione dei reagenti
-Temperatura
-Presenza di catalizzatori
-Area superficiale di un reagente

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15
Q

velocità di reazione in funzione della concentrazione di reagente

A

v=k * [reagenti]= K [A]m [B]n
k= cost di velocità/cinetica, dipende da T
me n sono l’ordine di reazione, (ottenuti sperimentalmente) permettono di capire da cosa v dipende

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16
Q

ordine di reazione

A

ottenuto sperimentalmente, vedendo come varia v se variano le concentrazioni di reagenti
ordine tot= ordini singole concentrazioni
reazioni di ordine 0 , 1, 2 e 3

17
Q

reazioni di pseudo primo ordine

A

abbiamo due reagenti ma uno è in quantità molto maggiori e può definirsi costante, quindi inglobo [B] nella costante K’=K[B]. v dipende solo da [A] (es B è acqua)

18
Q

reazioni di ordine 0 , 1, 2 e 3

A

0) v=k non dipende dalla concentrazione
1) v=[A]
2) v=[A][B]/ v=[A]2
3) v=[A][B][C]/ v=[A]2[B]

19
Q

legge cinetica integrata

A

-per reazioni di ordine 0: [A]=[A]0-Kt diminuzione lineare fino a esaurimento
-1 ordine: [A]=[A]0-e^kt diminuzione esponenziale

20
Q

tempo di dimezzamento per una reaz di 1 ordine

A

ln [A]/[A]0=-kt
se [a]=1/2[a]0 e t=t1/2
t1/2=0,693/k, non dipende dalla concentrazione ma da k

21
Q

reazione a più stadi(processi elementari)?

A

la velocità e l’ordine di reazione dipendono dalla tappa più lenta (stadio limitante)

22
Q

differenza tra molecolarità e ordine di reazione

A

-molecolarità: num di molecole nella reazione (si vede la somma dei coeff stechiometrici)
-ordine di reazione: considera k e concentrazione

23
Q

cosa afferma la teoria delle collisioni?

A

affinchè una reazione avvenga reagenti sono trasformati in prodotti. -le molecole dei reagenti devono collidere tra loro. la velocità di reazione aumenta se aumenta il num di molecole dei reagenti (aumenta concentrazione)
-urti energeticamente efficaci: molecole urtano con un’energia maggiore dell’energia di attivazione
-collisioni orientate in punti precisi (fattore sterico)

24
Q

come varia la velocità di reazione in base alla concentrazione?

A

se aumenta concentrazione aumenta la frequenza degli urti e il numero di collisioni

25
Q

da cosa dipende la frequenza degli urti?

A

dipende dall’energia cinetica che dipende dalla temperatura
aumento T: aumento n’ di molecole con energia magg di quella di attivazione

26
Q

equazione di Arrhenius

A

rapporto tra k e energia di attivazione e temperatura
A=considera fattore sterico (orientamento urti)
Ea= energia di attivazione
v aumenta esponenzialmente con aumento di T e diminuendo Ea