1. Prenatale ontwikkeling

Question 1

gameet

Answer 1

Ovum; de vrouwelijke reproductieve cel

Sperma: de mannelijke reproductieve cel

Question 2

Epigenetics

Answer 2

de studie over hoe genetisch materiaal tot uitdrukking komt

Question 3

Fenotype:

Answer 3

de observeerbare (fysieke) eigenschappen van een organisme

Question 4

Genotype:

Answer 4

eigenschappen die een organisme door kan geven aan het nageslacht d.m.v. genetisch materiaal

Question 5

Allel:

Answer 5

een bepaalde variant van een gen → meestal heb je 2alleles: een van je vader en een van je moeder

Question 6

Heterozygeen:

Answer 6

een organisme dat twee verschillende alleles voor een eigenschap heeft (Aa of aA)

Question 7

Codominantie:

Answer 7

een genetisch patroon waarbij heterozygene alleles geen dominant of recessive gen hebben maar waarbij beiden alleles gelijkwaardig optreden (bijv. bloedtype AB)

Question 8

Dominant gen:

Answer 8

de sterkere allel in een heterogene combinatie →heeft een sterk effect in de homozygous of heterozygous condition

Question 9

Recessive gen:

Answer 9

de zwakkere allel in een heterozygene combinatie→ heeft alleen een effect in de homozygous condition

Question 10

Carrier:

Answer 10

een heterozygeen individu die geen recessive allel in zijnfenotype heeft, maar dit we kan overdragen aan zijn kind

Question 11

Simpel dominant-recessive inheritence:

Answer 11

de naam voor erfelijkheid met dominatie/recessieve genen

Question 12

Genen bevinden zich in……….

Answer 12

chromosomen

Question 13

chromosomen

Answer 13

raadachtige structuren die zich in de celnucleus bevinden. Een mens heeft 23 chromosoomparen in een celnucleus. De genen in de chromosomen bevat het molecuul: DNA.

Question 14

DNA heeft vier bouwstenen

Answer 14

nucleotiden:
1.Adenine (component = thymine) A
2.Thymine (component = adenine) T
3.Cytosine (component = guanine) C
4.Guanine (component = cytosine) G
De volgorde van deze bouwstenen in een chromosoom bepaalt degenetische code

Question 15

mRNA (Messenger RNA):

Answer 15

Moleculen die de genetische code in DNA kopiëren en naar het cellichaam brengen, waar het gebruikt wordt om proteïnen samen te voegen.

DNA — transcriptie → mRNA — translatie → eiwit

Question 16

Regulatiefactor:

Answer 16

een substantie dat non-eiwit coderend DNA beïnvloedt om de transcriptie (kopiëren) van eiwit-coderend DNA om te zetten in mRNA en later in eiwitten

Question 17

Mutatie:

Answer 17

een verandering in de chemische structuur van een of meer genen, dat een effect heeft op het produceren van een nieuw fenotype

Question 18

Meiose (celdeling):

Answer 18

het produceren van geslachtscellen(kiemcellen), waarbij die geslachtscellen maar 23chromosomen bevat ipv 46. Wanneer een spermacel eneen eicel zich dan samenvoegen, zal het nieuweorganisme 46 chromosomen hebben, de helft vaniedere ouder.

Question 19

Crossing over (overkruising):

Answer 19

gelijkwaardige delen van homologe chromosomen verwisselen random van plaats, zodat er genetische informatie (DNA) uitgewisseld wordt

Question 20

Mitose (celdeling):

Answer 20

het proces waarbij een cel met 46chromosomen, de chromosomen halveert, waardoor jedus 92 chromosomen hebt en vervolgens zich deeltwaardoor er tweecellen bestaan met hetzelfde aantal chromosomen:vorming van lichaamscellen

Question 21

Verschillen meiose & mitose:

Answer 21

1. DNA uitwisseling bij meiose
2. eindproduct is bij mitose hetzelfde en bij meiose anders
3. mitose is duploïde ((2N) 2chromosomen) en meiose haploïde ((1N) 1chromosoom)

Question 22

De 23 chromosoomparen zijn onder te verdelen in …. soorten chromosomen

Answer 22

1. Autosomal chromosomes

2. Sex chromosomes

Question 23

Autosomal chromosomes

Answer 23

de typische chromosomen die in paren komen (22)

Question 24

Sex chromosomes

Answer 24

het paar van chromosomen dat het geslachtbepaald. Je kan het sexchromosoom XX hebben (vrouw) of hetsexchromosoom XY (man). Het Y chromosoom bevat maar zo’n27 proteïnen, terwijl het X chromosoom zo’n 1500 proteïnenbevat

Question 25

Sex-linked traits:

Answer 25

eigenschappen die beïnvloedt zijn door sex chromosomes (sex-linked inheritence)

Question 26

X-linked genes:

Answer 26

genen op het X chromosoom die niet perse bij het Y chromosoom aanwezig hoeven te zijn → mannen zijn gevoeliger voor X-linked disorders, omdat vrouwen nog een tweede X chromosoom hebben, die in dit geval kan compenseren/dominant kan zijn

Question 27

Single gen inheritence:

Answer 27

sex-linked inheritence + simpel dominant-recessive inheritance

Question 28

Polygenic inheritence:

Answer 28

meerdere paren van genen bepalen aspecten van erfelijkheid bijv. lengte en persoonlijkheid