1- Hématologie vétérinaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les caractéristiques du système hématopoïétique?

A
  1. Tissu très prolifératif, possédant une activité mitotique très élevée
  2. Les cell sanguines ont une courte durée de vie et n’ont pas la capacité de se diviser
  3. Origine monophylétique
  4. Capacité de production pouvant s’ajuster pour faire face à une modification des besoins
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2
Q

Particularité des cell souches hématopoiétique (CSH)?

A
  • Petites cellules rondes d’apparence lymphoïde
  • Très peu abondantes: 1:100 000 1:1 000 000
  • Division cellulaire à toutes les 8 10 semaines
  • Retrouvées en circulation
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3
Q

Caractéristiques importantes des CSH?

A
  1. capacité d’autorenouvellement

2. Pluripotentes

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4
Q

Particularités des cell progénitrices hématopoiétiques?

A
  • ## Prolifère + rapide que CSH mais pas capacité de se renouveler
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5
Q

2 types de cell progénitrices?

A

BFU

CFU

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6
Q

Caractéristiques des BFU? (6)

A
  1. cell progénitrices + précoce et immature
  2. apparaissent en culture après 14j
  3. État quiescent (10-20% en cycle cell)
  4. Prolif rapide si stimulé
  5. Autorenouvellement limité
  6. Cell mobiles retrouvées dans sang en périphérie = colonisation et repeuplement
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7
Q

Caractéristiques des CFU? (5)

A
  1. 60-80% des cell en division
  2. Apparaisse en culture 7j
  3. CFU-E besoin de moins de division cell
  4. Ne recircule pas et exprime AG qui détermine groupe sanguin
  5. Différencie en rubriblastes sous influence de EPO
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8
Q

3 rôles des macrophages

A
  1. formation des ilots érythroides
  2. synthèse EPO
  3. rôle inhibiteur lors d’inflammation
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9
Q

Rôle de l’EPO?
Récepteur?
Production?

A
  1. responsable viabilité des BFU et CFU (hausse EPO = accroit nbre CFU et accélère cycle cell des précurseurs)
  2. nombre max a/n des CFU, diminue à partir du stade rubriblaste
  3. Produit par microenvironnement (macrophage) mais surtout reins (cell tubulaires interstitielles)
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10
Q
Pourquoi ces nutriments sont essentiels?
Fer
Cuivre
Vit B6
A.folique 
Vit B12 
Cobalt
A
  • Fer : essentiel à la formation de l’hème, un constituant de l’hémoglobine.
  • Cuivre : sous la forme de céruloplasmine , le Cu est nécessaire pour permettre le transport du Fe des tissus vers le sang
  • Vitamine B6 : cofacteur nécessaire pour la synthèse de l’hème.
  • Acide folique : cofacteur essentiel aux enzymes impliquées dans la synthèse de l’ADN et de l’ARN.
  • Vitamine B12 : indirectement impliquée dans la synthèse d’ADN.
  • Cobalt : nécessaire à la synthèse de la vitamine B12 chez les ruminants
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11
Q

Qu’est-ce qu’un réticulocyte?

A

Un polychromatophile coloré au nouveau bleu de méthylène (NBM)
NVB = précipite ARNr et autres prot
Réticulocytes ont bcp ARNr et RER contrairement aux GR matures

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12
Q

Quels sont les 2 types de réticulocytes?

A
  • Réticulocyte agrégé : nombreux granules empilés formant des agrégats denses et correspond à un polychromatophile
  • Réticulocyte ponctué : quelques granules individuels et correspond à un globule rouge macrocyte et sont donc plus matures que les réticulocytes agrégés
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13
Q

Où se fait la maturation des réticulocytes? Vitesse selon les espèces?

A

• Leur maturation débute dans la MO pour se terminer dans le sang (sauf chez le cheval)
• La vitesse de maturation varie selon les espèces
Chien : demi vie des réticulocytes agrégés et ponctués comparable
Chat : demi vie des réticulocytes agrégés de 24h et des ponctués de 7- 10jours
Cheval : la maturation des réticulocytes se termine dans la moelle
Bovin : peuvent être présents lors d’anémie sévère

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14
Q

Quels sont les 6 étapes de maturation/différenciation des granulocytes? Vitesse?

A

1.Myéloblaste
2.Progranulocytes
3.Myélocyte
4.Métamyélocyte
5.BAND
6. Neutrophile segmenté
Si MO stimulé 2-3 jours

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15
Q

Par quoi sont stimulés les cell progénitrices?

Rétrocontrôle?

A
  • Stimulé surtout par IL-3 et GM-CSF
  • contrôle prod éosinophile assuré par IL-5 produit par LT
  • Production basophiles assurée par IL-3
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16
Q

Particularité de la circulation des granulocytes?

A
  • CIRCULATION UNIDIRECTIONNELLE
  • Circule seulement 5-10 heures dans le sang avant de migrer aux tissus
  • Tous neutrophiles sanguins remplacés de 2-3 X/j
17
Q

Quels sont les 2 sous-compartiments granulocytaire dans la MO?

A
  1. Sous compartiment de prolifération
    • Stade myéloblaste jusqu’à myélocyte
    • Cellules capables de division cellulaire
    • 10 à 35% des cellules de la lignée de neutrophiles
  2. Sous compartiment de maturation et de réserve
    • Stade métamyélocyte jusqu’à neutrophile mature
    • Incapable de division cellulaire
    • 65 à 90% des cellules
    • Il comprend les neutrophiles de « réserve »
18
Q

Quels sont les 2 sous-compartiments granulocytaire sanguins?

A
  1. Compartiment circulant
    • Les neutrophiles se déplacent passivement, transportés par le flux sanguin
  2. Compartiment marginal
    • Composé des neutrophiles qui adhèrent à l’endothélium
    • Ces neutrophiles ne sont pas représentés dans un leucogramme
19
Q

Par quoi est stimulé l’adhésion et la transmigration d’un neutrophile?

A

Présence d’un processus inflammatoire
• Un neutrophile du compartiment marginal peut:
1. Se détacher et retourner dans le compartiment circulant (« démargination »)
2. Traverser l’endothélium vasculaire et migrer dans les tissus (transmigration)

20
Q

Proportion des neutrophiles dans les compartiments circulant et marginal?

A
  • Il y a autant de neutrophiles dans le compartiment circulant que dans le compartiment marginal
  • Le chat est une exception : le compartiment marginal contient 3 fois plus de neutrophiles
  • L’excitation peut provoquer une démargination des neutrophiles et causer une neutrophilie transitoire chez toutes les espèces, mais qui est beaucoup plus marquée chez le chat
21
Q

Quelle est le 1er signe que l’hématopoièse a recommencé et pourquoi?

A

Apparition de monocytes car plus rapide à produire que des neutrophiles (50-60hres)

22
Q

Proportion LB et LT dans le sang?

Autres compartiments?

A

50-75% LT et 20-35% LB

NL, thymus, rate, MO, un peu sang

23
Q

Production des plaquettes:
quoi?
stimuli?

A
  1. fabriqué par mégacaryocytes (Mk) = framentation cytoplasmique des Mk (1Mk peut produire 2000-5000)
  2. stimulé par thrombopoiétine (TPO) fabriqué par le foie