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ARTICULOS AUTOEVALUACION > 1. ARTICULO (factores de Crecimiento) > Flashcards

1. ARTICULO (factores de Crecimiento) Flashcards

Factores de crecimiento y proteínas de señalización en el desarrollo craneofacial

1
Q

¿Cuál es la importancia de TGF–3 en el desarrollo embrionario según menciona el artículo ?

a) Es necesario para el cambio morfológico celular que permite la migración de células.

b) Regula la diferenciación de células madres.

c) Controla el crecimiento celular.

d) Induce la apoptosis.

A

a) Es necesario para el cambio morfológico celular que permite la migración de células.

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2
Q

¿Cuál es una función de la catenina en el citoesqueleto epitelial?

a) Modular la actividad de las integrinas

b) Inducir la autofosforilación de las proteínas asociadas

c) Activar a los receptores de tirosina quinasa

d) Unirse a la E-cadherina

A

d) Unirse a la E-cadherina

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3
Q

¿Qué tipo de receptor se activa al unirse un ligando y abrir un canal de membrana?

a) Receptores asociados a la matriz extracelular

b) Receptores de canales iónicos

c) Receptores de proteína G

d) Receptores de tirosina quinasa

A

b) Receptores de canales iónicos

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4
Q

¿Qué receptores tienen un solo dominio transmembrana con un dominio extracelular grande y un dominio citoplasmático pequeño?

a) Receptores de proteoglicanos o integrinas

b) Receptores de canales iónicos

c) Receptores de tirosina quinasa

d) Receptores acoplados a proteína G

A

a) Receptores de proteoglicanos o integrinas

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5
Q

¿Qué función desempeña la calmodulina en relación con el calcio intracelular?

a) Activa la adenilil ciclasa.

b) Inhibe la liberación de calcio de los orgánulos.

c) Aumenta la concentración de calcio intracelular.

d) Se une a varios iones de calcio y desactiva la señal de calcio.

A

d) Se une a varios iones de calcio y desactiva la señal de calcio.

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6
Q

¿Cuál es una característica de los receptores de integrina?

a) Son receptores de tirosina quinasa

b) Tienen actividad quinasa intrínseca

c) Son heterodímeros compuestos de α y β subunidades

d) Se activan por autofosforilación de la proteína asociada

A

c) Son heterodímeros compuestos de α y β subunidades

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7
Q

¿Qué receptores carecen de actividad intrínseca y activan tirosina quinasas intracelulares para generar cambios celulares?

a) Receptores acoplados a proteína G

b) Receptores de TGF-3

c) Receptores unidos a tirosina quinasa

d) Receptores de canales iónicos

A

c) Receptores unidos a tirosina quinasa

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8
Q

¿Cuál es un ejemplo de receptor acoplado a proteína G?

a) Receptores muscarínicos de acetilcolina

b) Receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas

c) Receptor del factor de crecimiento epitelial

d) Integrina

A

a) Receptores muscarínicos de acetilcolina

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9
Q

¿Qué evento desencadenan los receptores hormonales activados en la superficie celular?

a) Disminución en las proteínas de segundo mensajero.

b) Aumento constante en las proteínas de segundo mensajero.

c) Ninguna de las anteriores.

d) Aumentos transitorios en las moléculas de segundo mensajero.

A

d) Aumentos transitorios en las moléculas de segundo mensajero.

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10
Q

¿Cuál es un agente de señalización que puede modular la actividad de la catenina en el citoesqueleto epitelial?

a) Wnt

b) Integrina

c) PDGFR

d) Ras

A

a) Wnt

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11
Q

¿Qué enzimas participan en la degradación de la matriz extracelular?

a) Proteasas

b) Metaloproteinasas

c) Fosfatasas

d) Tirosina quinasas

A

b) Metaloproteinasas

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12
Q

¿Qué receptor se caracteriza por enrollar la proteína dentro y fuera de la membrana en una conformación serpentina?

a) Receptores acoplados a proteína G (GPCR)

b) Receptores de tirosina quinasa

c) Receptores de canales iónicos

d) Receptores unidos a tirosina quinasa

A

a) Receptores acoplados a proteína G (GPCR)

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13
Q

¿Cómo se llama el proceso mediante el cual algunas proteínas pueden autofosforilarse y luego fosforilar a otros sustratos?

a) Fosforilación inversa.

b) Fosforilación cruzada.

c) Autofosforilación.

d) Desfosforilación.

A

c) Autofosforilación.

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14
Q

¿Qué factores son fundamentales durante los procesos de desarrollo y homeostasis posnatal?

a) Mutaciones genéticas.

b) Factores de crecimiento y transducción de señales.

c) Regulación de la EMT.

d) Ciclo celular.

A

c) Regulación de la EMT.

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15
Q

¿Cómo se activan los receptores de tirosina quinasa?

a) Dimerización de al menos dos moléculas

b) Unión a moléculas de ECM

c) Fosforilación por proteínas circundantes

d) Autofosforilación de las proteínas asociadas

A

a) Dimerización de al menos dos moléculas

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16
Q

¿Cuál es la importancia de comprender los posibles cambios en las proteínas antes de iniciar una investigación?

a) Para evitar la presencia de proteínas en las células.

b) Para asegurar que las proteínas estén en un estado activo para producir señales celulares.

c) Para reducir la fosforilación de las proteínas en la célula.

d) Para aumentar la cantidad de proteínas en la célula.

A

b) Para asegurar que las proteínas estén en un estado activo para producir señales celulares.

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17
Q

¿Cuál es la función principal de las proteínas Smad una vez dentro del núcleo?

a) Controlar el metabolismo celular

b) Regular la síntesis de proteínas

c) Interactuar con factores de transcripción

d) Regular la división celular

A

c) Interactuar con factores de transcripción

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18
Q

¿Qué receptores tienen al menos dos moléculas que deben dimerizarse para activar la señal?

a) Receptores unidos a tirosina quinasa

b) Receptores de canales iónicos

c) Receptores acoplados a proteína G

d) Receptores de tirosina quinasa

A

d) Receptores de tirosina quinasa

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19
Q

¿De dónde deriva el componente de la cresta neural de la mandíbula superior?

a) Del mesencéfalo y del rombencefalo.

b) Del prosencéfalo y del mesencéfalo.

c) Del metencéfalo.

d) Del rombencéfalo exclusivamente.

A

b) Del prosencéfalo y del mesencéfalo.

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20
Q

¿Qué tipo de enzimas fosforilan otras proteínas?

a) Ligasas.

b) Fosfatasas.

c) Quinasas.

d) Peptidasas.

A

c) Quinasas.

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21
Q

¿Cuál es el nombre del síndrome asociado con mutaciones en el gen IRF6 según el articulo?

a) Síndrome de Down

b) Síndrome de Van der Woude

c) Síndrome de Turner

d) Síndrome de Marfan

A

b) Síndrome de Van der Woude

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22
Q

¿Qué función cumplen los Smads 1, 2, 3 y 5 en la vía de señalización de Smad?

a) Inhiben la fosforilación de proteínas.

b) Regulan la actividad enzimática de las proteínas quinasas.

c) Interactúan con los receptores y se denominan R-Smads.

d) Actúan como receptores celulares.

A

c) Interactúan con los receptores y se denominan R-Smads.

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23
Q

¿Cuál es el gen identificado como causante de una forma de labio y paladar hendido?

a) Gen del factor regulador de interferón 6 (IRF6)

b) Gen TGF–3

c) Gen del factor de crecimiento

d) Gen p53

A

a) Gen del factor regulador de interferón 6 (IRF6)

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24
Q

¿Qué diferencia importante hay entre las células de la cresta neural en la región craneofacial y las del tronco?

a) Las células CNC no están preprogramadas.

b) Las células CNC migran en corrientes difusas en el tronco.

c) Las células del tronco tienen instrucciones específicas de nivel en la cabeza.

d) Las células CNC tienen un patrón con instrucciones de niveles específicos en la cabeza.

A

d) Las células CNC tienen un patrón con instrucciones de niveles específicos en la cabeza.

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25
Q

¿Qué familia de receptores tiene al menos 25 heterodímeros de integrina identificados?

a) Receptores acoplados a proteína G

b) Receptores de tirosina quinasa

c) Integrinas

d) Sindecanos

A

c) Integrinas

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26
Q

¿Qué función tiene la FAK una vez se fosforila?

a) Inhibir la actividad celular.

b) Desfosforilar a otras proteínas.

c) Activar o fosforilar otras proteínas circundantes.

d) Unirse al ligando ECM.

A

c) Activar o fosforilar otras proteínas circundantes.

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27
Q

¿Qué tipo de células forman contactos transitorios con sus células vecinas?

a) Musculares

b) Mesenquimales

c) Epiteliales

d) Nerviosas

A

b) Mesenquimales

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28
Q

Los procesos palatinos normales se elevan y crecen hacia la linea media donde se fusionan y algunas de las celulas epiteliale del borde medial se mueven hacia la mesenquima a traves del proceso EMT.

Verdadero o Falso

A

Verdadero

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29
Q

¿Qué efecto provoca la eliminación condicional del receptor T-rII en el linaje de la cresta neural craneal?

a) Aparición de dientes adicionales.

b) Hendiduras del paladar secundario y defectos de la calvaria.

c) Malformaciones en las extremidades.

d) Pérdida de pigmentación en la piel.

A

b) Hendiduras del paladar secundario y defectos de la calvaria.

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30
Q

¿Qué factor de crecimiento se detectó en el epitelio del borde medial durante el desarrollo del paladar de los mamíferos?

a) TGF-1

b) TGF-3

c) Smad2

d) FGF

A

b) TGF-3

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31
Q

¿Qué función desempeñan las crestas neurales en el desarrollo embrionario?

a) Producir células sanguíneas

b) Formar tejido epitelial

c) Generar células mesenquimales

d) Proteger el sistema nervioso

A

c) Generar células mesenquimales

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32
Q

¿Qué genes se regulan positivamente por el gen maestro en la transición de las células?

a) Genes reguladores como las MMP

b) Genes mesenquimales como la vimentina y la fibronectina

c) Genes epiteliales como la E-cadherina

d) Genes de la lámina basal como la laminina

A

b) Genes mesenquimales como la vimentina y la fibronectina

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33
Q

¿Qué se expresaba en el epitelio palatino temprano junto con Sonic hedge hog (shh)?

a) Fgfr2b

b) TGF-3

c) Smad2

d) Fgf10

A

a) Fgfr2b

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34
Q

¿Cuál es una de las funciones de las células mesenquimales en comparación con las células epiteliales?

a) Ser más móviles

b) Tener una unión fuerte entre células

c) Formar polaridades apical-basal

d) Generar uniones con la lámina basal

A

a) Ser más móviles

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35
Q

¿Cómo se puede visualizar el cambio de fenotipo en las células epiteliales?

a) Marcando las células con un marcador fluorescente y cultivando las plataformas palatinas

b) Mediante microscopía electrónica

c) Usando tinción de gram

d) Marcando las células con un marcador fluorescente y aplicando calor

A

a) Marcando las células con un marcador fluorescente y cultivando las plataformas palatinas

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36
Q

¿Qué genes se regulan de forma negativa por el gen maestro según la teoría del gen maestro?

a) Genes reguladores como las MMP

b) Genes epiteliales como la E-cadherina

c) Genes mesenquimales como la vimentina

d) Genes de la lámina basal como el colágeno tipo IV

A

b) Genes epiteliales como la E-cadherina

En la teoría del gen maestro, se propone que se regula negativamente la expresión de genes epiteliales como la E-cadherina y positivamente la expresión de genes mesenquimales como la vimentina.

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37
Q

¿Qué se detectó durante la fusión palatina y se sugirió que su fosforilación puede ser necesaria para regular a la baja la proliferación de MEE?

a) FGF

b) TGF-3

c) Smad2

d) TGF-1

A

c) Smad2

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38
Q

¿Qué nucleótido se une a la proteína para activarla?

a) ADP o GDP

b) AMP o GMP

c) UDP o CTP

d) ATP o GTP

A

d) ATP o GTP

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39
Q

¿Qué proceso se requiere para la transformación del disco embrionario de dos capas en un embrión de tres capas durante el desarrollo?

a) BMP

b) Transición mesenquimal-epitelial

c) EMT

d) Gastrulación

A

c) EMT

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40
Q

¿Qué función principal cumplen las proteínas de la superfamilia del TGF–?

a) Activar la división celular

b) Establecer la comunicación sináptica

c) Controlar el crecimiento, la migración y la diferenciación celular

d) Regular la temperatura corporal

A

c) Controlar el crecimiento, la migración y la diferenciación celular

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41
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la PI-3 quinasa es correcta?

a) Puede controlar directamente las actividades de componentes individuales de la vía mitogénica RAS/RAF/ERK.

b) Activa directamente la expresión génica.

c) No tiene funciones reguladoras clave.

d) No está implicada en el desarrollo del cáncer.

A

a) Puede controlar directamente las actividades de componentes individuales de la vía mitogénica RAS/RAF/ERK.

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42
Q

¿Qué función cumplen las proteínas GAP en la regulación de las proteínas G?

a) Señal de “encendido”.

b) Señal de translocación celular.

c) Señal de interacción con integrinas.

d) Señal de “apagado”.

A

d) Señal de “apagado”.

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43
Q

¿Qué tipo de proteínas se acumulan en las adherencias focales cuando se activa paxilina?

a) Integrinas.

b) Smads.

c) Proteínas G.

d) Actinina y talina.

A

d) Actinina y talina.

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44
Q

¿Qué ha demostrado ser fundamental en la formación normal de estructuras como el paladar y el labio?

a) Transformación epitelio-mesenquimatosa.

b) Desarrollo óseo.

c) División celular excesiva.

d) Regulación de genes.

A

a) Transformación epitelio-mesenquimatosa.

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45
Q

¿Qué tipo de transformación celular se produce durante la EMT?

a) De epitelial a mesenquimatosa

b) De nerviosa a muscular

c) De ósea a cartilaginosa

d) De mesenquimatosa a epitelial

A

a) De epitelial a mesenquimatosa

46
Q

¿Qué tipo de transformación celular ocurre en la formación de somitas y el tubo neural caudal?

a) Epitelial-mesenquimal

b) Neural-mesodérmica

c) Muscular-nerviosa

d) Mesenquimal-epitelial

A

d) Mesenquimal-epitelial

47
Q

¿Qué ocurre con las células epiteliales durante la EMT?

a) Pierden la unión entre células y se vuelven móviles

b) Se adhieren más estrechamente a la lámina basal

c) Se adhieren más fuertemente entre sí

d) Pierden la polaridad apical-basal

A

a) Pierden la unión entre células y se vuelven móviles

48
Q

¿Qué tipo de proteínas activadas pueden actuar como factores de transcripción?

a) Las MAP quinasas.

b) Las quinasas uladas.

c) Las proteínas G.

d) Las proteínas GAP.

A

a) Las MAP quinasas.

49
Q

¿Cómo progresan las células del epitelio de la superficie?

a) Mediante muerte celular programada (apoptosis)

b) Desintegrando la lámina basal

c) Migrando al epitelio oral

d) Cambiando de fenotipo a mesenquimales

A

¿Cómo progresan las células del epitelio de la superficie?

a) Mediante muerte celular programada (apoptosis)

b) Desintegrando la lámina basal

c) Migrando al epitelio oral

d) Cambiando de fenotipo a mesenquimales

50
Q

Células que entran en contacto con células vecinas o con el tejido no celular circundante se denominan?

A

Contactos célula-celula o célula matriz extracelular (MEC)

51
Q

Las proteínas de unión de la superficie celular suelen estar situadas?

A

Superficie celular de la membrana plasmatica

52
Q

Las superficies de unión a la superficie (receptor) se clasifican según?

A

La estructura de la proteína y las características del ligado

53
Q

Parte de la proteína que se ubica fuera de la célula para interactuar con el ligado se denomina?

A

Dominio de unión al ligado extracelular

54
Q

Parte de la proteína que atravesará la membrana se denomina?

A

Dominio que atraviesa la membrana

55
Q

Porción de la proteína que estará dentro de la célula se denomina?

A

Dominio citoplasmatico

56
Q

Se caracterizan por múltiples dominios transmembrana que enrollan la proteína adentro y fuera de la membrana en una comformacion serpentina?

A

Los GPCR

57
Q

La tirosina quinasa carece de?

A

Actividad intrínseca

58
Q

Las células pueden responder a su entorno de la membrana extracelular a través de los receptores?

A

Integrinas o receptores de proteoglicanos

59
Q

Receptores que se caracterizan por presentar dominios transmembrana únicos con grandes dominios extracelulares y citoplasmaticos mucho más pequeños?

A

Receptores de proteoglicanos como la familia de los sindecanos

60
Q

Las moléculas de sindecano tienen largas cadenas de?

A

Glucosaminoglicanos

61
Q

Qué células ayudan a secuestrar los factores de crecimiento de los fibroblastos cerca de la membrana celular?

A

Sindecano

62
Q

Qué proteínas no tienen actividad quinasa?

A

Las integrinas

63
Q

Cuál es una de las proteínas en primero fosforilarse?

A

Quinasa de adhesión focal (FAC)

64
Q

Facilitan la comunicación cruzada entre diferentes receptores y vías de señalización?

A

Balsas lipidicas

65
Q

Cuáles son los métodos para activas y desactivar señales intracelular?

A

Fosforilacion
Desfoforilacion
Ubicación intracelular
Ciclos de nucleotidos
Niveles de calcio/ion

66
Q

Primer mecanismo de transduccion de señales?

A

Cascada de GPCR

67
Q

Cuáles son los segundos mensajeros de señales?

A

AMP cíclico (AMPc)
GMP (GMPc)
Diacilglicerol (DAG)
Fosfoinositoles
Calcio (Ca2)

68
Q

Qué proteína o segundo mensajero se puede marcar con colorantes ratiometficos cuantitativos o con colorantes de longitud de onda única?

A

Calcio (Ca2)

69
Q

Eximas que fosforilan otras proteínas?

A

Quinasas

70
Q

Los aminoácidos comunes que se fosforilan son?

A

Tirosina
Treonina
Serina

71
Q

Qué proteína pueden autofosforilarse?

A

Integrina

72
Q

La proteína generalmente está en estado inactivo si se une al nucleotido?

A

ADP o GDP

73
Q

La proteína generalmente está en estado activo si se une al nucleotido?

A

ATP o GTP

74
Q

En el proceso de transformación epitelial mesenquimal necesario para la fusión del paladar en el desarrollo embrionario ¿qué elementos se ven aumentados en este proceso?

A

TGF-3
Smad 2
PI-3 quinasa
MMP (metaloproiteinasas)

75
Q

De qué trata la teoría del gen maestro?

A

Propone que un regulador provoca la regulación negativa de los genes epiteliales, particularmente la E-cadherina y la regulación positiva de genes mesenquimales como la vimentrina, la fibromentina y la N-cadherina.

76
Q

Que función hacen las proteínas GEF?

A

Son la señal de encendido ya que agregan GTP a la proteína

77
Q

Qué significa que o que función hacen las proteínas GAP?

A

Son la señal de apagado ya que eliminan un fosfato para desactivar la proteína

78
Q

Los epitelios sirven como límite entre?

A

El ambiente externo y el resto del órgano

79
Q

Las células mesenquimales se encuentran?

A

En el compartimiento del tejido conectivo

80
Q

Son células más móviles y están rodeadas de matriz extracelular?

A

Células mesenquimales

81
Q

Ocurre durante la gastrulacion, es uno de los 1o eventos del desarrollo que transforma el disco embrionario de 2 capas en un embrión de 3 capas?

A

Transformación epitelial mesenquimatosa (EMT)

82
Q

La cresta neural craneal (CNC) deriva?

A

Del epitelio neural

83
Q

Células mesenquimales tienen polaridad?

A

Anteriorposterior

84
Q

La cresta neural craneal tiene un patrón?

A

Con instrucciones de niveles específicos en la cabeza

85
Q

Patrón de instrucciones del tronco?

A

No parecen estar programadas

86
Q

El componente de la cresta neural de la mandíbula inferior deriva?

A

Mecencefalo
Rombencefalo

87
Q

El componente de la cresta neural de la mandíbula superior deriva?

A

Prosencefalo
Mesencefalo

88
Q

Las células CNC contribuyen principalmente a las siguientes estructuras del 1o arco branquial?

A

Paladar y maxilar
Dermis y grasa de la piel
Papila dental
Células de Schuwann de los N periféricos
Melanocitos
Algo de tejido conectivo

89
Q

El paladar secundario se forma como una consecuencia?

A

De la prominencia maxilar

90
Q

Cuál es el gen identificado como el candidato causante de una forma autonómica dominante de labio y paladar hendido y el síndrome de van de woude?

A

Gen del factor regulador de interferón G (IRFG)

91
Q

Cuál es el factor de crecimiento esencial que induce la transformación epitelial mesenquimatosa?

A

TGF-3

92
Q

Enzima que elimina el grupo fosfórilo de una proteína?

A

Fosfotasa

93
Q

¿Qué tipo de proteínas son los sindecanos?

a) Quinasas intracelulares

b) Segundos mensajeros

c) Proteoglicanos

d) Integrinas

A

c) Proteoglicanos

94
Q

¿Cuál es la consecuencia de la unión de las integrinas a moléculas de la matriz extracelular?

a) Bloqueo de la función celular

b) Inducción de apoptosis

c) Inhibición de la transcripción génica

d) Activación de proteínas asociadas y generación de señales a vías como la quinasa MAP, Rho o PI-3

A

d) Activación de proteínas asociadas y generación de señales a vías como la quinasa MAP, Rho o PI-3

95
Q

¿Qué tipo de proteínas se acumulan en las adherencias focales?

a) Integrinas y selectinas

b) Paxilina, la actinina y la talina

c) GTPasas

d) MAP quinasas

A

b) Paxilina, la actinina y la talina

96
Q

Qué tipo de receptor forma heterodímeros compuestos de subunidades al unirse con moléculas de la matriz extracelular?

a) Receptores acoplados a proteína G

b) Integrinas

c) Receptores unidos a tirosina quinasa

d) Receptores de tirosina quinasa

A

b) Integrinas

97
Q

¿Cuál es la función de la quinasa PI-3 en el control de la actividad de componentes de la vía mitogénica RAS/RAF/ERK?

a) Inhibir la migración celular

b) Formar un complejo con proteínas señal

c) Regular el ciclo celular

d) Inducir apoptosis

A

b) Formar un complejo con proteínas señal

98
Q

¿Cuál es la señal de “encendido” para las proteínas G pequeñas?

a) Eliminación de un fosfato por parte de GDI

b) Agregación de GTP por parte de GEF

c) Eliminación de un fosfato por parte de GAP

d) Liberación de un gramo nucleótido

A

b) Agregación de GTP por parte de GEF

99
Q

¿Qué receptores tienen al menos dos moléculas que deben dimerizarse para activar la señal?

a) Receptores asociados a la matriz extracelular

b) Receptores de tirosina quinasa

c) Receptores de canales iónicos

d) Receptores acoplados a proteína G

A

b) Receptores de tirosina quinasa

100
Q

¿Qué factores de crecimiento se unen a los receptores de la superficie celular T-RI y T-RII?

a) Proteínas morfogenéticas

b) Proteínas Smad

c) Proteínas BMP

d) Proteínas chaperonas

A

b) Proteínas Smad

101
Q

¿Qué función tienen los receptores de integrinas?

a) Actúan como canales iónicos

b) Tienen actividad quinasa intrínseca

c) Se unen a las moléculas de la matriz extracelular

d) Interactúan con las proteínas intracelulares

e) C y D son correctas

A

e) C y D son correctas

102
Q

¿Qué función tienen las proteínas GDI en el proceso de activación de proteínas G?

a) Activar la proteína

b) Liberar GDP

c) Unir GTP

d) Secuestrar la proteína inactiva en el citoplasma

A

d) Secuestrar la proteína inactiva en el citoplasma

103
Q

¿Cuáles son las proteínas Smad activadas por los factores de crecimiento en la reglamentación EMT?

a) Smad 1 y 3

b) Smad 4 y 5

c) Smad 3 y 5

d) Smad 2 y 3

A

d) Smad 2 y 3

104
Q

¿Qué es una característica de las balsas lipídicas según el texto?

a) Contienen tirosina quinasas intracelulares

b) Actúan como segundos mensajeros

c) Facilitan la comunicación cruzada entre diferentes receptores y vías de señalización

d) Están compuestas por canales iónicos

A

c) Facilitan la comunicación cruzada entre diferentes receptores y vías de señalización

105
Q

¿Qué son los segundos mensajeros mencionados en el texto?

a) Compuestos presentes en la matriz extracelular

b) Moleculas de señalización extracelular

c) Proteínas de unión a la superficie celular

d) Moléculas que transmiten señales en cascadas de señalización intracelular

A

d) Moléculas que transmiten señales en cascadas de señalización intracelular

106
Q

¿Qué función tienen las proteínas GAP en el proceso de activación de proteínas G?

a) Liberar GDP

b) Agregar un fosfato

c) Agregar GTP

d) Desactivar la proteína

A

d) Desactivar la proteína

107
Q

¿Qué receptores abren un canal de membrana cuando se une el ligando?

a) Receptores de canales iónicos

b) Receptores acoplados a proteína G

c) Receptores de tirosina quinasa

d) Receptores de tirosina fosfatasa

A

a) Receptores de canales iónicos

108
Q

¿Qué consecuencias tiene la activación de la quinasa PI-3 en las células?

a) Apotosis asociada

b) Migración celular

c) Efectos en la progresión del ciclo celular

d) Alteraciones en la adhesión célula-célula

e) Todas son correctas

A

e) Todas son correctas

109
Q

¿Qué proteínas pueden actuar como sensores de fuerzas mecánicas en la adhesión focal?

a) MAP quinasas

b) Moleculas de integrina

c) Chaperonas citoplasmáticas

d) GTPasas como Rho

A

b) Moleculas de integrina

110
Q

¿Qué estructuras intracelulares se pueden observar activadas en las células migratorias y estacionarias?

a) Vesículas de secreción

b) Adherencias focales

c) Endosomas

d) Mitocondrias

A

b) Adherencias focales

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