Zmiany na poziomie komórek Flashcards
Predyspozycje silne?
jakie mutacje, przykłady
1)Mutacje, które upośledzają geny supresorowe
(utrata funkcji obu alleli genu + utrata regionu chromosomu na którym jest drugi allel -> BRCA1/2, p53)
2)Nadmierna aktywność protoonkogenów
(często wywoływana przez wirusy/zw chemiczne)
BCR-ABL ->przewlekła białaczka szpikowa
Predyspozycje słabe?
zależne od czego, co powodują, dziedziczenie
-zależne od występowania polimorfizmów w genach detoksykacyjnych lub mutatorowych
Delikatne zmiany uwrażliwiające na karcynogeny.
Dziedziczenie ma charakter wielogenowy, efekty polimorfizmów mogą się sumować
Inne nieprawidłowości genomu?
1)Nieprawdiłowości w zakresie endogennych ruchomych elementów genetycznych - jumping genes.
—>duże znaczenie RETROTANSPOZONÓW
(rozprzestrzeniają się zależnie od odwrotnej transkryptazy)
2)ncRNA/ mikroRNA pochodzące z niekodującego DNA
Zmiany epigenetyczne?
Zmiany w obrębie chromatyny wpływające na ekspresję genów.
Zależy od stopnia
a) METYLACJI DNA/
b) metylacji i acetylacji histonów
c) działania niekodującego rna: miRNA/ncRNA
Co robi acetylacja histonów?
Rozszerza chromatynę
Kilka słów o metylacji DNA
HIPERMETYLACJA promotora genu = wyciszenie genu
(komórki nowotoworwe często mają metylowany promotor genu supresorowego, np. BRCA1, geny kodujące regulatory (p16), geny kodujące enzymy (transferaza glutationu)
hipometylacja - często RETROTRANSPOZONY - przez hipometylację większa zdolność do destabilizacji genomu
Substancja hamująca acetylację DNA
AZACYTYDYNA
Inhibitor deacytylazy histonów?
WORYNOSTAT
Co się dzieje w przypadku nadekspresji cykliny D?
Rak przełyku
Mutacja kinazy zależnej od CDK4?
Glejak wielopostaciowy
Czerniak
PALBOCYKLIB
inhibitor CDK 4/5 leczenie raka sutka
Czym są PARP
polimerazy poli-ADP-rybozy
Aktywowane przy uszkodzeniach DNA, dołączają ADP-rybozę do białek –> regulacja transkrypcji/apopotozy/proliferacji.
Co się stanie jak zahamujemy PARP
AKumulucja uszkodzeń DNA
OLAPARIB
NIRAPARIB
INIPARIB
Inhibitory PARP mające zastosowanie nowotworów z mutacją BRCA1/2