wyklad 1, ag ab Flashcards
1
Q
uklad nerwowy i jego wplyw na immunologiczny
A
???
2
Q
podzial mikrobiomu czlowieka
A
- skory
- pokarmowego
- rodnych
- jamy ustnej
3
Q
co bada sie w mikrobiomie
A
- genotypowanie konserwatywnego swoistego dla szczepu 16s rRna
- metagenomika ( badanie dna pobranego ze srodowiska z wykorzystaniem klonowania)
4
Q
przyklad biofilmu
A
plytka nazebna.
5
Q
pasteur- eksperyment
A
Kura zdrowa + multocida- kura chora
kura zdrowa+ martwa multocida- kura zdrowa
kura zdrowa z martwa multocida + zywe - kura nadal zdrowa
6
Q
Metchnikoff i Ehrlich
A
Metchnikoff- fagocytoza i jej udzial w odpowrnosci
Ehrlich- wydzielane przez leukocyty substancje
7
Q
patogeny zewnatrzkomorkowe i wewnatrzkomorkowe
A
zewnatrzkomorkowe-bakterie
wewnatrzkomorkowe- wirusy ( grypy, adenowirusy)
8
Q
z jakiej komorki powstaja plytki, leukocyty, granulocyty
A
z pluripotencjalnej komorki macierzystej ukladu hemopoetycznego
(pluripotencja- moze przeksztalcic sie we wszystko rpocz trofoblastu)
9
Q
antygeny roznicujace na Treg
A
CD 4, CD 25, FOX3P
10
Q
pierwotne narzady limfatyczne
A
grasica szpik
11
Q
narzady wtorne limfatycznie
A
wszelkie wezly chlonne, sledziona, !!szpik kostny, grasica, rowniez blaszka wlasciwa
12
Q
Krazenie dojrzalych limfocytow
A
krazenie- t.limfatyczna- wezel chlonny
13
Q
Wezel chlonny budowa
A
- wneka z ujsciem tetnicy, zyly, naczynia limfatycznego wyprowadzajacego
- kora z beleczkami, grudkami pierwotnymi i ewentualnie grudkami wtornymi
- wezel znajduje sie w torebce wloknistej, pod ktora znajduje sie zatoka podtorebkowa
- zyla rozbija sie na zylki o wysokim srodblonku
- w rdzeniu znajduja sie sznury rdzeniowe
14
Q
formy wzrostu bakterii
A
- biofilm ( stacjonarne)
- forma planktoidalna ( swobodnie przmieszczajaca sie)
15
Q
Wrodzona odpowiedz immunologiczna- wydzieliny
A
( na powierzchni skory nienasycone kwasy)
- defensyny- znajduja sie m.in. w neutrofilach, dzialanie przeciwbakteryjne
- lizozym
- histatyny- krotkie peptydy o dzialaniu antybiotykopodobnym
- interferony
- laktoferryna-
- bialka a i d sufraktantu- przez pecherzyki plucne, opsonizuja patogeny
16
Q
odpowiedz wrodzona
A
- wydzieliny, bariery anatomiczne
- uklad dopelniacza, bb ostrej fazy
- odruchy obronne
- dzialalnosc limfocytow nk
- fagocytoza swoista i ULATWIONA
- mechanizmy tlenowe i beztlenowe w fagocytach
- naturalna flora bakteryjna, produkcja m.in. kolicyny
17
Q
podzial odpornosci wrodzone
A
HUMORALNA: * uklad dopelniacza, bb ostrej fazy KOMORKOWA: * NK * fagocytoza przez makrofagi i neutrofile
18
Q
Odpornosc nabyta podzila
A
- naturalna bierna ( przez mleko i lozysko)
- naturalna czynna
- sztuczna bierna
- sztuczna czynna
19
Q
odpornosc nabyta swoista
A
- klasyczna odpowiedz humoralna- ig m, ig d
- alergiczna odpowiedz humoralna- ig m, ig d, ig e
- klasyczna odpowiedz komorkowa- cytotoksyczne
- alergiczna odpowiedz komorkowa- limfocyty t ntp i makrofagi
20
Q
Czym jest immunogenność?
A
Immunogenność to zdolność do wywołania swoistych przeciwciał w odpowiedzi humoralnej po wniknięciu do organizmu lub aktywacji receptorów tcr w odpowiedzi komorkowej.
21
Q
co moze byc haptenem?
A
niektore leki, jony metali ciezkich, garbniki
22
Q
Rozpoznawanie epitopow sekwencyjnych i przestrzennych
A
Sekwencyjne- prze limfocyty t i b
Przestrzenne- tylko przez limfocyty b
23
Q
Epitop przestrzenny
A
Aminokwasy znajdujace sie na jednej nici, ale przestrzennie zwinietej lub na dwoch blisko siebie
24
Q
Antygeny heterofilne
A
Antygeny, ktore maja podobne determinanty, a wiec moga reagowac krzyzowo z roznymi przeciwicialami. Wystepuja w odleglych filogentycznie gatunkach
25
Kiedy dochodzi do reakcji krzyzowej przeciwciala z sntygenem
Gdy antygeny maja podobne determinanty
26
Przyklady antygenow heterofilnych
1. E Coli i czynnik B
2. Dwoinka zapalenia pluc i A
3. antygen Forssmana- mukopolisacharyd u psow, koni, myszy
27
Antygeny T- niezależne
- pobudzenie limfocyta B bez pośrednictwa l T
- odpowiedz pierwotna mało swoista
- komórki pamięci nie zostają wytworzone
- z wytworzeniem IgM
- są polimerami
28
Antygeny T zalezne
- wspolpraca limfocyta T i B
- pierwszy raz- odp pierwotna, pozniej- wtorna
- drobnoczasteczkowe
- wytworzenie k pamieci
29
przeciwcialo pod wzgledem biochemicznym, budowa monomeru
glikoproteina o budowie domenowej, 2 lancuchy ciezkie, 2 lekkie polaczone mostkiem dwusiarczkowym
30
Domena
petla w przebiegu liniowym bialka nadajaca mu charakterystyczne swoiste wlasciwosci
31
Co łączy przeciwciała z nadrodziny immunoglobulin?
Mają trzeciorzędową strukturę globularną- odpowiednik domeny
32
NRIg- przykłady
```
1 receptory limfocytow T i B
2 receptory Fc
3 MHC
4 receptory dla interleukin
5 receptory adhezyjne
6 antygeny roznicowanie CD3 CD4 CD8
```
33
Antydeterminanta
W cz zmiennej Fab przeciwciala.
34
Wykazywanie czesci przeciwciala
Trawienie za pomoca papainy- cz wiazaca antygen i czesc krystalizujaca
35
Czesc Fab
- zmienna- determinanta
- nadzmienna- okresla powinowactwo, czyli sile wiazania przeciwciala z antygenem
- stala- stabilizuje to wiazanie
36
Wiazania w komlelsie ag-ab
Wszystkie oprocz kowalencyjnego
37
Cechy przeciwcial
-wartosciowosc+
-powinowactwo =
zachłanność
38
Funkcja fragmentu Fc
- rozpuszczalnosc, ladunek ( dzieki grupowem weglowodanowym)
- czas poltrwania
- receptor dla doeplniacza
- cytofilnosc- receptor dla FcR na komorce
- cytofilnosc- odpowiedz AdCC
- transport przeciwcial monomerycznych przez lozysko
39
charakterystyka IgG
- 4 klasy w zaleznosci od ilosci mostkow: G1,G3-aktywuje dopelniacz G2-slabo , G4-wcale
- glowne w odpowiedzi wtornej centralnej ( na blonach i skorze igA)- glownie dwuwartosciowe, rzadko jedno- niekompletne- zynnik Rh
40
IgD
wystepuja na powierzchni limfocytow B, receptorowe
41
IgE
reaginy, w odpowiedzi typu I, oplaszczaja glownie mastocyty i bazofile
42
IgA
IgA1- niewiele w krazeniu
| IgA2- glownie wtorna odpowiedz humorlana na sluzowkach MALT, maja charakter dimerow z sc i J
43
IgM
pentamery, rzadziej heksamery, zlowozne z monomerow polaczonuch czynnikiem J
aktywuja dopelniacz
glowne przeciwciala pierwotnej odpowiedzi
- wystepuja w krazeniu i na sluzowkach
44
Struktura immunoglobulin
Izotypia- różnice w budowie łańcucha cieżkiego i lekkiego częsci stałej immunglobulin. Klasy, podklasy, typy, podtypy
Allotypia- -II-, niewielkie podstawienia aminokwasowe, immunoglobuliny tej samej klasy u roznych osob tego samego gatunku
Idiotypia- różnice w budowie determinantny u przeciwcial tej samej grup u jednego osobnika w zależności od reakcji na antygen
45
Surowica odpornosciowa
Zawiera przeciwciala przeciwko drobnoustrojom, podawana w przypadku, gdy nie ma czasu na wytworzenie odpornosci. Monowalentna- przeciwko jedemu, poliwalentna- wiele
46
Do czego moze doprowadzic surowcia ksenogeniczna?
Wstrzas anafilaktyczny przy drugim podaniu, przy ierwszym podaniu- choroba posurowicza
47
Czas przeciwcial kseno i izoogenicznych
Kseno- szkybko zwalczane, kilka dni w ustroju
| Izo- trzy lub wiecej tygodni
48
Surowica izogeniczna- na jakie choroby
| + kiedy wykorzystuje sie gamma globuline ludzka
```
tężec
krztusiec
odra
świnka
wścieklizna
błonica
gamma globulina: rozyczka, odra, wzw
```
49
Przeciwciała monoklonalne- uzyskiwanie
Fuzja uczulonych limfocytow B i komorek szpiczaka bez enzymu i niewytwarzajacych przeciwcial.
Fuzja ( przy pomocy glikolu etylenowego i lizolecytyny)
Selekcja- umieraja niesfuzjowane( komorki nie maja niezbednego enzymu, a limfocyty- skladnika odzywczego).
Rozcienczanie zawiesiny
50
Przeciwciala chimeryczne
| Przeciwciala humanizowane
Czesc zmienna pochodzi od myszy, a stala od czlowieka.Moga byc hodowane w E Coli lub komorce szpiczaka
Przeciwciala humanizowane- cz stala od czlowieka a nadzmienna od myszy
51
Przeciwciala o podwojnej swoistosci
Jedno wiaze toksyne a drugie k rakowa - wykorzystywane w leczeniu r jajnika, sutka i bialaczce szpikowej
Produkuje sie je poprzez polaczenie hybrydom ( fuzja hybrydom-kwadroma)
52
Miniciała
laczenie genu cz zmiennej lancucha ciezkiego z cz zmienna lancucha lekkiego.
Moznapolaczyc dwa lancuchy lekkie i sa to miniciala, zaleta- mniejszy rozmiar
53
Myszy chimeryczne i transgeniczne
Chimeryczne- bez wlasnego ukladu odpornosciowego, ich miejsce zajmuja limfocyty B ludzkie
TRansgeniczne- w limfocuytach B dezaktywuje sie gen immunoglobulinowy mysi i zastepuje sie go ludzkim
54
Zastosowanie przeciwcial monoklonalnych
- sprzeganie z toksynami, ( alfa sarycyna, rycyna, dyfterotoksyna), enzymami ( nie uszkadza dodatkowych tkanek), lekami ( metotraksat, mitomycyna C)
- diagnostyka chorob zakaznych, testy stezeniowe ( hormonow, lekow, enzymow, cytokin)
- lokalizacja nowotworow ( sprzeganie z technetem, jodem)
- wzor antygenowy orzeszczepow
- walka z odrzucaniem przeszczepow ( pc przeciwko il 2 , receptorom il 2, limfocytom)
- tworzenie liposomow
55
przez co produkowane sa bialka dopelniacza
glownie przez HEPATOCYTY, ale moga miejscowa tez przez makrofagi,limfocyty, k nablonkowe u pokarmowego, moczowoplciowego, pluca, mozg
56
Aktywacja bialek dopelniacza
1-4-2-3-5-6...-9
57
Uklad dopelniacza aktywacja
Droga klasycza- przez kompleksy immunologiczne
Alternatywna- endotoksyny bakteryjne, fragmenty ich scian. Poprzez aktywacje czynnika C3 na powierzchni patogenu
Mannozowo-lektynowa-aktywacja MBL zastepujacego czynnik C1. Aktywatory- bialka surfaktantu, polianiony, fosforylocholina
58
Uklad dopelniacza charakterystyka
* wszystkie spotykacja sie w punkcie wytworzenia konwertazy C3
* liza patogenu lub na zasadzie detergentu- blony
* inhibitory w formie bialek rozpuszczalnych lub receptorowych
* aktywaja kaskady krzepniecia przy okazji
* nasilenie odpowiedzi immunologicznej- chemotaksja, chemokineza
FUNKCJE:
- wiazanie patogenu
- opsonizacja
- anafilaksja
- liza
- aktywacja enzymatyczna
59
aktywnosc biologiczna skladnikow dopelniacza
c3a,c4a,c5a- naafilotoksyny
c2a- rozszerzenie naczyn i zwiekzenie ich przepuszczalnosci
c3a,c5a-chemotaksja
c5a= agregacja i zamkniecie naczynia
c3b- opsonizuje bakterie, ktore sa nastepnie usuwane na drodze fagocytozy przez c3r, pomaga w indukcji fagocytozy
c3b i c4b- przylaczane z kompleksami do krwinek, w watrobie i sledzionie krwinki sa nastepnie odlaczane i wracaj do krwiobiegu
60
kontrola dopelniacza
- c1r, c1s hamowanie dzialania proteolitycznego
- h- hamowanie c3b
- i- hamowanie c4b
- daf- kofaktor blonowy, przyspiesza metabolizm
- mcp- blonowy kofaktor bialkowy, hamuje c3b i c4b
- - cd59- hamuje inkorporacje blony i jej lize, dziala na c8 i c9
