VPH Flashcards

1
Q

Cantidad de genotipos de VPH

A

150

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Q

Tipos de VPH

A

De alto y bajo riesgo oncológico

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3
Q

Familia del VPH

A

Papovaviridae

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4
Q

Tipo de virus

A

ADN, doble hélice, sin cubierta, 8,000 pares de bases.

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5
Q

Tropismo del VPH

A

Células epiteliales de la piel y mucosas con epitelio plano estratificado

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6
Q

Cantidad de genotipos transmitidos por contacto sexual que infectan región anogenital

A

30-40

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7
Q

Tipos que producen verrugas genitales o papilomas

A

6 y 11

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8
Q

Tipos del virus de alto riesgo

A

16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68: NIC, NIV, NIP, NIA -> cáncer invasivo.

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9
Q

Tipos de transmisión

A

Piel a piel y vía venérea

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10
Q

La transmisión perinatal de VPH 6 y 11 puede producir:

A

Papilomatosis respiratoria recurrente de inicio juvenil

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11
Q

Capacidades adquiridas para que una célula sea cancerosa

A
  1. Genera su propia señal mitótica
  2. Resiste señales inhibitorias del crecimiento
  3. Evade apoptosis
  4. Inmortalización (prolifera sin límites)
  5. Angiogénesis
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12
Q

Verruga común

A

2 y 7

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13
Q

Verruga plantar

A

1, 2, 4

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14
Q

Verruga cutánea plana

A

3 y 10

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15
Q

Verrugas anogenitales

A

6, 11, etc

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16
Q

Hiperplasia epitelial focal de la mucosa

A

13, 32

17
Q

Papiloma oral

A

6, 7, 11, 16, 32

18
Q

Es producida por la transmisión perinatal de VPH 6 y 11

A

Papilomatosis respiratoria recurrente de inicio juvenil

19
Q

Capacidades que adquiere la célula debido a las proteínas virales E6/E7

A
  1. Resistencia a la inhibición del crecimiento
  2. Evasión de la apoptosis
  3. Inmortalización
20
Q

Etapas del ciclo de vida de los virus

A
  1. Unión
  2. Penetración
  3. Devestimiento
  4. Replicación
  5. Liberación
21
Q

Proteína que inicia la replicación del ADN

A

E1

22
Q

Proteína que regula la transcripción/replicación de ADN

A

E2

23
Q

Proteína transformante que actúa con receptores de factores de crecimiento

A

E5

24
Q

Proteína transformante que se une al P53 y lo degrada

A

E6

25
Q

Proteína transformante que se une al pRB

A

E7

26
Q

Proteína mayor de la cápside

A

L1

27
Q

Proteína menor de la cápside

A

L2

28
Q

Duración media estimada de las infecciones por virus de alto riesgo

A

8-12 meses

29
Q

Persistencia de infecciones por VPH 16 o 18

A

16-24 meses

30
Q

División los grados del sistema Bethesda

A
  1. Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado

2. Lesión intraepitelial escamosa de alto grado

31
Q

División de las lesiones intraepiteliales de bajo grado

A
  1. Infección por VPH (condiloma ordinario)

2. Displasia leve o NIC 1

32
Q

División de las lesiones intraepiteliales de alto grado

A
  1. Displasia moderada o NIC 2
  2. Displasia intensa o NIC 3
  3. Carcinoma epidermoide in situ
33
Q

Ventajas del sistema Bethesda

A
  1. Evita la discordancia entre diferentes patólogos al definir únicamente 2 variables.
  2. Mejor comprensión para clínicos y pacientes.
  3. Mayor utilidad clínica, ya que los médicos deben enfrentarse casi siempre a 2 opciones de tx (conservador y qx).
  4. Correlación entre los 2 grados, el riesgo de progresión y tipos de virales.
34
Q

Desventajas del sistema Bethesda

A

Para las lesiones premalignas fuera del cuello uterino, la historia natural y significado de las neoplasias intraepiteliales y condilomas de vulva, ano o pene, son diferentes.

35
Q

Tipo de muestra si la zona de transformación es tipo 1

A

Muestra ectocervical

36
Q

Tipo de muestra si la zona de transformación es tipo 2

A

Muestra endocervical, con una espátula que penetre directamente el canal endocervical o dos muestras con cada extremo de la espátula.

37
Q

Tipo de muestra si la zona de transformación es tipo 3

A

Muestra ecto y endocervical. Con 2 instrumentos diferentes, una espátula y un cepillo o hisopo, precisamente en este orden.

38
Q

Tipo de toma que puede sangrar

A

Endocervical

39
Q

Células a las que se une el VPH

A

Células basales del epitelio plano