volume de distribution Flashcards

1
Q

facteurs principaux qui influencent la distribution tissulaire

A
  • débit sanguin perfusant les tissus/organes
  • degré de liaison aux protéines plasmatiques
  • prop physicochimiques des meds
  • présence de transporteurs
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2
Q

autres facteurs qui influencent la distrib tissulaire

A
  • poids/taille (masse graisseuse)
  • prise d’autres med (interactions)
  • pathologies
  • facteurs physiologiques (âge, genre, grossesse)
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3
Q

déf de Vd

A

rapport entre la qt de med dans l’organisme (Q ou D) et sa [ ] dans le sang (Cs)

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4
Q

caractéristiques de la molécule quand Vd apparent = Vplasma

A
  • fixé dans l’espace vasculaire (fuplasma = 0)
  • med polaire
  • faible liaison au niveau extravasculaire (fuplasma = 1)
    (med peut pas sortir de la circulation systémique ou très lié aux protéines plasma)
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5
Q

caractéristiques de la molécule quand Vd > Vplasma mais < Vtissu + Vplasma

A
  • liposoluble
    • liés aux protéines plasmatiques que tissulaires (fuplasma/futissu < 1)
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6
Q

caractéristiques de la molécule quand Vd > Vplasma + Vtissu

A
  • très liposolubles
    • liés aux protéines tissulaires que plasmatiques (fuplasma/futissu > 1)
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7
Q

valeurs du Vd pour être considéré élevé et faible

A
  • élevé lorsque Vd > 1
  • faible lorsque Vd < 1
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8
Q

Vd central

A

Rapport entre qt de med dans cpt central (Qc) et la [ ] dans le sang ou plasma (Cs ou Cp)

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9
Q

importance clinique de Vd central

A
  • prédire la [ ] plasma au temps 0 (souvent la + élevée lorsque IV)
  • anticiper les effets II quand on administre une dose de charge
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10
Q

déf Vdarea

A

Vitesse d’élimination d’une med lorsqu’il est fct de Ke, du Vd et de sa [ ]à un temps précis

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11
Q

présuppositions du Vdarea

A
  • qt de med qui atteint la circulation systémique est connue
  • Vdarea calculé à partir d’une phase terminale slm d’élimination
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12
Q

importance clinique de Vd area

A

calculer la qt de med non éliminée dans le corps

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13
Q

Vd bêta

A

Pseudoéquilibre d’un med en condition dynamique plutôt que le réel volume de distrib

*Comme Vdarea mais Ke remplacé par beta

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14
Q

condition pour déterminer Vdbeta et Vdarea après admin

A
  • absorption complète
  • F connue
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15
Q

Vdss

A

Relie qt du med dans l’organisme à sa [ ] sanguine à l’équilibre ou pendant admin répétée ou perfusion

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16
Q

présuppositions pour calculer Vdss

A
  • Pk est linéaire
  • élimination se fait à partir du cpt central slm (ø cpt périph)
17
Q

relation entre les Vd pour un modèle mono cpt

A

tous les Vd sont égaux

18
Q

relation entre les Vd pour un modèle multicpt

A

Vd ext > Vd area (=Vd beta) > Vd ss > Vd c

19
Q

composantes du sang

A
  • plasma
  • GR
  • GB
  • leuco¢
20
Q

composantes du plasma

A
  • eau
  • protéines
  • composés org et inorg
21
Q

V ou F : [sanguine] = [plasmatique]

A

F

22
Q

plasma vs sérum

A
  • plasma a ø d’anti-coagulant
  • sérum a anti-coag
23
Q

hématocrite

A

% de GR dans sang p/r au volume total de sang

24
Q

facteurs qui font varier le rapport des [plasma]/[sang]

A
  • hématocrite
  • liaison aux protéines plasma
  • affinité du med pour GR