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SBP2031 > Pk des doses > Flashcards

Pk des doses Flashcards

1
Q

Par quoi est caractérisée une cinétique d’ordre 0

A

vitesse d’élimination cst (Ke cst)

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Q

exemple de cinétique ordre 0

A
  • saturation de l’élimination
  • perfussion à V cst
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3
Q

comment est la vitesse dans une cinétique ordre 1

A

linéaire, V prop à la concentration

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4
Q

cinétique ordre 1 : saturable ou non saturable

A

non saturable

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5
Q

3 phases de la perfusion

A
  1. accumulation
  2. équilibre
  3. décroissance
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6
Q

paramètres qui contrôlent Cp dans phase d’accumulation + condition

A

condition : temps de perfusion < 5t1/2
- K0
- Ve

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7
Q

paramètres qui contrôlent Ce dans phase d’équilibre + condition

A

condition : temps de perfusion > 5t1/2
- K0
- CLtot

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8
Q

quelles sont les 2 phases de l’admin PO, laquelle est + longue

A
  • absorption
  • élimination (+ longue)
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9
Q

cmb de phases pour admin bolus IV multi-cpt? que représentent-elles?

A

2 phases : distribution et élimination

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10
Q

quel est le but d’ajuster la posologie ?

A

pour se situer dans une fenêtre thérapeutique où on est au dessus de la [ ] min active mais en dessous de la [ ] max toxique

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11
Q

comment atteindre la cible thérapeutique (avoir la bonne poso)?

A

en modifiant la dose et l’intervalle posologique

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12
Q

qu’est-ce que la période d’accumulation? durée?

A
  • période pour atteindre l’équilibre
  • dure 5-7t1/2
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13
Q

pour une admin orale, paramètres à connaitre pour calculer Ceq

A
  • F
  • CLtot
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14
Q

dose de charge

A

dose qui permet d’atteindre des [ ] à l’intérieur de la fenêtre thérapeutique dès le début du tx

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15
Q

V ou F : L’état d’équilibre est atteint plus rapidement avec une dose de charge

A

F

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16
Q

dose d’entretien

A

permet de maintenir les [ ] moyennes à l’équilibre

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17
Q

que faire si on veut une dose qui donne une [ ] égale à la [ ] d’équilibre dès le début du tx?

A

la dose de charge doit être égale à la dose d’entretion*le facteur d’accumulation

18
Q

quels paramètres dépendent de l’intervalle d’admission

A
  • Cmin et Cmax
  • Ceq
19
Q

quels paramètres sont indépendants de l’intervalle d’admission

A
  • amplitude
  • temps pour atteindre l’équilibre
20
Q

quels paramètres sont indépendants de T1/2

A

amplitude

21
Q

quels paramètres sont dépendants de T1/2

A
  • pics et vallées (Cmax et Cmin)
  • Ceq
  • temps pour atteindre l’équilibre
22
Q

quels paramètres sont dépendants de la dose

A
  • amplitude
  • Cmax et Cmin
  • Ceq
23
Q

quels paramètres sont indépendants de la dose

A

temps pour atteindre équilibre

24
Q

pourquoi adapter une dose suite à un chgmt de CL?

A

pour revenir dans la fenêtre thérapeutique

25
Q

pourquoi adapter intervalle entre les doses suite à un chgmt de CL?

A

pour revenir dans la fenêtre thérapeutique

26
Q

quels paramètres sont indépendants de Tau

A
  • temps pour atteindre l’équilibre
  • amplitude
27
Q

quels paramètres sont dépendants de Tau

A

-Cmax et Cmin
- Ceq

28
Q

quels paramètres sont indépendants de la biodispo

A

temps pour atteindre l’équilibre

29
Q

quels paramètres sont dépendants de biodispo

A
  • amplitude
  • Cmax et Cmin
  • Ceq
30
Q

quels paramètres sont dépendants des interactions med

A
  • temps pour atteindre équilibre
  • Cmax et Cmin
  • Ceq
31
Q

quels paramètres sont indépendants des interactions med

A

amplitude si rx est admin en IV

32
Q

Pour une pk linéaire, quels paramètres vont changer d’un facteur n si on change la dose admin d’un facteur n?

A
  • AUC
  • Cmax
33
Q

Pour une pk linéaire, quels paramètres restent identiques même si on change la dose admin

A
  • Vd
  • Ke
  • CL
  • F
34
Q

pour une pk non linéaire, les paramètres suivent-ils le même facteur n?

A
  • AUC et Cmax changent mais pas selon un facteur n
35
Q

quels autres paramètres peuvent changer en présence d’une pk non linéaire?

A
  • Vd
  • CL
  • F
  • T1/2
  • Ke
36
Q

V ou F : pour une pk linéaire on a une proportionnalité dose-concentration

A

V

37
Q

V ou F :pour une pk non linéaire on a une proportionnalité dose-concentration

A

F, pas de proportionnalité

38
Q

Pk non linéaire suive quelle cinétique?

A

ordre 0, car les paramètres sont independants de la [rx], ils sont cst

39
Q

V ou F: pk non linéaire, saturation des sites

A

V

40
Q

pk non linéaire : causes de saturation d’une cinétique d’ordre 0

A
  • liaisons aux protéines plasma ou tissulaires
  • absorption intestinale
  • métabolisme intestinal ou hépatique
  • distribution tissulaire
  • sécrétion ou réabs rénale active
  • excrétion biliaire
41
Q

1/2 vie apparente

A

lorsque la 1/2 vie d’une cinétique ordre 1 n’est plus cst (phase de non-linéarité)

42
Q

CL totale apparente

A

lorsque la CL d’une cinétique ordre 1 n’est plus cst (phase de non-linéarité)

SBP2031 (7 decks)

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